《医学遗传学》八生化遗传病PPT课件.ppt

第八章生化遗传病 1 WhatIsBiochemicalGenetics 2 BiochemicalGenetics 是研究基因与酶之间的关系 特别是基因在控制生化代谢过程中各个生物化学反应上的作用的一个学科 Thestudyoftherelationshipsbetweengenesandenzymes specificallytheroleofgenesincontrollingthestepsinbiochemicalpathways 3 BiochemicalGenetics 生物化学是研究体内各个生理反应的化学本质 遗传学是研究遗传与变异 是通过变异来研究遗传 而生化遗传是研究人体内的各种生物化学变异及其生理学结果 4 TheEarlyLandmarkEvents InbornerrorsofmetabolismOnegene oneenzymeOnegene onepolypeptide 5 血红蛋白病血浆蛋白病酶蛋白病受体蛋白病膜转运体蛋白病 6 血红蛋白病Hemoglobinopathy 7 人类生化遗传病是首先从研究血红蛋白病开始1866年胎儿血红蛋白与成人不同1925年地中海区域陆续发现贫血患儿 后来被称作珠蛋白生成障碍性贫血 但习惯称之为地中海贫血1904年一黑人血液中发现了镰形红细胞1910年一例居住在芝加哥的西印度群岛男子患有严重镰形红细胞贫血 历史沿革 8 1917年发现此类贫血患者红细胞在可在体外发生镰变1927年发现缺氧是镰变的重要条件 氧充足时恢复原貌1949年LinusPauling等发现正常血红蛋白和镰形血红蛋白电泳速率有异 发表了 镰形红细胞贫血一种分子病 论文1956年 Ingram测定出了镰形血红蛋白的氨基酸取代 全世界异常血红蛋白携带者有1亿多人 历史沿革 9 WhatisHemoglobin 血红蛋白是位于红细胞内的一种由珠蛋白 globin 和色素辅基血红素 heme 所组成的一种复合蛋白 在体内担负着携带氧重任 10 Ahemoglobinmoleculeconsistsoffourpolypeptidechains two globinchains showningreenandblue andtwo globinchains showninyellowandorange Eachglobinchaincontainsaheme showninred 11 12 HemoglobinAlphaChain 13 HemoglobinBetaChain 14 人类血红蛋白的分子结构 血红蛋白 hemoglobin 血红素 hoem heme 珠蛋白 globin 类 链 类 链 组成人类6种血红蛋白 15 02468Birth2468Months DevelopmentofHemoglobin 16 DevelopmentofHemoglobin 17 异常血红蛋白病的分子基础 1 单个碱基置换 错义突变 如镰形细胞贫血 不稳定血红蛋白病 无义突变 突变为终止密码使肽链合成提前终止 终止密码突变 肽链合成延长 2 密码子缺失或插入 3 移码突变 插入或缺失的碱基数不是3的倍数 4 融合基因 可能在减数分裂时同源染色体之间错位配对引发不等交换引起两种非同源基因的部分片段拼接 18 SickleCellDisease HbS MissenseMutation 19 镰形细胞贫血 SickleCellAnemia 20 SickleCellDisease 21 SickleCellDisease 22 发病机制及临床表现 AR 血红蛋白 链第6位谷氨酸被缬氨酸取代 成为HbS 在脱氧情况下HbS聚合成长棒状聚合物 导致血红蛋白溶解度降低 使红细胞镰变 23 SickleCellDisease HbA HbS 24 SickleCellDisease 25 SickleCellDisease 26 SickleCellDisease 27 SickleCellDisease 28 纯合子症状严重 由于镰变引起血粘度增高 产生血管阻塞危象 可引起如腹部疼痛 脑血栓等 另有严重溶血性贫血及脾肿大等症状 杂合子不表现临床症状 可以引起红细胞镰变 称为镰形红细胞性状 sicklecelltrait 29 问题 什么是HbC HbM HbBristol HbS怎样治疗 如何产前检测HbS 30 SickleCellAnemia HbS code5 7 Mst CCTNAGG A CCTGAGGAG S CCTGTGGAG SickleCellDisease 31 你理解了遗传选择的概念吗 32 Thalassemia Thalassemiaisinheritedanemiacausedbydecreasedsyntheticrateofhemoglobin 33 Greekletterdesignatesaffectedglobinchain Indicatesagenedeletion Indicatesdivisionbetweengenesinheritedfrombothparents Indicatesdiminished butsomeproductionofglobinchainbygene 0 Indicatesnoproductionofglobinchainbygene TerminologyofThalassemia 34 AlphaThalassemia Alphathalassemiaoccurswhenoneormoreofthefouralphachaingenesfailstofunction Withalphathalassemia the failed genesarealmostinvariablylostduetoageneticaccident 35 Fusiongene Codoninsertionordeletion Frameshiftmutation Nonsensemutation Terminatorcodonmutation Pathogenesis Missensemutation 36 FusionGene HbLeporeDifferenceofbeta deltachain 37 FusionGene HbLeporeDifferenceofbeta deltachain 38 39 AlphaThalassemia 40 thalassemia Leftwarddeletion Thelossof 2 Asian Rightwarddeletion Thelossof 2 3 and 1 5 Pathogenesis 41 0thalassemia Thelossof 1 2 and5 endof 1 Thelossof 1 2 and 1 SoutheastAsia Thelossof 1 2and 1 Mediterraneansea Thelossof 2and5 endof 1 Greeks Pathogenesis 42 Theseoccurlesscommonlythanthedeletiontypes Pathogenesis Nondeletionformsofalphathalassemia 43 BetaThalassemia Betathalassemiaoccurswhenoneortwoofbetachaingenesfailstofunction Withbetathalassemia thebetaglobingeneispresent butsuppressedandproduceslittlebetaglobinprotein 44 NonfunctionalmRNAs Splicejunctionmutants Pathogenesis 45 46 Promotermutants mRNAcappingortailingmutants Pathogenesis NonfunctionalmRNAs Splicejunctionmutants Deletionformsofbetathalassemia 47 Pathogenesis 48 MissensemutationNonsensemutation TerminationcodonmutationFrameshiftmutationFusiongenePointmutationintheuncodingregion PathogenesisofHemoglobinopathy Mosthemoglobinvariantsarecausedbypointmutations Deletion 49 50 Treatment Inboththalassemiaandhemoglobinopathytherapyisusuallysupportiveratherthancurative 51 Treatment ChronicbloodtransfusionResultsinironoverloadofmajororgansresultinginincreasedmorbidityLaboratorymonitoringNecessitatestheuseofchelatingagentstoremoveexcessiron 52 Treatment AlternativetreatmentActivationoffetalhemoglobingenesBonemarrowtransplantation 53 Emphasis MolecularDiseasePathogenesisofAbnormalHemoglobinPathogenesisofThalassemia 54 先天性的代谢缺陷 Inbornerrorsofmetabolism 尿黑酸尿 Alkaptonuria SirArchibaldGarrodpioneeringstudiesonAlkaptonuria 尿黑酸尿 establishedthefieldofbiochemicalgeneticsandintroducedtheconceptofthe inbornerrorsofmetabolism 55 GeneticsofAlkaptonuria 属常染色体隐性遗传 是由于尿黑酸氧化酶基因突变而导致该酶先天性缺乏 使得尿黑酸不能被最终氧化成乙酰乙酸和延胡索酸 造成大量的尿黑酸从尿中排出 而尿黑酸在空气中易被氧化为一种黑色素样的产物而导致尿液逐渐变黑 该病的发病率约为1 250000 尿黑酸氧化酶基因位于3q21 q23 56 临床症状 新生儿和儿童期 尿黑酸尿是唯一的特点 成人期 除了尿黑酸尿以外 由于尿黑酸增多 并在结缔组织中沉着 而导致褐黄病 ochronosis 如果累及关节的话则进展为褐黄病性关节炎 ochronoticarthritis 57 首次在分子水平上对一种疾病的发病机制进行描述 将遗传学和医学整合在了一起 提出了该病是先天性的 是遗传的 58 Sooneverythingweunderstandatthebiochemicallevelwewillneedtounderstandinageneticframeandthatwillbeeverything 59 Onegenecontrolstheproductionofoneenzyme setforthbyBeadleandTatum Laterithasgivenwaytoonegene onepolypeptidebecauseofthestudyofhumanmutationsinintermediarymetabolism 一个基因 一个酶的理论一个基因 一个多肽的理论 60 2019 12 27 61 BasicPrinciples 62 BasicPrinciples ProteinsfunctionateverystepofmetabolicprocessesGenescontrolproteinsynthesisGeneticcontrolofmetabolicprocessesintroduceshumanvariationSometimesthatvariationresultsinsusceptibilitytodiseaseSometimesthatvariationisdisease 63 CaseStudies HereditaryEnzymopathy 遗传性酶病 64 由于基因突变导致酶活性降低或增高所引起的疾病称为先天性代谢病或遗传性酶病 65 导致酶活性异常的可能机制 编码特定酶多肽的基因突变造成酶的结构改变而使其功能缺失或增强 突变涉及调控酶形成速率的基因 引起正常酶数量的不足或增加 66 导致酶活性异常的可能机制 酶以较大的速率降解 导致活性酶的不足 某些类型的葡萄糖 6 磷酸脱氢酶缺乏 酶的最佳活性可能依赖于辅助因子 干扰辅助因子的吸收和生物合成的突变 或是改变酶上的结合位点的突变均可降低酶的活性 67 导致酶活性异常的可能机制 酶由两种或多种多肽组成 每个均由独立的基因编码 其中任何一个基因的突变均可引起酶的失活 而且不同的突变位点将会有同样的结果 68 S1 S2 S3 P E1 2 E2 3 E3 P S6 S7 正常代谢的模式图及发病机制 69 酶缺乏导致的中间产物堆积和排出 E2 3缺乏引起S2堆积而在血或尿中浓度增加 酶缺乏致代谢底物堆积 大多数的酶反应是可逆的 一处的阻断 E2 3 常导致底物 S1 的堆积 酶缺乏致代谢终产物缺乏 E2 3缺乏引起所有产物的缺乏 70 酶缺乏致反馈抑制减弱 某种酶的缺乏导致某些代谢产物的减少 致使该产物对整个反应的反馈调节功能失调 酶缺乏致旁路产物增多堆积 酶的缺乏导致主要代谢途径受阻 过量的前体物通过旁路代谢引起副产物堆积而引起疾病 71 维生素依赖性遗传病 由于基因突变改变了酶蛋白 使之与辅酶的相互作用受到损害而引起酶活性降低 这类辅酶多数是维生素 故称为维生素反应性遗传病 多种酶缺陷 酶活性增高引起的遗传性酶病酶活性过高导致产物过多引起的一类疾病称为生产过剩病 72 A Alkaptonuria Aninheriteddisorderofmetabolismcharacterizedbyblackurineanddegenerativearthritisofthespineandlargejoints Duetotheinabilitytometabolizehomogentisicacidduetoabsenceoftheenzymehomogentisicacidoxidase Homogentisicacidintheurineisoxidizedtoamelanin likeproduct whichmakesurinegraduallyturndark 73 B Phenylketonuria PKU 苯丙酮尿症 是由于肝脏中苯丙氨酸羟化酶 phenylalaninehydroxylase PHA 缺乏 从而使苯丙氨酸及其旁路代谢产物在患者的血液和尿中积累所导致的疾病 74 该病也是属于常染色体隐性遗传 编码PHA的两个同源基因如果都发生突变的话 苯丙氨酸就不会被转化为酪氨酸从而累积在体内人的PHA基因定位于12q22 24 1 PKU WhatDoGenesDo 75 苯丙氨酸 酪氨酸 羟苯丙酮酸 尿黑酸 延胡索酸 乙酰乙酸 PHA 尿黑酸氧化酶 PKU Alkaptonuria 76 Whatwillhappenfortoomuchphenylalanine 过量的苯丙氨酸使旁路代谢活跃 产生苯丙氨酸 苯乳酸 苯乙酸等 它们从尿液和汗液排出 使患儿的头发 皮肤和尿均有特殊气味 77 Whatwillhappenfortoomuchphenylalanine 过量的苯丙氨酸抑制酪氨酸脱羧酶的活性 影响去甲肾上腺素和肾上腺素的合成 也减少黑色素的合成 使患者毛发和肤色较浅 78 Whatwillhappenfortoomuchphenylalanine 过量的苯丙氨酸竞争性的抑制色氨酸羟化作用影响色氨酸的代谢 此外 旁路代谢产物堆积还抑制L 谷氨酸脱羧酶的活性 使氨基丁酸和5 羟色胺生成减少 导致脑发育障碍 79 临床表现 3 4个月智力发育不全 脑电图异常 骨骼发育异常 门齿疏松 有较严重的呕吐 皮肤 毛发颜色变浅 虹膜颜色减退 尿 汗有特殊腐臭 80 恶性苯丙酮尿症 四氢生物蝶呤是苯丙氨酸羟化形成酪氨酸过程中所需要的一个辅助因子 其缺乏也将使苯丙氨酸不能羟化形成酪氨酸 致使苯丙氨酸在体内积累引起严重的苯丙酮尿症 称为恶性苯丙酮尿症 81 恶性苯丙酮尿症 四氢生物蝶呤缺乏还会使多巴 多巴胺 5 羟色胺和儿茶酚胺等的浓度降低 从而引起一系列的神经症状 恶性PKU与经典型PKU相似 但还可以表现出生时体重低 头围小 流涎 高热 肌张力低等症状 82 C Albinism Adefectofmelaninproduction causedbyamutationinagene tyrosinase codingforapigment synthesizing ischaracterizedbythepartialorfullabsenceofpigmentfromtheskin hair andeyes 83 临床表现 1 皮肤白皙 头发淡黄 2 虹膜 瞳孔淡红色或淡蓝色 3 视网膜无色素 羞明 视物模糊 84 CaseStudies TheDefectinGlucoseMetabolism 85 Galactosemia半乳糖血症 半乳糖在体内的积累对人体是有害的 能够引起肝肿大 肾衰竭 白内障和脑损伤等严重的综合征 如果不治疗 75 的婴儿会死亡 86 半乳糖激酶 半乳糖 1 磷酸尿苷转移酶和尿苷二磷酸半乳糖 4 表异构酶是半乳糖代谢中所涉及的三个主要的酶 任何一个有缺陷均会导致半乳糖血症 87 MetabolismofGalactose 88 半乳糖 1 磷酸尿苷转移酶缺乏 半乳糖血症I型 导致半乳糖 1 磷酸在脑 肝 肾等处积累 出现损伤而致病 半乳糖 1 磷酸尿苷转移酶基因定位于9p13 具有多态性 属常染色体隐性遗传 89 半乳糖 1 磷酸积累 在肝脏引起肝功能损害甚至肝硬化 在脑中积聚可引起智力低下 90 Galactosemia WhatDoesGeneDo 91 半乳糖 1 磷酸尿苷转移酶 9p13 的基因剂量效应 基因型酶活性 临床表现G G 100正常G GD75正常GDGD50正常GDGG25正常GRGR10半乳糖血症GGGG0严重半乳糖血症 92 1 喂乳后几天出现呕吐 拒食 腹泻 失重 2 一周后 肝脏损害症状 黄疸 肝肿大 腹水 3 几个月后 智力发育障碍 蛋白尿 氨基酸尿 白内障 93 半乳糖激酶遗传性缺乏 半乳糖血症II型 导致半乳糖在体内积累 导致损伤而致病 半乳糖激酶基因定位于17p21 22 也属常染色体隐性遗传 94 半乳糖积聚 可使血中葡萄糖释放减少 出现低血糖 被转变成半乳糖醇 改变晶体状体渗透压 使水分渗入而出现白内障 95 尿苷二磷酸半乳糖 4 表异构酶遗传性缺乏 半乳糖血症III型 患者临床可无症状或者类似经典半乳糖症 96 B GlycogenStorageDisease GSD 糖原累积症 Anrecessivelyinheriteddisorderofglycogenmetabolism haveaninheritedabsenceordeficiencyofanyoftheenzymesresponsibleforformingorreleasingglycogen Theseenzymedefectsleadtoabnormaltissueconcentrationsofglycogenortostructurallyabnormalformsofglycogen 97 糖原贮积症 至少有13种类型 临床表现 进行性肝肾肿大 乳酸性酸中毒 严重低血糖 惊厥 遗传方式 常染色体隐性遗传为主 9 11型X连锁隐性遗传 98 C Mucopolysaccharidosis MPS黏多糖积累症 黏多糖是由蛋白质和氨基多糖构成的糖蛋白 黏多糖积累症是由于糖苷酶 glycosidase 或硫酸酯酶 sulfatase 遗传性缺乏 造成酸性粘多糖部分分解产物如硫酸皮肤素 dermatansulfate 和硫酸乙酰肝素 heparansulfate 等在各种组织中累积而致病 99 黏多糖累积症7种类型 1 黏多糖累积症 H型 临床表现 a 面容粗犷 皮肤粗糙b 眼距增宽 鼻梁平塌c 肢短掌宽 关节僵硬d 角膜浑浊 智力障碍生化背景 L 艾杜糖苷酸酶缺乏遗传方式 常隐4p16 3 100 粘多糖累积症 型 临床表现 a 表型与 型相似 b 无角膜浑浊 c 智力障碍较轻 d 多毛 进行性耳聋 生化背景 硫酸艾杜糖醛酸酯酶缺乏遗传方式 X隐 Xq27 3 28 101 CaseStudies TheDefectinLipidMetabolism 脂类代谢病是由于脂类分解代谢过程中特异性酶缺乏 导致其相应的脂类底物在内脏 脑部和血管中累积 使这些系统问紊乱而致病 总称脂类累积症 lipidosis 102 神经鞘脂累积症 103 CaseStudies TheDefectinPurineMetabolism 104 自残综合征 Lesch Nyhansyndrome LNS 患者因遗传性缺乏次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶 HGPRT 而致病 105 HGPRT催化5 磷酸核糖 1 焦磷酸 PRPP 上的磷酸核糖基转移到鸟嘌呤和次黄嘌呤上 使之成为鸟苷酸和次黄苷酸 而它们又可反馈抑制嘌呤前体5 磷酸核糖 1 胺的生成 此酶如缺乏 则鸟苷酸和次黄苷酸合成减少 嘌呤合成加快 致使尿酸增高 代谢紊乱而致病 106 生化背景 107 LNS为X连锁隐性遗传 HGPRT基因定位于Xq26 q27 此酶主要的突变类型有 核苷酸取代 插入 缺失和移码突变 可在DNA水平上作产前诊断 108 临床表现 1 高尿酸血和高尿酸尿症2 痛风性关节炎3 智力迟钝 大脑瘫痪4 舞蹈样动作 自残行为 109 CaseStudies ReceptorProteinDisea