18综合练习一(2014答案).doc

综合练习题（一）综合练习题（一）（烷烃醛、酮）一、命名或写出结构式（带*的标出构型）2,4,5-三甲基-3-乙基庚烷 5-甲基双环2.2.1-2-庚烯 （3E）-4-甲基-3-异丙基-3-己烯-1-炔（Z）-2-甲基-3-乙基-3-庚烯 3,7,7-三甲基双环4.1.0庚烷 6-甲基双环3.1.1庚烷4-甲基螺2.4庚烷 1-甲基-6-异丙基环己烯 2,8,8-三甲基双环3.2.1-6-辛烯 （2E,4E）-4-甲基-2-氯-2,4-己二烯 (2R,3S)-2-氯-3-溴戊烷 (2S,3R)-2-氯-3-溴戊烷 （2E ,4S）-2-氯-4-溴-2-戊烯 4-苯基-2-己烯-5-炔-1-醇 2-甲基-4-苯基-2-戊烯-1-醇 3-甲基-5-甲氧基苯酚 3-甲氧基苯磺酸 4-甲基-4-硝基二苯醚 2-仲丁基-4-溴苯甲醛 （2E）-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛 4-甲基-4-氯二苯甲酮 双环2.2.1-2-庚酮 3-戊酮缩二甲醇 4-羟基-2-氯苯甲醛 对乙氧基苯乙酮 二苯甲酮肟 2-环己烯酮-2,4-二硝基苯腙 二、综合题。12-氯丁烷的最稳定构象是（ C ）。2. 下列构象中最稳定的构象是（ B ）3. 画出下列化合物的稳定构象。5.下列化合物中没有顺反异构体的是（ A ）6.下列化合物属于反式构型，同时又是Z构型的是（ C ）7下列化合物与HCl加成活性由高到低的顺序为：（ D ）（ C ） （ B ）（ A ）8. 下列化合物不能使KMnO4水溶液褪色而能使溴水褪色的是（ C ）9. 3,3-二甲基-1-丁烯与HCl反应，生成的主要产物是（ B ）10. 下列化合物发生Diels-Alder反应活性最高的是（ A ）11. 下列化合物能发生Diels-Alder反应的是（ B ）12. 下列化合物苯环上亲电取代活性由大到小的顺序为：（ A ） ( B ) ( D ) ( C ）13.下列化合物具有芳香性的是（ A B ）14. 下列化合物具有芳香性的是（ C D ）15.下列化合物属于非手性分子的是（ A B ）16判断下列各对化合物的相互关系是对映体、非对映体或同一化合物。17下列化合物中具有旋光性的为：( B C D ） 18.下列化合物与AgNO3的醇溶液反应活性由大到小的顺序为：（ A ）（ D ） （ C ）（ B ）19下列碳正离子的稳定性次序为：（1）（ B ）（ C ） （ D ）（ A ）(2) （ D ）（ A ） （ B ）（ C ）20下列自由基的稳定性次序为：（ A ）（ C ） （ B ）（ D ）21. 下列芳卤衍生物水解反应的活性由大到小的顺序为：（ C ）（ D ） （ B ）（ A ）22指出下列反应的类型。23排列下列化合物酸性由强到弱的次序：（ E ）（ D ）（ A ）（ B ）（ C ）27下列化合物中能发生碘仿反应的是（ B D ）28. 可以使伯醇氧化停留在醛阶段的氧化剂是（ B ）A 高锰酸钾 B 沙瑞特试剂CrO3(C6H5N)2 C 重铬酸钠 29. 醛与1 mol 醇在干燥HCl作用下，生成的产物是（ B ）A a-羟基醇 B 半缩醛 C 环醚 D 内酯 E 环酮30. 能增长碳链的反应是（ C D ）A 碘仿反应 B 银镜反应 C 羟醛缩合反应 D 傅-克反应31. 下列羰基化合物与HCN加成的反应活性由大到小为：（ C ） （ A ） （ B ） （ D ）A CH3CHO B CH3COCH3 C ClCH2CHO D C2H5COC2H533. 下列反应能用来制备伯醇的是（ A ）A 甲醛与格氏试剂加成，然后水解B 乙醛与格氏试剂加成，然后水解C 丙酮与格氏试剂加成，然后水解D 苯甲腈与格氏试剂加成，然后水解35在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值(d）从大到小的顺序是（ A ） A d c b a B a b c d C d b c a D a d b c36化合物CH3COCH2COOCH2CH3 的1HNMR谱的特点是( D ) A 4个单峰 B 3个单峰, 1个三重峰 C 2个单峰 D 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰37核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( A )造成的。 A 核外电子云的屏蔽作用 B 自旋耦合 C 自旋裂分 D 弛豫过程38. IR谱中醛酮C=O的伸缩振动应在的波数范围是（ D ）A 14001600cm-1 B 13001500cm-1 C 18001900cm-1 D 16001700cm-139. 下列化合物IR谱3000 cm-1以上没有吸收的是（ A ）三、完成下列反应。 四、用化学方法鉴别下列各组化合物。五、由指定原料合成下列化合物（无机物、C3及以下有机物任选）。 六、推测结构。1试给出经臭氧化、锌粉水解后生成下列产物的烯烃的结构。2某烯烃经催化加氢得到2-甲基丁烷。加HCl可得到2-甲基-2-氯丁烷。如经臭氧化反应并在锌粉存在下水解，得到丙酮和乙醛。写出该烯烃的构造式。3某芳烃分子式为C8H10，用K2Cr2O7硫酸溶液氧化生成一种二元酸，将原来芳烃进行硝化，所得一元硝基化合物主要有两种，问该芳烃的构造式如何？ 4有一芳香族化合物（A），分子式为C7H8O，不与钠发生反应，但能与浓HI作用生成（B）和 （C）两个化合物，（B）能溶于NaOH，并与FeCl3作用呈显紫色。（C）能与AgNO3溶液作用，生成黄色碘化银。写出（A），（B），（C） 的构造式。5. 化合物A（C10H12O）与Br2-NaOH作用，酸化得B（C9H10O2）；A经克来森还原得到C（C10H14）；在稀碱溶液中，A与苯甲醛作用生成 D（C17H16O)；A、B、C、D经强烈氧化得到邻苯二甲酸。试推测A、B、C、D、E的可能结构。6. 化合物A（C10H12O2）不溶于NaOH溶液，能于2,4-二硝基苯肼反应，但与Tollens试剂不作用。A经LiAlH4还原得B（C10H14O2）。A、B都能进行碘仿反应。A与HI作用生成C（C9H10O2），C能溶于NaOH溶液，但不溶于Na2CO3溶液。C经克莱门森还原生成D（C9H12O）；C经KMnO4氧化得对羟基苯甲酸。试写出A、B、C、D的可能结构。 7 . 化合物A的分子式为C5H10O，IR在1710cm-1有强吸收，1HNMR数据为d1.02（d，6H），d2.13（s，3H），d2.22（m，1H）。试推测A的结构。8. 化合物A的结构式C9H10O2，IR在3010 cm-1、2900 cm-1、1670 cm-1、1598 cm-1、1258 cm-1、1021 cm-1、833 cm-1处有较强的吸收峰，1HNMR数据为d2.5（s，3H），d4