镇江市开展全省万店无假药行动“生命健康安全杯”百题知识竞赛试.doc

镇江市开展全省万店无假药行动“生命健康安全杯”百题知识竞赛试题主办单位：江苏省镇江食品药品监督管理局协办单位：镇江市药品质量管理协会问答须知:1、竞赛时间：2006年10月30日至2006年11月30日。2、参赛对象：主办单位工作人员除外的所有公众。参加竞赛者须填写真实个人信息，包括工作单位、姓名、有效证件号码、联系电话、通信地址和邮政编码，方便竞赛组织者与获奖者联系。如果获奖者的个人信息与实际情况不符，将被取消获奖资格。3、竞赛办法：竞赛试题在江苏省镇江食品药品监督管理局网（）上公布，参赛者可以选择网上下载答题卡邮寄回执的形式参加竞赛。参加者只能有一次答题机会，重复答题无效。4、答题回执回寄地址：镇江市区：江苏省镇江食品药品监督管理局市场处。邮编：212003。各辖市区：各辖市区局综合科。请在信封左下角注明生命健康安全杯。5、竞赛奖励：本次竟答设一等奖3名，每人奖金500元；二等奖5名，每人奖金200元；三等奖8名，每人奖金100元；纪念奖15名，每人奖金50元。竞赛组织者将对知识竞赛试题组织统一阅卷，按照成绩顺序确定获奖者。如果成绩相同通过抽奖方式产生。主办单位统一为获奖者颁发奖品和证书，获奖者名单将在江苏省镇江食品药品监督管理局网上公布。1、镇江食品药品监督管理局根据省局统一部署在全市开展全省万店无假药行动自2006年4月起至：（ ） A. 2007年3月 B.2007年4月 C. 2007年5月2、某一种药，其解热镇痛和抗风湿作用的发生快而强，解热作用尤为突出。老人、幼儿、毒血症状较重、热度过高的病人易引起虚脱，服用时应注意用量。 这种药是：（ ） A. 阿斯匹林 B. 安乃近 C. 消炎痛3、杀菌力最强，用于皮肤及器械消毒的乙醇浓度为（ ） A. 75% B. 60% C. 95%4、有较强的溶解粘痰作用，主要用于慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张等疾病粘痰不化的药是：（ ） A. 蛇胆川贝液 B. 必嗽平 C. 咳必清5、治疗流行性脑膜炎的首选药物是： （ ） A. 磺胺嘧啶 B. 复方新诺明 C. 甲氧苄氨嘧啶 6、主要用于胃蛋白酶、胰酶及淀粉酶缺乏引起的消化不良的药是：（ ） A. 维酶片 B. 多酶片 C. 胃蛋白酶片7、按照GSP规定，药品冷藏的温度应控制在（ ） A. 0-10 B. 2-10 C. 0-208、按照GSP规定，阴凉或凉暗处保存的药品，其温度应控制在（ ） A. 10以下 B. 30以下 C. 20以下 9、GSP的全称是（ ） A. 药品生产质量管理规范 B. 医药商品经营质量管理规范 C. 药品经营质量管理规范10、复方可待因口服溶液含磷酸可待因，有镇咳作用。按照国家药监局规定，药品零售企业（ ） A.凭医生处方销售 B.凭特殊药品专用处方销售 C.不需要凭处方销售 11、按照GSP要求，药品零售企业对陈列药品应定期进行质量检查，检查的周期一般为（ ） A. 一个月 B. 二个月 C. 三个月12、按照GSP要求，药品储存、陈列应实行色标管理，需用红色标明的区域的有（ ） A. 待验区 B. 不合格品库（区） C. 退货库（区） 13、按照GSP要求，药品堆垛与地面的间距不小于（ ） A. 5厘米 B. 10厘米 C. 15厘米14、药品经营许可证的有效期为（ ） A. 三年 B. 五年 C. 八年15、按照GSP要求，药品储存的仓库相对湿度应保持在（ ） A. 30-50% B. 40-70% C. 45-75%16、药品分类陈列和储存，应做到： （ ） A. 老人用药与小孩用药分开 B.近效期药品与远效期药品分开 C. 药品与非药品分开17、根据药品分类管理要求，药品分： （ ） A. 甲类非处方药和乙类非处方药 B. 处方药和非处方药 C. OTC药和非处方药18、药品在库养护中如发现质量问题应悬挂（ ）牌标志和暂停发货，并尽快通知质量管理机构予以处理。（ ） A. 绿 B. 黄 C. 红 19、当消费者怀疑自己购买了假药时，可向（ ）投诉。 A. 卫生行政部门 B. 药品监督管理部门 C. 工商行政管理部门 20、当消费者对自己购买药品的价格有疑义时，可向（ ）投诉。 A. 物价管理部门 B. 药品监督管理部门 C. 工商行政管理部门21、应在冷藏条件下保存的药品是： （ ） A. 降糖灵 B. 优降糖 C. 胰岛素22、治疗心绞痛急性发作的首选药是： （ ） A. 硝酸甘油 B. 消心痛 C. 心痛定23、在扬中市内开办药品零售企业，须经（ ）食品药品监督管理局批准并发给药品经营许可证。 A. 扬中 B. 镇江 C. 江苏省24、下列哪种药品为国家规定的特殊管理药品（ ） A. 盐酸普鲁卡因 B. 地高辛 C. 盐酸哌替啶25、下列哪类药品长期大量使用会产生满月脸、浮肿、无力、多毛、高血压、糖尿等副作用。 （ ） A. 糖皮质激素 B. 性激素 C. 抗生素26、青霉素的抗菌作用机制是（ ） A. 阻止细菌二氢叶酸的合成 B. 抑制敏感菌细胞壁的形成 C.阻止细菌核蛋白体的合成27、下列哪种药品可以在电视台发布药品广告。（ ） A. 注射用头孢拉定 B. 利福平 C. 小儿善存片28、下列哪种情况是法律、法规允许的。（ ） A. 普通商业企业销售乙类非处方药 B. 药品零售企业内以坐堂医的名义开展医疗活动，进行药品宣传促销活动 C. 医疗机构的药房对外进行药品销售29、下列哪种行为应由药监部门在药品管理法及实施条例规定的处罚幅度内从重处罚。（ ） A. 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假劣药 B. 药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证而继续进行药品经营 C. 未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，擅自发布药品广告30、药品包装、标签上不得印刷的内容为（ ） A. 批准文号 B. 有效期 C. 国家级新药31、在电视台、广播电台违规发布的药品广告，（ ）有权予以处罚。 A. 药品监督管理局 B. 工商局 C. 广电局32、山西某制药厂生产的药品，要在镇江地区发布药品广告，该企业必须在发布前向（ ）备案。 A. 山西省药监局 B. 江苏省药监局 C. 镇江药监局33、下列哪种情况在零售药店药品销售活动中属合法行为。（ ） A. 药品价格打九折 B. 买十盒药品赠送一盒药品 C. 买三盒某药品即可参与抽奖，最高奖金500元34、市民在零售药店购买药品时，如发现买到过期药品，应保存好此药品及发票，并向（ ）举报。 A. 药品监督管理局 B. 工商局 C. 卫生局35、治疗心绞痛的药物硝酸甘油，其正确的服用方法是：（ ） A. 口服 B. 舌下含服 C. 外用 36、胰岛素为治疗（ ）的主要药物。 A. 胰腺炎 B. 胆囊炎 C. 糖尿病37、根据药品管理法规定，知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，将受到以下哪种处罚：（ ） A. 没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款。 B. 构成犯罪的，依法追究刑事责任。 C. A和B38、指出下列正确有效期限（ ） A. 执业药师注册有效期为五年 B. 进口药品注册证有效期为三年C. GSP证书有效期为四年39、通过阻断H2受体，减少胃酸分泌的药物是： （ ）A. 苯海拉明 B. 碳酸钙 C. 西米替丁40、一般主张空腹时服用的抗结核药是： （ ）A. 异烟肼 B. 利福平 C . 对氨基水杨酸41、用于治疗严重感染性中毒休克时首选： （ ）A. 东莨菪碱 B. 山莨菪碱 C. 阿托品42、糖皮质激素用于严重感染性疾病时，必须 （ ）A. 逐渐加大剂量 B. 加用促肾上腺皮质激素C. 与有效、足量的抗菌药合用43、有关氯霉素的哪些描述不妥 （ ）A. 对G+菌感染疗效强于青霉素 B. 主要不良反应是抑制骨髓C. 新生儿、早产儿服用易致灰婴综合症44、对乙酰氨基酚的解热作用原理及特点是： （ ）A. 抑制前列腺素的合成和释放，使热敏神经元的敏感性恢复到正常状态B. 降低正常和发热体温 C. 在低温环境下使正常体温降至正常以下45、药品管理法规定，药品经营企业必须按照 （ ）A国务院质量技术监督管理部门制定的药品经营质量管理规范经营药品 B国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范经营药品 C国务院卫生行政部门制定的药品经营质量管理规范经营药品 46、药品管理法规定，药品经营企业销售中药材 ( )A必须标明药品批准文号 B必须标明产地 C必须标明商标 47、药品管理法规定，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时（ ）A 经处方医师更正或者重新签字，方可调配B 经执业医师签字后，方可调配 C经执业药师签字后，方可调配 48、药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是 ( )A药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同B药品疗效 C药品不良反应49、关于乙类非处方药的正确规定是 ( ) A必须取得药品批准文号 B零售乙类非处方药必须有药品经营许可证 C所有商业企业都可零售50、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目， ( ) A不得有印字脱落 B可以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充C不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充51、内包装标签必须标注 （ ） A. 药品名称、规格、用法用量、生产批号、有效期 B. 药品名称、规格、生产日期、有效期C. 药品名称、规格、生产批号、有效期52、购进药品时除（ ）外，是销售人员必须提供的资料 A. 加盖本企业公章的药品经营许可证、营业执照、和GSP证书 B. 本企业的介绍信 C. 本企业法人委托书原件和身份证复印件53、生产药品所需的原料、辅料以及直接接触药品的包装材料和容器必须符合( )。 A. 企业生产要求 B.药用要求 C.卫生要求54、药品管理法要求必须在标签上印有规定的标记的药品有 ( ) A. 5种 B. 6种 C. 8种55、药品包装必须适合药品质量的要求,方便( )。 A. 运输、服用和储存 B. 运输、储藏和使用 C. 使用、保管、运输56、药品的标签或说明书必须注明药品的( )、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。A. 品名、剂型、规格、生产企业、批准文号B. 通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号C. 商品名称、剂型、规格、生产企业、批准文号57、药品包装必须按照规定印有或者贴有( )。A. 标签并附有说明书 B. 条码标记并附有说明书 C. 标签并附有质量标准 58、列入国家药品标准的药品名称为（ ）A. 商品名 B. 正名 C. 通用名59、依法实行市场调节价格的药品价格的指定原则是（ ） A. 市场供求关系定价 B. 公平竞争 C. 公平、合理、诚实信用、质价相符60、中药饮片必须符合( )或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的( )的规定 。A. 中华人民共和国药典； 地方药品标准 B. 中华人民共和国药典； 炮制规范 C. 国家药品标准； 炮制规范 61、企业购进药品应以（ ）为前提。A. 药品质量 B. 按需要进货、择优选购C. 医药商品市场动态 62、持有药品许可证的 ( )经批准在规定的范围内可以进入城乡集市贸易市场设点销售非处方药。A. 药品生产企业 B. 药品经营企业 C. 药品零售企业63、企业售出的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时（ ）A. 查明原因，分清责任 B. 追回药品和做好记录C. 采取有效的处理措施，并做好记录64、药品生产、经营企业和医疗单位中直接接触药品的工作人员每( )进行一次体检。A. 一年 B. 二年 C. 半年 65、对8岁以下儿童禁用的抗生素是： （ ） A青霉素 B. 四环素 C. 阿莫西林66、销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店 ( )A执业药师或主管药师以上的药学术人员B执业药师或药师以上的药学技术人员C执业药师 67、从事药品零售的药店( )从事药品批发活动。A. 不得 B. 可以部分 C. 可以在一定范围内68、药品经营企业兼营非药品的,( )另设兼营商品专柜,( )与药品混放。A. 不须； 可 B. 必须； 不得 C. 不须； 不得69、依据药品管理法的规定，药品不包括（ ）A、中药材 B、卫生材料 C、血清疫苗 70、某药品批号为050815，其有效期为200708，该药品可使用至（ ）A. 2007年8月14日 B. 2007年8月31日 C. 2007年7月31日71、某药品生产企业或药品经营企业已取得药品生产或经营许可证,因某种原因需变更原有药品生产或经营内容( )批准。 A. 由市药品监督管理部门 B. 由当地药品监督管理部门 C. 由原发证机关72、药品经营企业购进药品，必须建立并执行( )制度。 A. 质量检查 B. 购进验收 C. 进货检查验收 73、药品不良反应报告的内容和统计资料是（ ）A. 处理药品质量事故的依据 B. 指导合理用药的依据C. 处理医疗纠纷的依据 74、医疗单位配制的制剂,经检验合格后( )。 A. 可委托经营企业销售 B. 在本院内凭医生处方使用 C. 经当地卫生和药监部门批准后在市场销售75、某药店购进销售了一批药品,由于某种原因,售药方未开发票,这种行为( )销售行为。A. 不属于 B. 属于 C. 不能确定 76、零售药店取得药品经营许可证( )必须申请GSP认证。A.15日内 B. 30日内 C. 60日内77、药品管理法规定由( )对批准的药品广告的进行检查。A. 工商行政管理部门 B. 县级以上卫生行政部门 C. 药品监督管理部门 78、某药品经营企业超出药品经营许可证核定的经营范围销售的药品,按( )处罚。A. 假药 B. 劣药 C. 无证经营 79、某单位在销售一批药品时,被药品监督管理部门封存,但该单位为减少损失,自行将药品启封,并退回原购药单位,药品监督管理部门应( )。 A. 责令该单位追回药品 B. 根据药品管理法实施条例有关规定给予通报批评 C. 根据药品管理法实施条例有关规定给予从重处罚80、下列那些药品按假药处理( )。.未取得药品批准文号.变质的.超过有效期.被污染的A. B. C. 81、药品管理法规定的劣药范围为( )。药品成份的含量与国家药品标准不符合的 超过有效期的 变质的 其它不符合药品标准规定的A. B. C. 82、根据药品管理法的规定,生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得,并处违法药品货值金额的( )倍罚款。A. 2-5 B. 1-3 C. 1-5 83、药品管理法规定的行政处罚包括( )。 A. 警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿, 吊销许可证 B. 警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿 C. 警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿,吊销许可证、追究刑事责任84、从事生产、销售假药或劣药情节严重的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（ ）内不得从事药品生产、经营活动。A. 8年 B. 10年 C. 15年 85、药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合药品经营质量管理规范的要求进行（ ） A. 审批 B. 认证 C. 验收86、未取得药品生产许可证、药品经营许可证、制剂许可证生产药品、经营药品的, 依法( ) ，没收违法药品和违法所得,并处罚款。A. 责令停产、停业整顿 B. 取缔 C. 吊销许可证87、某单位违法生产或销售药品被查获,其非法所得以( )来计算。A.实际所得药款 B.非法活动所牟取的利润 C.非法活动所牟取的全部营业收入(包括成本和利润)88、药品生产、经营企业的营销人员( )销售本企业许可证规定以外的药品。A. 可以 B. 不可以 C. 由其他合法药品生产、经营企业委托后,可以89、处方药可以在（ ）医学、药学专业刊物上介绍。 A. 国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的 B. 国务院药品监督管理部门指定的 C. 省级卫生行政部门和药品监督管理部门指定的90、伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件，处罚不正确的是 （ ） A. 没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下罚款 B. 没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款 C. 停业整顿，并处五千元以上二万以下的罚款91、国家实行特殊管理的药品有( )。癌症药品 麻醉药品血清疫苗精神药品 放射药品 毒性药品 A. B. C. 92、下列药品中( )不属麻醉药品。A. 麻醉乙醚 B. 二氢埃托啡 C. 罂粟壳93、下列有关非处方药说法正确的是： （ ）A. 非处方药应用安全，加大剂量服用也不会有问题 B. 注射剂型药物不适宜作为非处方药C. 非处方药的广告宣传可不经审批94、药品经营企业变更许可证许可事项应在发生变更（ ）前，向原发证机关提出申请。 A. 15日 B. 30日 C. 3个月95、擅自将为外商加工的药品转为国内销售、使用的( ) A. 按生产、销售、使用假药处理 B. 按生产、销售、使用劣药处理C. 按非法经营处理 96、药品经营企业对已过有效期的药品（ ）A. 可按兽药销售 B. 应取样化验，合格后才可销售 C. 一律不得销售97、国家实行药品不良反应（ ）。A. 审批制度 B. 报告制度 C. 逐级、定期报告制度98、属水溶性维生素的是： （ ）A. 维生素E B. 维生素B1 C. 维生素D99、非处方药一般具有的特点是： （ ）A. 应用安全 B. 无不良反应 C. 疗效一般