对氨基苯磺酸的制备.doc_第1页
对氨基苯磺酸的制备.doc_第2页
对氨基苯磺酸的制备.doc_第3页
对氨基苯磺酸的制备.doc_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

精品文档实验名称：对氨基苯磺酸的制备一、实验目的（1）掌握磺化反应的基本操作及原理和对氨基苯磺酸的制备方法。（2）了解氨基的简单检验方法二、实验原理和反应：苯和浓硫酸反应生成苯磺酸,即在苯环上引入磺酸基，称为磺化反应。磺酸一般指磺酸基（SO3H）直接和烃基相连（即硫原子直接和碳原子相连）。磺化反应的实质是苯和三氧化硫的亲电取代反应。三氧化硫虽然不带电荷，但是中心的硫原子为sp2杂化，为平面结构，最外层只有六个电子。另外硫原子和三个电负性较大的氧原子连接，增强了硫原子的缺电子程度，即为缺电子试剂，容易和苯发生亲电取代反应。反应的机理如下所示： 本实验是以苯胺为起始原料，经浓硫酸磺化得到目标产物对氨基苯磺酸。该反应的方程式为：反应式：三、实验仪器及药品仪器：100 mL三口瓶、空气冷凝管、布氏漏斗、滴管、抽滤瓶药品：苯胺、浓硫酸、10NaOH溶液四、基本操作训练 【操作步骤】1. 在 15mL 烧瓶中加入 1g 新蒸馏的苯胺，装上空气冷凝管，滴加1.7ml浓硫酸。油浴加热，在180-190C反应约1.5h，检查反应完全后停止加热，放冷至室温。 2将混合物在不断搅拌下倒入10ml盛有冰水的烧杯中，析出灰白色对氨基苯磺酸，抽滤，水洗，热水重结晶得产物约0.8g。 【实验流程】五、实验关键及注意事项1、浓H2SO4要分批加入，边加边摇荡烧瓶，并冷却，加料时加上空气冷凝管。2、反应温度180190。3、 可用10%NaOH溶液测试，若得澄清溶液则反应完全。 六、产品性状、外观、物理常数：（与文献值对照）白色片状结晶附：名称分子量性状折光率比重熔点C沸点C溶解度(克/100ml溶剂)水醇醚苯胺93.12无色油状液1.58631.022-6.1184.43.6/18对氨基苯磺酸173.18无色结晶3650.8/10七、产率计算理论产量：5.1g，八、提问纲要1、对一氨基苯磺酸较易溶于水，而难溶于苯及乙醚，试解释。2、反应产物中是否会有邻位取代物？若有，邻位和对位取代产物，哪一种较多，说明理由。思考题1、对氨基苯磺酸较易溶于水，而难溶于苯及乙醚，试解释。（对氨基苯磺酸是一个两性的化合物，酸性比碱性强，以酸性内盐的形式存在，它能与碱作用成盐而不与酸作用成盐。它较易溶于水，而难溶于苯及乙醚）2、反应产物中是否会有邻位取代物？若有，邻位和对位取代产物，哪一种较多，说明理由。（有，以邻位较多，因为氨基为邻对位定位基）欢迎您的
人人文库> 全部分类> 应用文书 > 事务文书

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论