浙江省台州市路桥区高中生物 39性别决定学案（无答案）浙科版.doc

第三节 性染色体与伴性遗传学习目标：1以xy型为例理解性别决定的方式。2以人的色盲为例理解伴性遗传的遗传规律。学习重点：xy型性别决定方式、人类色盲的婚配方式及伴性遗传的规律。学习难点：伴性遗传的机理及传递规律。学习过程：一，染色体组型染色体组型又称 ，将某种生物体内的 ，按 进行配对，分组和排列所构成的图像。简述确定染色体组型的步骤二，性别决定1、人的性别是由 决定的。2、人性别的方式是 3、写出人的性别决定过程思考：为什么人群中男女性别总是接近1：1？三，伴性遗传人类的伴x隐性遗传红绿色盲1、请写出人类可能的基因型及相应的表现型(b表示正常基因，b表示色盲基因）女性男性基因型表现型2、写出红绿色盲的各种婚配方式及其遗传图解（1）女性正常与男性正常 （2）女性正常与男性色盲 （3）女性携带者与男性正常 （4）女性携带者与男性色盲 （5）女性色盲与男性正常 （6）女性色盲与男性色盲 3、总结人类的伴x隐性遗传的特点课后作业1下列有关性染色体的叙述正确的是()a存在于所有生物的各个细胞中b有性别生物的体细胞中没有性染色体，性染色体只存在于生殖细胞中c产生生殖细胞时性染色体发生联会行为d在次级性母细胞中只含一条性染色体2下列关于常染色体和性染色体的叙述中，不正确的是()a性染色体与性别决定有关b常染色体与性别决定无关c性染色体只存在于性细胞中d常染色体也存在于性细胞中3下图是人类一种遗传病的家系图谱：(图中阴影部分表示患者) 推测这种病的遗传方式是()a常染色体显性遗传 b常染色体隐性遗传cx染色体显性遗传 dx染色体隐性遗传4.果蝇的红眼为伴x显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组是()a杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇b白眼雌果蝇红眼雄果蝇c杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇d白眼雌果蝇白眼雄果蝇5.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()a1/2 b1/4 c1/6 d1/86下列关于性染色体的叙述，不正确的是()axy型的雌性生物体细胞内含有两条异型性染色体b生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体c性染色体上的基因在遗传时与性别相联系dxy型的生物体细胞内如果含两条同型性染色体，可记作xx7人类在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目和类型是()44xy44xx22y22xa只有 b只有 c或 d或8.失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆，若从dna分子水平上鉴别这一关系，最可靠的dna分子来源是()a常染色体 bx染色体 cy染色体 d线粒体9下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是()色盲患者男性多于女性若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的人类色盲基因b在x染色体上，y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因b男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象a b c d10右图中最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱的是(注：表示正常男女，表示患病男女)()11.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()a红眼对白眼是显性 b眼色遗传符合分离定律c眼色和性别表现自由组合 d红眼和白眼基因位于x染色体上12.下列关于伴x染色体显性基因决定的遗传病的说法，正确的是()a患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性b男性患者的后代中，子女各有1/2患病c女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常d表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因13一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是()a伴性遗传 b常染色体遗传 c显性遗传 d隐性遗传9已知人的红绿色盲属伴x染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(d对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()a0、0 b0、c0、0 d.、10. 一只短尾鼠与一只正常尾鼠交配，子代中正常尾与短尾两种类型比例为11。而两只短尾鼠交配，所产子代短尾与正常尾之比为21，据此推测()a. 短尾基因位于x染色体上 b. 短尾基因位于y染色体上c. 短尾基因是显性基因 d. 短尾基因是隐性基因11用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列选项中正确的是()亲本子代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色a.灰色基因是伴x的隐性基因 b黄色基因是伴x的显性基因c灰色基因是伴x的显性基因 d黄色基因是常染色体隐性基因12人类的血友病是一种伴性遗传病。由于控制血友病的基因是隐性的，且位于x染色体上，以下不可能的是()a携带此基因的母亲把基因传给儿子 b患血友病的父亲把基因传给儿子c患血友病的父亲把基因传给女儿 d携带此基因的母亲把基因传给女儿13如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1) 控制人类红绿色盲的基因位于_上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是 _。(2) 写出该家族中下列成员的基因型：4_ ， 10_ ， 11_。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_。（4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。14(选作）下面甲图为某动物的一对性染色体简图。和有一部分是同源的(甲图中片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(甲图中的1和2片段)，该部分基因不互为等位。(1)分析甲图，位于1片段上的某基因所控制性状的遗传最可能与乙图的 _(填编号)相符，其遗传特点是_。(2)乙图为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱，其中肯