颅脑先天异常 MRI正式ppt课件.ppt

第二章中枢神经系统 第九节颅脑先天畸形及发育异常 学习要点 本节应了解 熟悉和掌握的知识点颅脑发育异常的分类 狭颅症与颅底陷入的X线表现脑先天性发育异常的影像学表现神经皮肤综合征的影像学表现 学习难点 本节学习中的难点颅底陷入的X线表现脑先天性发育异常的分类和影像学表现 先天畸形概述 颅脑先天性畸形包括胎儿期或生后神经组织或器官形成 成熟异常 出生时损伤及发育成长中产生的异常表现为器官形成障碍 组织发生障碍 细胞或分子水平功能异常 颅脑先天性畸形分类 一 头颅先天性畸形 二 脑先天性发育异常 一 神经管闭合障碍 神经管闭合不全颅裂脑膜 脑 彭出皮毛窦胼胝体发育异常颅内脂肪瘤Dandy walker综合症阿 齐氏畸形 先天性脑积水 congenitalhydrocephalus 又称积水型无脑畸形胚胎颈内动脉未发育或不良 大脑前中动脉供血的额颞顶叶发育不良 形成囊性结构 大脑后动脉和基底动脉供血的枕叶 小脑 基底节 丘脑发育正常 母体感染 放射线损伤及缺O2 脑实质为巨大囊性结构代替 囊壁由软脑膜组成 内衬神经胶质细胞 影像学表现 X线 头颅球形增大 囟门大 颅缝宽 蝶鞍浅长 穹隆骨与面颅骨比例失常CT和MRI 一侧或两侧额颞顶叶脑质部分或完全缺如由液体替代 基底节 丘脑 枕叶存在 幕下正常 大脑镰存在 积水性无脑畸形 图 积水性无脑畸形 图 积水性无脑畸形 图 四脑室中 侧孔先天性闭塞 又称丹 瓦氏畸形Dandy Walkermalformation小脑半球及蚓部发育不良 四脑室中孔和侧孔闭锁致四脑室扩张 扩张的四脑室和枕大池形成后颅凹囊肿 临床与病理 病理 小脑发育不良 缺如 后颅凹囊肿由扩张四脑室和大枕大池构成 窦汇 横窦 天幕抬高 小脑 脑干 导水管受压 脑积水 临床 颅压高 小脑共济失调 痉挛性瘫 影像学表现 后颅凹扩大 巨大囊肿 小脑下蚓缺如 上蚓移位 小脑半球发育不良 脑干受压 幕上脑积水鉴别 蛛网膜囊肿 大枕大池 Dandy Walker畸形 图 Dandy Walker畸形 图 三 脑裂 脑沟 脑回发育畸形 概述 无脑回 巨脑回 多小脑回 灰质异位 脑裂畸形 神经元移行 胚胎2 6月 病因 不明 血管性 感染性 化学性 前脑无裂畸形 holoprosencephaly 胚胎4 8周不同因素使脑憩室化过程障碍 病因 不清 可能与染色体异常及基因突变有关 病理 无脑叶 脑脊液大囊 皮质薄 无中线结构 后颅凹正常半脑叶 单一侧脑室 三脑室 大脑镰发育不良单脑叶 透明隔缺如 视泡 嗅脑发育不良 影像学表现 无脑叶 单脑室 少量脑组织 无中线结构 静脉窦 静脉 动脉缺如或发育不良常并发颅面畸形半脑叶 额 枕角形成的单脑室 三脑室 中线结构缺如或有较小大脑镰 纵裂浅单脑叶 透明隔缺如 半球间裂浅 前脑无裂畸形 图 半叶型前脑无裂畸形 图 前脑无裂畸形 图 无脑回 agyria 巨脑回 lissencephaly 病理 临床 分子层 癫痫外细胞层 肌张力异常细胞稀疏层 精神运动发育障碍内细胞层 影像学表现 无脑回多见顶枕叶 巨脑回多于额叶 脑表面光滑 脑回 沟消失 减少 皮质厚 10mm 白质少 脑室扩大CT 钙化MR T2WI皮质内弧线高信号 无脑回 巨脑回畸形 图 无脑回 巨脑回畸形 图 脑裂畸形 schizencephaly 病理 节段性生殖基质形成障碍神经母细胞未移行软脑膜室管膜缝 P E 皮质折入单 双侧 对称 不对称融合型 开放型 临床 难治性癫痫 运动障碍 智力低下 发育迟缓 脑裂畸形示意图 影像学表现 中央前 后回附近表面延伸至室管膜下裂隙周围皮质不规则增厚侧脑室峰状突起P E缝 度 透明隔缺如融合型脑裂畸形 图 开放型脑裂畸形并灰质异位 图 脑裂畸形 图 脑膜膨出和脑膜脑膨出 颅内结构经颅骨缺损疝出颅外 病理 显性颅裂畸形 型脑膜膨出 型脑膜脑膨出 型脑室膨出 型囊性脑膜脑膨出 临床 颅盖组膨出软组织肿块颅底组眶 鼻 咽肿块 CT 颅骨缺损 脑脊液密度膨出疝囊 软组织密度疝囊 影像学表现 MR 长T1与长T2疝囊 与脑质信号相同疝囊 含脑室疝囊 脑膜脑膨出 脑室脑膨出还见颅内脑室牵拉 变形 扩张 颅裂皮毛窦 图 枕部脑膜脑膨出 图 脑膜膨出伴蛛网膜囊肿 男60岁 脑膜脑膨出 枕部脑膜脑膨出 男2月 胼胝体发育异常 dysgenesisofthecorpuscallosum 病因 先天 宫内感染 缺血 遗传后天 产期缺血 缺氧 外伤 病理 胚胎早期 损伤严重 致完全缺如胚胎晚期 损伤轻 致部分缺如 临床 无症状 轻者 视 交叉觉障碍重者 智力低下 癫痫 胼胝体是连接左右两侧大脑半球的横行神经纤维束 其后端叫压部 中间叫体 前方弯曲部叫膝 膝向下弯曲变簿叫嘴 1矢状面最敏感 胼胝体部分狭小或缺如 以压部受累最多2两侧侧脑室分离 横断面示双侧脑室前角 后角和体部间距增宽3第三脑室上移 冠状面显示三脑室位置增高 可介入两侧脑室体部4常合并其它畸形 如脂肪瘤 脑积水 大脑纵裂蛛网膜囊肿等 影像学表现 部分缺如 压部常见 嘴 体 膝部 C B正常 0 45 异常 0 3压部带状结构消失 体变薄 中断完全缺如 正中矢状位 围绕三脑室脑沟呈放射状 额角小 远离 内侧凹陷 外侧角变尖 侧脑室扩大 分离 颞角扩大 三脑室上升 介侧脑室间 顶紧邻纵裂池 胼胝体完全性缺如 图 胼胝体发育不良 图 胼胝体脂肪瘤伴发育不良 图 胼胝体部分性缺如 图 胼胝体发育不良 胼胝体完全性缺如 女43岁 胼胝体部分性缺如 男54岁 Chiari 畸形 小脑扁桃体下疝入椎管内 低于枕大孔平面5mm为肯定异常四脑室与延髓位置正常或延髓轻度下移但不与上颈髓重叠常合并脊髓空洞和颅底颈椎畸形 Chiari 畸形并脊髓空洞 女 29岁 颅底复合畸形 Chiari 畸形 常于婴儿期发病小脑扁桃体下疝入椎管内 延髓变长与上颈髓重叠颈髓小而变形桥脑延长并变薄四脑室正中孔与导水管粘连致梗阻性脑积水几乎均伴脊膜脊髓膨出 ChiariII畸形 Chiari 畸形 罕见 新生儿期发病延髓 小脑 四脑室向枕部移位 形成枕部脑膜脑膨出常合并颈椎裂 小脑由此疝出 形成颈部脊膜膨出与脑膨出常合并脑积水 六 蛛网膜囊肿 arachnoidcyst 蛛网膜形成含脑脊液囊袋状结构 病因 先天性 蛛网膜层内后天性 蛛网膜粘连 病理 蛛网膜内囊肿蛛网膜下囊肿 临床 无或癫痫 颅神经 颅骨受压症状 体征 影像学标表现及鉴别诊断 影像表现 边缘光滑 脑脊液密度与信号区 无强化 占位轻 颅骨变薄 外凸外侧裂池大脑凸面枕大池 鉴别 胆脂瘤 大枕大池 脑穿通畸形囊肿 蛛网膜囊肿 图 蛛网膜囊肿 图 蛛网膜囊肿 图 蛛网膜囊肿 图 蛛网膜囊肿 图 蛛网膜囊肿 图 右后颅凹蛛网膜囊肿 图 灰质异位 graymatterheterotopia 神经元和胶质组织移行受阻在异常部位聚集 病理 结节型 单发 多发室管膜下 皮质下 软脑膜下板层型 弥漫神经元移行受阻 对称分布皮质下区 临床 无症状 智力发育迟缓 难治性癫痫 影像学表现 异位灰质密度 信号与皮质相同 强化程度同皮质 无占位与水肿结节型 圆形 不规则形 大小不一 单发 多发结节板层型 双皮质 结节型灰质异位 图 结节型灰质异位 图 灰质异位 图 板层型灰质异位 图 三 神经皮肤综合征 neurocutaneoussyndromes 神经皮肤综合征 神经纤维瘤病结节性硬化Sturge Weber综合征 一 神经纤维瘤病 neurofibromatosis 一组遗传性斑痣性错构瘤病分两型 NF 1NF 2 神经纤维瘤病分型 神经纤维瘤病NF l和NF 2比较 NF 1型临床 临床 NF 1型 具有以下两项可诊断有 6处咖啡奶油斑 有 l处丛状的神经纤维瘤或 2处任何部位的神经纤维瘤 有 2个虹膜色素错构瘤 腋窝和腹股沟区雀斑 视神经胶质瘤 与NF l病人为一级亲属关系 有 1处特征性骨缺陷 如蝶骨大翼发育不全 假关节 NF 2型临床 临床 NF 2型 具有以下一项可诊断双侧第 颅神经肿瘤 与NF 2病人有一级亲属关系 还有一侧听神经瘤或有神经纤维瘤 脑 脊 膜瘤 胶质瘤 神经鞘瘤和青少年晶状体混浊中的两项 影像学表现 NF 1型NF 2型 CNS病变颅内神经肿瘤胶质瘤单 多发脑脊膜瘤丛状神经纤维瘤脊神经多发神经鞘瘤其它髓内室管膜瘤 星形细胞瘤 脊柱异常 神经纤维瘤病 I型 图 神经纤维瘤病 I型 图 神经纤维瘤病 II型 图 神经纤维瘤病 II型 图 神经纤维瘤病 II型 图 二 结节性硬化 tuberoussclerosis 病因 常染色体显性遗传 外显率高 第9对染色体短臂的32 34区突变率高 第11对染色体 病理 可能与神经元沿放射状纤维移行紊乱多器官受累 脑 视网膜 肾错构瘤 心脏肿瘤等 临床 皮脂腺瘤 癫痫 智力低下 影像学表现 灰 白质 室管膜下 异常结节信号 密度区 可钙化室间孔室管膜下巨细胞星形细胞瘤 结节性硬化 结节性硬化 图 结节性硬化 图 结节性硬化室管膜下巨细胞型星形细胞瘤 图 结节性硬化伴双肾多发错构瘤 图 三 脑颜面血管瘤病 Sturge Webersyndrome 病理 软脑膜毛细血管 静脉畸形颜面三叉神经分布区血管瘤眼脉络膜血管畸形 临床 面三叉神经分布区血管瘤 癫痫 智力低下 影像学表现 顶枕叶脑回样 轨道状钙化 脑萎缩 脉络丛 引流静脉明显且强化 Sturge Weber综合征 图 Sturge Weber综合征 图 后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用 主要经营 网络软件设计 图