2019高考生物二轮复习考点狂练12伴性遗传和人类遗传病.docx

考点狂练12伴性遗传和人类遗传病12018江苏卷通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是()A孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 B夫妇中有核型异常者C夫妇中有先天性代谢异常者 D夫妇中有明显先天性肢体畸形者22018安徽宣城联考下列关于人类性别决定的叙述，错误的是()A女性含有两个同型性染色体B男性的精子决定了孩子的性别CX、Y染色体是一对同源染色体，位于染色体组型中的同一组D外耳道多毛症基因只有男性个体中才有32018天津静海一中期末下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A人类遗传病是由于患者带有致病基因而引起的疾病B调查某遗传病的发病率应在人群中进行随机抽样C遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效手段D患有遗传病的双亲不能生出健康的孩子42018广西钦州联考某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为()A血友病由X染色体上的隐性基因控制 B血友病由X染色体上的显性基因控制C父亲是血友病基因携带者 D血友病由常染色体上的显性基因控制52018河北冀州中学调考一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1，这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是()A该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死B该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死C该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死DX染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死6下图是某种遗传病的系谱图，设控制该病的基因为A、a。3号和4号为正常的异卵孪生兄弟，兄弟俩基因型均为AA的概率是()A0 B. C. D.72018河北正定中学调考人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()A儿子与正常女子结婚，后代患病率为B儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C女儿与正常男子结婚，其后代患病率为D女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性82018甘肃兰州一中摸底纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼朱红眼，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。其中相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是()A上述实验可判断朱红色基因为隐性基因B反交的实验结果说明眼色基因在性染色体上C正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD预期正交的 F1自由交配，其后代表现型的比例是 1：1：1：192018陕西西安联考 已知小明的家系图如下，其中I1是携带者。可以准确判断的是()A该病为常染色体隐性遗传病 B4是携带者C6是携带者的概率为1/2 D8是正常纯合子的概率为1/2102018湖南衡阳联考 果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是()A3：1 B5：3 C7：1 D13：3112018安徽合肥联考Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是()A该病属于伴X隐性遗传病B2一定不携带该病的致病基因C该病可通过测定半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断D可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病12某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是()A女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常B女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常C女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常D女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常132018广东东莞中学联考某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系(如图)，其中一种是伴性遗传病。下列分析错误的是()A甲病是伴X染色体隐性遗传病B甲、乙两种病的遗传遵循基因自由组合定律C5一定携带甲病的致病基因D1能产生两种基因型的卵细胞142018河北冀州中学调考下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中，正确的是()A6的基因型为DdXEXe，7的基因型为DDXeY 或者DdXeYB13所含有的色盲基因来自2和4C7和8生育一个两病兼患的男孩的几率为D甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上152018四川眉山联考 决定猫的毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()A全为雌猫或三雌一雄 B全为雌猫或三雄一雌C全为雌猫或全为雄猫 D雌雄各半16.2018湖北宜昌联考某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。如图为该男性的一个精原细胞部分染色体示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是()A该男性的初级精母细胞中含有2个色盲基因B在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲D该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是172018广西桂林十八中联考猫的性别决定是XY型，当体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。已知猫的毛色黑色对黄色显性，且由位于X染色体上的基因A、a控制。下列说法不正确的是()A可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定正常猫的性别B若出现黑黄相间的雄猫，其基因型可能是XAXaYC由该早期胚胎细胞发育而成的猫，其毛色最可能是黑色D黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代，可根据毛色判断其性别182018广东汕头联考 下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定条件是 ()A1、2、4 必须为杂合子 B1、2、4 必须为纯合子C3、4必须为杂合子 D2、4必须为纯合子考点狂练12伴性遗传和人类遗传病1A孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热，不是遗传物质的改变导致的遗传病，不需要进行细胞检查；夫妇中有核型异常者，其配子可能异常，则可能导致胎儿的核型异常；夫妇中有先天性代谢异常者，可能是遗传物质改变引起的疾病；夫妇中有明显先天性肢体畸形者，可能是先天性遗传病，以上三种情况需要进行细胞检查。2C女性含有两个同型性染色体XX，A正确；在人类的性别决定过程中，母本只能提供X染色体，男性可以提供X或Y精子，所以男性的精子决定了孩子的性别，B正确；X、Y染色体是一对同源染色体，不在同一个染色体组中，C错误；外耳道多毛症为伴Y遗传，该致病基因只有男性个体中才有，D正确。3B人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，但是不一定携带致病基因，A错误；调查某遗传病的发病率应在人群中进行随机抽样，B正确；禁止近亲结婚是预防遗传病发生的有效手段，C错误；若是显性遗传病，正常的双亲可能生出正常的孩子，例如双亲都是Aa，后代可以生出aa，D错误。4A人类的红绿色盲和血友病都属于伴X染色体隐性遗传病，由于母亲既是色盲又是血友病患者，虽父亲正常，不携带血友病基因，但其儿子肯定患有色盲和血友病。5B分析题意可知，后代雌雄个体之比为2：1，因此确定该变异为X染色体上的突变，并且可能含有该突变基因的雄性个体致死；如果该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死，假设突变基因为D，则杂交组合为XDXdXdY，由于XD配子致死，子代为1XdXd(野生)1XdY(野生)，A错误；如果该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死，假设突变基因为D，则杂交组合为XDXdXdY，子代为1XDXd(突变)：1XdXd(野生)：1XDY(突变)：1XdY(野生)，由于XDY致死，因此F1中野生型与突变型之比为21，且雌雄个体之比也为21，B正确；如果该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死，假设突变基因为d，则杂交组合为XdXdXDY，由于含该突变基因的雄性个体(XdY)致死，则子代全为XDXd(野生)，C错误；如果X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死，假设发生缺失X染色体为X，则杂交组合为XXXY，雌配子X致死，故子代为1XX(野生)：1XY(野生)，D错误。6B由于正常的1号和2号婚配，有个患病的女儿，因此该病为常染色体隐性遗传病，则5号的基因型为aa,1和2的基因型均为Aa,3和4均表现正常，基因型为AA或Aa，两者均为AA的概率为。7C由于患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常，则该病是伴X显性遗传；若儿子XaY与正常女子XaXa结婚，后代患病率为0，A、B错误；女儿XAXa与正常男子XaY结婚，后代患者的基因型为XAXa和XAY，可以是男性，也可以是女性，其后代患病率为，C正确，D错误。8D纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，子代只有暗红眼，这说明暗红色基因为显性基因，朱红色基因为隐性基因，A正确；正反交结果不同，且子代的表现型与性别有关，说明控制性状的基因位于细胞核中的性染色体上；若正反交结果一致，说明控制性状的基因位于细胞核中的常染色体上，B正确；正交实验中：纯种暗红眼(XAXA)纯种朱红眼(XaY)得到的F1中雌性的基因型为XAXa；反交实验中：纯种朱红眼(XaXa)纯种暗红眼(XAY)得到的F1中雌性的基因型为XAXa，C正确；纯种暗红眼(XAXA)纯种朱红眼(XaY)F1只有暗红眼(XAXa、XAY)，F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1(XAY)：2(XAXA、XAXa)：1(XaY)，D错误。9B根据3、4、9可知该病为隐性遗传病，无法确定是常染色体还是X染色体，A错误；无论是常染色体隐性遗传还是X染色体隐性遗传，4都是携带者，B正确；6正常男性，若是常染色体隐性遗传，6是携带者的概率无法确定，若是X染色体隐性遗传，6是携带者的概率为0，C错误；8是正常纯合子的概率为1/3或1/2，D错误。10C由“一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇”可知，红眼对白眼为显性性状，假设红眼基因由B控制，b控制白眼，则亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb，雄果蝇是XBY，则子一代的红眼雌雄果蝇基因型和比例分别是：XBXB、XBXb、XBY；雌果蝇产生的配子种类和比例是：3/4XB、1/4Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是：1/2XB、1/2Y，产生子二代果蝇中红眼与白眼的比例是7：1。11B1和2均正常，但他们有患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病；又已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病(相应的基因用A、a表示)，A正确；2的基因型为XAXa，则3的基因型也可能为XAXa，因此2有可能携带该病的致病基因，B错误；该病由编码半乳糖苷酶A的基因突变所致，可通过测定半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断，C正确；该病由编码半乳糖苷酶A的基因突变所致，可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病，D正确。12D人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示)，妻子表现型正常(XBX)，丈夫为色盲患者(XbY)，生了一个性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩(XbXbY)，则该夫妇的基因型为XBXbXbY；如果男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因组成为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体移向同一极所致，即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离；如果男孩是由基因型为Xb的卵细胞和基因型为XbY的精子结合形成的，而基因组成为XbY的精子是由于初级精母细胞中一对同源性染色体没有分离，移向同一极所致，即父方减数第一次分裂后期同源染色体XY未分离。13D8是乙病女患，而其父母正常，所以乙病为常染色体隐性遗传病；已知甲、乙两病其中一种为伴性遗传病，9患甲病，而其父母正常，所以甲病是伴X染色体隐性遗传病；甲、乙两种病的遗传遵循基因自由组合定律；由于2患甲病，所以5一定携带甲病的致病基因；由于6患两种病，所以1为双杂合体，因而能产生四种基因型的卵细胞，D错误。14D5、6正常，10患甲病的女性，可推甲病为常染色体隐性遗传病，已知两种病中有一种为红绿色盲，所以乙病为红绿色盲症。6不患甲病，基因型为Dd，1患乙病，6不患乙病，所以6基因型为DdXEXe，7、8不患甲病但生出患甲病的女儿，所以7是甲病基因的携带者，所以7的基因型是DdXeY，A错误；13的基因型为XeXe，她的色盲基因分别来自7、8，7的Xe来自2，8的Xe来自3(4正常男人不含Xe)，13所含有的色盲基因来自2和3，B错误；7、8不患甲病，8不患乙病，但生出患甲乙两病的女儿，所以8是甲乙两病基因的携带者，所以7、8的基因型分别是DdXeY、DdXEXe。7、8后代中患甲病的几率为，后代中患乙病男孩的几率为，7和8生育一个两病兼患的男孩的几率为，C错误；根据题意分析已知甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲，位于X染色体上，D正确。15A由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有相应的基因，所以含有B和b的只是雌猫。基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XbXb 是黄色雌猫，基因型为XBXb是虎斑色雌猫，基因型为XbY是黄色雄猫，基因型为XBY是黑色雄猫。由此可见，三只虎斑色小猫为雌猫，黄色小猫可能是雌猫(XbXb)，也可能是雄猫(XbY)。16D由图可知：白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，该男性的基