三阴性乳腺癌治疗进展PPT课件.ppt

三阴性乳腺癌治疗进展 三阴性乳腺癌 TNBC 治疗进展 TNBC的定义及流行病学TNBC的分型 特征及标志物TNBC的预后TNBC的治疗进展 三阴性乳腺癌 TNBC 治疗进展 TNBC的定义及流行病学TNBC的分型 特征及标志物TNBC的预后TNBC的治疗进展 TNBC定义 三阴性乳腺癌 TriplenegativebreastcancerTNBC 指雌激素受体 estrogenreceptorER 孕激素受体 progesteronereceptorPR 和人表皮生长因子受体2 humanepidermalgrowthFactorrecep tor 2 Her 2 均为阴性的乳腺癌 此类乳腺癌临床复发早 进展快 生存短 且目前尚无针对性的治疗 因而逐渐引起医学界的广泛关注 1 NielsenTO etal ClinCancerRes2004 10 5367 5374 2 LivasyCA etal ModPathol2006 2 264 271 3 BertucciF etal IntJCancer2008 123 236 240 4 KreikeB etal BreastCancerRes2007 9 5 R65 流行病学 每年全球约130万例乳腺癌新发病例 其中超过17万为三阴乳腺癌 TNBC 130 的TNBC可发展为转移性乳腺癌2年轻妇女罹患TNBC的风险更高 TNBC的平均诊断年龄为53岁 而其他类型的乳腺癌为58岁TNBC在绝经前非洲裔女性中最为多见 达39 同一年龄群的非非洲裔女性仅15 左右4 1 AndersCK CareyLA ClinBreastCancer 2009 9 s2 S73 S81 2 RodyA etal Breast2007 16 235 240 3 DentR etal ClinCancerRes 2007 13 4429 4434 4 CareyLA etal Race JAMA 2006 295 21 2492 2502 三阴性乳腺癌 TNBC 治疗进展 TNBC的定义及流行病学TNBC的分型 特征及标志物TNBC的预后TNBC的治疗进展 TNBC的分型 TNBC不是 一种 疾病 最新的研究 发现六种表型 基底细胞样型1BL1基底细胞样型2BL2免疫调节型IM间质型M间质干细胞样型MSL管腔雄激素样型LAR TNBC特征 TNBC核分级高 组织学分级高 肿瘤侵袭性强 切缘易受侵 多伴有淋巴细胞受侵及中心纤维化带 伴 缎带样 结构及地图样坏死 有不同程度的淋巴细胞浸润 而中心纤维化及小部分淋巴细胞受侵与TNBC易发生远处转移有关 TNBC标志物情况 注 HR 激素受体 EGFR 表皮生长因子受体 CK 细胞角蛋白 cadherin 钙黏蛋白 AR 雄激素受体 临床特征 TN乳腺癌以侵袭性的临床表现为特征与其它类型相比最差的总生存率和无病生存期腋窝淋巴结转移率低但肺转移的发生较早 和骨转移相比内脏转移率高脑转移几率也较高局部复发率较高 复发危险多发生在治疗后的1 3年内 三阴性乳腺癌 TNBC 治疗进展 TNBC的定义及流行病学TNBC的分型 特征及标志物TNBC的预后TNBC的治疗进展 TNBC的预后 预后极差 5年生存率不足15 复发迅速 诊断后5年内是死亡高峰 患者脑转移发生率高 可迅速出现远处转移而导致死亡 与非TNBC相比 TNBC患者的无病生存与肿瘤大小 淋巴结状态和雄激素状态相关 并可据此进行转移复发的风险评估 以指导临床治疗方案 三阴性乳腺癌 TNBC 治疗进展 TNBC的定义及流行病学TNBC的分型 特征及标志物TNBC的预后TNBC的治疗进展 NCCN指南对TNBC治疗建议 1 激素受体阴性 HER2阴性乳腺癌的全身辅助治疗推荐pT1 pT2 pT3同时pN0或pN1mi 腋窝淋巴结转移灶 2mm 的患者 肿瘤 0 5cm或微浸润 其中对pN0者不考虑化疗 对pN1mi者考虑化疗 肿瘤0 6 1 0cm 考虑化疗 1类证据 肿瘤 1cm 应行辅助化疗 1类证据 淋巴结阳性 指同侧腋窝淋巴结有1个或多个 2mm的转移灶 的患者 应行辅助化疗 1类证据 NCCN指南对TNBC治疗建议 2 ER和PR阴性 或ER阳性和 或 PR阳性但内分泌治疗抗拒 且HER2阴性的晚期乳腺癌的治疗推荐仅有骨或软组织转移或无症状内脏转移的患者 考虑内分泌治疗试验有症状内脏转移的患者 化疗 如果连用3个方案无效或ECOG评分 3 终止化疗 给予姑息治疗 化疗 受体三阴性乳腺癌组织学分级差 预后差 其内分泌治疗及针对 2的靶向治疗均不适合于这一亚群 化疗是唯一的全身性治疗 虽然对化疗敏感 但易复发转移 目前的乳腺癌治疗指南没有针对这一亚群推荐的治疗方案 细胞毒药物的选择 目前尚没有针对三阴性乳腺癌的个体化的治疗方案 多数三阴性乳腺癌患者存在 1缺失或变异 治疗 1相关肿瘤的方法也适合用于治疗三阴性乳腺癌 体外试验显示 1相关乳腺癌因 1功能失活或缺失导致对能破坏 结构的药物极其敏感 例如烷化剂 丝裂霉素 铂类药物 以及足叶乙甙 博来霉素 然而对于作用于有丝分裂纺锤体细胞毒药物如紫杉类及长春碱类表现出耐药 但有一项报告14例经紫杉醇治疗后的转移性三阴性乳腺癌 以紫杉醇联合卡铂方案治疗却取得较好的疗效 获 57 14 3 28 因此紫杉类药物在三阴性乳腺癌的疗效值得进一步研究 铂类化疗 含铂药物类的治疗由于 1基因与 双链断裂修复有关 而铂类药物可与双链 交联 导致双链 断裂 阻滞 复制 转录并最终导致细胞死亡 因此铂类药物在 中可能会更有效 高剂量化疗 受体三阴性乳腺癌对紫杉类和烷化剂有较好的化疗敏感性但是如果选择常规剂量治疗则其临床预后与其他亚型比仍然最差 HDC给TNBC带来希望 显示大剂量化疗能提高高危乳腺癌患者的 无事件生存期 和 特别是针对三阴性乳腺癌和组织分级 3乳腺癌 鉴于以上研究 高剂量化疗可考虑用于受体三阴性乳腺癌的治疗 特别是针对于淋巴结转移数目9个以上的高危乳腺癌患者 36 以期提高其无复发生存及总生存率 新辅助化疗 临床研究显示 受体三阴性乳腺癌对新辅助化疗敏感性高 在比较三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌新辅助化疗疗效研究表明 三阴性乳腺癌的病理完全缓解率 明显高于非三阴性乳腺癌 有效率高达83 86 17 40 无论是否为三阴性乳腺癌 如果能达到 患者均可获益且生存期相同 0 24 但如果未获得病理 三阴性乳腺癌的总生存期低于非三阴性乳腺癌 0 0001 在各种新辅助化疗方案中以4周期 及5 连续输注化疗后序贯3周期紫杉醇 每周1次 疗效最高 并具有较高病理完全缓解率 转移性受体三阴性乳腺癌的化疗 三阴性乳腺癌易出现复发及转移 复发转移后生存期短 其预后差是否因肿瘤耐药或是肿瘤迅速增长尚不确定 需要作进一步研究 目前报道的对晚期三阴性乳腺癌的化疗方案选择有 含铂类如 方案 紫杉醇联合卡铂 非铂类方案如单药紫杉醇或联合卡培他滨或蒽环类药物及最近报道的 方案 氟尿嘧啶 甲酰四氢叶酸 长春瑞滨 方案是目前对于既往接受过蒽环类和或紫杉类的复发转移性三阴性乳腺癌较为有效的方案 靶向治疗 分子靶向治疗以肿瘤细胞的特征性改变为作用靶点 在发挥更强的抗肿瘤作用的同时 减少对正常细胞的毒副作用 三阴性乳腺癌可能的靶点有 1 细胞表面受体 如EGFR C kit 2 MAP蛋白激酶通路3 蛋白激酶B AKT 通路4 DNA损伤修复阻断剂 如ADP 核糖聚合酶1 PARP1 阻断剂5 Scr 靶向治疗 过度表达是 特征之一 针对此靶点的抗 抗体 西妥西单抗 有可能成为 治疗的有效药物 西妥昔单抗是针对EGFR的单克隆抗体 单药治疗组虽然耐受性好 但疗效差 而联合卡铂治疗效缓解率18 临床受益率27 研究表明 西妥西单抗与紫杉醇二者联合 用于治疗 皮肤转移的患者取得了明显的疗效 由于铂类药物在 中特殊的作用 联合应用西妥昔单抗和顺铂在三阴乳腺癌的治疗中已发现有一定的效果 贝伐单抗是针对血管内皮生长因子 VEGF 的人源化单克隆抗体 51例三阴性乳腺癌患者进行顺铂加贝伐单抗的新辅助化疗 其中临床完全缓解12例 临床部分缓解24例 稳定5例 进展1例 顺铂加贝伐单抗的新辅助化疗虽然毒性反应大 但对三阴性乳腺癌的疗效较好 多聚ADP核糖聚合酶PARP抑制剂PARP1 PARP1是DNA修复酶 与BRCA1一样在DNA损伤修复与细胞凋亡中发挥着重要作用 BRCA1突变的细胞对PARP1更加敏感 使用PARP1能阻止BRCA1和BRCA2修复受损的双链DNA而导致细胞死亡或细胞凋亡 其他靶向治疗药物Scr和