新生儿甲状腺功能异常.ppt

新生儿甲状腺功能异常的诊断与处理 T3 三碘甲状腺原氨酸T4 甲状腺素FT3 游离三碘甲状腺原氨酸FT4 游离甲状腺素rT3 反三碘甲状腺原氨酸TSH 促甲状腺素 下丘脑 腺垂体 甲状腺 TSH释放激素 TRH 促甲状腺激素 TSH T3 T4 rT3 靶器官 合成 贮存 碘化 重吸收 分解 释放 约20 循环中T3由甲状腺产生 其余80 由T4的外环脱碘 5 D 转换产生 场所在肝脏 T4的内环单脱碘酶 5 脱碘酶 5D 同样可发生于肝内和肝外 产生3 3 5 T3 反T3或rT3 约99 rT3是在周围组织T4内环脱碘产生 在许多情况出现rT3增加 此时T3水平降低是因为外环5 D 活性降低 如慢性肝病 肾病 急性和慢性病 饥饿和碳水化合物缺乏 rT3增高主要是因为外环 5 D 活性降低 明显减少了rT3的清除 这些慢性病因此导致活性激素 T3 产生减少和由于清除减少而rT3增高 T3产生降低可能是机体对疾病的适应性反应 正常甲状腺病态综合征 TSH出生可高达60mU L 1 2天后下降 5 7天大幅度下降为 10mU L T3 T4生后4小时内升高 T416 g dl T3300ng dl 1 2周下降到T412 g dl T3 200ng ml 婴儿期FT40 9 2 3 g dl FT3540pg dl 儿童期FT40 7 1 8 g dl FT3210 440pg dl生后2周测定rT3200ng dl 生后4周降到50ng dl 参考标准 一 先天性甲状腺功能减低 TH 分型 原发性甲状腺功能减低继发性甲状腺功能减低终身甲状腺功能减低短暂性甲状腺功能减低 原发性甲状腺功能减低病因多见于甲状腺先天性发育异常 T4 FT4 下降 TSH升高 继发性甲状腺功能减低病变部位在下丘脑和垂体 又称中枢性甲低 T4 FT4 降低 TSH正常或下降 该病较少见 持续性甲低由于甲状腺激素持续缺乏 患儿需终生替代治疗 暂时性甲低至由于母亲或新生儿等各种原因 致出生时甲状腺激素分泌暂时性缺乏 甲状腺功能可恢复正常 先天性甲低病因和分类 临床表现 新生儿期 母亲怀孕时胎动少 过期产 巨大儿 出生后 黄疸较重或黄疸消退延迟 嗜睡 少哭 哭声低下 纳呆 吸吮力差 皮肤花纹 面部臃肿 前后囟较大 便秘 腹胀 脐疝 心率较缓 心音低钝等 中枢性甲低合并其他垂体激素缺乏 可出现低血糖 小阴茎 隐睾以及面中线发育异常 唇 腭裂 视神经发育不良 婴幼儿及儿童期 智力 体格发育落后 身材矮小 特殊面容 眼距宽 塌鼻梁 唇厚舌大 面色苍黄 皮肤粗糙 粘液性水肿 反应迟钝 脐疝 腹胀 便秘 心功能消化功能低下 贫血等 甲状腺功能检测 确诊性检查 出生72小时后 7天内 充分哺乳 24 48小时采集的标本可能呈现TSH升高的假象阳性 行新生儿筛查TSH 大于15 20mU L 可疑甲低 完善T4 FT4 复查TSH 若T4 FT4 TSH 先天性甲状腺功能低下 TSH超过40mU L同时B超显示甲状腺缺如或发育不良 并有先天性甲低临床症状者应立即开始治疗 单纯高而无临床症状及体征 B超无异常者进一步完善T4 FT4 继发性甲减 T4 FT4 TSH 测T4 三碘甲腺原氨酸树脂摄取率 RT3U 及计算游离甲状腺指数 FT4I 若T4 RT3U FT4I均低 先天性甲状腺功能低下伴TSH升高延迟 继发性甲减 FT4 TSH 考虑为垂体性甲低 2级 或下丘脑病变 3级 可完善TRH刺激试验 TRH兴奋试验 合成TRH500 g静脉推注前 后测定TSH 正常情况下 TSH水平有5 25 u ml快速上升 峰值在30分钟 120分钟恢复正常 原发性甲低 此类患者下丘脑和垂体均正常 病变主要在甲状腺 故TRH兴奋试验呈过高反应 基础血清TSH水平即增高 静脉注射TRH后TSH显著增高 继发于垂体病变的甲低 由于病变在垂体 所以基础TSH水平低 注射TRH后 TSH水平无变化 继发于下丘脑的甲低 由于病变在下丘脑 所以基础TSH水平低 注射TRH后 垂体合成TSH的细胞兴奋 血TSH水平有所升高 FT4 TSH正常 T4 RT3U增高 FT4I正常 多见于TBG 甲状腺球蛋白 缺乏 早产儿 新生儿有感染时 一般不需要治疗 对于母孕期服用抗甲状腺素药物而患暂时性CH的患儿 在不接受治疗的情况下出生1 3周其血清T4和TSH水平将恢复正常 其他检查 1 甲状腺B超 甲状腺发育情况 2 甲状腺放射性核素摄取和显像 片段甲状腺的位置 大小 发育情况及摄取能力 3 X线 膝关节正位片显示股骨远端骨化中心出现延迟 提示可能存在宫内低甲 幼儿和儿童手腕部摄片可显示骨成熟明显延迟 4 甲状腺球蛋白 TG 测定 反应甲状腺组织存在和活性 5 甲状腺抗体测定 协助排除母亲免疫性甲状腺功能异常 6 基因学检查等 治疗 无论原发性甲低或者是继发性甲低 一旦确定诊断应该立即治疗 L T4 左旋甲状腺素钠 新生儿先天性甲低开始量10 15 g kg d 每日一次 FT4最好在治疗2周内恢复正常 TSH在治疗后4周内达到正常 先心者用量减少 治疗后2周抽血复查再调整 有甲亢症状 颅缝早闭 烦躁 多汗 需减量 每月复查一次 婴儿期 5 10 g kg d 1 5岁5 6 g kg d 5 12岁4 5 g kg d L T4治疗后2周首次复查 调整后1月复查 1岁内每2 3个月复查1次 1岁以上3 4个月复查1次 3岁以上6个月复查1次 剂量改变后应在1个月后复查 并同时进行体格发育评估 在1岁 3岁 6岁时进行治理发育评估 预后 先天性甲低伴甲状腺发育异常者需要终生治疗 其他患儿可在正规治疗2 3年后尝试停药1个月 复查甲状腺功能 甲状腺B超或者甲状腺放射性核素显像 如TSH增高或伴有FT4降低者 应予甲状腺素终生治疗 如甲状腺功能正常者为暂时性甲状腺功能减退症 继续停药并定期随访1年以上 注意部分患儿TSH会重新升高 预后 新生儿筛查可早期发现 早期治疗 先天性甲低如能在圣后2周开始足量治疗 大部分患儿的神经系统发育和智力水平可接近正常 晚发现 晚治疗者的体格发育有可能逐步赶上同龄儿 但神经 精神发育迟缓不可逆 严重先天性甲状腺地下患儿 基石早起治疗者 仍有发生神经系统后遗症风险 部分之劳延迟这基石智力发育落后不明显 也可能存在程度不等的听 说 操作及任职反应方面的缺陷 二 高促甲状腺激素血症 TSH FT4 T4 高促甲状腺激素血症 病因可能是暂时性或永久性的甲状腺功能异常或下丘脑 垂体轴发育延迟所致 转归 TSH恢复正常 高TSH血症持续 TSH FT4 发展为甲低 TSH大于10mU L 生后2周复查后仍然增高应予L T4治疗 起始剂量可酌情减量 4周后根据TSH水平调整 部分患儿在随访过程中发现血FT4增高 需逐步减少服用L T4剂量 直到停药观察 TSH始终维持在6 10mU L的婴儿处理为定期随访 因出生头几个月内TSH可有生理性升高 暂时性甲减多见于碘缺乏地区 多见于早产儿 初始治疗与永久性CH患儿一致 复诊确定时候终生治疗 三 甲状腺功能亢进 儿童甲亢多为慢性起病 从发病到诊断的时间一般是6个月左右 新生儿甲亢病死率高16 25 心力衰竭是最常见原因 小儿早期表现多为记忆力下降 成绩下降 情绪异常如易激惹 兴奋和容易哭等 临床表现 甲状腺肿大 基础代谢率增高 食欲亢进 心率快 情绪不稳定 手颤动 性发育缓慢 消瘦 多汗 怕热 低热等 眼部表现 突眼 TSH T4 FT4 T3 基础代谢率升高甲状腺抗体测定及甲状腺B超等 甲亢治疗 硫脲类 甲基硫氧嘧啶 丙基硫氧嘧啶 异吡唑类 甲硫咪唑 他巴唑 卡比马唑 他巴唑用法 0 5 1 0mg kg d 2 3次口服 一般1 3个月后病情得到基本控制 心率 基础代谢率级T3 T4 TSH回复正常则减1 3 1 2 继续服用 如病情稳定后可逐步减至维持量2 5 10 0mg d 用药2 3年为宜 有的需维持5 6年以上 其他对症治疗 四 早产儿甲状腺功能异常 早产儿甲状腺功能减退症发生率为1 300 足月儿则为1 2000 1 5000 更应重视早产儿甲状腺功能检测 T3 T4水平较正常足月儿低 早产儿部分可出现TSH升高延迟 早产儿下丘脑 垂体 甲状腺轴负反馈机制功能未发育成熟 部分药物可导致TSH代偿性升高 如多巴胺等 故生后2 4周或体重超过2500g时重新采血以协助排除甲低等可能 低T3综合征为正常甲状腺病态综合征的主要表现形式 低血清T3 正常活增高的rT3 多变的T4和正常的TSH水平 病因 营养