广东省天河区高考生物一轮复习 专项检测试题26 基因分离定律和自由组合定律 新人教版.doc

基因分离定律和自由组合定律031. 下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（ ）a. 非等位基因之间自由组合，不存在相互作用b. 杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同c. 孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测f1的基因型d. f2的3:1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合【答案】d【解析】位于同源染色体上的非等位基因不能自由组合，另外基因之间有互作现象，a错；当完全显性时，显性纯合子与杂合子性状相同，b错；测交既可检测f1的基因型，也可检测f1在产生配子时，成对的遗传因子是否分离，从而形成两种数量相等的配子，c错；如果没有雌雄配子的随机结合，雌雄各两种基因型的配子就无法得到比例相同的四种结合方式，也就得不到：的性状分离比，d正确【试题点评】本题主要考查基因的分离和自由组合定律。内容涉及对一些基本遗传概念和孟德尔杂交实验过程的理解。属于遗传学中比较基础的部分。3. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为h、h）和乙遗传病(基因为t、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：(1)甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 。(2)若i-3无乙病致病基因，请继续以下分析。i-2的基因型为 ；ii-5的基因型为 。如果ii-5与ii-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。如果ii-7与ii-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。如果ii-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为 。【答案】(1)常染色体隐性遗传 伴x隐性遗传(2)hhxtxt hhxty或hhxty 1/36 1/60000 3/5【解析】(1)根据系谱图中正常的-1和-2的后代中有一个女患者为-2，说明甲病为常染色体隐性遗传。正常的-3和-4的后代中有一个患者-9,说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，没有女患者，从发病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遗传方式为伴x隐性遗传。(2)-2患甲病，所以可以推出-1和-2有关于甲病的基因型为hh，-3无乙致病基因，所以乙病确定为伴x隐性遗传。根据交叉遗传的特点，-1的致病基因是由其母-2遗传的，所以-2有关于乙病的基因型为xtxt。综合以上内容，-2的基因型为hhxtxt。关于-5的基因型，根据系谱可以看出，-1和-2有关于甲病的基因型为hh，这样，-5有关于甲病的基因型为hh或hh。而-5不患乙病，所以有关于乙病的基因型为xty。所以-5的基因型为hhxty或hhxty。-6的基因型为h xtx-，-5的基因型为h xty。如果-5和-6结婚，后代患甲病，则-5和-6的与甲病有关的基因型应为2/3hh和2/3hh，这样后代患甲病的概率为2/32/31/4=1/9。如果后代患乙病，则-5和-6的与乙病有关的基因型应为xty和1/2xtxt，所生的男孩患乙病的概率为1/21/2=1/4。综合以上内容，所生男孩同时患两种病的概率为1/91/4=1/36。-7的基因型可能为1/3hh或2/3hh。根据题意在正常人群中hh的基因型频率为10-4，此值就是-8基因型为hh的概率。所以，女儿患甲病的概率=2/310-41/4=1/60000。-5的基因型为1/3hh或2/3hh（只涉及甲病），与之婚配的是携带者，基因型为hh。两者的后代中表现型正常的概率为1-2/31/4=5/6。而出现携带者hh的概率为1/31/2+2/31/2=1/2。这样儿子携带h基因的概率为（1/2）/（5/6）=3/5。【试题点评】本题以遗传病系谱图为背影材料，考察有关遗传规律的综合运用，尤其侧重概率计算。要求学生具备很强的分析推理能力和计算能力。此类型是高考中考查的重点和难点内容，几乎年年均有出现。希望引起备考的学生重视，应注意熟练掌握遗传病的发病规律、基因型的推导、概率计算的基本方法。4. 现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（a）对非裂翅（a）为显性。杂交实验如图1.（1）上述亲本中，裂翅果蝇为_（纯合子/杂合子）。（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于x染色体上。 。（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是x染色体。请写出一组杂交组合的表现型：_（）_（）。（4）实验得知，等位基因（a、a）与（d、d）位于同一对常染色体上，基因型为aa或dd 的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因_（遵循/不遵循）自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因a的频率将_（上升/下降/不变）【答案】（1）杂合子 （2）（3）非裂翅（）裂翅（）（或裂翅（）裂翅（）（4）不遵循 不变【解析】 （1）f1出现了非裂翅，说明亲本的裂翅是杂合子。（2）只用图1中这一次杂交实验，是无法确定该等位基因位于常染色体还是x染色体，根据图1的实验结果也可以认为该等位基因是位于x染色体上，具体分析如下：表现为裂翅的雌果蝇为杂合子，基因型为xaxa,表现为非裂翅的雄果蝇的基因型为xay，这样的组合，子代表现出来的结果将和图1中的一致。具体图解过程见答案。（3）若通过一次杂交实验确定该位基因于常染体还是x染色体，对于xy型性别决定方式的生物常选用的方案是：雌性选隐性性状，雄性选显性性状。即：雌性非裂翅x雄性裂翅。如果子代表现是：雌性全为裂翅，雄性全为非裂翅，则说明基因位于x染色体上。如果子代中雌雄个体裂翅与非裂翅的比例都接近1：1（根据材料中可知，裂翅个体为杂合子），则说明基因是位于常染色体上。另外的一种方案如下：由于实验材料可利用实验中的果蝇，且根据题（2）可知fl 的裂翅为杂合子，故也可选fl中雌雄裂翅为亲本。若子代雌性全为裂翅，雄性既有裂翅又有非裂翅；说明基因位于x 染色体（亲本的基因型为xaxa和xay）。若子代雌雄个体均有裂翅又有非裂翅且比例接近3：l，说明基因位于常染色体（亲本的基因型为aa x aa）。（4）由于两对等位基因位于同一对同源染色体上，所以不遵循自由组合定律；图2所示的个体只产生两种配子：ad和ad，含ad的配子和含ad的配子结合，胚胎致死；含ad的配子和含ad的配子结合，也会胚胎致死；能存活的个体只能是含ad的配子和含ad的配子结合,因此无论自由交配多少代，种群中都只有aadd的个体存活，a的基因频率不变。【试题点评】本题主要以果蝇为背景材料考查遗传学的知识，涉及到的知识点有基因分离定律.自由组合定律和伴性遗传。实验设计方面，主要是以遗传图解的形式来判定基因的位置。本题的难度较以往的遗传题难度有下降，但仍然注重知识的综合考查。5假若某植物种群足够大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因r对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株rr和rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占a、1/9 b、1/16 c、4/81 d、1/8【答案】b【解析】因感病植株rr在开花前死亡，不能产生可育的配子，所以抗病植株rr和rr各占1/2，r的基因频率为3/4，r的基因频率为1/4，则随机交配后子一代中感病植株占1/41/4=1/16。【试题点评】本题考察学生对遗传平衡定律的理解与应用。难度不大，生物遗传是 高考的重点，尤其是遗传规律和基因频率的结合。6甲型血友病是由x染色体上的隐性基因导致的遗传病（h对h为显性）。图1中两个家系都有血友病发病史，iii2和iii3婚后生下一个性染色体组成是xxy的非血友病儿子（iv2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。 图1（1）根据图1， （填“能”或“不能”）确定iv2两条x染色体的来源；iii4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是 。（2）两个家系的甲型血友病均由凝血因子viii（简称f8，即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失所致。为探明iv2的病因，对家系的第iii、iv代成员f8基因的特异片段进行了pcr扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图i，推断iii3的基因型是 。请用图解和必要的文字说明iv2非血友病xxy的形成原因。(3)现iii3再次怀孕，产前诊断显示胎儿（iv3）细胞的染色体为46，xy；f8基因的pcr检测结果如图2所示。由此建议iii3 。 图2（4）补给f8可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分离纯化f8时，在凝胶装填色谱柱后，需要用缓冲液处理较长时间，其目的是 ；若f8比某些杂蛋白先收集到，说明f8的相对分子质量较这些杂蛋白 。（5）利用转基因猪乳腺生物反应器可生产f8。要使乳腺细胞合成f8，构建表达载体时，必须将f8基因cdna与猪乳腺蛋白基因的 等调控组件重组在一起。f8基因cdna可通过克隆筛选获得，该cdna比染色体上的f8基因短，原因是该cdna没有 。（6）为获得更多的转基因母猪，可以采用体细胞克隆技术，将纯合转基因母猪的体细胞核注入 ，构成重组胚胎进行繁殖。【答案】（1）不能 0（2）xhxh，遗传图解如下：在iii3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基因h的姐妹染色单体移向细胞的同一极，形成xhxh卵细胞，xhxh卵细胞与正常精子结合形成xhxhy受精卵。（3）终止妊娠。（4）洗涤平衡凝胶，并使凝胶装填紧密 大（5）启动子 内含子（6）去核的卵母细胞 【解析】（1）因为2的染色体组成可能是xhxh，也可能是xhxhy，所以不能确定，4的基因型为xhy，所以后代女性中没有患病个体。（2）由图可知第一条带是显性，第二条带是隐性，所以3基因型为xhxh，图解如下：说明： 2产生异常的xhy精子和3产生正常的卵细胞xh结合而成xhxhy在iii3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基因h的姐妹染色单体移向细胞的同一极，形成xhxh卵细胞，xhxh卵细胞与正常精子结合形成xhxhy受精卵。（3）由题可知，iv3是血友病患者，所以建议iii3终止妊娠。（4）采用凝胶色谱法从血液中分离纯化f8时，在凝胶装填色谱柱后，需要用缓冲液处理较长时间，其目的是洗涤平衡凝胶，并使凝胶装填紧密；若f8比某些杂蛋白先收集到，说明f8的相对分子质量较这些杂蛋白较大。（5）要使乳腺细胞合成f8，构建表达载体时，必须将f8基因cdna与猪乳腺蛋白基因的启动子和终止子等调控组件重组在一起。f8基因cdna可通过克隆筛选获得，该cdna比染色体上的f8基因短，原因是该cdna没有内含子。（6）为获得更多的转基因母猪，可以采用体细胞克隆技术，将纯合转基因母猪的体细胞核注入去核卵细胞，构成重组胚胎进行繁殖。【试题点评】本题考查了遗传规律，减数分裂，血红蛋白的提取，基因工程，胚胎工程；遗传规律是近几年的考查热点，但每年考查的都有区别，