高中生物《 2.3 伴性遗传》课件 新人教版必修2.ppt

伴性遗传 content 一 伴性遗传 特点 上的基因控制的性状遗传与相关联 常见实例 人类遗传病 人的红绿色盲 血友病和抗维生素 佝偻病 果蝇 红眼和白眼 鸟类 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹 二 人类红绿色盲症 基因的类型 染色体上的基因 人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性染色体 性别 隐性 b b b b 3 遗传特点 男性患者女性患者 往往有隔代现象 女性患者的一定患病 三 抗维生素 佝偻病 基因的位置 上的显性基因 患者的基因型 女性 和 男性 遗传特点 女性患者男性患者 具有世代连续性 男性患者的一定患病 母亲和女儿 多于 交叉遗传 父亲和儿子 染色体 d 多于 四 伴性遗传在实践中的应用 鸡的性别决定 雌性个体的两条性染色体是的 性别区分图解 非芦花雌鸡 异型 z zb content 学点一人类红绿色盲症 伴性遗传的概念 基因位于性染色体上 所以遗传上总是和性别相关联 这种现象叫做伴性遗传 分析人类红绿色盲基因位置 红绿色盲症是由位于 染色体上的隐性基因 控制的 染色体由于过于短小而没有这种基因 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 content 3 人类红绿色盲症的婚配组合及后代性状表现 content 4 人类红绿色盲症的遗传规律 1 男性色盲患者多于女性 色盲基因是位于x染色体上的隐性基因 女性只有xbxb才表现为色盲 xbxb不表现为色盲 而男性只要x染色体上带有色盲基因b 就表现为色盲 2 色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传 男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲 传递给女儿 正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者 女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲 content 例1 如图所示的红绿色盲患者家系中 女性患者 9的性染色体只有一条x染色体 其他成员性染色体组成正常 9的红绿色盲致病基因来自于 a 1b 2c 3d 4 b 解析 本题考查了遗传病的遗传规律 根据题意结合遗传系谱知 9患色盲且只有一条x染色体 而 7不患色盲 则可判定 9的色盲基因来自 6 6携带色盲基因但不患色盲 因此色盲基因一定来自 2 而 1传递给 6正常基因 content 1 在人类中 女性有两条同型性染色体 用表示 男性有两条异型性染色体 用表示 2 女性的性染色体一条来自 一条来自 男性的x染色体来自 y染色体来自 1 下列关于伴性遗传方式和特点的说明中 不正确的是 x染色体显性遗传 女性发病率高 若男性发病 其母 女必发病b x染色体隐性遗传 男性发病率高 若女儿发病 其父 子必发病c y染色体遗传 父传子 子传孙 y染色体遗传 男女发病率相当 也有明显的显隐性关系 父方 xx xy 父方 母方 母方 d content 学点二抗维生素d佝偻病和伴性遗传在实践中的应用 抗维生素 佝偻病抗维生素 佝偻病是一种显性伴性遗传病 显性基因 位于 染色体上 基因型中只要有一个 基因 即表现为患病 因此 位于 染色体上的显性基因控制的遗传病的遗传特点是 患病女性多于男性 但部分女性患者病症较轻 男性患者与正常女性结婚的后代中 女性都是患者 男性正常 图解如下 content 2 伴性遗传在实践中的应用 常见的伴性遗传 人的红绿色盲和抗维生素 佝偻病 果蝇的红眼和白眼 人的血友病 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹 雌雄异株植物 如杨 柳 中某些性状的遗传等 伴性遗传在生产实践中的应用雏鸡性别的早期判定 鸟类和蛾蝶类的性别决定方式与人的不同 属于 型 content 例2 父亲患病 女儿也一定患病 那么该病的致病基因是 a 常染色体上的显性基因b 常染色体上的隐性基因c 染色体上的显性基因d 染色体上的隐性基因 解析 本题考查的是通过遗传病的特点来确定致病基因的位置和显隐性 父亲患病 女儿一定患病 有明显的伴性遗传倾向 由于父亲传给女儿的是 染色体 所以致病基因在 染色体上 由于女儿有两条 染色体 另一条来自母亲 故只有显性基因才能表现为一定患病 content 1 伴x染色体显性遗传病的特点是男性患者女性患者 男性患者的母亲和女儿都是 2 伴x染色体隐性遗传病的特点是男性患者女性患者 女性患者的父亲和儿子都是 2 人类遗传病中 抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因控制的 甲家庭中丈夫患抗维生素d佝偻病 妻子表现正常 乙家庭中 夫妻都表现正常 但妻子的弟弟患红绿色盲 丙家庭中妻子为白化病患者 丈夫家族中无此病患病史 丁家庭中的丈夫正常 妻子为转基因技术改造了造血细胞而治愈的血友病女性 从优生角度考虑 a 甲家庭最好生育女孩b 乙家庭最好生育女孩c 丙家庭最好生育男孩d 丁家庭最好生育男孩 患者 少于 患者 多于 b content 学点三根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式 1 先确定是否为伴y染色体遗传 1 若系谱图中患者全为男性 而且男性全为患者 女性全正常 正常的全为女性 则为伴y染色体遗传 2 若系谱图中 患者有男有女 则不是伴y染色体遗传 2 确定是显性遗传病还是隐性遗传病 1 双亲都无病 所生的孩子中有患者 一定是隐性遗传病 简记为 无中生有 是隐性 2 双亲都有病 所生的孩子中出现无病的 一定是显性遗传病 简记为 有中生无 是显性 content 3 确定是常染色体遗传还是伴x染色体遗传 1 在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病 则很可能为伴x染色体隐性遗传 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则一定为常染色体隐性遗传 2 在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病 则很可能为伴x染色体显性遗传 若男患者的母亲和女儿中有正常的 则一定为常染色体显性遗传 4 遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴y 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 content 5 不能确定判断的类型若系谱图中无上述特征 只能作不确定判断 只能从可能性大小方面推断 通常的原则是 1 若代代连续 则很可能为显性遗传 2 若男女患者各占约1 2 则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 3 若男女患者数量相差较大 则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病 又可分为三种情况 若系谱中患者男性明显多于女性 则该遗传病更可能是伴x染色体隐性遗传病 若系谱中患者女性明显多于男性 则该病更可能是伴x染色体显性遗传病 若系谱中 每个世代表现为父亲有病 儿子全病 女儿全正常 患者只在男性中出现 则更可能是伴y染色体遗传病 由只位于y染色体上的基因控制的遗传病 content 例3 在下面遗传病系谱图中 最可能属于y染色体遗传病的是 解析 伴y遗传的特点 男 男 男 即传男不传女 由a d系谱图可看出a图最可能为y染色体遗传病 a content b项属于遗传病 但不能确定染色体类型 c项属于遗传病 一般判断为致病基因位于染色体上 d项为染色体上的遗传病 3 如图是一种伴性遗传病的家系图 下列叙述错误的是 a 该病是显性遗传病 4是杂合体b 7与正常男性结婚 子女都不患病c 8与正常女性结婚 儿子都不患病d 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 隐性 显性 隐性 x 常 d content 1 伴性遗传与遗传基本规律有什么关系 1 与基因的分离定律的关系 伴性遗传遵循分离定律 伴性遗传是由性染色体上的基因控制的遗传 若就一对相对性状而言 则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传 伴性遗传有其特殊性 雌雄个体的性染色体组成不同 有同型和异型两种形式 有些基因只存在于x染色体上 y染色体上无相应的等位基因 从而存在雄性个体内 xby 单个隐性基因控制的性状也能表现 y染色体上携带的基因 在x染色体上无相应的等位基因 只限于在相应性别的个体之间传递 位于性染色体同源区段上的基因是成对的 其性状遗传与分离定律相同 只是与性别相关联 content 1 伴性遗传与遗传基本规律有什么关系 性状的遗传与性别相联