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文档简介

监管员监管记录记录的主要内容包括：1、 参加有关药品两网建设或药品管理方面的会议情况：应写明时间、地点、参与人员、会议主题和内容2、 参加有关药品、医疗器械法律法规培训情况：应写明时间、地点、参与人员、会议主题和内容3、 对食品药品监督管理部门下发的有关假劣药品核查情况：应写明核查时间、检查内容（文件的文号、假劣药品品名、生产单位、批号）检查单位名称或电话通知自查、自查或检查结果、向食品药品监督管理局电话汇报检查结果4、 对辖区内涉药单位进行走访，发现问题情况，或者行政相对人提出的意见和建议：每半年对辖区内的涉药单位至少走访1次，并记录走访单位名称、负责人姓名、并记录走访时间及相关情况。5、 发现辖区内非法生产假劣药品、集贸市场销售药品向食品药品监督部门举报的情况6、 其它需要报告的情况说明：记录本应按事件发生的时间先后顺序进行记录食品药品安全监管员工作记录监管员所在单位： 监管员姓名： 时间地点工作记录（摘要）备注
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