OOS实验室调查标准操作规程.doc

文件标题OOS实验室调查标准操作规程文件编码AT-MS-02-039-02共4页 第1页起草人日期 年 月 日起草部门质量部审核人日期年 月 日分发部门质量部、仓储部批准人日期年 月 日执行日期年 月 日九江昂泰胶囊有限公司GMP管理文件1. 目的：制订详尽的超标结果、超趋势结果调查操作规程，保证超标结果、超趋势结果得到全面分析和正确处理。2. 范围：适用于本公司原辅料、包装材料、中间产品、成品及稳定性考察数据等出现的超标、超趋势检验结果。3. 责任：化验室检验人员、QC主管、QA主管及质量部负责人对本制度的实施负责。4. 内容4.1 职责的确定4.1.1 化验室检验人员职责4.1.1.1 化验室检验人员首先由责任得到准确的实验结果，并且必须警惕可能出现的问题。4.1.1.2 如果系统适应性试验结果不令人满意，所有的数据必须判定为无效。4.1.1.3 化验室检验人员经核对质量标准确认实验结果符合要求后，方可报废试验溶液。4.1.1.4 发现OOS/OOT结果，及时保留原检测样品以及配制的溶液，并及时报告QC主管（发现问题的第一个工作日内）。不得私自隐瞒或自行处理。4.1.2 主管4.1.2.1 在接到检验人员报告后，必须客观、及时公正的进行实验室调查。可能性的实验室差错必须立即确认。4.1.2.2 确保在调查过程中清晰、完整地记录每一步。4.1.2.3 QC主管应追踪调查进程并推动进展，如无特殊情况，应在两个工作日内开始原样复验（或再取样）操作，并保证全阶段实验室调查报告在20个工作日完成。4.1.2.4 当实验室调查确认后，应告知和培训所有相关的实验者。4.1.2.5 负责实验室调查的趋势分析与追踪，制定相应的改进措施。4.1.3 QA主管职责九江昂泰胶囊有限公司 GMP管理文件 共4页 第2页标题OOS实验室调查标准操作规程编码AT-MS-02-039-024.1.3.1 对实验室调查报告进行审核。4.1.3.2 若OOS是生产原因引起的，参与产品不合格原因调查。4.1.3.3 对调查进行监督，以确保进行了正确的调查及记录，且通知了相关部门，批准OOS 调查报告。4.1.3.4 在产品的年度报告中，对OOS结果进行评价。4.1.4 质量负责人职责4.1.4.1 审批报告和文件。4.1.4.2 检查整改措施的执行情况。4.1.4.3 监控已执行的整改措施和预防措施的有效性和适应性。4.1.4.4 通过回顾足够的调查数据放行和否决产品。4.1.4.5 对于在市批次，一旦确定OOS结果，应在短时间内报告权威机构，并采取相应措施。4.2 调查和处理程序：3.1.1检验结果超标情况一旦出现，检验员应立即报告QC主管。检验过程中的样品溶液应予以保存以备调查。检验员及QC主管应尽快进行实验室内部调查。3.1.2实验室内部调查包括对检验原始数据的评估、调查在检验中是否有实验室错误，（比如试剂的制备和实验操作或仪器故障发生等）。调查的结果必须记录在OOS或OOT报告中，报告编号应记录于实验室记录中。3.1.3整个实验室内部调查应于10个工作日内完成并交与QA部门。如果超出此期限，应写有书面解释。3.1.4如果进行实验室内部调查后未发现有实验室错误发生，将此结果报告给质量部，由质量部组织进行实验室以外的调查。3.2实验室内部调查3.2.1 理化实验检验结果超标情况的调查3.2.1.1 计算复核（如为计算错误，可以直接在检验记录上更正，注明原因，签注名字和日期，可不必开启正式的调查报告）。3.2.1.2 样品的调查九江昂泰胶囊有限公司 GMP管理文件 共4页 第3页标题OOS实验室调查标准操作规程编码AT-MS-02-039-02（1） 确认样品的取样过程（2） 样品的转移及接收（3） 样品的储存条件3.2.1.3 样品分析过程的调查（1） 原始样品的检查：外观、标签、包装、储存条件等（2） 复核实验记录文件，确定实验过程和检验方法正确。（3） 确认实验是在现行版实验方法规定的条件和要求下进行，且系统适用性在有要求的情况下符合要求；（4） 复核色谱和光谱等原始数据是否有异常或可疑的信息；（5） 确认所用仪器已经过校验且操作正确，包含可能会对结果又影响的仪器软件的核实；（6） 确认正确的操作参数或设定；（7） 确认试剂、溶剂和标准品使用正确，且在有效期内，溶液正确制备；（8） 检查容器中剩余的溶液的性状和体积。（9） 检查所用容器是否使用正确并没有可见的污物和破损。（10） 实验者的培训历史和经验；（11） 复测原始制备的溶液或进样溶液（如调查需要确认进样问题或稀释问题），或者是新制备的溶液和进样溶液（如原始溶液不再有效）；（12） 与异常数据同时检测的所有批次；（13） 该产品的历史数据评估；（14） 稳定性数据的评估（如调查需要）3.2.2微生物检验结果超标情况的调查对于微生物检验结果超标的调查，仍需遵从以上的要求。但由于微生物实验的特殊性及不可重复性，对于超标准及超趋势结果，感染菌种的鉴定实验应首先进行，以确定感染菌种的有害程度。另外，如无特殊原因或明显的操作错误，一般不以复试检验试验来判断结果的有效性。除了应遵从以上调查程序外，对于微生物检验结果的超标，建议进行以下项目的调查，但不局限于此：九江昂泰胶囊有限公司 GMP管理文件 共4页 第4页标题OOS实验室调查标准操作规程编码AT-MS-02-039-023.2.2.1 计算复核（如为计算错误，可以直接在检验记录上更正，注明原因，签注名字和日期，可不必开启正式的调查报告）；3.2.2.2 复核试验记录文件，确定试验遵循正确的程序和方法。3.2.2.3 复核原始数据，确认试验是在规定的条件和要求下进行。3.2.2.4 确认所用仪器已经过校验且操作正确，包含可能会对结果又影响的仪器软件的核实；3.2.2.5 确认所有的培养基，稀释剂和检验设备的阴性对照结果是阴性的。3.2.2.6 符合所用试剂、培养基和菌种（如使用）3.2.2.7 复核实验环境，包括近期层流操作台或生物安全柜的表面，尘埃粒子和微生物的检测结果；3.2.2.8 确认培养箱、灭菌锅和其它的实验室系统（