执业药师考试-药理学考前辅导复习题目及答案.doc

/执业药师考试-药理学考前辅导复习题目执业药师考试-药理学考前辅导复习题目病情描述：名词解释12501药物效应选择性（药物对某些器官作用特别明显，而对其他器官作用不明显。）12502药原性疾病（药物引起少数较严重的、较难恢复的反应）12503后遗效应（停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应）12504停药反应（长期用药后突然停药引起原有疾病的加剧）12505特异质反应（少数病人对某些药物反应特别敏感甚至反应性质也可能不同的反应）12506药物量效S型曲线（以药物剂量(或浓度)的对数为横座标、效应或效应率为纵座标的量效曲线）12507量反应（药物效应的强弱有连续增减的量变的反应）12508半数有效量（ED50)（引起50阳性反应或50最大效应的剂量）12509半数致死量（LD50)（引起50动物死亡的剂量）12510最大效能（继续增加浓度或剂量时达到的药物的最大效应）12511效应强度（达到某一效应(通常采用50全效应)所需的剂量或浓度）12512阈浓度（刚能引起效应的浓度）12513受体（能识别周围环境中某些微量化学物质、与之结合并触发药理效应的细胞蛋白组分）12514配体（能与受体进行特异性结合的物质）12515受体动力学的解离常数可选下列一种答案:(1)按质量作用定律,L(配体)与R(受体)可逆性结合,进而产生效应,当反应达到平衡时,KD/表示有关的摩尔浓度，KD是解离常数。(2)解离常数是受体被占领一半或达到50全效应时的药物浓度。12516药物亲和力（药物与受体结合的能力）12517内在活性（药物与受体结合后引起效应大小的能力）12518储备受体（有些药物只需一部分受体结合后就能发挥最大效应，剩余下未结合的受体称为储备受体。）12519pD2（激动药解离常数的负对数）12520激动药（与受体有较强的亲和力又有较强的内在活性的药物）12521竟争性拮抗药（与受体有较强的亲和力、但无内在活性的药物）12522非竟争性拮抗药（使激动药S型曲线高度下降、但解离常数不变的药物）12523部分激动药（与受体有较强的亲和力、但内在活性较弱的药物）12524二态模型（用静息状态与活化状态的二种受体构型说明药物作用的模型）12525受体向上调节（连续应用拮抗药后受体数目增加导致反应敏化的现象）12526受体脱敏（由于受体原因产生的耐受性）13501离子障离子型药物被限制在膜的一侧的现象。13502药物易化扩散靠载体顺浓度梯度的跨膜转运13503药物主动转运靠载体、消耗能量、逆浓度差的跨膜转运13504药物简单扩散药物顺浓度差的不需载体、不耗能的跨膜被动转运13505首关(过）消除有些药物口服时在肠壁和肝脏发生转化，使进入体循环的药量减少的现象13506血浆蛋白结合率药物在给予常用量时与血浆蛋白结合的药量对总药量的比值13507再分布吸收的药物通过循环,首先向血流量大的器官分布，然后向血流量小的组织转移，这种现象称为再分布。13508肝药酶肝脏微粒体的细胞色素p450酶系统13509肝药酶抑制某些药物抑制肝药酶的活性，使其他药物生物转化变慢、药理效应敏化的现象13510肝药酶诱导某些药物使肝药酶活性增加，从而加速自身和其他药物的转化，导致药理效应减弱的现象13511肝肠循环某些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆道，到达小肠后被水解，游离药物又被重吸收，称为肝肠循环。13512达峰时间单次血管外给药，从给药至峰值浓度的时间13513零级消除动力学药物消除速度与血药浓度无关的恒量消除，其血浆半衰期随血药浓度的降低而缩短。13514一级消除动力学消除速度与血药浓度成正比的恒比消除，其血浆半衰期与血药浓度无关。13515吸收药物从给药部位经过细胞组成的屏障膜进入血液循环的过程13516血浆半衰期药物在消除相时血浆药物浓度下降一半所需要的时间13517生物利用度药物从给药部位被吸收进入体循环的药物相对量和速度13518绝对生物利用度血管外给药后AUC(时量曲线下面积）与静注等量药物后AUC的比值(百分率)13519相对生物利用度由于药物制剂不同，其吸收率不同，故可以某一制剂为标准，与试药比较，称相对生物利用度：F试药AUC/标准药AUC10013520时量曲线下面积（AUC）时量(c-t)曲线与座标轴围成的面积13521表观分布容积药物进入体内待分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的体液容积13522消除速率常数用以下一种答案:(1)一级消除动力学的药物瞬时消除的百分率(2)药物消除速度与当时体内药量的比值13523血浆清除率单位时间内若干容积血浆中的药物被清除干净13524血药稳态浓度定时定量多次给药时，当给药速度与消除速度达到动态平衡时的血药浓度13525维持剂量指多次给药时补充药物消除、维持稳态血药浓度的剂量13526负荷剂量因病情需要立即达到有效血药浓度时首次给药的剂量13527一室模型将机体视作一个整体空间，给药后药物在其中转运迅速，即时达到分布平衡13528二室模型按药物分布速度把机体分为二个室：包括血浆及血流丰富组织的中央室和机体其他部分的周边室。14501控释制剂可以控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收的制剂14502生物当量药物不同制剂能达到相同血药浓度的剂量比14503缓释制剂利用无药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出，以达到比较稳定而持久的疗效的制剂14504配伍禁忌药物在体外配伍直接发生物理的或化学性的相互作用而影响药物疗效或毒性反应14505安慰剂无药理活性、通过心理因素能获得疗效的制剂14507麻醉药品可引起欣快感、有成瘾性的药物14508耐药性病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物敏感性下降、甚至无效14509耐受性连续用药后机体对药物的反应强度递减，需增加剂量才可保持药效。14510快速耐受性药物在短时间内反复应用数次后药效递减直至消失14511习惯性专家意见：一、单项选择题1、有关金刚烷胺治疗震颤麻痹，不正确的叙述是（）A、起效快，维持时间短B、与左旋多巴合用有协同作用C、促进残存的完整神经元释放DAD、直接激动DA受体和受体E、偶致惊厥，癫痫患者禁用2、甲基多巴肼的药理作用是（）A、抑制外周多巴脱羧酶B、抑制中枢多巴脱羧酶C、激活中枢多巴脱羧酶D、抑制酪氨酸羟化酶E、激活外周多巴脱羧酶3、关于苯妥英钠的临床应用，下列哪项错误？（）A、三叉神经痛B、癫痫大发作C、癫痫持续状态D、室性心律失常E、癫痫小发作4、苯妥英钠不良反应没有（）A、胃肠反应B、齿龈增生C、过敏反应D、共济失调E、肾脏严重损害5、关于苯妥英钠，下列哪项描述是错误的？（）A、具有抗心律失常作用B、刺激性大，不宜肌注C、长期使用可引起齿龈增生D、对病灶的高频放电有抑制作用E、对癫痫大发作有效6、癫痫大发作无效药（）A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、丙戊酸钠D、酰胺咪嗪E、乙琥胺7、抗震颤麻痹无效药是（）A、左旋多巴B、多巴胺C、安坦D、溴隐亭E、金刚烷胺8、具抗癫痫作用的药物（）A、苯巴比妥B、巴比妥C、异戊巴比妥D、戊巴比妥E、司可巴比妥9*、对癫痫大发作或小发作均无效，且可诱发癫痫的药物是（）A、phenytoinsodiumB、diazepamC、phenobarbitalD、chlorpromazineE、chloralhydrate10、苯妥英钠急性毒性主要表现为（）A、成瘾性B、神经系统反应C、牙龈增生D、巨幼红细胞性贫血E、低钙血症11、对癫痫大发作,小发作,精神运动性发作均有效的药物是（）A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、乙琥胺D、丙戊酸钠E、酰胺咪嗪12、左旋多巴与下列哪一药物合用治疗震颤麻痹可增强疗效？（）A、甲基多巴肼B、Vit.B6C、氯丙嗪D、654-2E、单胺氧化酶抑制剂13、有关甲基多巴肼的叙述，下述哪项是错误的？（）A、它是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂B、它能提高左旋多巴的疗效C、单用也有抗震颤麻痹作用D、能减轻左旋多巴外周的副作用E、甲基多巴肼（卡比多巴）作用与用途同苄丝肼二、多项选择题1、丙戊酸钠（）A、对各种类型癫痫都有效B、对小发作疗效优于乙琥胺C、对大发作疗效不如苯妥英钠、苯巴比妥D、作用机制与其能提高脑内GABA含量有关E、可损害肝脏2、苯妥英钠的不良反应包括（）A、牙龈增生B、肝损害C、巨幼红细胞性贫血D、消化道反应E、血压下降3、维生素B6降低左旋多巴抗震颤麻痹疗效的原因是（）A、减少左旋多巴的吸收B、增加左旋多巴的代谢C、直接对抗左旋多巴的作用D、增加外周多巴脱羧酶的活性E、抑制外周多巴脱羧酶的活性4、苯妥英钠具有以下特点（）A、口服吸收慢而不规则B、不宜肌肉注射C、无嗜睡副作用D、主要在肝内代谢E、长期使用可出现粒细胞减少5、苯海索抗震颤麻痹的正确描述有（）A、作用机制是增加脑内多巴胺神经元活性B、作用机制是在脑内发挥抗胆碱作用C、合并青光眼的患者禁用D、作用机制是促使脑内多巴胺释放E、易透过血脑屏障6、苯海索抗震颤麻痹的不正确描述有（）A、适用于早期轻症患者B、可与左旋多巴合用C、疗效比金刚烷胺好D、对抗精神病药引起的帕金森综合征无效E、适用于不能耐受左旋多巴的患者7、能抑制造血系统的药物有()A、吲哚美辛（消炎痛）B、氯霉素C、磺胺类D、环磷酰胺E、苯妥英钠8、酰胺咪嗪（）A、对癫痫大发作有效B、对精神运动性发作疗效较好C、对小发作疗效差D、对局限性发作疗效较好E、用于三叉神经痛，疗效比苯妥英钠好9、酰胺咪嗪不良反应有（）A、眩晕、恶心B、嗜睡C、肝脏损害D、再生障碍性贫血E、粒细胞缺乏10、抗震颤麻痹药有（）A、左旋多巴B、DAC、甲基多巴肼D、苯海索E、氯丙嗪11、药物抗癫痫作用机制错误的描述是（）A、抑制病灶异常放电B、阻止病灶向周围组织放电C、阻断网状结构放电D、E、以上都不对三、判断题1、苯巴比妥可用于治疗癫痫大发作及癫痫持续状态。（）2、治疗癫痫控制症状时，即可停药，以防出现严重不良反应。（）3、苯巴比妥对癫痫小发作疗效差。（）4、乙琥胺对癫痫小发作有效而对大发作无效。（）5、左旋多巴不良反应有胃肠道反应，体位性低血压。（）6、左旋多巴对抗精神病药如吩噻嗪类如氯丙嗪引起的锥体外系反应有效。（）四、填空题1、苯妥英钠的常见慢性毒性反应是，除对无效外，对其他各类型癫痫均有效。2、左旋多巴用于治疗，其作用机制是，合用通过抑制外周，可增强左旋多巴的疗效。3、癫痫持续状态可首选，给药途径应是。癫痫大发作可首选或，癫痫小发作首选.。4、氯丙嗪所致的帕金森综合征宜用治疗。5、根据震颤麻痹发病机制，抗震颤麻痹药分为和二类。五、问答题1、为什么震颤麻痹的治疗用多巴胺无效而需用左旋多巴？加用甲基多巴肼的意义何在？专家意见：一、单项选择题、硫脲类药物严重的不良反应是()A、白细胞减少(粒细胞缺乏症)B、药热、药疹C、甲状腺肿大D、突眼加重、放射性碘的严重不良反应是()A、过敏反应B、甲状腺功能低下C、肝毒性D、再生障碍性贫血E、血小板减少症、丙基硫氧嘧啶的作用机制是()A、破坏甲状腺组织B、抑制甲状腺摄碘C、抑制甲状腺激素的生物合成D、抑制甲状腺激素的释放E、抑制TSH的分泌、下列描述哪项正确()A、甲基硫氧嘧啶可抑制T4转化为T3B、甲亢平是抢救甲亢危象的首选药C、大剂量碘可抑制甲状腺素的合成,故可用于甲亢内科治疗D、丙基硫氧嘧啶可用于甲亢危象治疗E、以上都不对、甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用()A、小剂量碘剂B、大剂量碘剂C、甲状腺素D、他巴唑E、地巴唑、下列描述哪项有错()A、甲状腺制剂可用于治疗粘液性水肿B、甲状腺制剂可用于治疗呆小病C、甲基硫氧嘧啶最严重的不良反应是肝损害D、硫脲类中他巴唑作用最强,甲亢平作用最长E、老年人服用甲状素过量，易致心绞痛、甲基硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进的作用机制是()A、抑制甲状腺激素的释放B、抑制碘的活化和碘化酪氨酸的缩合C、抑制甲状腺细胞对碘化物的摄取和利用D、抑制T3转化为T4E、破坏甲状腺组织、不宜用于甲亢危象的药物是()A、丙基硫氧嘧啶B、普萘洛尔C、大剂量碘剂D、放射性碘、甲亢术前使用硫脲类药物后于术前两周再加服大剂量碘剂，原因是()A、硫脲类作用不强，合用后者可增加其抗甲状腺作用B、大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大C、大剂量碘剂可使代偿性增生的甲状腺腺体缩小变韧D、大剂量碘剂可降低基础代谢率，便于手术10、关于丙基硫氧嘧啶的描述，不正确者是()A、可用于甲亢的内科治疗B、可用于甲亢术前准备C、可使甲状腺组织的腺体和血管增生D、严重的毒性反应是引起白细胞减少E、可抑制已合成的甲状腺激素的释放11、关于碘制剂的描述，哪项正确()A、可用于粘液性水肿B、可用于降血糖C、可用于呆小病D、可用甲亢内科治疗E、治疗甲亢危象的主要药物12、粘液性水肿宜用()A、氢氯噻嗪B、甲状腺激素C、他巴唑D、氨苯喋啶E、小剂量碘剂13、大剂量的碘剂不能单独长期用于治疗甲亢是因为()A、为合成甲状腺素提供原料B、失去抑制合成激素的效应C、使T4转化为T3加重甲亢D、使腺体增生肿大14、下列哪一种情况慎用碘制剂()A、甲亢危象B、甲亢病人术前准备C、单纯性甲状腺肿D、孕妇和哺乳妇女E、粒细胞缺乏15、甲亢手术前准备，应在术前服用（）A、丙基硫氧嘧啶B、地巴唑C、小剂量碘剂D、甲硝唑E、喹碘仿16、甲状腺激素可用于治疗（）A、甲状腺机能亢进B、呆小病、粘液性水肿C、甲亢危象D、甲亢术前准备E、以上都是17、丙基硫氧嘧啶的抗甲状腺作用原理是（）A、阻止碘的吸收B、抑制甲状腺素的释放C、抑制过氧化酶D、抑制T4在周围组织中脱碘转变为T3E、破坏甲状腺腺泡上皮18、甲状腺素过量时,下列现象除哪一种外都可能出现（）A、心绞痛B、手抖、多汗C、情绪激动D、心脏代偿失调E、便秘19、可用于甲状腺机能检查的药物是（）A、心得安B、丙基硫氧嘧啶C、小剂量碘剂D、大剂量碘剂E、放射性碘20、关于硫脲类抗甲状腺作用的描述，不正确项是（）A、作用机制是抑制过氧化酶，抑制甲状腺激素合成B、可用于甲亢术前准备C、可用于甲亢内科治疗D、作用机制是抑制甲状腺球蛋白水解酶21、负反馈调节TSH分泌的物质是（）A、甲状腺中碘的含量B、甲状腺中甲状腺素的含量C、血液中儿茶酚胺的量D、血液中甲状腺素的浓度E、甲状腺胶质细胞中酪氨酸残基的量22、以下属抗甲状腺药是（）A、乙胺嘧啶B、丙基硫氧嘧啶C、磺胺邻二甲氧嘧啶D、甲磺丁脲E、氯磺丙脲23、下列关于T4和T3的药理特性哪些是正确的（）A、T4的作用大于T3B、血中以T3为主C、T3作用强于T4D、T3维持时间长于T4E、T4和T3在体内可相互转化24、宜选用大剂量碘制剂治疗的疾病是（）A、粘液性水肿B、甲状腺危象C、轻症甲亢内科治疗D、结节性甲状腺肿E、弥漫性甲状腺肿二、多项选择题1、关于甲基硫氧嘧啶的叙述，哪几项是错误的（）A、作用强、快、短B、可抑制T4周围组织中脱碘转变为T3C、引起粒细胞缺乏症较多见D、可使甲状腺组织和血管增生、充血、质软而脆E、不引起突眼、甲巯咪唑的临床应用（）A、单纯性甲状腺肿B、轻、中度甲亢C、甲状腺危象D、甲亢的术前准备E、甲状腺机能检查、抗甲状腺药硫脲类的药理作用是（）A、抑制甲状腺内的过氧化物酶B、影响碘离子的摄取C、使MIT和DIT不能缩合成新的T4、TD、抑制已合成的T4和T的释放和利用E、以上都对、硫脲类的作用特点是（）A、起效慢B、持续时间短停药作用即消失C、使腺体充血、肿大、变软脆D、疗程长E、突眼加重、可引起粒细胞减少的药物有（）A、丙基硫氧嘧啶B、青霉素C、磺胺嘧啶D、氨苄青霉素E、氯霉素、可用于甲亢危象治疗的药物有（）A、大剂量碘剂B、小剂量碘剂C、丙基硫氧嘧啶D、普萘洛尔E、甲亢平三、判断题、甲基硫氧嘧啶最严重的不良反应是粒细胞缺乏症。（）、碘剂可抑制甲状腺素释放，用于甲亢的内科治疗。（）、单纯性甲状腺肿，用甲状腺素治疗的目的是补充内源性甲状腺素的不足和抑制TSH分泌（）、I131产生的b射线射程远，在体表可以测到，故可用于甲状腺功能检查（）四、填空题、硫氧嘧啶类可抑制酶，抑制甲状腺素的碘化物抑制酶，抑制甲状腺素。、治疗甲状腺机能亢进的药物有、和。、预防地方性甲状腺肿可用，治疗单纯性甲状腺肿可用。五、名词解释甲状腺危象六、问答题、试比较丙基硫氧嘧啶和大剂量碘剂的作用原理、作用特点和临床应用。、大剂量碘制剂于甲状腺手术前用药的意义有哪些？、甲状腺功能亢进治疗药物有哪几类？举例说明。专家意见：一、单项选择题1、关于甲氧苄氨嘧啶的描述，不正确者是（）A、抗菌谱与磺胺药相似B、常与磺胺药合用C、不宜与四环素合用D、抗菌机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶活性E、长期使用可引起白细胞、血小板减少2、蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是（）A、磺胺脒B、磺胺嘧啶C、磺胺甲基异恶唑D、磺胺异恶唑E、周效磺胺3、喹诺酮类药物抗菌作用机制是（）A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制细菌DNA螺旋酶E、以上都不是4、流行性脑脊髓膜炎流行时首选预防药是（）A、磺胺嘧啶B、青霉素注射C、青霉素鞘内注射D、氯霉素口服E、四环素静脉滴注5、对SMZ不敏感者（）A、大肠杆菌B、伤寒杆菌C、肺炎球菌D、立克次体E、变形杆菌6、适用于治疗绿脓杆菌感染的药物是（）A、磺胺脒B、酞磺胺噻唑C、柳氮磺胺吡啶D、甲氧苄氨嘧啶E、羧苄青霉素7、磺胺类药物不良反应不包括（）A、造血系统受损B、过敏反应C、神经系统反应D、促VitB1和VitB6排泄E、肾损害8、下述不属于氟喹诺酮类（）A、是新一代的喹诺酮类B、抑制菌体转肽酶，阻止DNA复制C、口服方便D、抗菌谱广9、磺胺类药物中，首选SD治疗流脑的原因是（）A、其抗脑膜炎双球菌作用较强B、血浆蛋白结合率高，脑脊液内浓度高C、毒性小，维持时间长D、血浆蛋白结合率低，血游离型药物浓度高E、10、预防所致肾损害，应该（）A、大量喝水B、服用等量NaHCO3C、采用静脉滴注D、与维生素B6合用E、11、不正确的描述是（）A、对链球菌、肺炎球菌有抑菌作用B、抗菌作用是抑制二氢叶酸合成酶C、常与合用D、甲氧苄氨嘧啶抗菌作用是抑制二氢叶酸还原酶E、对四环素无增效作用12、抗菌作用机制是（）A、干扰细菌二氢叶酸还原酶B、干扰细菌二氢叶酸合成酶C、干扰细菌蛋白质合成D、干扰细菌细胞壁合成13、服用磺胺类药物时，加服碳酸氢钠的目的是（）A、增强抗菌疗效B、加快药物吸收速度C、防止过敏反应D、防止药物排泄过快而影响疗效E、防止肾损害14、复方新诺明是指（）A、SD+TMPB、SIZ+SDC、SMZ+TMPD、SIZ+SMZE、SD+SMZ15、竞争性对抗磺胺作用的物质是（）A、GABAB、PABAC、PASD、PAM-CIE、PenicillinG16、流脑患者已发生休克，且尿少，应选用（）A、青霉素B、SDC、SMZ+TMPD、庆大霉素17、对磺胺药不敏感者有（）A、肺炎球菌B、脑膜炎球菌C、伤寒杆菌D、沙眼衣原体E、螺旋体立克次体18、关于呋喃妥因叙述下列哪项是错的（）A、主要用于泌尿道感染B、可致溶血性贫血C、亦可用于呼吸道感染D、口服首过代谢少E、长期服用可致外周神经炎19、常与哪一种药制成复方制剂（）A、SDMB、SGC、SMZD、SDE、SN20、体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是（）A、依诺沙星B、氧氟沙星C、环丙沙星D、吡哌酸E、诺氟沙星21、氟喹诺酮类对下列哪个病原体无效（）A、淋球菌B、流感病毒C、绿脓杆菌D、大肠杆菌E、金葡菌二、多项选择1、下列哪些药物是治疗流脑的首选药（）A、SDB、氯霉素C、青霉素D、红霉素E、氨苄青霉素2、对绿脓杆菌有效的喹诺酮类（）A、氟罗沙星B、环丙氟沙星C、氧氟沙星D、伊诺沙星E、萘啶酸3、肠道难吸收类的磺胺药（）A、SGB、PSTC、SMZD、SAE、SASP4、为避免磺胺对肾损害，应采取下列哪些措施？（）A、大量饮水B、与VitC同服C、同服氢氯噻嗪D、同服TMPE、同服碳酸氢钠5、可用于全身感染的磺胺类药物是（）A、短效类有磺胺异恶唑，磺胺嘧啶B、短效类有磺胺异恶唑C、中效类有SD、SMZD、长效类有磺胺对甲氧嘧啶E、SMT和SD-Ag6、易致肾损害的易吸收类磺胺药（）A、SGB、SDC、SMZD、SMLE、PABA7、氟喹诺酮类药适用于（）A、呼吸道感染B、淋病C、尿路感染D、骨、关节感染E、皮肤疖、痛等8、不通过抑制二氢叶酸还原酶而起作用的药物是（）A、甲氨喋呤B、乙胺嘧啶C、甲氧苄胺嘧啶D、磺胺类E、氧氟沙星三、判断题1、服用碳酸氢钠使尿液碱化可以加强磺胺药的抗菌作用。（）2、喹诺酮类通过抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA合成而导致细菌死亡。（）3、磺胺药高浓度可抑制立克次体生长。（）4、甲氧苄氨嘧啶（TMP）增强磺胺类药物的作用主要是抑制敏感细菌的二氢叶酶合成酶，与磺胺类药一起双重阻断叶酸代谢的结果。（）四、填空题1、长期大量应用TMP可致叶酸缺乏,引起,可用治疗。2、磺胺药抑制，可乙醇、苯妥英钠等药物的中枢抑制作用。3、呋喃唑酮主要用于治疗、。4、磺胺药可增强药、药的作用，原因是。5、写出下列药物的抗菌作用机理。磺胺类甲氧苄氨嘧啶头孢菌素类四环素类氯霉素。6、诺氟沙星的主要不良反应有、。其中由于故禁用于孕妇、乳妇、小儿。7、磺胺药注射液不宜与药物配伍，以免引起静脉炎。8、细菌对磺胺药产生抗药性的机制是。9、常用的外用磺胺药有、。五、问答题1、试述磺类药与甲氧苄胺嘧啶(TMP)合用的意义与机制，为什么通常是SMZ与后者合用?2、简述磺胺类常见的不良反应及防治措施。3、试述磺胺类药物的基本结构与抗菌作用机制。4、氟喹酮类有哪些药理学共同特点。5、治疗尿道感染的常用磺胺药有哪些？各药有何特点？（杨斌）第七章抗结核病药及抗麻风病药一、单项选择题1、异烟肼有下列不良反应（）A、周围神经炎，四肢麻木B、中枢抑制，嗜睡C、骨髓抑制D、第八对脑神经损害E、过敏反应2、对结核杆菌及球菌作用强的药物是（）A、异烟肼B、利福平C、吡嗪酰胺D、乙胺丁醇E、对氨基水杨酸3、Rifampicin抗菌作用的原理是（）A、抑制RNA多聚酶（转录酶）B、抑制分枝菌酸合成酶C、抑制胸苷酸合成酶D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制磷酸果糖激酶4、各种类型的结核病首选药是（）A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、乙胺丁醇E、对氨基水杨酸5、可用于抗结核杆菌感染的抗生素是（）A、ErythromycinB、StreptomycinC、PenicillinD、CefalexinE、cholromycetin6、不属于异烟肼不良反应是（）A、外周神经炎B、严重的胃肠道刺激反应C、中枢神经系统产生兴奋症状D、肝损害7、streptomycin、isoniazid、PAS三药的共同特点（）A、杀灭结核杆菌B、结核菌能产生抗药性C、易透入细胞内D、不能透入脑脊液E、在肝中代谢8、肺结核开始治疗的最佳用药方法是（）A、单用异烟肼B、单用利福平C、链霉素PASD、异烟肼利福平E、利福定PAS二、多项选择题1、不正确联合用药项是（）A、庆大霉素链霉素B、庆大霉素第一代头孢菌素C、呋喃苯胺酸庆大霉素D、四环素片硫酸亚铁片E、异烟肼维生素B62、可用于抗结核病的药物有（）A、异烟肼B、链霉素C、利福平D、对氨基水杨酸E、庆大霉素3、对于利福平下列描述哪些是错误的？（）A、影响叶酸代谢B、抑制RNA多聚酶C、抑制DNA回旋酶D、与胞膜磷酯结合E、抑制粘肽交联三、填空题1、异烟肼的主要不良反应是，原因是，尤其乙酰化型者该不良反应的发生率较高，长期服用注意。2、第一线抗结核病药包括、和，其中以的抗结核作用最强，而对麻风杆菌亦有较强的作用。3、异烟肼对的结核杆菌有同等杀灭作用，属药。4、异烟肼在肝内乙酰化速度有明显的和差异。5、利福平不能与同服，以免减少吸收，应服药。6、异烟肼的抗菌机制是，利福平的抗菌机制是。四、问答题1、第一、二线的抗结核药有哪些？请比较异烟肼、利福平、链霉素和PAS特点（抗菌力、抗菌谱、穿透力和耐药性）。2、异烟肼抗结核作用特点有哪些？3、抗结核病药的用药原则有哪些？4、结核病治疗为什么要早期用药？5、试述利福平的抗菌范围？专家意见：一、单项选择题1、对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物（）A、头孢噻吩B、头孢噻肟C、头孢氨苄D、头孢唑林2、大肠杆菌引起的泌尿道感染首选（）A、苯唑青霉素B、氯霉素C、妥布霉素D、庆大霉素3、关于红霉素，不正确的描述是（）A、对金葡萄有抑菌作用B、对肺炎支原体无抑制作用C、抑菌作用机制是与细菌核蛋白体的50S亚基结合,抑制蛋白质合成D、可引起肝损害E、青霉素过敏病人可用红霉素4、下述氨苄青霉素的特点哪项是错误的（）A、耐酸口服可吸收B、脑膜炎时脑脊液中浓度较高C、对革兰阴性菌有较强抗菌作用D、对耐药金葡萄有效E、可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应5、青霉素类共同具有（）A、耐酸、口服可吸收B、耐-内酰胺酶C、抗菌谱广D、主要应用于革兰阴性菌感染E、可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应6、对-内酰胺酶有较高稳定性的药物()A、头孢哌酮B、先锋霉素C、羧苄青霉素D、氨苄青霉素7、氯霉素主要的严重不良反应是（）A、抑制骨髓造血功能B、灰婴综合征C、胃肠道反应D、二重感染E、精神病8、四环素首选用于哪一感染？（）A、肺炎支原体B、大肠杆菌C、伤寒杆菌D、肺炎球菌9、七岁以下儿童不易服用强力霉素，因该药有下列不良反应（）A、影响神经系统发育B、抑制骨髓功能C、灰婴综合征D、影响骨牙发育E、易致黄疸10、长期应用四环素类，引起的伪膜性肠炎，宜选用（）A、青霉素B、氨苄青霉素C、万古霉素D、链霉素11、易引起灰婴综合征的抗生素是（）A、氯霉素B、四环素C、二性霉素D、多粘菌素E、卡那霉素12、属于大环内酯类抗生素是（）A、ErythromycinB、CaerbnicillinC、LincomycinD、RifampinE、BenzathinePenicillin13、支原体肺炎可首选（）A、四环素B、氯霉素C、青霉素D、SD+TMPE、庆大霉素14、属抑菌药者是（）A、青霉素类B、头孢菌素类C、磺胺类D、氨基甙类E、多粘菌素类15、伤寒、副伤寒感染可选用（）A、红霉素B、羧苄青霉素C、氨苄青霉素D、青霉素E、四环素16、关于青霉素不正确的描述是（）A、抗菌作用机理是抑制敏感菌细胞壁粘肽合成B、抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成C、加服丙磺舒可延长其作用时间D、不宜与红霉素合用E、肌注可出现局部疼痛、红肿现象17、下列哪项描述不正确（）A、丙磺舒可与青霉素竞争肾小管分泌B、苄星青霉素t1/2比苄青霉素长C、青霉素类药物能抑制转肽酶的交联反应,从而阻碍细胞壁粘肽合成D、青霉素对G-杆菌和G+杆菌均有杀灭作用18、Ampicillin抗菌机制是（）A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制转肽酶的交联反应，而阻碍细胞壁合成C、抑制二氢叶酸还原酶D、与核蛋白体50S亚基结合,抑制蛋白质合成E、抑制菌体的DNA回旋酶而抑制DNA的合成19、金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过（）A、产生灭活青霉素的-内酰胺酶B、产生蛋白水解酶C、合成对氨苯甲酸D、细菌改变代谢途径E、以上都不是20、具有一定肾毒性的-内酰胺类抗生素是（）A、青霉素B、耐酶青霉素类C、半合成广谱青霉素类D、第一代头孢菌素类E、第三代头孢菌素类21、下列哪种抗菌药物适用于革兰氏阴性杆菌引起的感染？（）A、青霉素B、红霉素C、庆大霉素D、林可霉素22、下列对氨苄青霉素描述哪项不正确（）A、为一广谱青霉素，但不耐酶B、对菌作用不及庆大霉素，对绿脓杆菌有效C、可用于治疗脑膜炎D、可用于伤寒、副伤寒E、耐酸可口服给药23、下列哪项描述不正确（）A、氨基甙类抗生素对杆菌有较强的抗菌作用B、氨基甙类在碱性环境中抗菌作用较强C、氨基甙类对静止期细菌有杀灭作用D、氨基甙类抗菌作用主要与其增加胞膜通透性有关E、氨基甙类口服难吸收，可用于胃肠道消毒24、易致肾功能损害的抗生素是（）A、红霉素B、青霉素C、强力霉素D、氨基甙类E、氯霉素25、抗绿脓杆菌最强的头孢菌素是（）A、头孢哌酮B、头孢拉定C、头孢孟多D、头孢噻吩E、头孢氨苄26、破伤风杆菌感染首选（）A、青霉素链霉素B、青霉素氯霉素C、青霉素破伤风抗毒素D、青霉素红霉素E、青霉素头孢菌素27、四环素类可首选用于（）A、伤寒、副伤寒B、绿脓杆菌感染C、流行性斑疹伤寒D、军团病E、阿米巴痢疾28、下列哪种抗菌药物不适用于革兰氏阴性杆菌所引起的感染（）A、庆大霉素B、氨苄青霉素C、磺胺类药物D、青霉素29、大环内酯类对下述哪类（个）细菌无效（）A、革兰氏阳性菌B、部分革兰氏阴性杆菌C、大肠杆菌D、军团菌30、下列对头孢唑啉的评价哪点是不正确的（）A、对耐药金葡菌有效B、为第一代中抗革兰阴性杆菌最强者C、肌注血浓度最高D、脑脊液中浓度最高E、为第一代中应用最多者31、属于耐酸耐酶青霉素类药（）A、氨苄青霉素B、羧苄青霉素C、苯唑青霉素D、苄星青霉素E、羟氨苄青霉素32、口服可用于肠道感染或肠道术前准备的药物是（）A、青霉素B、红霉素C、庆大霉素D、氯霉素E、磺胺嘧啶33、第三代头孢菌素的特点（）A、对菌强于第一代B、对菌强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属）C、对内酰胺稳定性差D、肾毒性大E、34、金葡菌引起的急慢性骨髓炎最佳选用（）A、羟氨苄青霉素B、红霉素C、头孢孟多D、克林霉素E、乙酰螺旋霉素35、关于氯霉素的描述下列哪项是错误的（）A、不易透过血脑屏障，故不用于治疗细菌性脑膜炎B、早产儿、新生儿不宜使用C、可引起再生障碍性贫血D、为治疗伤寒、副伤寒的首选药E、主要在肝内代谢、故严重肝功能不良者不宜使用36、对氯霉素不敏感者是（）A、流感杆菌B、伤寒杆菌C、沙眼衣原体D、阿米巴原虫E、立克次体37、最易引起二重感染的抗生素是（）A、链霉素B、四环素C、二性霉素D、多粘菌素E、卡那霉素38、林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是（）A、过敏性休克B、肾功能损害C、永久性耳聋D、胆汁郁积性黄疸E、假膜性肠炎39、下列哪项对青霉素的描述是错误的（）A、为快速杀菌剂B、不耐酸，不可口服应用C、对敏感菌作用强、对人体毒性小D、对内酰胺酶稳定E、对草绿色链球菌引起的心内膜炎可作为首选药40、下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂？（）A、青霉素B、头孢菌素类（先锋霉素类）C、链霉素D、红霉素41、下列哪种抗菌药最易引起粒细胞下降，并在用药过程中应定期检查病人的血象？（）A、红霉素B、磺胺嘧啶C、氯丙嗪D、氯霉素42、对青霉素不敏感菌是（）A、肺炎球菌B、脑膜炎双球菌C、白喉杆菌D、大肠杆菌E、破伤风杆菌43、对绿脓杆菌无效的抗生素有（）A、庆大霉素B、羧苄青霉素C、头孢哌酮D、多粘菌素BE、氨苄青霉素44、红霉素与克林霉素合用可（）A、扩大抗菌谱B、由于竞争结合部位产生拮抗作用C、增强抗菌活性D、降低毒性E、以上都不是45、Furosemide与下列哪一药物合用可加重耳毒性?（）A、卡那霉素B、氯霉素C、环磷酰胺D、羧苄青霉素E、甲苯磺丁脲46、Chloromycetin严重的不良反应（）A、抑制骨髓B、肝毒性C、二重感染D、灰婴综合征E、过敏性休克47、鼠疫首选的抗生素是（）A、PenicillinGB、StremptomycinC、SDD、ErythromycinE、A+B48、下列哪一个是耐酶青霉素（）A、苯氧青霉素B、苯唑青霉素C、氨苄青霉素D、羧苄青霉素E、苯氧乙基青霉素49、无耳毒性作用的药物是（）A、利尿酸B、庆大霉素C、奎尼丁D、呋喃苯胺酸E、氢氯噻嗪50、溶血性链球菌感染首选（）A、ErythromycinB、PenicillinC、TMPD、SDE、Chloramphenicol(chlormycetin)51、不属于大环内酯类的抗生素是（）A、红霉素B、乙酰螺旋霉素C、麦迪霉素D、林可霉素52、关于青霉素的合用，下列哪项是正确的（）A、青霉素链霉素B、青霉素红霉素C、青霉素四环素D、青霉素苯唑青霉素53、军团菌肺炎宜选用（）A、青霉素B、氨苄青霉素C、羧苄青霉素D、红霉素E、第一代头孢菌素54、红霉素可用于（）A、变形杆菌所致的尿路感染B、菌痢C、伤寒D、梅毒E、百日咳55、不属于半合成青霉素的药物是（）A、新青霉素B、氨苄青霉素C、羧苄青霉素D、苄青霉素E、邻氯苯唑青霉素56、麦迪霉素不宜用于敏感细菌所致的（）A、脑膜炎B、咽炎C、呼吸道感染D、皮肤和软组织感染E、胆道感染57、影响细菌细胞通透性的药是（）A、庆大霉素B、青霉素C、四环素D、呋喃妥因E、多粘菌素58、四环素的不良反应不包括（）A、胃肠道反应B、抑制骨髓造血机能C、肝损害D、二重感染59、Tetracycline抗菌谱不包括（）A、肺炎球菌B、立克次体C、肺炎支原体D、大肠杆菌E、绿脓杆菌60、庆大霉素无治疗价值的感染是（）A、绿脓杆菌感染B、结核性脑膜炎C、大肠杆菌所致尿路感染D、革兰阴性杆菌感染的败血症E、细菌性心内膜炎61、氨基甙类中，对肾脏毒性最小的是（）A、庆大霉素B、卡那霉素C、新霉素D、丁胺卡那霉素E、链霉素62、新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，甚至出现新生儿脑核黄疽，这是因为磺胺可（）A、与胆红素竞结合血浆蛋白结合部位B、抑制肝药酶C、促使胎儿红细胞溶解D、降低血脑屏障功能E、减少胆红素排泄63、能增加氨基甙类抗生素耳毒作用的药物是（）A、速尿B、氢氯噻嗪C、氨苄青霉素D、多粘菌素E、醋氨酚64、使用青霉素时不宜同时或先用（）A、链霉素B、四环素C、庆大霉素D、卡那霉素E、磺胺嘧啶65、能用于治疗立克次体感染的抗菌药物是（）A、磺胺甲基异恶唑B、四环素C、链霉素D、庆大霉素E、多粘菌素66、下列不属于氨基甙类的共性（）A、对杆菌及结核菌作用差B、抑制菌体蛋白质合成C、肠道难吸收D、对第八对脑神经有损害67、链霉素目前临床应用较少是由于（）A、口服不易吸收B、对肾毒性大C、抗菌作用较弱D、耐药菌株较多毒性较大E、对革兰阳性菌无效68、白喉首选（）A、青毒素B、链霉素C、四环素D、SDE、氯霉素69、化疗指数最高的抗生素是（）A、ploymyxinB、gentamicinC、erythromycinD、tetracyclineE、penicillin70、主要损害前庭神经的药物是（）A、红霉素B、四环素C、庆大霉素D、氨苄青霉素E、卡那霉素71、氨基甙类药物在体内分布浓度较高的的部位是（）A、细胞内液B、血液C、肾脏皮质D、脑脊液E、结核病灶的空洞中专家意见：一、单项选择题1、具有明显扩张肾血管，增加肾血流量的药物是（）A.AdrenalineB.AramineC.EphedrineD.Dopamine2、Chlorpromazine不具有下列哪一项药理作用？（）A.阻断受体B.阻断M受体C.阻断DA受体D.阻断受体3、伤寒和副伤寒的首选药是（）A.ChloromycetinB.ErythromycinC.GentamycinD.Carbenicilin4、下列哪一个药物是繁殖期杀菌抗生素？（）A.AmpicillinB.StreptomycinC.TetracyclineD.Doxycycline5、氨茶碱的平喘机制是（）A.抑制环加氧酶B.抑制磷酸二酯酶C.抑制腺苷酸环化酶D.抑制组胺的释放6、下列哪一项不是氢氯噻嗪的临床适应症？（）A.粘液性水肿B.心力衰竭C.高血压D.尿崩症7、解热镇痛抗炎药的解热机制是（）A.抑制过氧化物酶B.促进PG的合成C.抑制粒白细胞释放内热原D.抑制环加氧酶8、长期应用吩噻嗪类药物最常见的不良反应是（）A.体位性低血压B.过敏反应C.肝肾损害D.锥体外系反应9、重型糖尿病宜选用（）A.精蛋白锌胰岛素B.球蛋白锌胰岛素C.普通胰岛素D.优降糖10.、黄体酮可用于治疗（）A.晚期乳癌B.先兆流产C.前列腺癌D.再生障碍性贫血11.、磺胺嘧啶的抗菌机制是（）A.抑制细胞壁粘肽合成酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制L-门冬酰胺酶D.抑制DNA多聚酶12.、抗癌药常见的最严重的不良反应是（）A.肝肾损害B.出血性膀胱炎C.骨髓抑制D.胃肠道反应13、下列哪种细菌感染首选青霉素治疗?（）A.破伤风杆菌B.大肠杆菌C.伤寒杆菌D.绿脓杆菌14、严重的脑型恶性疟宜选用（）A.SMZB.乙胺嘧啶C.奎宁D.伯氨喹15、色甘酸钠适用于（）A.预防支气管哮喘发作B.治疗心源性哮喘发作C.治疗严重的支气管哮喘发作D.治疗支气管哮喘持续状态16、胺碘酮是（）A.钠通道阻滞药B.钙拮抗剂C.延长动作电位时程药D.受体阻断药17、红霉素对下列哪一种细菌感染无效？（）A.淋球菌B.军团菌C.百日咳杆菌D.大肠杆菌18、下列哪一个药物对绿脓杆菌感染无效？（）A.羧苄西林(羧苄青霉素)B.庆大霉素C.氨苄西林(氨苄青霉素)D.氯霉素19、支原体肺炎首选（）A.四环素B.青霉素C.链霉素D.多粘菌素20、关于第三代头孢菌素的描述，下列哪一项错误？（）A.对革兰阳性菌的作用比第一代弱B.对革兰阴性菌的作用较强C.对内酰胺酶比较稳定D.对肾脏的毒性作用大21、关于双香豆素的描述,下列哪一项错误？（）A.用于血管栓塞性疾病B.在体内、外均有抗凝作用C.作用缓慢而持久D.其抗凝机制是拮抗Vit.K的作用22、为增强左旋多巴的疗效,应合用（）A.Vite.B6B.单胺氧化酶抑制剂C.卡比多巴D.氯丙嗪23、外周血管痉挛性疾病宜用（）A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素24、作用于M期的抗癌药（）A.长春新碱B.5-氟尿嘧啶C.6-MPD.阿糖胞苷25、防碍铁剂吸收的因素有（）A.胃酸B.半胱氨酸C.Vit.CD.四环素26、宫缩无力的难产宜选用（）A.小剂量缩宫素静脉点滴B.小剂量缩宫素静脉注射C.小剂量缩宫素肌注D.小剂量麦角新碱静脉点滴27、青少年服用苯妥英钠最常见的不良反应是（）A.牙龈增生B.巨幼红细胞性贫血C.消化性溃疡D.男性乳房发育28、脂溶性最高的药物（）A.苯巴比妥钠B.异戊巴比妥钠C.硫喷妥钠D.司可巴比妥二、多项选择题1、甲硝唑可用于治疗（）A.肝吸虫病B.阿米巴痢疾C.阿米巴肝脓肿D.阴道滴虫病E.白念珠菌感染2、第一线抗结核药有（）A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.乙胺丁醇E.卡那霉素3、氯霉素严重的不良反应包括（）A.骨髓抑制B.灰婴综合征C.溶血性贫血D.耳毒性E.肝肾损害4、流行性脑脊髓膜炎宜选用（）A.SDB.TMPC.SMZD.PenicillinGE.Kanamycin5、H1组胺受体阻断药包括（）A.法莫替丁B.西米替丁C.异丙嗪D.苯海拉明E.雷尼替丁6、下列哪些药物可用于尿崩症的治疗？（）A.脑垂体后叶素B.氯磺丙脲C.甲苯磺丁脲D.氢氯噻嗪E.苯乙双胍7、通过影响叶酸代谢而发挥效应的药物是（）A.SDB.TMPC.乙氨嘧啶D.诺氟沙星E.甲氨喋呤8、NA的不良反应包括（）A.急性肾功能衰竭B.急性肝功能衰竭C.肢端动脉痉挛症D.局部缺血坏死9、冬眠合剂由哪些药物组成？（）A.哌替啶B.异丙嗪C.氯丙嗪D.芬太尼E.镇痛新10、异丙肾上腺素适用于治疗（）A.心力衰竭B.心源性哮喘C.心绞痛D.心跳骤停E.房室传导阻滞11.、影响药物跨膜被动转运的因素有（）A.载体B.能量C.药物分子的大小D.药物的脂溶性E.药物的竞争性抑制12、局部应用于治疗虹膜睫状体炎的药物有（）A.阿托品B.毛果芸香碱C.新斯的明D.山莨菪碱E.东莨菪碱三、填空题1.新斯的明对骨骼肌具有强大的兴奋作用，其作用机制是、和，此药理效应用于治疗。2、解热镇痛作用强、消炎抗风湿作用很弱的药物是，其主要的不良反应有和。3、乙酰水杨酸的药理作用包括、和。4、奎尼丁通过抑制心肌细胞的内流和促进的外流而起抗律失常作用，对心肌的药理作用为、和。5、螺内酯的作用部位和机制是。6、速效类利尿药的代表药是，其作用部位是临床上用于、和。为了避免增加此类药物的耳毒性，不宜与类药物合用。7、肝素通过而起抗凝血作用，其临床应用包括、和。肝素的不良反应是，可用对抗。8、丙基硫氧嘧啶通过抑制的活性从而抑制的合成，临床用于、和。其主要的不良反应是。9、控制疟疾症状、防止良性疟的复发与传播以及病因性预防的抗疟药分别是、和可引起溶血反应的抗疟药是，发生溶血的机制是。四、问答题1、氨基甙类抗生素有哪些共同特点？2、抗心绞痛药分为哪几类？请各列举一个代表药，并阐明各类药物的作用机制。3、强心甙有哪些不良反应？如何防治？4、肾上腺糖皮质激素有哪些临床应用？5、请试述青霉素的抗菌原理和抗菌谱。专家意见：一、单项选择题1、地尔硫是（）A、钠通道阻滞药B、钙通道阻滞药C、选择性延长复极过程药D、阻断药E、抑制Na+内流并能促进+外流药2、维拉帕米是（）A、受体阻断药B、Ca+通道阻滞药C、1受体阻断药D、2受体阻断药E、Na+通道阻滞药3、关于维拉帕米的临床应用，下述哪项是错误的？（）A、用于治疗心绞痛B、用于治疗高血压C、用于治疗阵发性室上性心动过速D、禁用于房室传导阻滞的病人E、禁用于心房纤颤的病人二、多项选择题1、钙拮抗药是（）A、氟桂嗪B、尼莫地平C、地尔硫D、硝苯地平E、巯甲丙脯酸2、钙拮抗药可用于治疗（）A、心绞痛B、支气管哮喘C、高血压D、快速型心律失常E、甲亢3、钙拮抗药的药理作用包括（）A、抑制心肌收缩力B、减慢心率C、舒张小动脉D、降低心肌耗氧量E、保护缺血的心肌4、有选择性扩张脑血管作用的药物是（）A、硝苯地平B、尼莫地平C、维拉帕米D、地尔硫E、氟桂嗪三、判断题1、阵发性室上性心动过速首选维拉帕米。（）2、维拉帕米、尼莫地平、地尔硫不宜与受体阻断药合用。（）3、尼莫地平对缺血脑损伤有保护作用，可用于脑血栓、脑动脉硬化、脑栓塞、脑水肿。（）四、填空题1、尼莫地平主要用途是。2、硝苯地平主要用途是和。五、问答题1、钙拮抗药有哪些临床用途？清文正常男性血液中的含氧血红蛋白的浓度大约为多少?正常人每ml血液含有几ml含氧血红蛋白O2Hb?第一次问题补充:谢谢jackwuwei了,找了这么多知识,辛苦辛苦!专家意见：正常男性血液中的含氧血红蛋白只要拿正常男性血液中的血红蛋白乘以氧饱和度(正常人95-100%)就行,当然你还可以减去游离血红蛋白(即红细胞分解破坏的血红蛋白,这只有0-40mgL专家意见：你好本文采自关于呼吸方面的不知道对你又帮助没第一节总论呼吸衰竭（respiratyfailure）是各种原因引起的肺通气和（或）换气功能严重障碍，以致不能进行有效的气体交换，导致缺氧伴（或不伴）二氧化碳潴留，从而引起一系列生理功能和代谢紊乱的临床综合征。在海平大气压下，于静息条件下呼吸室内空气，并排除心内解剖分流和原发于心排血量降低等情况后，动脉血氧分压（PaO2）低于8kPa(60mmHg)，或伴有二氧化碳分压(PaCO2)高于6.65kPa(50mmHg)