高考化学一轮复习 第十二单元 有机化学基础（选考）第3节 烃的含氧衍生物课时练.doc

第3节烃的含氧衍生物一、选择题1(2017届广东茂名二模)乙醇、正戊烷、苯是常见有机物，下列说法正确的是()。a苯和溴水共热生成溴苯b2,2二甲基丙烷是正戊烷的同系物c乙醇、正戊烷、苯均可通过石油的分馏得到d乙醇、正戊烷、苯均能发生取代反应和氧化反应2(2018届山西实验中学质检)下列关于有机化合物的说法中正确的是()。a乙苯的同分异构体有三种b丙烯与溴的四氯化碳溶液反应能生成brch2ch2ch2brc己二酸()可以发生氧化反应、取代反应、加聚反应d有机物分子中所有碳原子不可能共平面3已知某有机物a分子式为c5h10o2，且能与nahco3溶液反应产生气体，则符合条件的a共有(不考虑立体结构)()。a2种 b3种 c4种 d5种4(2017届贵州遵义航天中学二模)高良姜素是姜科植物高良姜根中的提取物，它能使鼠伤寒沙门氏菌ta98和ta100发生诱变，具有抗病菌作用。下列关于高良姜素的叙述正确的是()。a高良姜素的分子式为c15h15o5b高良姜素分子中含有3个羟基、8个双键c高良姜素能与碳酸钠溶液、溴水、酸性高锰酸钾溶液等反应d1 mol高良姜素与足量的钠反应生成33.6 l h25(2018届江西鹰潭一中月考)乙二酸(hooccooh)与丁醇(c4h10o)在一定条件下反应，生成的二酯有()。a4种 b6种 c8种 d10种6(2018届河北五校一模)白屈菜有止痛、止咳等功效，从其中提取的白屈菜酸的结构简式如图。下列有关白屈菜酸的说法中，不正确的是()。a分子式是c7h4o6 b能发生加成反应c能发生水解反应 d能发生缩聚反应7顺式乌头酸是一种重要的食用增味剂，其结构如下图所示。下列说法正确的是()。a该有机物的分子式为c6h8o6b该有机物只含有一种官能团c该有机物能使酸性kmno4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，且原理相同d等物质的量的顺式乌头酸分别与足量的nahco3和na反应，产生相同条件下的气体体积之比为21二、非选择题8(2017年四川成都七中期中)化合物j具有抗缺血性脑损伤的作用，合成j的一种路线如下：已知：e的核磁共振氢谱只有一组峰；c能发生银镜反应。回答下列问题：(1)d所含有官能团的名称为_。(2)由d生成e的化学方程式为_，其反应类型为_。(3)g的结构简式为_。(4)c的某同系物x，相对分子质量比c大14，x的结构有_种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且锋面面积比为1222的是_(写结构简式)。(5)由甲醛和化合物a经下列步骤可得到2苯基乙醇。akl反应条件1为_；反应条件2所选择的试剂为_；l的结构简式为_。9有机物f()是合成某种药物的中间体，它的一种合成路线如下：回答下列问题：(1)a的结构简式为_，分子中处于同一平面的原子最多有_个。(2)e中官能团名称是_，中属于加成反应的是_(填序号)。(3)反应的化学方程式为_。(4)反应的生成物有两种，除了f以外，另一种生成物的名称是_。(5)满足下列条件的d的同分异构体有_种。能与fecl3溶液发生显色反应；能发生银镜反应；分子中有1个甲基。(6)仿照e的合成路线，设计一种由的合成路线：_。10卡托普利e是用于治疗各种原发性高血压的常用药物，可由下列路线合成：c d e(1)a的结构简式是_，b中含有官能团的名称是_。(2)cd的反应类型是_。(3)已知：bfgh(高分子化合物)，则bf的化学方程式为_；高分子化合物h的结构简式为_。(4) d的消去产物有多种同分异构体，如等。写出其中满足下列条件的同分异构体：_。()含有苯环，不含甲基()能与naoh溶液以物质的量之比11完全中和()苯环上一卤代物只有一种(5)下列关于卡托普利e的说法正确的是_。a能发生取代反应b在氧气中充分燃烧的产物有so2c能与na反应生成氢气de的分子式为c9h16no3s11(2017届辽宁锦州二模)聚芳酯(par)在航空航天等领域具有广泛应用。下图是合成某聚芳酯的路线：(r、r为烃基)(1)a的名称为_，b的结构简式是_。(2)d的分子式为_，反应的反应类型是_。(3)写出的化学方程式：_。(4)m是符合下列条件的b的同分异构体。a能发生银镜反应、水解反应，还能与na2co3溶液反应b苯环上只有两个取代基且无“oo”结构c能与fecl3发生显色反应则m共有_种；其中存在着含4种不同化学环境的氢的物质，写出其与na2co3溶液反应但不产生气体的化学方程式(任写一种)_。第3节烃的含氧衍生物1d解析：苯能与液溴反应，与溴水不反应，故a错误；2,2二甲基丙烷分子式为c5h12，与正戊烷互为同分异构体，故b错误；石油是由多种碳氢化合物组成的混合物，乙醇是含氧衍生物，故c错误；乙醇、正戊烷、苯都能发生取代反应，都能燃烧，即都能发生氧化反应，故d正确。2d解析：乙苯的同分异构体有二甲苯3种、二炔烃等，故a错误；丙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成brch2chbrch3，故b错误；己二酸中含有羧基，可以燃烧(氧化反应)，可以发生酯化反应(取代反应)，不能发生加聚反应，故c错误；有机物分子中含有亚甲基，是四面体结构，所有碳原子不可能共平面，故d正确。3c解析：有机物a的分子式为c5h10o2并能与饱和nahco3溶液反应放出气体，这说明该有机物是饱和的一元羧酸，即分子组成为c4h9cooh，丁基有4种结构。4c解析：由结构简式可知高良姜素的分子式为c15h10o5，a错误；高良姜素分子中含有两个苯环，1个碳碳双键，1个碳氢双键，3个羟基，b错误；含有酚羟基，可与碳酸钠溶液、溴水反应，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，也可被酸性高锰酸钾氧化，c正确；含有3个羟基，但生成氢气存在的外界条件未知，不能确定体积大小，d错误。5d解析：分子式为c4h10o的醇可以看作丁烷被oh取代，ch3ch2ch2ch3被取代时有2种醇，ch2ch(ch3)ch3被取代时有2种醇，故醇共有4种，当一种醇与乙二酸形成二酯，有4种，不同的2种醇与乙二酸形成二酯，有6种，故形成的二酯共有4610种。6c解析：根据白屈菜酸的结构简式判断其分子式是c7h4o6，a正确；该有机物中含有碳碳双键和羰基，能发生加成反应，b正确；该有机物的官能团为羧基、碳碳双键和羰基，不能发生水解反应，c错误；该有机物中含有两个羧基，能发生缩聚反应，d正确。7d解析：由结构简式可知有机物的分子式为c6h6o6，a错误；该有机物含有羧基、碳碳双键两种官能团，b错误；该有机物含有碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，褪色原理不同，c错误；1 mol乌头酸分别与足量的nahco3和na反应生成3 mol co2和1.5 mol h2，相同条件下的气体体积之比为21，d正确。8(1)碳碳双键(2)加成反应(3)(4)17(5)cl2、光照(或br2、光照)mg、乙醚解析：根据a与溴反应生成b的化学式的关系可知，a与溴在铁作催化剂时发生苯环上的取代反应生成b，结合j的结构可知，a为甲苯，b为，则c为；根据信息，h为羧酸，结合j的结构，则h为，g为，则f为(ch3)3cmgbr，d与hbr发生加成反应生成e，e的核磁共振氢谱只有一组峰，则可知d为ch2=c(ch3)2，e为(ch3)3cbr。(4)c为，c的某同系物x，相对分子质量比c大14，则x的结构有(包括间位和对位，共3种)、(包括间位和对位，共3种)、(为溴原子可能的位置，下同，共4种)、(共4种)、(共2种)、，共17种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且锋面面积比为1222的是、。(5)与氯气发生取代反应生成k()，反应条件为光照，k在mg、乙醚的条件下生成l()。9(1)16(2)酯基(3)(4)乙二醇(5)23(6)解析：根据c的结构简式，逆推b是；a是苯乙烯；f是，根据原子守恒，可知另一种产物是乙二醇；综合分析分别是加成反应、加成反应、取代反应、取代反应、取代反应。(1)a是苯乙烯，结构简式为，分子中苯环、乙烯分别为2个平面，单键可旋转，所以所有原子可能处于同一平面，最多有16个原子共平面。(5)能与fecl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；能发生银镜反应，说明含有醛基；分子中有1个甲基，满足以上条件的d的同分异构体有(根据位置不同有10种情况)，(根据位置不同有10种情况)，(根据位置不同有3种情况)，共23种。10(1)羧基、氯原子(2)取代反应(3) (4)(5)abc解析：(1)由线路图ab是加成反应，可由b逆推出a的结构简式为。b中的官能团为羧基和氯原子。(2)通过观察cd的分子组成和结构变化，可知该反应为取代反应。(3)b与naoh溶液共热，既要考虑卤原子水解也要考虑到酸碱中和；h为g以酯化方式的缩聚产物。(4)满足条件的同分异构体，具有多个不同的官能团，其分子结构应该具有强度的对称性。(5)e的分子式为c9h15no3s(氢原子数为奇数)。11(1)间二甲苯(或1,3二甲基苯、1,3二甲苯)(2)c5h8o3取代反应或酯化反应(2n1)hcl(4)6nahco3或解析：聚芳酯(par)由c和f通过缩聚反应得到，则c、f是两种单体，分别为、；f由e和乙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应得到，则e为；结合已知信息，e是由d与两分子苯酚在一定条件下反应得到，则d为；c由b与socl2反应得到，结合已知信息，则b为；a被酸性高锰酸钾溶液氧化生成b，则a为。(4)