高考化学二轮复习 三道题经典专练14 有机化学基础综合考查题一.doc

有机化学基础综合考查题一一、（2017年高考新课标全国卷） 化学选修5：有机化学基础 化合物g是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成g的路线如下：已知以下信息：a的核磁共振氢谱为单峰；b的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为611。d的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1mold可与1mol naoh或2mol na反应。回答下列问题：（1）a的结构简式为_。（2）b的化学名称为_。（3）c与d反应生成e的化学方程式为_。（4）由e生成f的反应类型为_。（5）g是分子式为_。（6）l是d的同分异构体，可与fecl3溶液发生显色反应，1mol的l可与2mol的na2co3反应，l共有_种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3221的结构简式为_、_。【答案】（1） （2） 2-丙醇 （3）（4）取代反应 （5）c18h31no4 （6）6 、 【解析】a的化学式为c2h4o，其核磁共振氢谱为单峰，则a为；b的化学式为c3h8o，核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为611，则b的结构简式为ch3ch(oh)ch3；d的化学式为c7h8o2，其苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1mold可与1mol naoh或2mol na反应，则苯环上有酚羟基和ch2oh，且为对位结构，则d的结构简式为；(1)a的结构简式为；(2)b的结构简式为ch3ch(oh)ch3，其化学名称为2-丙醇；(3)hoch2ch2och(ch3)2和发生反应生成e的化学方程式为：；（4）和发生取代反应生成f；（5）有机物g的分子式为c18h31no4；（6）l是的同分异构体，可与fecl3溶液发生显色反应，1mol的l可与2mol的na2co3反应，说明l的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基，当二个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的位置有2种，当二个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当二个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，只满足条件的l共有6种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3221的结构简式为、。二、(2017年济南市第一次模拟)苯丙酸苯酯（）是合成高聚酚酯的原料，其合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：已知：（1）a的化学名称为_，b的结构简式为_。（2）c分子中官能团名称是_，由c生成d的反应类型为_。（3）反应的化学方程式为_。（4）反应的化学方程式为_。（5）d的同分异构体中，含有碳碳双键和-coo-的芳香族化合物还有_种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2:1:2:2:1的结构简式为_。（任写一种）（6）根据题目信息，写出以丙烯为原料合成乳酸（）的合成路线_（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。【答案】（1）甲醛 （2）羟基、羧基 消去反应 （3） ； （4） （5）11 或； （6）【解析】根据流程图知，为消去反应、为醇消去反应、为羧酸的酯化反应，则a为hcho、b为，b发生信息的反应，c结构简式为，c发生消去反应生成d，d的结构简式为，d和苯酚发生酯化反应生成；（1）hcho的化学名称为甲醛，b的结构简式为；（2）有机物分子中官能团名称是羟基、羧基，c发生消去反应生成d；（3）反应是卤代烃的消去，反应的化学方程式为；（4）d和苯酚发生酯化反应生成的化学方程式为；（5）的同分异构体中，含有碳碳双键和-coo-的芳香族化合物，如果苯环上只有一个支链，有5种，其中羧基位置异构有一种，官能团异构即酯基有4种，如果有两个取代其，其中可能是cooh，也可能是ooch，另一个为乙烯基，苯环上有邻、间、对位，有6种；共有11种结构，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2:1:2:2:1的结构简式为或；（6）以丙烯为原料合成乳酸（）的合成路线为。三、(2018年太原市第一次模拟)第四届中国工业大奖获奖项目之一为国家级一类抗癌新药盐酸埃克替尼，它的关键中间体g的合成路线如下：已知：a分子中只有一种化学环境的氢； tscl为。（1）a的名称为_。（2）b中所含官能团的名称是_； 由b生成c的反应类型是_。（3）下列关于 d 说法正确的是_。a分子中所有原子可能共平面 b具有醇和羧酸的性质c能发生取代、 加成、 消去和聚合反应 d1mol d最多消耗3molnahco3（4）e的结构简式为 _。（5）a在烃基铝催化下发生加聚反应生成线型高分子，该反应的化学方程式为_。（6）w是d的同分异构体，w既能发生银镜反应又能发生水解反应，还能与fecl3溶液发生显色反应。1 mol w最多可与4 mol naoh反应，w的核磁共振氢谱只有4 组峰，w 的结构简式为_（任写一种）。（7）结合题中信息，以邻硝基