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文档简介
中国成人血脂异常防治指南 2016年修订版 2019 12 27 1 血脂 血脂是血清中的胆固醇 TG和类脂 如磷脂 等的总称 与临床密切相关的血脂主要是胆固醇和TG 血脂不溶于水 必须与特殊的蛋白质即载脂蛋白 Apo 结合形成脂蛋白才能溶于血液 被运输至组织进行代谢 2019 12 27 2 脂蛋白 乳糜微粒 CM 极低密度脂蛋白 VLDL 中间密度脂蛋白 IDL 低密度脂蛋白 LDL 高密度脂蛋白 HDL 脂蛋白 a Lp a 2019 12 27 3 TC是指血液中各种脂蛋白所含胆固醇之总和影响TC水平的主要因素有 年龄与性别饮食习惯遗传因素 2019 12 27 4 TG水平受遗传和环境因素的双重影响种族 年龄 性别 生活习惯 2019 12 27 5 血脂异常 血脂异常通常指血清中胆固醇和 或 TG水平升高 俗称高脂血症 实际上血脂异常也泛指包括低HDL C血症在内的各种血脂异常 2019 12 27 6 继发性高脂血症 肥胖 糖尿病 肾病综合征 甲状腺功能减退症 肾功能衰竭 肝脏疾病 系统性红斑狼疮 糖原累积症 骨髓瘤 脂肪萎缩症 急性卟啉病 多囊卵巢综合征等药物 利尿剂 非心脏选择性 受体阻滞剂 糖皮质激素等 2019 12 27 7 大部分原发性高脂血症是由于单一基因或多个基因突变所致 2019 12 27 8 血脂异常的主要危害 增加ASCVD的发病危险 2019 12 27 9 依据ASCVD发病危险采取不同强度干预措施是血脂异常防治的核心策略 2019 12 27 10 危险分层 极高危人群 已诊断ASCVD者高危人群 符合如下条件之一者LDL C 4 9mmol L1 8 4 9mmol L 年龄在40岁及以上 DM符合上述条件的极高危和高危人群不需要按危险因素个数进行ASCVD危险分层 2019 12 27 11 ASCVD 急性冠状动脉综合征 ACS 稳定性冠心病血运重建术后缺血性心肌病缺血性卒中短暂性脑缺血发作外周动脉粥样硬化病 2019 12 27 12 不具有以上3种情况的个体 在考虑是否需要调脂治疗时 应按照流程进行未来10年间ASCVD总体发病危险的评估 2019 12 27 13 治疗 降低胆固醇 抑制肝细胞内胆固醇的合成 加速LDL分解代谢或减少肠道内胆固醇的吸收他汀类胆固醇吸收抑制剂普罗布考胆酸螯合剂其他调脂药 脂必泰 多廿烷醇 2019 12 27 14 在中国人群中 最大允许使用剂量他汀的获益递增及安全性尚未能确定他汀疗效6 效应 2019 12 27 15 他汀类药物 2019 12 27 16 2019 12 27 17 转氨酶升高0 5 3 ALT AST升高达正常值上限3倍以上 合并总胆红素升高患者 应减量或停药对于转氨酶升高在正常值上限3倍以内者 可在原剂量或减量的基础上进行观察失代偿性肝硬化及急性肝功能衰竭是他汀类药物应用禁忌证 2019 12 27 18 他汀类药物相关肌肉不良反应包括肌痛 肌炎和横纹肌溶解患者有肌肉不适和 或 无力 且连续检测肌酸激酶呈进行性升高时 应减少他汀类剂量或停药 2019 12 27 19 增加新发糖尿病的危险 发生率约10 12 属他汀类效应他汀类对心血管疾病的总体益处远大于新增糖尿病危险 2019 12 27 20 他汀治疗可引起认知功能异常 但多为一过性 发生概率不高 2019 12 27 21 其他不良反应 头痛 失眠 抑郁 消化不良 腹泻 腹痛 恶心等 2019 12 27 22 依折麦布 抑制肠道内胆固醇的吸收不良反应轻微且多为一过性 主要表现为头疼和消化道症状 与他汀联用也可发生转氨酶增高和肌痛等副作用禁用于妊娠期和哺乳期 2019 12 27 23 普罗布考 入LDL颗粒核心中 影响脂蛋白代谢 使LDL易通过非受体途径被清除 有减轻皮肤黄色瘤的作用不良反应 胃肠道反应 头晕 头痛 失眠 皮疹等极为少见的严重不良反应 QT间期延长 室性心律失常 QT间期延长 血钾过低者禁用 2019 12 27 24 胆酸螯合剂为碱性阴离子交换树脂 可阻断肠道内胆汁酸中胆固醇的重吸收 考来烯胺 考来替泊与他汀类联用 可明显提高调脂疗效常见不良反应有胃肠道不适 便秘和影响某些药物的吸收绝对禁忌证为异常 脂蛋白血症和血清TG 4 5mmol L 2019 12 27 25 脂必泰 红曲与中药 山渣 泽泻 白术 的复合制剂轻中度降低胆固醇作用该药的不良反应少见 2019 12 27 26 治疗 降低甘油三酯 贝特类 烟酸类 高纯度鱼油制剂 2019 12 27 27 贝特类通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体 PPAR 和脂蛋白脂酶 LPL 而降低血清TG水平 升高HDL C水平常见不良反应 肝脏 肌肉和肾毒性等 血清肌酸激酶和ALT水平升高的发生率均 1 使高TG伴低HDL C人群心血管事件危险降低10 左右 以降低非致死性心肌梗死和冠状动脉血运重建术为主对心血管死亡 致死性心肌梗死或卒中无明显影响 2019 12 27 28 烟酸 维生素B3 大剂量时降低TC LDL C TG 升高HDL C抑制脂肪组织中激素敏感脂酶活性 减少游离脂肪酸进入肝脏 降低VLDL分泌最常见的不良反应 颜面潮红其他 肝脏损害 高尿酸血症 高血糖 棘皮症和消化道不适等慢性活动性肝病 活动性消化性溃疡和严重痛风者禁用 2019 12 27 29 治疗顺序 当血清TG 1 7mmol L时 首先应用非药物干预措施 包括治疗性饮食 减轻体重 减少饮酒 戒烈性酒等若TG水平仅轻 中度升高 2 3 5 6mmol L 为了防控ASCVD危险 虽然以降低LDL C水平为主要目标 但同时应强调非 HDL C需达到基本目标值经他汀治疗后 如非 HDL C仍不能达到目标值 可在他汀类基础上加用贝特类 高纯度鱼油制剂对于严重高TG血症患者 即空腹TG 5 7mmol L 应首先考虑使用主要降低TG和VLDL C的药物 如贝特类 高纯度鱼油制剂或烟酸 对于HDL C 1 0mmol L 40mg dl 者 主张控制饮食和改善生活方式 目前无药物干预的足够证据 2019 12 27 30 监测 饮食与非药物治疗者 开始3 6个月应复查血脂水平 长期达标者可每年复查1次服用调脂药物者 需要进行更严密的血脂监测首次服用调脂药者 应在用药6周内复查血脂及转氨酶和肌酸激酶如血脂能达到目标值 且无药物不良反应 逐步改为每6 12个月复查1次如血脂未达标且无药物不良反应者 每3个月监测1次如治疗3 6个月后 血脂仍未达到目标值 则需调整调脂药剂量或种类 或联合应用不同作用机制的调脂药进行治疗每当调整调脂药种类或剂量时 都应在治疗6周内复查 2019 12 27 31 原则 临床上应根据个体ASCVD危险程度 决定是否启动药物调脂治疗将降低LDL C水平作为防控ASCVD危险的首要干预靶点 非 HDL C可作为次要干预靶点调脂治疗需设定目标值 极高危者LDL C 1 8mmol L 高危者LDL C 2 6mmol L 中危和低危者LDL C 3 4mmol LLDL C基线值较高不能达目标值者 LDL C至少
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