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文档简介
分离定律041正常双亲产下一头矮生雄性牛犊,以下解释不可能的是a雄犊营养不良b雄犊携带了x染色体c发生了基因突变d双亲都是矮生基因的携带者 答案:b2某种昆虫长翅(a)对残翅(a)为显性,直翅(b)对弯翅(b)为显性,有刺刚毛(d)对无刺刚毛(d)为显性,控制这3对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫一个体基因型如下图所示,请回答下列问题。(1)长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律,并说明理由: 。(2)该昆虫一个初级精母细胞产生的精细胞的基因型为_。(3)该昆虫细胞有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因有 。(4)该昆虫细胞分裂中复制形成的两个d基因发生分离的时期有 。(5)为验证基因自由组合定律,可用来与该昆虫进行交配的异性个体的基因型分别是 。答案:(1)不遵循,控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上 (2)abd、abd或abd、abd (3)a、a、b、b、d、d (4)有丝分裂后期和减数第二次分裂后期 (5)aabbdd、aabbdd、aabbdd、aabbdd3下列表示纯合体的基因型是 aaaxhxh baabbcaaxhxh daaxhxh答案:c4金鱼草的红花(a)对白花(a)为不完全显性,红花金鱼草与白花金鱼草杂交得到f1,f1自交产生f2,f2中红花个体所占的比例为 a1/4 b1/2c3/4 d1答案:a5丈夫血型a型,妻子血型b型,生了一个血型为o型的儿子。这对夫妻再生一个与丈夫血型相同的女儿的概率是 a1/16 b1/8c1/4 d1/2答案:b6.请回答下列有关遗传的问题。(1)人体x染色体上存在血友病基因,以xh表示,显性基因以xh表示。下图是一个家族系谱图,请据图回答:1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是 。2)若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是 。3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子为血友病患者的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是 。 (2)红眼(a)、正常刚毛(b)和灰体色(d)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的x染色体和常染色体及其上的相关基因。1)人工诱变的物理方法有 。2)若只研究眼色,不考虑其他性状,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,f1雌雄果蝇的表现型及其比例是 。3)基因型为ddxaxa和ddxay的果蝇杂交,f1雌雄果蝇的基因型及其比例是 。4)若基因a和b的交换值为5%,现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到f1,f1雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是xab:xab:xab:xab= : : : 。答案:(1)1)xhy 2)xhxh 3)1/8 1/4 (2)1)x射线(射线、射线、射线、紫外线等)辐射 2)雌性红眼:雄性白眼=1:1 3)ddxaxa:ddxay=1:1 4)19:1:19:1(或47.5:2.5:47.5:2.5)7、无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状,按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫,让无尾猫自交多代,但发现每一代中总会出现约1/3 的有尾猫,其余均为无尾猫。由此推断正确的是a猫的有尾性状是由显性基因控制的 b自交后代出现有尾猫是基因突变所致 c自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子 d无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2【答案】选d【解析】依题意可知,无尾是显性性状(a),有尾是隐性性状(a),符合基因分离定律。但无尾猫自交后代总是出现无尾猫与有尾猫,且比例总是接近2:1,这说明无尾猫是杂合(aa)的且纯合(aa)致死。8.人的耳垢有油性和干性两种,是受单基因(a、a)控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查,结果如下表:组合序号双亲性状父 母家庭数目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳油耳19590801015二油耳干耳8025301510三干耳油耳60262464四干耳干耳33500160175合 计670141134191204控制该相对性状的基因位于 染色体上,判断的依据是 。一对油耳夫妇生了一个干耳儿子,推测母亲的基因型是 ,这对夫妇生一个油耳女儿的概率是 从组合一的数据看,子代性状没有呈典型的孟德尔分离比(3:1),其原因是 若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的,右耳是油性的男孩,出现这种情况的原因可能是 。【答案】常从表格数据可判断油耳为显性性状。假设基因位于性染色体上,油耳父亲(xay)的女儿(xax-)不能表现为干耳性状,与第一、二组的调查结果不符,所以基因位于常染色体上。aa 3/8“只有aaaa的后代才会出现3:1的性状分离比,而第一组的双亲基因型可能为aa或aa。体细胞突变9.rh血型由一对等位基因控制。一对夫妇的rh血型都是rh阳性,已生3个孩子中有一个是rh阳性,其他两个是rh阴性,再生一个孩子是rh阳性的概率是a.b.c. d.【答案】d【解析】考查了遗传概率的计算。这对夫妇都是rh阳性,而后代中有一个是rh阳性,其他两个都是rh阴性,说明了这对夫妇是杂合体,他们再生一个孩子是rh阴性的概率是1/21/2=1/4,则生一个rh阳性孩子的概率是11/4=3/4。10.回答下列有关遗传的问题(图中患甲病男性,正常男性,患甲病女性,正常女性)。 (1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如下图。1)现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是_。2)7号的基因型是_。(基因用a、a表示)3)若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是_。(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如下。已知-3无致病基因,-1色觉正常;17号是红绿色盲基因携带者。若-1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_.(3)上述张、李两家遗传系谱图中,有关人员的血型如下表:张某家族李某家族9号10号15号17号-1-2-1-2-3a型a型o型a型a型b型o型b型ab型1)16号的血型的基因型是_。2)17号和-1结婚,生一个孩子血型为b型的概率是_。 【答案】(1)1)d 2)aa 3)1/18 (2)5/18 (3)1)iaia、iai、ii 2)1/6【解析】考查遗传系谱的应用分析能力。(1)1)根据9号、10号个体正常,而其女儿15号患病,说明为常染色体上隐性遗传病。在a、b、c选项中,父母均患病,则其子女均为患者,而不会出现正常,因此只有d是相对应的。2)8号、12号均为患者,基因型均为aa,则7号一定为携带者aa。3)16号、18号的基因型均为1/3aa、2/3aa,其后代出现患病男孩的几率为2/32/31/41/2=1/18。(2)用b、b表示色觉基因,则李某家庭中3号的基因型为aaxbxb,2号的基因型为 (1/3aa、2/3aa)xby;则1的基因型为(2/3aa、1/3aa)xby;17号的基因型为(1/3aa、2/3aa)xbxb,则后代只患一种遗传病的概率为1/32/31/43/4+(12/32/31/4)1/4=5/18。(3)
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