药品GMP认证检查缺陷举例(严重主要一般缺陷).doc

药品GMP认证检查缺陷举例附件1 严重缺陷举例本附件列举了部分严重缺陷情况，但并未包含该类缺陷的全部，可根据需要增加其它的缺陷。人员- 高风险产品生产企业的质量管理或生产管理负责人无药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），且对其负责的工作缺乏足够的实践经验。厂房- 无空气过滤系统以消除生产或包装时容易产生的空气污染。- 有大范围交叉污染，表明通风系统普遍存在故障。- 生产区或检验区未与其它用于高风险产品的生产区有效分隔。- 厂区卫生状况差，到处有生产残留物积聚有清洁不充分导致的异物。- 虫害严重。设备- 用于高风险产品的复杂生产操作用设备未经确认符合要求，且有证据表明存在故障。生产管理- 无书面的生产处方。- 生产处方或生产批记录显示有明显的偏差或重大的计算错误。- 伪造或篡改生产和包装指令。质量管理- 质量管理部门不是明确的独立机构，缺乏真正的决定权，有证据表明质量管理部门的决定常被生产部门或管理层否决。原辅料检验- 伪造或篡改分析结果。成品检验- 批准放行销售前，未按照所适用的质量标准完成对成品的检验。- 伪造或篡改检验结果伪造检验报告。记录- 伪造或篡改记录。稳定性- 无确定产品效期的数据。- 伪造或篡改稳定性考察数据伪造检验报告。无菌产品- 关键灭菌程序未经验证。- 注射用水（WFI）系统未经验证，有证据表明存在微生物内毒素超标的情况。- 未做培养基灌装验证以证明无菌灌装操作的有效性。- 无菌灌装产品在灌装期间无环境控制未监控微生物。- 培养基灌装验证失败后仍继续进行无菌灌装生产。- 未对首次无菌检查不合格进行彻底调查，就根据复试结果批准放行产品。附件2 主要缺陷举例本附件列举了部分主要缺陷情况，但并未包含该类缺陷的全部，可根据需要增加其它的缺陷。人员- 生产企业的质量管理或生产管理负责人无药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），且对其负责的工作缺乏足够的实践经验。- 委托无足够资质的的人员履行质量管理部门或生产部门的职责。- 质量管理部门与生产部门人员不足，导致差错率高。- 与生产、质量管理有关的人员培训不足，导致发生相关的GMP偏差。 - 健康要求内容不完整。厂房- 存在可能导致局部或偶发交叉污染的通风系统故障。- 未对如空气过滤器的更换、压差监控进行维护/定期确认。- 辅助系统（蒸气、空气、氮气、捕尘等）未经确认符合要求。- 空调净化系统和纯化水系统未经确认符合要求。- 未根据需要控制或监测温湿度（如未按标示的要求贮存）。- 与生产区或产品暴露的设备直接相邻或位于其上方的墙面天棚有损坏（破洞、裂缝或油漆剥落）。- 因管道或固定设备造成有无法清洁的表面，或有灰尘直接位于产品或生产设备的上方。- 表面外层涂料（地面、墙面和天棚）无法进行有效清洁。 - 有证据表明生产区域内未密封的孔洞表面存在污染（长霉、霉斑、来自以往生产的粉尘等）。- 生产区域空间太小，可能导致混淆。- 未经授权的人员可进入物理和电子分隔的待验区域物理分隔的待验区域无良好标志，且或未按规程使用。- 原辅料取样无独立区域没有足够的预防措施以防止原辅料取样中的污染或交叉污染。 - 厂房虽然洁净，但缺少书面的卫生清洁规程。 - 无微生物环境监控的标准操作规程（SOP），易受污染的非无菌产品生产区未设纠偏限度。设备- 设备未在规定的标准范围内运行。- 用于复杂生产工艺的设备未经确认符合要求。- 在线清洁（CIP）设备未经验证。 - 液体制剂或油膏剂的生产罐未安装卡箍式卫生接头。- 未对存放的设备采取防止污染的措施。- 设备不适用于生产：表面多孔且无法清洁材质有颗粒物脱落。 - 有证据表明产品已被设备上的异物（如润滑油、机油、铁锈和颗粒）污染。- 大罐、料斗或类似的生产设备没有盖子。- 设备（如烘箱或灭菌柜）存放有多个产品时（有可能交叉污染或混淆），没有采取措施或措施不当。- 在共用区域内，设备安装的位置不能防止操作中的交叉污染或可能的混淆。- 未维护或运行纯化水（PW）系统以提供质量合格的生产用水。- 垫圈不密封。- 无自动化设备、机械设备、电子设备或测量设备的校验计划未保存校验记录。- 无设备使用记录。- 生产设备的清洁方法（包括分析方法）未经验证。- 非专用设备用于高风险产品生产时，生产设备的清洁方法未经验证。生产管理- 生产处方由无资质人员编写核对。- 复杂的生产工艺未经验证。 - 复杂生产工艺的验证研究报告内容不完整（缺少评估/批准）。- 无品种更换生产的规程，或该规程未经验证。- 生产工艺规程上的主要变更未经批准无书面记录。- 生产中的偏差无书面记录，且未经质量管理部门批准。 - 未对生产收率或物料平衡的偏差进行调查。- SOP未包括生产不同产品之间的清场，且无书面记录。- 未定期检查测量器具无检查记录。- 生产操作间和中间物料缺少适当的标识，易造成混淆。- 不合格的物料和产品标识贮存不当，可能引起混淆。- 物料接收后，到质量管理部门批准放行期间，待包装产品、中间产品、原辅料和包装材料未在待检区存放。 - 未经质量管理部门的批准，生产人员即使用待包装产品、中间产品、原辅料和包装材料。- 待包装产品、中间产品、原辅料和包装材料标识不当不正确。- 未按SOP由有资质的人员对原辅料进行配料。 - 生产处方不完整，或在生产操作过程中显示出生产处方不准确。- 生产批量的变更未经有资质的人员准备审核。- 生产包装批文件的内容不准确不完整。 - 尽管有文件记录，但未经质量管理部门批准即合并批号SOP未涵盖此内容。- 无包装操作的书面规程。- 包装过程中出现的异常情况未经有资质人员的调查。- 打印批号、未打印批号的印刷包装材料（包括储存、发放、打印和销毁）控制不严。质量管理- 设施、人员和检验仪器不完备。- 无权进入生产区域。- 无物料取样、检查和检验的SOP或相关SOP未经批准。- 产品未经质量管理部门批准即可销售。- 质量管理部门未经正确核对生产与包装的文件记录，即批准放行产品。- 偏差和勉强符合要求的情况未按照SOP正常调查并做书面记录。- 原辅料与包装材料未经质量管理部门事先批准即用于生产。 - 未经质量管理部门事先批准即进行重新加工返工操作。- 无投诉与退货处理系统。- 可能影响产品质量的操作（如运输、贮存等）的SOP未经质量管理部门批准未予以执行。- 无变更控制系统。- 检验用实验室系统与现场控制（包括确认、操作、校验和设备维护、标准品、各种溶液以及记录保存）无法确保检验结果和所作结论是准确、精密和可靠的。- 无药品召回规程，且发货操作的方式无法实施完全召回（无发货记录或未保存记录）。- 隔离和处理方式不当，会导致召回的产品、退货重新发货销售。- 无自检计划或自检计划不完全自检记录内容不完整或未保存。原辅料检验- 未对销售商供应商进行足够的审计即减少检验计划。- 生产用水的质量不符合要求。- 企业接收物料后未在工厂内做鉴别试验未对每个容器中的原料药，或经第三方处理或再包装后的原料药做鉴别试验。- 检验报告显示检验项目不全。- 质量标准内容不完整。- 质量标准未经质量管理部门批准。- 检验方法未经验证。- 超过复验期的原料药未经适当复验即使用。- 一次接收的物料由多个批次构成，未考虑分开取样、检验与批准放行。- 运输和贮存条件无SOP规定。- 对供应商的审计无文件记录。包装材料检验- 未对供应商进行足够的审计即减少检验计划。- 未对包装材料进行检验。- 质量标准未经质量管理部门批准。- 包装贴签生产企业接收物料后，未在工厂做鉴别试验。- 对供应商的审计无文件记录。成品检验- 质量标准内容不完整不正确。- 成品质量标准未经质量管理部门批准。- 检验项目不全。- 检验方法未经验证。- 运输和贮存条件无SOP规定。文件记录- 无生产工艺规程- 供应商提供文件记录不及时。样品- 未保存成品留样。稳定性- 用于确定产品有效期的批次不足稳定性考察数据不全。- 当稳定性考察数据显示产品未到有效期就不符合质量标准时，未采取措施。- 无持续稳定性考察计划。- 生产（处方）包装材料的变更未做稳定性考察。- 检验方法未经验证。无菌产品- 未经恰当评价或未经注册批准，未对水溶性产品进行最终蒸汽灭菌。- 生产灌装操作的房间洁净度等级不正确。- 采用无菌工艺生产的区域对D级洁净区域呈负压，D级洁净区域对非洁净区呈负压。- 房间洁净度等级测试的采样点不够采样方法不正确。- 采用无菌工艺灌装的产品在无菌灌装时，环境控制微生物监控不充分。- 厂房与设备的设计或维护未将污染尘粒产生降到最小的限度。- 纯化水与注射用水系统的维护不当。- 纯化水与注射用水系统在维护、改造和出现超标趋势后，未进行适当的再验证。- 人员培训不当。- 洁净区、无菌区的更衣方式不当。- 清洁与消毒计划不正确。- 最大限度减少污染或防止混淆的方式预防措施不当。- 未对产品内包装材料、容器和设备的清洁、灭菌、使用之间的间隔时限进行验证。- 未考虑灭菌前的微生物污染水平。- 生产开始到灭菌或过滤之间的间隔时限未经验证。- 培养基灌装规程不正确。- 培养基灌装数量不足。- 培养基灌装未模拟实际的生产情况。- 培养基支持广谱微生物生长的有效性未经证实。- 培养基灌装的结果判定错误。- 未做安瓿检漏试验。- 无菌检查样品数量不足或不能代表一个完整的生产周期。- 未将灭菌柜每次装载的产品视为一个单独的批次进行无菌检查。- 未使用纯化水作为注射用水系统和纯蒸气发生器的源水。- 用于注射剂配制的注射用水未检验内毒素。- 注射剂用容器和内包装材料，其最终淋洗的注射用水未检验内毒素，而这些容器和内包装材料不再进行除热原处理。附件3 一般缺陷举例本附件列举了部分一般缺陷情况，但并未包含该类缺陷的全部，可根据需要增加其它的缺陷。厂房- 人员可通过生产与包装区域的门直达室外。- 地漏敞口无存水弯。- 液体和气体的出口处无标志。- 不与暴露产品直接相邻或不直接位于暴露产品上方的表面有损坏。- 生产区内从事与生产无关的活动。- 休息、更衣、洗手和盥洗设施设置不当。设备- 设备与墙面的间距太小而无法清洁。- 固定设备的基座连接处未完全密封。- 使用临时性的方法和装置进行维修。- 有缺陷或不用的设备未移出或未贴上适当的标识。- 用于非高风险产品的小型设备未经确认符合要求。清洁- 书面清洁规程内容不完整，但厂区处于可接受的清洁状态。- 清洁或健康卫生规程未有效实施。生产管理- 原辅料与产品处理的SOP内容不完整。- 未严格限制未经授权人员进入生产区域。- 对接收物料的检查不完全。质量管理- 召回规程内容不完整。原辅料检验- 用于符合性检验的原辅料，未经质量管理部门批准即用于生产。- 检验方法的验证内容不完整。包装材料检验- 运输和储藏规程内容不当。- 过期报废包装材料的处理不当。- 检验项目不全。- 质量标准不全。- 一次接收的物料由多个批次构成，未考虑分开取样、检验与批准放行。成品检验- 物理指标的检验项目不全。文件记录- 产品的记录/文件内容不完整。- 生产用建筑的平面图和标准不完整。- 记录和凭证的保存时间不够。- 无组织机构图。- 清洁记录内容不完整。样品- 无原辅料样品。- 成品或原料药样品数量不足。- 贮存条件不正确。稳定性- 持续稳定性考察的批次不足。- 检验项目不全。- 样品数量不足以完成检验。无菌产品- 未监测灭菌用蒸气，以确保达到适当的质量要求且无添加的成分。- 进入洁净区和无菌工艺生产区的最多人数控制不当。- 用于冲洗溶液和保护产品的气体未经除菌过滤器过滤。- 微粒与缺陷的检查不当。3、真真的心，想你；美美的意，恋你；暖暖的怀，抱你；甜甜的笑，给你；痴痴的眼，看你；深深的夜，梦你；满满的情，宠你；久久的我，爱你！4、不管从什么时候开始，重要的是开始以后不要停止；不管在什么时候结束，重要的是结束以后不要后悔。爱情来了，你还在犹豫么？5、美女，我注意你好久啦，就是不知道怎么表白。我翻来覆去，思来想去，最终想到一个大胆的办法，我要俘虏你的心，让你爱上我。爱上了吗？6、对你的爱意，早已飞过万水千山，飞到你眼前，请你睁开眼，仔细看认真听，我的眼睛为你明亮，我的嗓音为你歌唱，来吧，让我们一起舞动爱情之歌！7、爱你没商量，你的眼睛眨一下，我就死去，你的眼睛再眨一下，我就活过来，你的眼睛不停地眨来眨去，于是我便死去活来！8、因为深爱，找不到词汇诠释，因为深爱，找不到言语概括，因为深爱，只能发条短信，轻声说一声“我爱你”,这不是三个字，而是一辈子！9、我对你的心是鲜啤酒，清澈甘冽；我对你的情是葡萄酒，味美甘甜；我对你的爱是刀烧酒，热情浓烈；醉倒在怀，无限爱恋。10、人生短短几十年，不要给自己留下了什么遗憾，想笑就笑，想哭就哭，该爱的时候就去爱，无谓压抑自己。人生的苦闷有二，一是欲望没有被满足，二是它得到了满足。11、一片琼花天庭落，万里江山披银河，冰凌也有相思苦，写意窗花含泪说，昙花一现夜梦短，早有晨光盼春歌。想你，我的心会和你一起启程，祈祷每一个黎明。12、戒指好比爱情，戴在手上，也是戴在心上；伤在心上，便也伤在手上。不敢碰的，是那心里的伤；不愿摘的，是那难舍的爱。13、在追求爱情的列车上，透过车窗，可以欣赏到许多优美的景色，但是，请不要留恋，因为终点站才是真正的目的地。但愿我能够成为你永远的终点站！14、爱一个人真的好难，让我欢喜让我忧！如果不让我去爱你的话，我会更难受，更彷徨。所以为了我自己，我还是爱着你吧！15、诚挚的微笑，每一次心跳，或许寂然无声，却胜过虚幻的海誓山盟；真情的碰撞，灵魂的契合，或许不够浪漫，却胜过无数的真情告白。16