高考生物二轮复习 三道题经典专练9 伴性遗传和人类遗传病.doc

伴性遗传和人类遗传病一、（2017年高考新课标全国卷）人血友病是伴x染色体隐性遗传病，现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：（1）用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为_。（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。【答案】（1）如图：（2）1/8 1/4 （3）1% 1.98%【解析】本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的概念、类型，掌握各种伴性遗传病的特点；能根据题干信息绘制遗传系谱图并能据此推断出相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查。（1）根据题干信息可绘制系谱图如答案所示。（2）血友病为伴x染色体隐性遗传病，相关基因用h、h表示，则7号的基因型为xhy，由此可推知1号和5号（大女儿）的基因型均为xhxh，则小女儿（4号）的基因型及概率为1/2xhxh、1/2xhxh，其丈夫的基因型为xhy，他们生出患血友病男孩的概率为（1/2）（1/4）=1/8。假如这两个女儿基因型相同，则小女儿的基因型为xhxh，其所生后代的基因型及比例为：xhxhxhxhxhyxhy=1111，可见其生出血友病基因携带者女孩的概率为1/4。（3）血友病为伴x染色体隐性遗传病，男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因的频率也为1%；又男性群体和女性群体的该致病基因频率相等，则女性群体中血友病致病基因的频率为1%，正常基因的频率为99%，根据遗传平衡定律，在女性群体中携带者的比例为21%99%=1.98%。二、（2015年高考新课标全国卷）等位基因a和a可能位于x染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是xaxa或aa，其祖父的基因型是xay或aa，祖母的基因型是xaxa或aa，外祖父的基因型是xay或aa，外祖母的基因型是xaxa或aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：（1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因a来自于祖辈4人中的具体哪两个人？_，理由是_。（2）如果这对等位基因位于x染色体上，那么可判断该女孩两个xa中的一个必然来自于_（填“祖父”或“祖母”），判断依据是_；此外，_（填“能”或“不能”）确定另一个xa来自于外祖父还是外祖母。【答案】（1）不能 女孩aa中的一个a必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有a，故无法确定父亲传给女儿的a是来自于祖父还是祖母；另一个a必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的a是来自外祖父还是外祖母 （2）祖母 该女孩的一个xa来自父亲，而父亲的xa来一定来自于祖母 不能【解析】本题的知识点是伴性遗传在实践中的应用，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，并结合题干信息综合分析解答问题的能力及画出遗传图解的能力。（1）该对等位基因若是常染色体遗传，祖父和祖母的基因型都是aa，则父亲的基因型是aa或aa；外祖父和外祖母的基因型也都是aa，母亲的基因型也是aa或aa。女孩的两个a分别来自于父亲和母亲，但是父亲和母亲的a可能来自于他们的父母，所以不能确定该女孩的2个显性基因a来自于祖辈4人中的具体哪两个人。如下图所示，祖父母和外祖父母都有a基因，都有可能传给该女孩。（2）该女孩的其中一个xa来自父亲，其父亲的xa一定来自该女孩的祖母；另一个xa来自母亲，而女孩母亲的xa可能来自外祖母也可能来自外祖父，如下图所示。三、（2018年镇江市第一次模拟）下图是m、n两个家族的遗传系谱图，且m、n家族携带的是同一种单基因遗传病，请据图回答下列问题：（1）由遗传系谱图判断，该单基因遗传病的遗传方式是_。（2）据调查，该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族m中5的致病基因来自于_；家族m中基因型(与该病有关基因)一定相同的个体有_；若9与10婚配，他们的后代携带有致病基因的概率为_。（3）人类abo血型由第9号常染色体上的3个复等位基因(ia、ib和i)决定，血型的基因型组成见下表。血型ababo基因型iaia，iaiibib，ibiiaibii决定abo血型的基因在遗传时遵循_定律。若家族m的9是o型血，家族n的10号是ab型血，他们已生了一个色盲男孩，则他们再生一个a型血色盲男孩的概率为_。b型血色盲女性和ab型血色觉正常的男性婚配，生一个b型血色盲男孩的概率为_。人类有多种血型系统，abo血型和rh血型是其中的两种。目前rh血型系统的遗传机制尚未明确，现假设rh血型由另一对常染色体上的等位基因r和r控制，rr和rr表现为rh阳性，rr表现为rh阴性。若某对夫妇，丈夫和妻子的血型均为ab型rh阳性，且已生出一个血型为ab型rh阴性的儿子，则他们再生一个血型为ab型rh阳性女儿的概率为_。【答案】（1）常染色体隐性遗传或伴x染色体隐性遗传 （2）1和2 2、9 3/4 （3）分离 1/8 1/4 3/16【解析】本题考查人类遗传病的遗传方式和概率计算，解题要点是在基因自由组合定律实质的基础上，提取题干信息进行分析判断。（1）由家族n中7和8表现正常而10患病，可推测该病为常染色体隐性遗传或伴x染色体隐性遗传。（2）由于该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性，此病最可能为伴x染色体隐性遗传，所以5的两个隐性基因分别来自1和2；家族m中基因型相同的有2和9（均为携带者）；若9（xaxa）与10(xay)婚配，后代携带有致病基因（xaxa、xaxa、xay）的概率为3/4。（3）决定abo血型的三种等位基因在遗传时遵循基因分离定律。据题干（已生了一个色盲男孩）可知，关于血型9的基因型为 ii，10的基因型为iaib，关于色盲9号的基因型为xhxh，10号基因型为xhy，再生一个a型血色盲男孩（iaixhy）的概率为：（1/2）（1/4）1/8；据题干，b型血色盲女性（ibibxhxh或ibixhxh）和ab型血色觉正常的男性（iaibxhy）婚配，生一个b型血孩子（ibib或ibi）的概率为1