2016_2017版高中生物2.1.4伴性遗传练习（含解析）中图版.docx

伴性遗传基础巩固1.下列有关性别决定的叙述，正确的是()A.含X的配子数含Y的配子数11B.XY型性别决定的生物，Y染色体比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案C解析含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X染色体的配子数(含X染色体的精子卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。2.人类的血友病是一种伴性遗传病。由于控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下不可能的是()A.携带此基因的母亲把基因传给儿子B.患血友病的父亲把基因传给儿子C.患血友病的父亲把基因传给女儿D.携带此基因的母亲把基因传给女儿答案B解析理解伴X隐性遗传的隔代交叉遗传规律，注意XY型性别决定的遗传方式，男性的X只能传给其女儿，儿子体内的X只能来自母亲，不可能来自父亲。血友病遗传与色盲的遗传规律相同，不能由男性传给男性。3.下图是人类一种遗传病的家系图：推测这种病最可能的遗传方式是()A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传答案A解析从家系图明显看出致病基因不在Y染色体上(因为患者中既有男性也有女性)，也不是伴X染色体隐性遗传(因为患病女性与正常男性生出一个患病女儿，用伴X染色体隐性遗传解释不通)。因为伴X染色体显性遗传的特点是患病男性与正常女性婚配，后代女性全部为患病者，男性全部正常，这与家系图所示也不符。因此，致病基因不在性染色体上，而是位于常染色体上。系谱图中代代有患者，所以这种病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传。4.自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是()A.10 B.11 C.21 D.31答案C解析鸡为ZW型性别决定，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW。性反转只是性状的改变，性染色体组成并未改变，因此会出现如下结果：5.下面为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是()A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子可能患甲病答案A解析由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病。乙病为常染色体显性遗传病，其发病特点为男、女患病率相当。因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。6.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A.1/2 B.1/4C.1/6 D.1/8答案D解析假设色盲由b基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是XBX、XBY，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲基因携带者，其概率是1/21/41/8。7.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别是()A.小于a、大于b B.大于a、大于bC.小于a、小于b D.大于a、小于b答案A解析伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。巩固提升 8.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A.该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合体B.该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合体C.该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合体D.该病为常染色体显性遗传病，3为纯合体答案C解析根据1患病而其母1正常，可以排除该病为X染色体显性遗传病的可能。若该病为X染色体隐性遗传病，则1为杂合体。若该病为常染色体隐性遗传病，则2必为杂合体。若该病为常染色体显性遗传病，则3必为杂合体。9.下图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是()A.母亲肯定是纯合体，子女是杂合体B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲答案C解析据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除X染色体隐性遗传，因为X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。10.狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有直毛雌狗、直毛雄狗、卷毛雌狗、卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的()A.卷毛性状是常染色体上显性基因控制的B.卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的C.卷毛性状是X染色体上显性基因控制的D.卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的答案D 解析后代中没有明显的性别与性状相关联的现象，所以该性状可由常染色体上的基因控制。若卷毛基因为X染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌性全部为直毛，雄性全部为卷毛的现象，与题中信息不符。11.右图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩3和他的外祖父4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请分析回答下面的问题。(1)3的基因型是_，2的可能基因型是_。(2)中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是_，与该男孩的亲属关系是_。(3)1是红绿色盲基因携带者的概率是_。答案(1)XbYXBXb或XBXB(2)XBXb母子 (3)解析(1)首先确定遗传方式。红绿色盲是伴X隐性遗传。所以3的基因型是XbY。(2)推断3的父母(1和2)的基因型。因1和2表现型正常，所以1为XBY，3患病男孩的致病基因Xb来源于2，所以2的基因型为XBXb。(3)推断子代的基因型，因为1基因型为XBY，2的基因型为XBXb，所以2的基因型为XBXB或XBXb，各有的可能性。因此，1是红绿色盲基因携带者的概率为。12.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型；宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答下面的问题。(1)若后代全为宽叶雄株个体，则亲本基因型为_。(2)若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则亲本基因型是_。(3)若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则亲本基因型是_。(4)若后代性别比为11，宽叶个体占，则亲本基因型是_。答案(1)XBXBXbY(2)XBXBXBY(3)XBXbXbY(4)XBXbXBY解析本题中除要运用伴性遗传的规律外，还要运用试题中提供的一个新的信息：基因b使雄配子致死。因此就不存在Xb的雄配子。如果后代全为雄性个体，亲本中雄性个体就是XbY；如果后代中既有雄性又有雌性，亲本中雄性个体就是XBY。确定了雄性个体的基因型，再根据后代的性状及比例就可以确定亲本中雌性个体的基因型了。走进高考13.(2015全国卷，32)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？_。(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。答案(1)不能女孩AA中的一个A，必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母。(2)祖母该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母不能解析(1)解答本题可采用画图分析法：可见，祖辈4人中都含有显性基因A，都有可能传递给该女孩。(2)如图该女孩的其中一个XA来自父亲，其父亲的XA来自该女孩的祖母；另一个XA来自母亲，而女孩母亲的XA可能来自外祖母也可能来自外祖父。14.(2014山东卷，6)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A.2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.1基因型为XA1Y的概率是1/4C.2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.1基因型为XA1XA1的概率是1/8答案D解析A项，2是女性，她的XA1一定来自1，2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2XA311，故2基因型为XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。B项，1是男性，他的Y染色体来自1，由对选项A的分析可知他的母亲2的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故1基因型为XA1Y的概率是2/411/2。C项，2是女性，她的一个XA2一定来自4，3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与2相同，由对选项A