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文档简介
第三节 有机化合物的命名 1 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团 烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团 用 R来表示 烃基 烷基 要注意区别烃基和根 基 不带电不稳定不能独立存在 根 显电性较稳定能独立存在 例如 CH4甲烷 CH3甲基H2SO4硫酸SO42 硫酸根离子 一 烷烃的命名法 概念 2 一 烷烃的命名 1 常见的烃基 1 甲基 CH3 2 乙基 CH2CH3或 C2H5 3 丙烷 CH3CH2CH3 CH2CH2CH3 3 正丙基 异丙基 4 一 烷烃的命名法 习惯命名法 或普通命名法 系统命名法 5 1 烷烃的习惯命名法 1 C原子数在十以内的 依次用天干 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸表示 2 C原子数在十以上的用数字 用十一 十二 十三 表示 6 3 C5H12有3中同分异构体 为区别 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 新戊烷 异戊烷 正戊烷 7 可归纳为 编号位 定支链 取代基 写在前 注位置 连短线 不同基 简到繁 相同基 合并算 选主链 称某烷 2 烷烃的系统命名法 8 主链名称 支链名称 支链数目 支链位置 戊烷 甲基 2 3 二 1 名称组成顺序 支链位置 支链数目 支链名称 主链名称 9 练习 用系统命名法给下列烷烃命名 3 甲基 6 乙基辛烷 2 5 二甲基 3 乙基己烷 10 2 6 二甲基 乙基庚烷 2 6 二甲基 乙基庚烷 错误 正确 11 练习 用系统命名法给下列烷烃命名 1 2 3 2 3 5 三甲基己烷 3 甲基 4 乙基己烷 3 4 4 三甲基庚烷 12 4 3 5 二甲基庚烷 3 甲基 6 乙基辛烷 5 6 2 5 二甲基 3 乙基己烷 13 练习 4 14 3 2 甲基 4 乙基庚烷 CH3 CH2 C CH2 CH3 CH3 C CH CH3 CH3 H3C CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH CH3 CH3CH2 CH3 1 3 3 二乙基戊烷 2 2 2 3 三甲基丁烷 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 练习4 写出下列各化合物的结构简式 15 二 烯烃和炔烃的命名 命名方法 与烷烃相似 即一长 一近 一简 一多 一小的命名原则 但不同点是主链必须含有双键或叁键 命名步骤 选主链 含双键 叁键 定编号 近双键 叁键 写名称 标双键 叁键 其它要求与烷烃相同 16 二 烯烃和炔烃的命名 1 将含有双键或三键的最长碳链作为主链 称为 某烯 或 某炔 2 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位 3 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置 只标明双键或三键碳原子编号较小的数字 用 二 三 等表示双键或三键的个数 17 5 甲基 2 己烯 4 甲基 3 乙基 2 戊烯 1 2 18 3 2 4 二甲基 2 戊烯 CH2 CH CH CH2 4 1 3 丁二烯 5 4 甲基 2 戊炔 19 练习 给下列烯烃和炔烃命名 CH3 C CH CH CH3 CH3CH2 CH3 1234 56 2 4 二甲基 2 己烯 CH3 C C CH3 CH2 C CH CH2 CH3 2 丁炔 2 甲基 1 3 丁二烯 又如 20 CH3 C CH CH CH CH2 CH3 CH3 2 3 4 1 6 5 3 5 二甲基 1 4 己二烯 例 21 2 4 二甲基 2 4 己二烯 CH3 C CH CH CH CH3 CH3 CH3 2 3 4 1 6 5 22 HCC CH2 CH CH3 CH3 2 3 4 1 5 4 甲基 1 戊炔 23 2 己烯 2 甲基 1 己炔 3 甲基 321 456 123 456 CH C CH2 CH2 CH3 2 戊炔 24 4 甲基 1 戊炔 4 甲基 2 乙基 1 己烯 主链应包含双键或三键 官能团 在内 25 CH2 CH CH CH2 2 4 己二烯 烯 官能团数目 丁 二 1 3 2 甲基 1234 123456 26 654321 4 5 二甲基 2 己烯 CH3 C C CH CH CH3 CH3 CH3 123456 2 3 二甲基 2 4 己二烯 27 练习 用系统命名法给下列有机物命名 CH2 C C CH2 CH3 2 戊炔 3 甲基 1 4 己二烯 CH3 CH3 C C CH C CH2 CH3 CH3 CH3CH2CH2 5 5 二甲基 4 丙基 2 庚炔 28 练习 给下列有机物命名 CH3 CH CH2 CH3 2 丁烯 3 甲基 1 4 己二烯 3 甲基 3 乙基 1 5 庚二炔 3 甲基 丁烯 29 三 苯的同系物的命名 是以苯作为母体进行命名的 有多个取代基时 可用邻 间 对或1 2 3 4 5等标出各取代基的位置 有时又以苯基作为取代基 30 如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯 有三种同分异构体 可用 邻 间
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