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第三节 有机化合物的命名 1 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团 烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团 用 R来表示 烃基 烷基 要注意区别烃基和根 基 不带电不稳定不能独立存在 根 显电性较稳定能独立存在 例如 CH4甲烷 CH3甲基H2SO4硫酸SO42 硫酸根离子 一 烷烃的命名法 概念 2 一 烷烃的命名 1 常见的烃基 1 甲基 CH3 2 乙基 CH2CH3或 C2H5 3 丙烷 CH3CH2CH3 CH2CH2CH3 3 正丙基 异丙基 4 一 烷烃的命名法 习惯命名法 或普通命名法 系统命名法 5 1 烷烃的习惯命名法 1 C原子数在十以内的 依次用天干 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸表示 2 C原子数在十以上的用数字 用十一 十二 十三 表示 6 4 系统命名原则 长 选最长碳链为主链 多 遇等长碳链时 支链最多为主链 近 离支链最近一端编号 小 支链编号之和最小 简 两取代基距离主链两端等距离时 从简单取代基开始编号 7 主链名称 支链名称 支链数目 支链位置 戊烷 甲基 2 3 二 1 名称组成顺序 支链位置 支链数目 支链名称 主链名称 8 练习 用系统命名法给下列烷烃命名 3 甲基 6 乙基辛烷 2 5 二甲基 3 乙基己烷 9 2 6 二甲基 乙基庚烷 2 6 二甲基 乙基庚烷 错误 正确 10 3 2 甲基 4 乙基庚烷 CH3 CH2 C CH2 CH3 CH3 C CH CH3 CH3 H3C CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH CH3 CH3CH2 CH3 1 3 3 二乙基戊烷 2 2 2 3 三甲基丁烷 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 练习4 写出下列各化合物的结构简式 11 二 烯烃和炔烃的命名 命名方法 与烷烃相似 即一长 一近 一简 一多 一小的命名原则 但不同点是主链必须含有双键或叁键 命名步骤 选主链 含双键 叁键 定编号 近双键 叁键 写名称 标双键 叁键 其它要求与烷烃相同 12 二 烯烃和炔烃的命名 1 将含有双键或三键的最长碳链作为主链 称为 某烯 或 某炔 2 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位 3 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置 只标明双键或三键碳原子编号较小的数字 用 二 三 等表示双键或三键的个数 13 5 甲基 2 己烯 4 甲基 3 乙基 2 戊烯 1 2 14 3 2 4 二甲基 2 戊烯 CH2 CH CH CH2 4 1 3 丁二烯 5 4 甲基 2 戊炔 15 4 甲基 1 戊炔 4 甲基 2 乙基 1 己烯 主链应包含双键或三键 官能团 在内 16 三 苯的同系物的命名 是以苯作为母体进行命名的 有多个取代基时 可用邻 间 对或1 2 3 4 5等标出各取代基的位置 有时又以苯基作为取代基 17 如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯 有三种同分异构体 可用 邻 间 对 来表示 也可给苯环上的碳原子编号 18 甲苯 乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 1 2 二甲苯 1 3 二甲苯 1 4 二甲苯 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 4 5 6 1 2 3 19 当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时 可将苯作为取代基 苯乙烯 苯乙炔 苯甲酸 苯甲醛 20 四 烃的衍生物的命名 卤代烃 以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名 醇 以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚 以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名 醚 酮 命名时注意碳原子数的多少

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