高考生物专题易错训练4生物的遗传变异与进化.docx

专题易错训练4 生物的遗传、变异与进化1在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，则下列有关叙述正确的是()脱氧核苷酸数磷酸基团数碱基总数m碱基之间的氢键数为(3m2n)/2一条链中AT的数量为nG的数量为mnA BC D【解析】据题意，脱氧核苷酸数磷酸基团数碱基总数m，正确；碱基之间的氢键数为3(m/2n)2n(3m2n)/2，正确；两条链中AT的数量为2n，所以一条链中AT的数量为n，正确；G的数量为m/2n，错误。综上分析可知D项正确。【答案】D2假设某逆转录RNA病毒中决定某性状的一个RNA片段共含有碱基100个，其中A占26%、C占30%、G占28%。若该RNA片段通过逆转录形成了双链DNA片段，再利用PCR进行扩增4个循环反应。则整个过程需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为()A416 B630C672 D832【答案】C3如图甲、乙表示真核生物遗传信息传递过程中的两个阶段的示意图，图丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析合理的是()A图甲所示过程主要发生在细胞核内，图乙所示过程主要发生在细胞质内B图中催化图甲、乙所示两过程的酶1、酶2和酶3是相同的C图丙中a链为模板链，b链为转录出的子链D图丙中含有两种单糖、五种碱基、五种核苷酸【解析】根据题意和题图可知，图甲表示DNA的复制过程，图乙表示转录过程。两者均主要发生于细胞核内，故A项错误。图甲中的酶1和酶2都是DNA聚合酶，但图乙中的酶3是RNA聚合酶，故B项错误。图丙中a链含有碱基T，属于DNA模板链，b链含有碱基U，是DNA转录形成的RNA链，故C项正确。图丙中含有两种单糖、五种碱基和八种核苷酸，故D项错误。【答案】C4(2016黑龙江大庆高三期末)下列甲图表示的是遗传信息的模拟实验(X为模板)。乙图表示的是基因表达的某一过程。下列相关叙述中正确的是()A如果X是RNA，则产物Y不可能是DNAB若甲图模拟的是乙图表示的过程，则X为DNA，Y为mRNAC乙图中完成全部过程后，为同一种物质D乙图中为核糖体的主要成分之一【答案】C5如图为某家族某种单基因遗传病的遗传系谱图，据图可得出的结论是()A此病为显性遗传病B致病基因位于常染色体上C1号为纯合子，4号为杂合子D1号和4号必有一方为杂合子【解析】仅由题意及遗传系谱图，无法判定致病基因的显隐性，故不可得出A、C选项中的结论。如果致病基因为隐性，则从遗传系谱图来看，可能为常染色体遗传，也可能为伴X染色体遗传，故无法排除伴性遗传的可能，B选项不成立。假设1号为隐性纯合子，3号、4号必为杂合子；假设2号表现隐性性状，3号、4号必表现隐性性状，此时1号不可能为显性纯合子，只能是杂合子，D选项正确。【答案】D6某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交(设眼形由A和a基因控制，翅形由B和b基因控制)，子代中圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅的比例，雄性为3131，雌性为5200，下列分析错误的是()A圆眼、长翅为显性性状B决定眼形的基因位于X染色体上C子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3D雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象【解析】圆眼雌、雄果蝇杂交，子代出现棒眼，则圆眼为显性性状，棒眼为隐性性状；长翅雌、雄果蝇杂交，子代出现残翅，则残翅为隐性性状，长翅为显性性状，A项正确。子代中圆眼与棒眼的表现型比例雌雄不同，说明该性状与性别相关联，为伴X染色体遗传，B项正确。亲本为圆眼长翅雄果蝇和圆眼长翅雌果蝇，根据子代的表现型可判定亲本的基因型分别为BbXAXa和BbXAY，因此F1中圆眼残翅雌果蝇的基因型及所占比例为1/2bbXAXA和1/2bbXAXa，其中杂合子所占比例是1/2，C项错误。根据亲代基因型可知，F1雌性中圆眼长翅与圆眼残翅比例应为(1BBXAXA1BBXAXa2BbXAXA2BbXAXa)(1bbXAXA1bbXAXa)62，而实际比例是52，因此可判定基因型为BBXAXA或BBXAXa的个体死亡，D项正确。【答案】C7(2016贵州七校联考)玉米的宽叶(A)对窄叶(a)为显性，宽叶杂交种(Aa)玉米表现为高产，比纯合显性和隐性品种的产量分别高12%和20%；玉米有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。两对基因独立遗传。高产有茸毛玉米自交产生F1，则F1的成熟植株中()A有茸毛与无茸毛比为31B有9种基因型C高产抗病类型占1/4D宽叶有茸毛类型占1/2【解析】高产有茸毛玉米AaDd自交产生F1，基因型和比例为(1AA2Aa1aa)(1DD致死2Dd1dd)，有茸毛与无茸毛之比为21，故A项错误。有6种基因型，故B项错误。高产抗病AaDd的比例为1/22/31/3，故C项错误。宽叶有茸毛A_Dd比例为3/42/31/2，故D项正确。【答案】D8(2016临沂三模)兔子的毛色是由一组复等位基因控制的。C控制野鼠色，对其他3个复等位基因为显性；Cch控制灰色，对Ch和Ca为显性；Ch控制喜马拉雅白化，对Ca为显性；Ca是一种突变型，不能形成色素，纯合时兔子毛色为白色。以下分析正确的是()A控制兔子毛色的复等位基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律B若某种群仅含有三种与毛色相关的复等位基因，则杂合子有6种基因型C喜马拉雅白化兔相互交配产生白色兔是基因突变的结果DCCh与CchCa杂交后代表现型及比例接近野鼠色灰色喜马拉雅白化211【答案】D9(2016广东深圳二模)实验表明，某些“21三体综合征”患者体内超氧化物歧化酶(简称SOD)的活性为正常人的1.5倍。该事实支持了下列哪一观点()A正常人不含有控制SOD的基因BSOD合成基因位于第21号染色体CSOD的活性与其基因数量无关D控制SOD合成的基因位于线粒体【解析】21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，其SOD的活性为正常人的1.5倍，说明正常人体内也含有控制SOD的基因，SOD合成基因位于第21号染色体，且SOD的活性与其基因数量有关，基因数量越多，SOD活性越高，A、C、D三项均错误，B项正确。【答案】B10(2016广西柳州高三期末)如图所示是一个基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的精原细胞在一次减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞，则该过程发生了()A交叉互换、同源染色体未分离B交叉互换、姐妹染色单体未分离C基因突变、同源染色体分开形成的染色体移向同一极D基因突变、姐妹染色单体分开形成的染色体移向同一极【答案】D11下图为某种生物的部分染色体的示意图，图中和，和互为同源染色体，图a和图b中的部分染色体转移造成了生物变异，下列说法正确的是()A图a和图b均为染色体结构变异B图a为基因重组，图b为染色体结构变异 C如果图a交换部位正好是一对等位基因B和b，且该过程发生在一个细胞的一次有丝分裂过程中，则形成的子细胞的基因型为Bb和BbD若图b现象发生在一个精原细胞中，则该精原细胞不可能产生正常的生殖细胞【解析】图a中的交叉互换发生在大小、形态相同的同源染色体的非姐妹染色单体之间，为基因重组，A项错误。图b中的交换发生在号与号两条非同源染色体之间，为染色体结构变异易位，B项正确。如果图a中的交换部位正好是一对等位基因B和b，则交换后的号和号染色体上的基因均为Bb，在有丝分裂后期着丝点分裂后形成的子染色体中含有同种基因的两条染色体可能移向同一极，则形成的子细胞基因型为BB和bb，若移向同一极的两条子染色体的基因不同，则形成的两个子细胞的基因型都是Bb，C项错误。若图b现象发生在一个精原细胞中，在减数第一次分裂时，与分离，与分离，两对非同源染色体自由组合，当和移向同一极时，则最终会产生正常的生殖细胞，D项错误。【答案】B12玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。一般情况下，用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时，F1表现为非糯非甜粒，F2有4种表现型，其数量比为9331。若重复该杂交实验时，偶然发现一个杂交组合，其F1仍表现为非糯非甜粒，但某一F1植株自交，产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型。对这一杂交结果的解释，理论上最合理的是()A发生了染色体易位B染色体组数目整倍增加C基因中碱基对发生了替换D基因中碱基对发生了增减【解析】一般情况下，具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交，F1产生配子时，两对等位基因各自分离，同时非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。如果两对(或更多对)等位基因位于一对同源染色体上就不会表现出自由组合。由题目可知，发生突变的植株不能进行基因的自由组合，原因最可能是发生染色体易位，使原来位于非同源染色体上的基因位于一对同源染色体上了。【答案】A13(2016广东佛山一模)现有一对青年男女(如图中2与4)，在登记结婚前进行遗传咨询。经了解，双方家庭遗传系谱图如下，其中甲遗传病相关基因为A、a，乙遗传病相关基因为B、b。(1)从上述系谱图判断，甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。 (2)若1不携带乙病致病基因，则继续分析下列问题。1的基因型为_，5的基因型为_。 受传统观念影响，2和4婚后想生男孩，则他们生出正常男孩的概率为_。 2的哥哥和一个患有某种遗传病的女性结婚了。该病为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率为19%，则他们生出的小孩不患该病的概率为_。 (3)3和4为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除因环境影响外，导致性状差异的原因主要是基因_。 (4)经查证，甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，说明基因可以通过控制_，进而控制生物性状。 【解析】(1)根据分析可判定：甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。(2)若1不携带乙病致病基因，而1患乙病，所以可判断乙病为伴X染色体隐性遗传。1只患乙病，而其女儿患甲病，所以1的基因型为AaXbY，5只患甲病，但不知4的基因型，所以5的基因型为aaXBXB或aaXBXb。由于1患乙病，2患甲病，所以2的基因型为AaXBXb，由于5患甲病，所以4的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，因此，他们生出正常男孩的概率为(12/31/4)1/45/24。假设控制该遗传病的基因为D、d，已知该发病率为19%，则正常(dd)的概率为81%，d的基因频率为90%，D的基因频率为10%，由此可计算人群中DD的基因型频率为10%10%1%，Dd的基因型频率210%90%18%，所以患病妻子的基因型为DD的概率为1%(18%1%)1/19，其后代均患该病；患病妻子的基因型为Dd的概率为18%(18%1%)18/19，其后代患该病的概率为18/191/29/19，所以他们所生的子女不患该病的概率是1(1/199/19)9/19。(3)3和4为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除因环境影响外，导致性状差异的原因主要是基因突变。(4)甲病是由于体内某种酶缺乏而引起的，说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状。【答案】(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXbYaaXBXB或aaXBXb5/249/19(3)突变(4)酶的合成来控制代谢14如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，在人群中的发病率为1/100，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。回答问题：(1)甲病的遗传方式为_，乙病可能的遗传方式有_。(2)若4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因，请继续以下分析：2的基因型为_。1携带a基因的概率为_，若1与一位表现型正常的女子结婚，生一患甲病孩子的概率为_。【解析】(1)由图可知，1和2不患甲病，却生了一个患甲病的儿子(2)，由此可推断甲病为隐性遗传病，再根据1患甲病，但其儿子(3)不患病，可推知甲病不是伴X染色体遗传病，即甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；对于乙病，3和4不患病，而2患乙病，只能确定乙病为隐性遗传病，无法准确判断出致病基因位于常染色体还是X染色体上，因此，乙病可能的遗传方式有伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。(2)根据4不携带乙病致病基因，可推知乙病为伴X染色体隐性遗传病，则4的基因型为AaXBY，3的基因型为A_XBXb，由此可知2的基因型为AaXBXb。由题意可知，3的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，而4的基因型为Aa，则1的基因型及概率为：2/5AA、3/5Aa；由于题目只让求患甲病的概率，可不考虑乙病的基因，因为甲病在人群中的发病率为1/100，则有基因a的频率1/10，基因A的频率9/10，则表现型正常的女子的基因型及概率为AA(9/109/10)/(11/100)9/11，Aa19/112/11，则1(1/3AA、2/3Aa)与表现型正常的女子结婚，子代患甲病的概率2/32/111/41/33。【答案】(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传(2)AaXBXb3/51/3315(2016安徽六校联考)某二倍体自花传粉植物的抗病(A)对易感病(a)为显性，高茎(B)对矮茎(b)为显性，且两对等位基因位于两对同源染色体上。(1)两株植物杂交，F1中抗病矮茎出现的概率为，则两个亲本的基因型为_。(2)让纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株杂交得F1，F1自交时，