17-18学年高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传练习.docx

第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传1下列有关性染色体的叙述正确的是()A性染色体上的基因都可以控制性别B性别受性染色体控制而与基因无关C性染色体在所有细胞中成对存在D女儿的性染色体必有一条来自父亲答案：D2一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为()AXbY，XBXBBXBY，XbXbCXbY，XBXb DXBY，XBXb答案：D3人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是()A外祖父母亲女儿B外祖母母亲儿子C祖母父亲女儿D祖母父亲儿子答案：D4如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，4是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案：D5患某遗传病的男子与正常女子结婚，若生女孩，100%患病；若生男孩，100%正常，这种遗传病的遗传方式属于()A常染色体隐性遗传B伴X染色体隐性遗传C常染色体显性遗传 D伴X染色体显性遗传答案：D6下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10._，11._。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。解析：(1)人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4号和10号均为色盲男性，基因型均为XbY。5号和6号正常，生出色盲儿子，则5号、6号的基因型分别为XBY和XBXb，11号为正常女性，其基因型为XBXB或XBXb。(3)14号的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。(4)7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。答案：(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)1/40A级基础巩固1与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()正交与反交结果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遗传或隔代遗传ABC D答案：C2下列是人类遗传系谱图，一定不是伴X染色体显性遗传的是()答案：B3用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是()亲本子代灰色雌性黄色雄性全是灰色黄色雌性灰色雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.黄色基因是常染色体上的隐性基因B黄色基因是X染色体上的显性基因C灰色基因是常染色体上的显性基因D灰色基因是X染色体上的显性基因答案：D4决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 ()A全为雌猫或三雌一雄B全为雌猫或三雄一雌C全为雌猫或全为雄猫D雌雄各半答案：A5下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自 ()A1号 B2号C3号 D4号答案：B6下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：_，_，_。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。解析：(1)人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4号和10号均为色盲男性，基因型均为XbY。5号和6号正常，生出色盲儿子，则5号、6号的基因型分别为XBY和XBXb，11号为正常女性，其基因型为XBXB或XBXb。(3)14号的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。(4)7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。答案：(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)1/40B级能力训练7下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是 ()A患者的双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2C女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常D表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因解析：若患者为男性，其致病基因来自母亲，母亲不一定患病，可能为携带者，即父母双方均正常，A项错误；若女儿患病，其致病基因来自父母双方，母亲表现正常，则其为携带者，母亲将致病基因传给儿子的概率为1/2，B项正确；若女性患者与男性患者婚配，则儿子、女儿均患病，C项错误；表现正常的女性，可以携带致病基因，D项错误。答案：B8有关下图所示的四个遗传系谱图的叙述，正确的是()A甲和乙的遗传方式完全一样B丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/8C乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病D丙中的父亲不可能携带致病基因解析：由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，A项错误。丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为1/4，B项错误。若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，C项正确。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，D项错误。答案：C9果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)；红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交，产生的众多子代中表现型有4种：有斑红眼雌果蝇，无斑白眼雄果蝇，无斑红眼雌果蝇，有斑红眼雄果蝇。则亲本中的雄果蝇基因型为()分类AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑A.AaXBY BAaXbYCAAXBY DaaXbY解析：根据题意分析可知无斑红眼雌果蝇为aXBX，子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAXBX)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaXbY)，则亲本基因型为AaXBXb、AaXY，又因为子代雌果蝇全为红眼，则雄性亲本基因型为AaXBY。答案：A10鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花鸡，雌鸡均为非芦花鸡。让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。据此推测不正确的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上B雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大CF2中雄鸡有一种表现型，雌鸡有两种表现型D将F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4解析：从题干信息可知，控制羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，A正确；雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄性中比例较大，而隐性性状在雌性中比例较大，B正确；假设芦花基因为B、非芦花基因为b，则F1杂合子芦花雄鸡，能产生ZB、Zb两种配子，纯合非芦花雌鸡，能产生Zb、W两种配子，F1雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄均有两种表现型，C错误；F2中的芦花鸡基因型为ZBW、ZBZb，其杂交后代中，只有ZbW为非芦花鸡，占1/21/21/4，因此芦花鸡占3/4，D正确。答案：C11(2015课标全国卷)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？_(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。解析：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，女孩的基因型为AA，一个A来自父亲，另一个A来自母亲。其父亲的A基因来自祖父或祖母，其祖父、祖母的基因型均为Aa，故无法确定。同理，也无法确定另一个A来自外祖父还是外祖母。(2)如果这对等位基因位于X染色体上，则该女孩的一个XA来自父亲，父亲的XA来自祖母。该女孩的另一个XA来自母亲，而其外祖父、外祖母均有XA，故无法确定来自谁。答案：(1)不能。女孩AA中的一个A必然来自父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母；另一个A必然来自母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。(2)祖母该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母不能12荷斯坦奶牛的白细胞黏附缺陷症与正常性状由一对等位基因(A、a)控制，软骨发育不全症与正常性状由另一对等位基因(B、b)控制，下图为荷斯坦奶牛某家系两种遗传病的系谱图。10未携带软骨发育不全基因。请回答：(1)根据图中判断：白细胞黏附缺陷症基因位于_染色体上，属于_遗传病；软骨发育不全症基因位于_染色体上，属于_遗传病。(2)图中16的基因型是_，若10与11再生一头小牛，理论上表现正常的概率是_。(3)若3携带软骨发育不全基因，让8与16交配，生下一头两病都不患的公牛的概率是_。解析：根据239，可以推断白细胞黏附缺隐症为常染色体隐性遗传病。10未携带软骨发育不全基因，据101116，可推断软骨发育不全症为伴X隐性遗传病。所以10基因型为AaXBY，11基因型为AaXBXb，后代正常概率为。若3携带软骨发育不全基因，则可据系谱图推断3的基因型为AaXBXb，8的基因型及概率为AAAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，其与16(aaXbY)交配生下一头两病都不患的公牛的概率为：。答案：(1)常隐X隐(2)aaXbY(3)C级拓展提升13科学家在研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB；若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上。(1)请回答相关问题：遗传学中常选用果蝇作为实验材料，果蝇的优点是_、_。(答出两点即可)果蝇的刚毛基因和截刚毛基因的遗传遵循_定律。(2)请完成推断过程：实验方法：首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本的表现型分别为_和_。预测结果：若子代雄果蝇表现为_，则此对基因位于X、Y染色体上的同源区段；若子代雄果蝇表现为_，则此对基因仅位于X染色体上。解析：(1)果蝇具有相对性状易区分、繁殖速度快、染色体数目少等优点，适宜用作遗传实验材料；刚毛基因与截刚毛基因属于一对等位基因，其遗传遵循基因的分离定律。(2)若通过