高考生物大一轮复习 第20讲 基因在染色体上和伴性遗传课时达标.doc

课时达标第20讲1对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于x染色体上”这一结论没有影响的是(d)a孟德尔的遗传定律b萨顿提出的基因在染色体上的假说c摩尔根的精巧实验设计d克里克提出的中心法则2下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法，正确的是(d)a各种生物的细胞中都含有性染色体bzw型性别决定生物的体细胞中含有两条异型的性染色体cx和y是一对同源染色体，它们含有的基因都是成对的d男性x染色体上的基因只能遗传给他的女儿3下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(b)axy型性别决定的生物，y染色体都比x染色体短小b在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿c含x染色体的配子是雌配子，含y染色体的配子是雄配子d各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析果蝇的y染色体比x染色体大；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆。4(2018河南郑州高二联考)如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列叙述错误的是(c)a基因在染色体上呈线性排列b基因是有遗传效应的dna片段c朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因d基因决定果蝇的性状5果蝇的红眼为伴x显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是(b)a杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇b白眼雌果蝇红眼雄果蝇c杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇d白眼雌果蝇白眼雄果蝇6色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在(b)a两条y染色体，两个色盲基因b两条x染色体，两个色盲基因c一条x染色体，一条y染色体，一个色盲基因d一条y染色体，没有色盲基因解析色盲男性的基因型为xay，经过减数第一次分裂形成的一个次级精母细胞只含有xa或y，当着丝点分裂后，可能含两条y染色体，不含色盲基因，或含两条x染色体，两个色盲基因。7人的x染色体和y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。由此可以推测(b)a片段上有控制决定男性性别的基因b片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关c片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性d片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析片段是x、y染色体同源区段，男性性别决定基因位于片段上，a项错误；片段位于y染色体上，该片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，c项错误；片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，d项错误。8鸟类的性别由性染色体决定(zz雄性，zw雌性)。dmrt1基因只存在于z染色体上，该基因在鸡胚雌雄性腺中表达量不同，即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因在雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发育，而在雌性体内的低表达量开启性腺的卵巢发育。以下分析推测正确的是(b)a母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下dmrt1低表达量有关b性染色体缺失一条的wo个体可能不能正常发育c性染色体增加一条的zzw个体性别为雌性d性染色体缺失一条的zo个体性别为雄性解析已知dmrt1表达量高表现为雄性，dmrt1表达量低表现为雌性，母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下dmrt1的高表达量有关，a项错误；性染色体缺失一条的wo个体，没有z染色体，也就没有dmrt1基因，可能不能正常发育，b项正确；性染色体增加一条的zzw个体的dmrt1基因会高表达，开启性腺的睾丸发育，性别为雄性，c项错误；性染色体缺失一条的zo个体dmrt1基因表达量低，性别为雌性，d项错误。9鸟类的性别决定为zw型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(a、a和b、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1中亲本甲、乙的基因型是(b)杂交1：甲乙杂交2：甲乙 雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼a甲为aabb，乙为aabbb甲为aazbzb，乙为aazbwc甲为aazbzb，乙为aazbwd甲为aazbw，乙为aazbzb解析如果甲为aabb，乙为aabb，则杂交1与杂交2的结果应该相同，a项错误；如果甲是aazbzb，乙为aazbw，杂交后代的基因型是aazbzb、aazbw，雌雄个体的表现型不同，c项错误；杂交1中，甲是雄性，性染色组型是zz，乙是雌性，性染色体组型是zw，d项错误。10家猫体色由x染色体上一对等位基因b、b控制，只含基因b的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是(d)a雌猫和雄猫的体色都有3种b玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%c为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫d只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫解析雄猫体色只有2种，xby为黑猫，xby为黄猫；玳瑁猫xbxb与黄猫xby杂交后代中玳瑁猫占25%；玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必须和其他体色的猫杂交才能得到后代，可选择黑猫与黄猫杂交，能获得最大比例的玳瑁猫。11下面是探究基因是位于x、y染色体的同源区段，还是只位于x染色体上的实验的设计思路，请判断下列说法中正确的是(c) f1f1方法1方法2结论：若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于x、y染色体的同源区段。若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于x染色体上。若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于x染色体上。若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于x、y染色体的同源区段。a“方法1结论”能够完成上述探究任务b“方法1结论”能够完成上述探究任务c“方法2结论”能够完成上述探究任务d“方法2结论”能够完成上述探究任务解析方法1：纯合显性雌性与隐性纯合雄性。若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于x、y染色体的同源区段或仅位于x染色体，错误；雄性个体不可能表现为隐性性状，错误；若子代雄性个体表现显性性状，则基因可能位于x染色体上，也可能位于x、y染色体的同源区段，错误；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于x、y染色体的同源区段或仅位于x染色体，错误。方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性。若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于x、y染色体的同源区段，正确；若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于x染色体上，y上没有相关基因，正确；若子代雄性个体表现显性性状，则基因可能位于x染色体上，也可能位于x、y染色体的同源区段，错误；若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于x、y染色体的同源区段或仅位于x染色体，错误。12.雄鸟的性染色体组成是zz，雌鸟的性染色体组成是zw。某种鸟(2n80)的羽毛颜色由三种位于z染色体上的基因控制(如图所示)，d控制灰红色，d控制蓝色，d控制巧克力色，d对d和d为显性，d对d为显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是(c)a灰红色雄鸟的基因型有6种b蓝色个体间交配，f1中雌性个体都呈蓝色c灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，f1中出现灰红色个体的概率是1/2d绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序解析由于d控制灰红色，d对d和d为显性，d对d为显性，故灰红色雄鸟的基因型可能是zdzd、zdzd、zdzd三种情况，a项错误；蓝色雄鸟的基因型可能为zdzd或zdzd，蓝色雌鸟的基因型为zdw，蓝色个体间交配，后代雌鸟可能是蓝色，也可能是巧克力色，b项错误；灰红色雌鸟(zdw)与蓝色雄鸟(zdzd或zdzd)交配，f1中所有的雄鸟都出现灰红色，故灰红色占1/2，c项正确；由于体细胞含有80条染色体，常染色体有39对，故基因组测序时需要对 41条染色体进行测序，即39zw，d项错误。13下列为某一遗传病的家系图，已知1为携带者，可以准确判断的是(b)a该病为常染色体隐性遗传b4是携带者c6是携带者的概率为1/2d8是正常纯合子的概率为1/2解析该病表现为父母正常，儿子患病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴x染色体隐性遗传病。14如图为某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是(c)a该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律b6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8c3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4d如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病，那么第二个孩子还患该病的概率为1/4解析由遗传图谱可知，“无中生有”为隐性，3号不携带致病基因，推断该遗传病为伴x染色体隐性遗传病，遵循基因的分离定律；6号基因型为1/2xbxb、1/2xbxb，7号基因型为xby，生育患该病孩子的概率为1/21/41/8；3号基因型为xby，4号基因型为xbxb，再生一个男孩，正常的概率为1/2；若 6号和7号的第一个孩子患病，则6号基因型为xbxb，那么第二个孩子患病的概率为1/4。15如图表示家系中某遗传病的发病情况，已知控制性状的基因a和a位于人类性染色体的同源部分，则4的基因型是(a)axayabxayacxayadxaya解析由题图可知，患者3和4生出正常3，说明该病是显性遗传病，已知控制性状的基因a和a位于人类性染色体的同源部分，则3的基因型为xaxa，因此3和4的基因型分别为xaxa和xaya。16血友病是x染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是xxy非血友病的儿子(2)，家系中的其他成员性染色休组成均正常。以下判断正确的是(d)a2性染色体异常是因为2在形成配子过程中xy没有分开b此家族中，3的基因型是xhxh，1的基因型是xhxh或xhxhc若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/2d若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率为1/4解析血友病是伴x染色体隐性遗传病，2是血友病患者，则其基因型是xhy，根据3的外祖父是血友病患者可以推知，其