微生物名词解释.doc

1. Microorganism 微生物: 是广泛存在于自然界的一大群形体微小、结构简单、肉眼直接看不见，必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍，甚至数万倍才能观察到的微小生物。2. peptidoglycan 肽聚糖:又称粘肽(mucopeptide)、胞壁质(murein)或粘质复合物(mucocomplex)，是细菌细胞壁中的共有成分，支持细胞壁的机械强度。 在G+菌，其肽聚糖由聚糖支架（为N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸两种氨基糖交替间隔排列，经-1,4糖苷键连接形成的多糖支架），四肽侧链和五肽交联桥组成；而在G-菌，则仅由聚糖支架和四肽侧链两部分构成lipopolysaccharide, LPS 脂多糖：也称内毒素(endotoxin)，位于革兰阴性菌细胞壁外膜的最外层，由脂质A、核心多糖、特异性侧链三部分组成。其中脂质A为内毒素的毒性部分和生物活性组分，无种属特异性teichoic acid 磷壁酸：是由核糖醇或甘油残基经磷酸二酯键相互连接而成的多聚物，是革兰阳性细菌细胞壁的特有组分，与G+菌的抗原性及致病性关系密切。根据结合位置的不同，磷壁酸可分为膜磷壁酸和壁磷壁酸两大类。lipooligosaccharide,LOS脂寡糖：奈瑟菌的内毒素，是重要的毒力因子，结构上比LPS缺少O抗原成分，但生物学功能基本类似，可引起内毒素毒性反应并有助于形成炎症反应。当病菌侵入机体后，因自溶或死亡而释放，引起发热，中毒性休克和DIC等。3. L-form of bacteria L型细菌: 即细胞壁缺陷型细菌，指细菌细胞壁的肽聚糖结构因理化或生物因素的直接破坏或合成受到抑制而形成的胞壁受损的细菌，在高渗环境下仍可存活进而成为胞壁缺陷型细菌。Protoplast原生质体：指G+细菌的细胞壁肽聚糖因理化或生物因素的直接破坏或合成受抑形成的细胞壁缺陷型细菌。原生质体多呈椭圆形，其原生质仅由一层细胞膜包裹，对渗透压较为敏感mesosome中介体：亦称为拟线粒体（chondroid），是细菌的部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状构造，多见于G+细菌。中介体参与细菌分裂，具有类似真核细胞纺锤体的功能；同时，中介体的形成有效扩大了细菌细胞膜的面积，增加了酶的含量和能量的产生，发挥着类似真核细胞线粒体的功能，故亦称为拟线粒体。P154. plasmid质粒：染色体外的遗传物质，存在于细胞质中，为双股环状DNA，携带一定遗传信息，控制细菌某些特定的遗传性状，但不是细菌生命活动所必需。质粒可通过复制传递给后代，又能通过基因转移将有关性状传给另一细菌Fertility plasmid ，F质粒：又称致育因子(Fertility factor，F因子) ，其大小约100kb，这是最早发现的一种与大肠杆菌的接合作用有关的质粒。带F质粒者为雄性菌，不带F质粒者为雌性菌， 两者通过性菌毛进行接合（conjugation) 传递F质粒，进而传递某些生物学性状。P56Resistance plasmid抗性质粒：简称R质粒, 包括抗药性和抗重金属二大类，通常多指耐药性质粒。R质粒可分接合型与非接合型质粒。接合型耐药质粒含有耐药传递因子 （RTF）和耐药决定子（r-det），两者可以解离或整合。非接合型耐药质粒只有r-det而没有RTF，因而不能通过接合方式传递，但可借助转导等方式转移。P565. growth curve生长曲线：细菌接种到定量的液体培养基中，定时取样测定细胞数量，以培养时间为横座标，以菌数为纵座标作图，得到的一条反映细菌在整个培养期间菌数变化规律的曲线。一条典型的生长曲线可分为迟缓期、对数期、稳定期和衰亡期四个时期6. autotroph自养菌: 以简单无机物为原料，合成菌体成分及提供能源的微生物。根据能量来源的不同可分为化能自养菌（chemotroph）和光能自养菌（phototroph）。P25hetrotroph异养菌：必须以有机物为原料，合成菌体成分及提供能源的微生物。包括腐生菌（saprophyte）和寄生菌（parasite）。几乎所有病原菌都是异养菌，且基本都是寄生菌。P257. Bacterin 细菌素：某些细菌产生的仅对近缘菌株有抗菌作用的蛋白质，可用于细菌分型和流行病学调查。antibiotic 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的一类能抑制或者杀死某些其它微生物或肿瘤细胞的化学物质。多数由放线菌或真菌产生。8. endotoxin内毒素：是G-菌细胞壁中的脂多糖，菌体死亡或裂解后才能释放出来。(加上LPS的解释) P30exotoxin外毒素：是由G+菌及少数G-菌在生长繁殖过程中释放到菌体外的一种蛋白质，毒性极强。外毒素由A、B两类亚单位组成，其中A亚单位为毒性亚单位,决定着不同外毒素独特的毒性效应；B亚单位为结合亚单位, 无毒，但能与靶细胞表面特异受体结合，介导A亚单位进入细胞。外毒素分子的完整性是其致病的必要条件，独立存在的A或B亚单位对宿主细胞无毒性作用。P30，p739. selective medium选择培养基：在培养基中加入某种化学物质，使之能抑制某些细菌生长，而有利于另一些细菌生长，从而将后者从混杂的标本中分离出来，这种培养基称为选择培养基。differential medium鉴别培养基：用于培养和区分不同细菌种类的培养基称为鉴别培养基。利用各种细菌分解糖类和蛋白质的能力及其代谢产物不同，在培养基中加入特定的作用底物和指示剂，一般不加抑菌剂，观察细菌在其中生长后对底物的作用如何，从而鉴别细菌。如常用的糖发酵管等。10. spore芽胞：某些细菌在一定的环境条件下，在菌体内形成一个圆形或椭圆形、厚壁、含水量极低、抗逆性极强的休眠体，称为内芽胞（endospore），简称芽胞Capsule荚膜:包被于某些细菌细胞壁外的一层厚度不定的粘性物质,为多糖或蛋白质的多聚体，厚度0.2微米者成为荚膜。荚膜具有抗吞噬、黏附、抗有害物质入侵等功能，与细菌致病密切相关，也可用于细菌的鉴定11. flagellum, flagella鞭毛：某些细菌细胞表面附有着生的一至数百条细长弯曲的丝状物，具有推动细菌运动的功能，为细菌的“运动器官”，可用作细菌鉴定指标。pilus or fimbriae菌毛：长在细菌体表的纤细、中空、短直、数量较多的丝状物。根据功能不同，菌毛可分为普通菌毛和性菌毛（sex pilus）两大类。其中，普通菌毛主要行使粘附功能，帮助细菌牢固粘附于敏感细胞表面，与病原菌致病性密切相关；而性菌毛可通过接合辅助细菌间遗传物质的转移，参与细菌间毒力、耐药性等性状的传递内鞭毛（周浆鞭毛）：存在于螺旋体，位于外膜与柱形原生质体之间，紧紧缠绕在柱形原生质体表面呈螺旋状，是螺旋体的运动器官。12. Gram staining革兰染色：由丹麦细菌学家革兰（Christian Gram）于1884年发明的一种简单有效的经典细菌复染方法。该法将细菌用结晶紫、碘液、95%酒精、稀释复红染色后，可将细菌分为革兰阳性和革兰阴性两大类，阳性呈紫色，阴性呈红色。革兰染色法可以帮助我们鉴别细菌、分析细菌致病性、指导临床用药。acid-fast stain 抗酸染色: 由于菌体内含有大量的脂质，尤其是分枝菌酸的存在，使得分枝杆菌在用5石炭酸复红加温染色后能抵抗强脱色剂（3盐酸酒精）的脱色，保持原有红色，而其他细菌在脱色后再被碱性美蓝染成蓝色，因此，经抗酸染色后，分枝杆菌呈红色为阳性，其他细菌和背景物质染成蓝色为阴性。13. disinfection消毒：杀灭物体上或环境中病原微生物的方法，但不一定杀死非病原菌和芽胞sterilization灭菌：杀灭物体上所有微生物的方法。包括杀灭细菌芽孢、病毒和霉菌在内的全部病原微生物和非病原微生物14. antisepsis防腐：防止或抑制体外微生物生长繁殖的方法。细菌一般不死亡。使用同一种化学药品在高浓度时为消毒剂，低浓度时常为防腐剂。 P37bacteriostasis抑菌：抑制体内或体外细菌生长繁殖的方法。P3715. asepsis无菌：在指定环境中无活菌的意思，多为灭菌处理的结果。P37antiseptic technique无菌操作：防止其他微生物污染试验材料的操作方法16. pasteurization 巴氏消毒法：用较低温度杀灭液体中的病原菌或特定微生物，而仍保持物品中所需的不耐热成分不被破坏的消毒方法。此法由巴斯德创用以消毒酒类，故名。目前主要用于牛乳等消毒。方法有两种：一是加热至61.162.8min；另一是71.7经1530s钟，今广泛采用后法sterilization by pressured steam高压蒸气灭菌法：高压蒸汽灭菌法是湿热灭菌法的一种，经103 kPa（121.3）灭菌1530 min，能杀死包括细菌芽胞在内一切微生物，是目前灭菌效果最好的方法，但不足以杀死朊粒。P39filtration 滤过除菌法：用物理阻留的方法去除液体或空气中细菌、真菌，以达到无菌目的，但不能除去病毒与支原体。P3917. xotoxin外毒素：是由G+菌及少数G-菌在生长繁殖过程中释放到菌体外的一种蛋白质，毒性极强。外毒素由A、B两类亚单位组成，其中A亚单位为毒性亚单位,决定着不同外毒素独特的毒性效应；B亚单位为结合亚单位, 无毒，但能与靶细胞表面特异受体结合，介导A亚单位进入细胞。toxoid类毒素：外毒素经0.3%0.4%甲醛处理后，失去毒性但仍保持抗原性的生物制品antitoxin抗毒素：外毒素刺激机体产生的中和抗体，通常是用细菌类毒素给马多次注射后，取其免疫血清提取免疫球蛋白精制而成。18. spontaneous mutation 自发突变：不经诱变剂处理而自然发生的突变，一般频率较低，通常为106109 。inducible mutation 诱发突变：某些物理、化学因素作用下发生的突变，也称人工诱变（artificial mutation)，频率较自发突变高得多。reverse mutation 回复突变：细菌经过多次突变时，后一次突变使其回复野生型的生物学性状，这后一次突变即称为回复突变。19. Bacteriophage噬菌体：一种能感染细菌、放线菌、螺旋体、支原体和真菌等微生物的病毒。噬菌体个体微小，可通过细菌滤器；结构简单，无完整细胞结构。专性细胞内寄生，具有严格宿主特异性。根据与宿主菌的相互关系，噬菌体可分为毒性噬菌体和温和性噬菌体prophage 前噬菌体：整合在细菌染色体上的温和噬菌体基因组。20. virulent phage 毒性噬菌体：感染宿主菌后，能在宿主菌细胞内独立复制增殖，产生许多子代噬菌体，并最终裂解宿主菌的噬菌体。temperate phage 温和噬菌体：噬菌体基因组整合于宿主菌基因组中，随细菌染色体的复制而复制，并通过细菌分裂而传代，但不引起细菌裂解，也不产生子代噬菌体，也称之为溶原性噬菌体（lysogenic phage）。温和型噬菌体具有溶原性与溶菌性两个周期。21. lysogency溶原性：温和噬菌体具有的产生成熟子代噬菌体颗粒和裂解宿主菌的潜在能力。lysogenic conversion 溶原性转换:溶原性细菌因染色体上整合有前噬菌体而获新遗传性状，例如白喉棒状杆菌产生白喉毒素的机制。P58lysogenic bacterium 溶原性细菌：带前噬菌体基因组的细菌，可进行正常生长繁殖，而不被裂解。temperate phage 温和噬菌体：噬菌体基因组整合于宿主菌基因组中，随细菌染色体的复制而复制，并通过细菌分裂而传代，但不引起细菌裂解，也不产生子代噬菌体，也称之为溶原性噬菌体（lysogenic phage）。 22. transformation转化：是供体菌裂解后，游离的DNA片段被受体菌直接摄取并整合到自己的基因组中，从而获得新的遗传性状的过程transduction转导是以噬菌体为载体，将供体菌的遗传物质转移到受体菌中去，使受体菌获得新的遗传性状的过程。转导可分为普遍性转导和局限性转导Conjugation接合：两个细菌接触，供体菌通过性菌毛将DNA直接转入受体菌内，使受体菌获得新的遗传性状的过程23. generalized transduction 普遍性转导：当温和噬菌体终止溶原期进入裂菌生长周期，或裂菌性噬菌体在胞浆内复制时，细菌染色体也在核酸内切酶的作用下崩解为许多片段。当复制的噬菌体DNA与蛋白衣壳装配，常误将细菌DNA片段或胞浆内的质粒包装入蛋白衣壳内，这种错误装配的噬菌体再次感染受体菌时，则会把供体菌的遗传物质转移给受体菌。由于错误装配细菌DNA片段的状况是随机的，供体菌内任何基因片段都可被转导，故称普遍性转导。普遍性转导包括完全转导和流产转导（abortive transduction）两种形式。P57specialized transduction 局限性转导：温和噬菌体的基因通常以前噬菌体的形式整合在细菌染色体DNA的某个特定位置，当终止溶原状态，前噬菌体从细菌染色体上脱落时，有10-6机会发生解离偏差，连同相邻一段染色体上的基因一起包装到噬菌体衣壳内。这样的噬菌体基因经转导并整合入受体菌染色体中，使受体菌获得供体菌的某些遗传形状。由于该类转导的DNA仅限于前噬菌体两侧的供体菌基因，故称为局限性转导。P5724. transposable element转座因子:是存在于微生物基因组或质粒上的一段能够自行改变位置的DNA序列（故也称跳跃基因，jumping gene)。转座作用主要依赖自身合成的特异性转座酶，可发生在同一染色体上，也可在染色体之间或质粒之间，或者在染色体和质粒之间发生。转座造成DNA分子重排，在细菌变异与进化上具有重要意义。根据结构和功能的不同，转座因子可分为转座子和插入序列两大类。P52transposon, Tn转座子：转座因子的一种，为较长的DNA序列(2kb)。转座子结构复杂，两端是IS，中心序列为与转位无关的基因, 如抗生素、毒力、细菌素等基因，可随Tn的转座发生转移重组，破坏插入处基因的完整性，造成较大的染色体突变。转座造成DNA分子重排，在细菌变异与进化上具有重要意义。P5225. normal flora正常菌群：在长期历史进化过程中形成的，寄居于人类、动物、植物的体表和体内的生理性微生物群。在宿主免疫功能正常时，正常菌群对宿主不但无害反而有益。 P68 conditioned pathogen条件致病菌（或opportunistic pathogen 机会致病菌）：当正常菌群寄居部位发生改变、机体局部和全身免疫功能下降及菌群失调时，正常菌群与宿主间的生态平衡可被打破，形成生态失调而导致疾病，那些正常时不致病的正常菌群就成了条件致病菌。P69dysbacteriosis菌群失调：在应用抗生素治疗感染性疾病的过程中，宿主某部位正常菌群的种类、数量和比例发生较大幅度的改变，导致微生态失去平衡称为菌群失调。由于严重菌群失调而使宿主发生一系列临床症状，则称为菌群失调症，其往往是在抗菌药物治疗原有感染性疾病过程中产生的另一种新感染，故又称二重感染或重叠感染。P6926. median lethel dose，LD50 半数致死量：指在一定条件下能引起50%的实验动物死亡的细菌数量或毒素剂量。P70median infevtive dose，ID50 半数感染量：指在一定条件下能引起50%的组织培养细胞发生感染的细菌数量或毒素剂量。P7027. bacteremia菌血症：致病菌在局部生长繁殖，一时性或间断性侵入血流，但未在血流中生长繁殖，只是通过血循环到达体内适宜部位后再进行繁殖而致病。例如伤寒早期有菌血症期。P85toxemia毒血症：病原菌在局部生长繁殖，但不侵入血流，只有其产生的外毒素侵入血流，到达易感的组织和细胞，引起特殊的毒性症状。如白喉棒状杆菌和破伤风芽胞梭菌引起的毒血症。endotoxemia内毒素血症：革兰阴性菌侵入血流，并在其中大量繁殖、崩解后释放出大量内毒素；也可由病灶内大量革兰阴性菌死亡、释放的内毒素入血所致。在严重革兰阴性菌感染时，常发生内毒素血症。pyemia脓毒血症：指化脓性病菌侵入血流后，在其中大量繁殖，并通过血流到达其他组织或器官，产生新的化脓性病灶。例如金黄色葡萄球菌的脓毒血症，常导致多发性肝脓肿、皮下脓肿和肾脓肿等。septicemia败血症：致病菌侵入血流后，在其中大量繁殖并产生毒性产物，引起严重的全身性中毒症状，例如不规则高热、皮肤粘膜出血、肝脾肿大等。鼠疫耶氏菌、炭疽芽胞杆菌等可引起败血症。28. inapparent infection隐性感染：当机体免疫力较强，入侵的病原菌数量不多或毒力不强，虽然能在体内生长繁殖，但宿主不表现出明显的临床症状即为隐性感染。亦称亚临床感染（subclinical infection）。apparent infection显性感染：当宿主体抗感染的免疫力较弱，或侵入的致病菌数量较多、毒力较强，以致机体组织细胞受到不同程度的损害，生理功能也发生改变，并出现一系列临床症状和体征，是为显性感染，通称传染病。由于每一病例的宿主体抗病能力和病菌毒力等存在着差异，因此，显性感染又有轻、重、缓、急等不同模式。latent infection 潜伏感染：原发感染后，病毒基因组长期存在于组织细胞内，不产生感染性病毒，也不出现临床症状，但在某些条件下，病毒被激活而出现急性发作。如疱疹病毒感染。abortive infection（顿挫感染或流产感染）：病毒进入宿主细胞，若细胞缺乏病毒复制所需的酶、能量和原料等，使病毒不能合成自身成分，或虽合成部分或全部的病毒成分，却不能组装和释放出有感染性的病毒颗粒，称为顿挫感染。hospital infection医院感染：医院感染是指住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得而在出院后发生的感染，但不包括入院前已开始或者入院时已处于潜伏期的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属于医院感染29. artificial active immunization人工主动免疫: 将疫苗或类毒素接种于人体，刺激机体产生特异性免疫应答，主要用于特异性预防。artificial passive immunization人工被动免疫：是注射含有特异性抗体的免疫血清或纯化免疫球蛋白抗体，或细胞因子等细胞免疫制剂，使机体即刻获得特异性免疫，因而作用及时。但这些免疫物质不是病人自己产生，故维持时间短。人工被动免疫用于治疗或紧急预防30. 血清学诊断：用已知的细菌或特异性抗原检测病人血清中的抗体及其效价的变化，作为感染性疾病的辅助诊断31. Staphylococcal protein A，SPA 葡萄球菌A蛋白：存在于葡萄球菌细胞壁表面的一种单链多肽，与胞壁肽聚糖共价结合。90%以上的金黄色葡萄球菌菌株有此抗原。 SPA能与IgG抗体的Fc段非特异性结合，竞争性阻断IgG抗体Fc段与吞噬细胞表面的Fc受体结合，抑制抗体介导的细胞调理吞噬作用。IgG抗体Fc段结合SPA后，其Fab段依然可以和相应抗原结合，用含SPA的葡萄球菌作为载体，结合特异性抗体后与相应抗原产生协同凝集试验，广泛应用于多种抗原的检出M protein（M蛋白）：是A群链球菌细胞壁中的蛋白质组分，是重要的毒力因子。含M蛋白的链球菌具有黏附、抗吞噬和抵抗吞噬细胞内杀菌作用的能力。此外，M蛋白与心肌、肾小球基底膜有共同的抗原，可刺激机体产生特异性抗体，损害人类心血管等组织，故与某些超敏反应性疾病如急性肾小球肾炎、风湿热等有关32. hyaluronidase 透明质酸酶：能够分解连接结缔组织间以及细胞间的透明质酸,使组织产生空隙,细菌得以迅速在其间扩散、繁殖及进入宿主组织内的酶类物质。链激酶（streptokinase,SK）：亦称链球菌溶纤维蛋白酶，与葡激酶类似，能使血液中的纤维蛋白酶原变成纤维蛋白酶，可溶解血块或阻止血浆凝固，有利于病菌在组织中扩散。链道酶（streptodomase,SD）：亦称链球菌DNA酶，能降解脓液中具有高粘度的DNA，使脓液稀薄，促使病菌扩散。33. 链球菌溶血素（SLO）：即对氧敏感性链球菌溶素，是含-SH的蛋白质，易被O2氧化为-S-S-基，失去溶血活性；加入还原剂，溶血作用可逆转，主要对红细胞，中性粒细胞有破环作用。SLO抗原性强，可刺激机体产生SLO抗体，测定产生SLO抗体，可作为链球菌新近感染指标之一或风湿热及其活动性的辅助诊断。antistreptolysin O test, ASO test 抗链球菌溶素O试验：简称抗O试验，即用链球菌溶素O检测待检者血清中的抗O抗体，常用于风湿热或肾小球肾炎的辅助诊断，风湿热患者血清中抗O抗体比正常人显著增高，大多在250单位左右；活动性风湿热患者一般超过400单位34. Widal test肥达试验：用已知的伤寒沙门菌O、H抗原和甲型副伤寒沙门菌、肖氏沙门菌和希氏沙门菌H抗原与患者血清做定量凝集实验，测定受检血清中有无相应抗体及其效价的试验，辅助肠热症的诊断。一般O抗体凝集价在1:80以上， H抗体凝集价在1:160以上；或者凝集价随病程延长而升高4倍以上，方有诊断价值。Weil-Felix test外斐试验：普通变形杆菌X19、X2和Xk菌株的菌体O抗原与斑疹伤寒立克次体和恙虫病立克次体有共同抗原，故可用OX19、OX2和OXk以代替立克次体作为抗原与相应患者血清进行交叉凝集反应，即为外斐试验，可用于立克次体病的辅助诊断。IMViC实验：即吲哚试验、甲基红反应、VP反应和枸橼酸盐利用等四项实验的合称，是卫生细菌学中常用的检测指标。凡能发酵乳糖产酸产气，IMViC实验为“”者是典型的大肠埃希菌，表明被检物已有粪便污染，有传播肠道传染病的危险性。35. Kanagawa phenomenon，KP神奈川现象：副溶血弧菌的致病菌株在含高盐(7)、含人或兔血并以甘露醇为碳源的血琼脂培养基上产生的-溶血现象Nagler反应：产气荚膜梭菌在蛋黄琼脂平板上培养时，由于细菌产生的卵磷脂酶（毒素）分解蛋黄中的卵磷脂，使得菌落周围出现乳白色混浊圈，若在培养基中加入毒素的抗血清，则不出现混浊，此现象即为Nagler反应。36. stormy fermentation “汹涌发酵”：产气荚膜梭菌代谢十分活跃，可分解多种糖类产酸产气，在牛奶培养基中培养时可分解乳糖产酸，使牛奶中酪蛋白在酸作用下凝固，同时产生的大量气体 (H2与CO2)将凝固的酪蛋白冲成蜂窝状，将培养基液面封固的凡士林层上推，甚至冲走试管口棉塞，气势凶猛，称“汹涌发酵37. Bacille Calmette-Guerin, BCG 卡介苗：Calmette和Gurin将有毒的牛分枝杆菌培养于含胆汁、甘油、马铃薯等的培养基中，经13年230次传代而获得的减毒活疫苗株。用BCG预防接种后可帮助人获得针对结核分枝杆菌的免疫力。38. Infection immunity 传染性免疫或有菌免疫：抗结核免疫依赖于结核分枝杆菌在机体内的存活，一旦体内结核分枝杆菌被杀灭，抗结核免疫力也随之消失，这种免疫也称为有菌免疫或感染免疫。39. Chlamydiade衣原体：是一类严格真核细胞内寄生，具有独特的发育周期，并能通过细菌虑器的原核型微生物，归属于细菌学范畴螺旋体（spirochete)：是一种细长、柔软、螺旋状、运动活泼的原核细胞型微生物。在分类学上的地位介于细菌与原虫之间，与细菌相似方面: 有细胞壁、原始细胞核、行二分裂繁殖,对抗生素敏感，与原虫相似方面: 能运动，有赖于内鞭毛的收缩40. Elementary body，EB 原体：是衣原体的细胞外形式。小球形或椭圆形，有致密核质，坚韧的胞壁，是发育成熟的衣原体，具强烈传染性，是衣原体的感染型阶段，但无繁殖能力。进入宿主细胞后发育成始体Initial body，IB 始体：也称网状体(reticulate body，RB)，是衣原体的胞内形式，大球形，无胞壁，无致密核质，呈疏松网状结构。IB不具传染性，但代谢活跃，可通过二分裂方式繁殖，在空泡内发育为许多子代原体，为衣原体的繁殖型阶段41. virus 病毒：是一类个体微小、结构简单、只含一种类型核酸（DNA或RNA)、必须进入易感宿主细胞内才能进行增殖的一类非细胞型微生物viroid 类病毒：植物病毒的一种，是一类仅含单链杆状RNA（仅250-400核苷酸），未见有蛋白质包膜与衣壳的微小（最小病毒的1/20）生命体。类病毒能利用宿主细胞的酶类进行复制，不需要辅助病毒的存在；核酸具有感染性，通过干扰宿主细胞的核酸代谢致病proteinaceous infection particles，prion朊病毒: 译为蛋白侵染颗粒或“朊粒”。 朊病毒为亚病毒的一种，仅含有蛋白质，不含核酸，是具有传染性的蛋白质致病因子。朊病毒的致病作用是由于动物体内正常的蛋白质PrPc改变折叠状态成为异常PrPsc所致，而这二种蛋白质的一级结构并没有改变Provirus前病毒:在整合酶的作用下，病毒双链DNA基因组整合入细胞染色体中，成为前病毒。前病毒基因组两端的LTR序列有启动和增强病毒基因转录的作用。当前病毒活化进行转录时，在细胞RNA聚合酶的催化下，病毒DNA转录成RNA。42. nucleocapsid 核衣壳：病毒的基本结构，由核心和衣壳两部分组成。其中，核酸即是病毒基因组，是主导病毒感染、复制增殖、遗传与变异的遗传物质基础；衣壳是指位于病毒核酸外的蛋白质外壳，对核酸起保护作用，并能介导裸病毒的穿入。裸露病毒体即仅由核衣壳构成43. gene recombination 基因重组：当两种或两种以上有近缘关系或宿主敏感性相同的不同毒株感染同一细胞时，两者间发生了部分核酸序列的互换和组合，产生具有两个亲代特征的子代病毒，并能继续增殖，即为基因重组gene reassortment基因重配：两种分节段RNA病毒感染同一细胞时，两者之间通过交换基因组“节段”而至生物学性状改变，称为基因重配gene integration 基因整合：指病毒感染宿主细胞的过程中，病毒基因组或其DNA片段插入到宿主细胞基因组中的现象和过程。如温和噬菌体的转导、溶源性转换。基因整合不但可导致病毒基因的变异，也可引起宿主细胞染色体DNA的改变，引起宿主细胞生物学性状的变化，并有可能使细胞发生恶性转化。 44. orizontal transmission 水平传播：病毒等病原微生物在人群不同个体间的传播称为水平传播，是大多数病毒的主要传播方式，包括呼吸道、消化道、皮肤、粘膜、媒介昆虫叮咬和输入病毒污染血液等传播途径vertical transmission 垂直传播：病毒通过胎盘或产道由宿主亲代传给子代的传播方式，也叫围生期传播45. inclusion body 包涵体：某些病毒感染细胞后在光学显微镜下观察到的存在于受染细胞胞核、胞浆内的嗜酸性或嗜碱性斑块，由病毒颗粒聚集体或装配剩余的病毒成分或病毒感染导致的细胞反应物组成。不同病毒形成的包涵体在形态特征、染色性及细胞内的存在位置各不相同，因此可作为病毒感染的诊断依据46. fungus真菌：是一大类有细胞壁，细胞核高度分化，有核膜和核仁，胞浆内有完整细胞器，呈单细胞或简单多细胞的真核细胞型微生物dimorphic fungus二相性真菌：有些真菌可因环境条件的改变，在酵母菌和霉菌两种形态间互变，在体内或在含有动物蛋白的培养基上37培养时呈酵母菌型，在普通培养基上25培养时则呈霉菌型，这样的真菌称为二相性真菌，如球孢子菌、组织胞浆菌、芽生菌和孢子丝菌等47. yeast酵母型真菌：单细胞真核生物,呈圆形或卵圆形，以芽生方式繁殖，形成的菌落与细菌菌落相似（酵母型菌落）类酵母型真菌：单细胞真核生物,呈圆形或卵圆形，以芽生方式繁殖， 但形成的子代细胞与母细胞不分离，相互连接形成假菌丝伸入培养基中，形成的菌落与酵母型真菌类似，但培养基中可看见假菌丝和假菌丝体（类酵母型菌落）48. hypha菌丝：真菌的孢子以出芽方式繁殖，孢子出芽形成的芽管在条件适宜时逐渐延长呈丝状，称为菌丝。许多菌丝交织在一起，称为菌丝体。菌丝和菌丝体的形态是鉴别真菌的重要标志之一。根据功能不同分类，伸入培养基或组织中吸收营养的称为营养菌丝；露出于培养基表面的菌丝，称为气生（中）菌丝；部分气生（中）菌丝可产生具有不同形状、大小和颜色的孢子，称为生殖菌丝pseudohypha假菌丝：为类酵母型真菌的结构，该类真菌以芽生方式繁殖，但子代细胞成熟后并不与母细胞脱落，可连成链状深入培养基内，称为假菌