高考化学总复习 选考部分 有机化学基础 第3节 烃的含氧衍生物模拟预测通关 新人教版.doc

第3节 烃的含氧衍生物一、选择题1过量的下列溶液与水杨酸反应能得到化学式为c7h5o3na的是()anahco3溶液bna2co3溶液cnaoh溶液 dnacl溶液解析：选a。a项，由酸性hco知，水杨酸与nahco3溶液反应时只有cooh反应转化为coona，产物的分子式为c7h5o3na，故a项正确；b项，水杨酸与na2co3溶液反应时cooh、oh均反应，产物的分子式为c7h4o3na2，故b项错误；c项，水杨酸与naoh溶液反应时cooh、oh均反应，产物的分子式为c7h4o3na2，故c项错误；d项，水杨酸与nacl溶液不反应，故d项错误。2下列关于有机物的表述不正确的是()a该物质能发生缩聚反应b该物质有7种不同化学环境的氢原子c该物质遇fecl3溶液显色，1 mol该物质最多能与含1 mol br2的溴水发生取代反应d1 mol该物质最多消耗na、naoh、nahco3的物质的量之比为221解析：选b。该物质含有氨基、羟基、羧基3种官能团，因此可以发生缩聚反应，a项正确；该物质有8种不同化学环境的氢原子，b项错误；该物质含有酚羟基，所以遇fecl3溶液显紫色，由于在苯环上羟基邻、对位只有一个h原子，所以1 mol该物质最多能与含1 mol br2的溴水发生取代反应，c项正确；羧基和酚羟基都可以与na、naoh发生反应，只有羧基可以与nahco3发生反应，在该化合物的一个分子中含有一个酚羟基、一个羧基，所以1 mol该物质最多消耗na、naoh、nahco3的物质的量之比为221，d项正确。3已知咖啡酸的结构如图所示。下列关于咖啡酸的描述正确的是()a分子式为c9h5o4b1 mol咖啡酸最多可与5 mol氢气发生加成反应c与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应d能与na2co3溶液反应，但不能与nahco3溶液反应解析：选c。a.根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为c9h8o4，错误。b.苯环和碳碳双键能够与氢气发生加成反应，而羧基有独特的稳定性，不能与氢气发生加成反应，所以1 mol咖啡酸最多可与4 mol氢气发生加成反应，错误。c.咖啡酸含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应；含有酚羟基，可以与溴水发生取代反应，正确。d.咖啡酸含有羧基，能与na2co3溶液、nahco3溶液发生反应，错误。4.对甲氧基肉桂酸乙酯主要用于食品添加剂、香料、医药中间体，其结构简式如图所示，则下列有关说法中正确的是()a对甲氧基肉桂酸乙酯的分子式为c12h16o3b对甲氧基肉桂酸乙酯在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应c在一定条件下，1 mol对甲氧基肉桂酸乙酯最多能与1 mol h2加成d可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和对甲氧基肉桂酸乙酯解析：选d。a项，该有机物的分子式为c12h14o3，错误；b项，该有机物不能发生消去反应，错误；c项，1 mol该有机物最多可与4 mol h2发生加成反应，错误；d项，苯不能使酸性kmno4溶液褪色，而对甲氧基肉桂酸乙酯能使酸性kmno4溶液褪色，正确。5羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定的条件下反应制得。下列有关说法正确的是()a该反应是取代反应b乙醛酸和羟基扁桃酸遇fecl3溶液都会显紫色c乙醛酸与h2加成的产物能在催化剂作用下形成高分子化合物d1 mol羟基扁桃酸能与3 mol naoh反应解析：选c。a项，该反应为酚羟基对位碳氢键与醛基的加成反应，错误；b项，乙醛酸中不存在酚羟基，遇fecl3溶液不会显紫色，错误；c项，乙醛酸与h2加成的产物为hoch2cooh，结构中存在醇羟基和羧基，故可通过发生缩聚反应形成高分子化合物，正确；d项，羟基扁桃酸中的羧基和酚羟基能与naoh反应，故1 mol羟基扁桃酸最多只能与2 mol naoh反应，错误。6某酯a的分子式为c6h12o2，已知又知b、c、d、e均为有机物，d不与na2co3溶液反应，e不能发生银镜反应，则a的结构可能有()a5种 b4种c3种 d2种解析：选a。e为醇d氧化后的产物，不能发生银镜反应，则e只能为酮，所以d中一定含有结构(因d能发生催化氧化反应)，故醇d可以为则对应的酯a有5种。7如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。下列有关说法正确的是()a若a的相对分子质量是42，则d是乙醛b若d的相对分子质量是44，则a是乙炔c若a为苯乙烯(c6h5ch=ch2)，则f的分子式是c16h32o2d若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同解析：选d。a项中若有机物a的相对分子质量是42，则其分子式为c3h6，则d为丙醛；b项中若有机物d的相对分子质量为44，则有机物d为乙醛，有机物a为乙烯；c项中若有机物a为苯乙烯，则有机物c为苯乙醇，其分子式为c8h10o，有机物e为苯乙酸，其分子式为c8h8o2，则有机物f的分子式为c16h16o2，故a、b、c均错误。二、非选择题8已知碳氢化合物a对氮气的相对密度是2.5，e中含有两个甲基，且连在不同的碳原子上，f为高分子化合物。af之间的转化关系如下所示：(1)碳氢化合物a的分子式为 ，d的官能团名称为 。(2)写出反应的化学方程式： 。(3)化合物e在一定条件下合成高分子化合物f，请写出该反应的化学方程式： 。(4)d的同分异构体中属于酯类的有 种，请写出其中2种含有两个甲基的同分异构体的结构简式： 。答案：(1)c5h10羟基、醛基(4)9hcooch(ch3)c2h5、ch3cooch2ch2ch3、ch3(ch2)2cooch3、ch3ch2cooch2ch3(任写2种即可)9由乙烯和其他无机原料合成环状酯e和高分子化合物h的示意图如下所示：请回答下列问题：(1)写出以下物质的结构简式：a ，f ，c 。(2)写出以下反应的反应类型：x ，y 。(3)写出以下反应的化学方程式：ab ；gh 。(4)若环状酯e与naoh水溶液共热，则发生反应的化学方程式为 。解析：乙烯分子中含有碳碳双键，能和溴发生加成反应，生成1，2二溴乙烷，则a的结构简式为ch2brch2br；a在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成f，则f是乙炔；乙炔和氯化氢发生加成反应生成g，则g是ch2=chcl；g中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物h，则h是聚氯乙烯；a在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成b，则b是乙二醇；乙二醇被催化氧化成c，则c是乙二醛；乙二醛继续被催化氧化，生成乙二酸，则d是乙二酸；乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成环状酯e。答案：(1)ch2brch2brchchohccho(2)酯化反应(或取代反应)加聚反应10化合物g的合成路线如下：(1)d中含氧官能团的名称为 ，1 mol g发生加成反应最多消耗 mol h2。(2)除掉e中含有少量d的试剂和操作是 ；下列有关e的说法正确的是 (填字母序号)。a可发生氧化反应b催化条件下可发生缩聚反应c可发生取代反应d是ch2=chcooch2ch3的同系物e易溶于水(3)写出ab反应的化学方程式： 。(4)反应efg属于下列麦克尔加成反应类型，则f的结构简式为 。(5)比g少2个氢原子的物质具有下列性质：遇fecl3溶液显紫色；苯环上的一氯取代物只有一种；1 mol物质最多可消耗2 mol na和1 mol naoh。任写一种该物质的结构简式： 。解析：由流程图物质d逆推，c为ch2=chcho，b为ch2=chch2oh，a为ch2=chch2cl，c3h6的结构简式为 ch2=chch3。(1)d中含氧官能团是羧基，g中含两个羰基，故1 mol g最多与2 mol h2发生加成反应。(2)除去酯中含有的羧酸，常选用饱和碳酸钠溶液，然后分液即可；e中含有碳碳双键和酯基，从而可知a、c、d正确。(3)ab属于卤代烃的水解反应。(4)efg属于麦克尔加成反应，因此推断f为。(5)比g少2个氢原子的物质分子式为c9h12o4，由信息知，含一个酚羟基和一个醇羟基，而且苯环上的一氯取代物只有一种，故可写出结构简式为或答案：(1)羧基2(2)向混合物中加入饱和碳酸钠溶液，充分振荡后，静置，分液acd11(2016高考北京卷)功能高分子p的合成路线如下：(1)a的分子式是c7h8，其结构简式是 。(2)试剂a是 。(3)反应的化学方程式： 。(4)e的分子式是c6h10o2。e中含有的官能团： 。(5)反应的反应类型是 。(6)反应的化学方程式： 。(7)已知：以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成e，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。解析：a的分子式为c7h8，不饱和度为4，结合高分子p的结构简式推出a为甲苯，b为(1)a的结构简式为 (2)甲苯和浓硝酸在浓硫酸的催化作用下加热生成所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸。(3)反应是在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应，生成对硝基苯甲醇。(4)根据高分子p的结构简式，再结合e的分子式，可推出e的结构简式为ch3ch=chcooc2h5，所含官能团为碳碳双键、酯基。(5)f是e发生加聚反应生成的高分子化合物，故反应是加聚反应。(6)反应为酯的水解反应。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇经催化氧化生成乙醛，乙醛发生已知条件中的反应即可以使碳链增长，3羟基丁醛发生消去反应即可得到2丁烯醛，2丁烯醛再被氧化生成2丁烯酸，该羧酸和乙醇发生酯化反应，即可得到物质e。答案：(1) (2)浓hno3和浓h2so4(4)碳碳双键、酯基(5)加聚反应12(2017高考江苏卷)化合物h是一种用于合成分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：(1)c中的含氧官能团名称为 和 。(2)de 的反应类型为 。(3)写出同时满足下列条件的c的一种同分异构体的结构简式： 。 含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；能发生水解反应，水解产物之一是氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。(4)g 的分子式为c12h14n2o2 ，经氧化得到h，写出g的结构简式： 。(5)已知：(r代表烃基，r代表烃基或h) 请写出以 和(ch3)2so4为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。解析：(1)c中含有的“coc”为醚键，“coo”为酯基。(2)d中n原子上的h原子被brch2coch3中的ch2coch3取代，故de发生的是取代反应。(3)能水解，说明含有酯基；产物之一为氨基酸，即含有对比c的结构简式知，除以上结构和苯环外，还有一个碳原子和一个氧原子；另一水解产物分子