癌痛规范化诊疗流程及病历评审标准精品医学课件.ppt

癌痛规范化诊疗流程及病历评审标准 目录 癌痛规范化诊疗流程病历评审标准典型病例分享 1 医院示范病房组织落实情况 10分 1 组织机构 2分 2 制度建立 3分 3 管理评估 2分 4 人员参与 3分 2 科室开展示范病房创建活动组织落实情况 73分 1 组织管理 10分 2 疼痛评估 16分 3 疼痛规范化治疗 43分 4 患者教育 4分 3 药剂管理 15分 1 人员参与 4分 2 药品配备 3分 3 处方管理 8分 4 麻醉科 2分 GPM评分标准 100分 3 诊疗流程 1疼痛筛查 1疼痛筛查 疼痛筛查 疼痛 进一步全面评估无痛 后续随访筛查 2疼痛评估 疼痛评估 评估依据 患者主诉评估原则 常规 量化 全面 动态 常规评估 医护人员主动询问有无疼痛常规评估疼痛病情进行相应的病历记录鉴别爆发痛原因列入护理常规监测和记录内容 入院8小时内 体温单 量化评估 最近24小时最严重及最轻的疼痛程度通常情况目前情况 入院8小时内 量化评估 面部表情评估量表数字分级法 NRS 主诉疼痛分级法 VRS 无 最常用 NRS VRS 全面评估 疼痛经历 部位 性质 强度 量化评估 时间 加重和缓解因素 伴随症状 当前治疗情况 药物 疗效 副作用 重要脏器情况 体格检查 实验室和影像学检查 社会心理因素既往史 入院24小时内 自评表要求8小时内 入院3天内或稳定后不少于2次 月 BPI表 3疼痛诊断 疼痛诊断 病因肿瘤相关性疼痛抗肿瘤治疗相关性疼痛非肿瘤因素性疼痛病理生理分类伤害感受性疼痛神经病理性疼痛特殊癌痛综合征 4规范治疗 治疗方法 病因药物治疗非药物治疗 药物治疗 三阶梯止痛原则疼痛分度药物转换剂量滴定 轻度 1 3 分 中度 4 6分 重度 7 10分 药物转换 等效剂量 芬太尼透皮贴剂 25ug h 美施康定30mgq12h 奥施康定20mgq12h 药物转换示例 如 目前应用美施康定60mgq12h 因爆发痛应用吗啡10mgih 3次 伴恶心 呕吐不能耐受 阿片药物剂量滴定的目的 充分 迅速的疼痛控制确定药物的合理治疗剂量确保不同药物及剂型转换的平稳过渡全程掌握疼痛的解救量 27 成人癌痛治疗指南 未使用阿片类药物的患者 疼痛评分7 10 疼痛急症 疼痛评分1 3 疼痛评分4 6 快速进行短效阿片类药物剂量滴定b开始针对肠道症状进行处理c识别和治疗副作用c如有指征 使用非阿片类镇痛药d提供社会心理支持e对患者与家属进行宣教f 进行短效阿片类药物剂量滴定b开始针对肠道症状进行处理c识别和治疗副作用c如有指征 使用非阿片类镇痛药d提供社会心理支持e对患者与家属进行宣教f 如果患者未使用镇痛药 可考虑使用非阿片类的NSAID或对乙酰氨基酚g或考虑进行短效阿片类药物剂量滴定b开始针对肠道症状进行处理c识别和治疗副作用c如有指征 使用非阿片类镇痛药d提供社会心理支持e对患者与家属进行宣教f 见短效阿片类药物对中 重度疼痛的疗效 在24小时内全面再评估以满足患者对舒适度和功能需求的期望目标 在24 48小时内全面再评估以满足患者对舒适度和功能需求的期望目标 在24 72小时内全面再评估以满足患者对舒适度和功能需求的期望目标 见未控疼痛的后续治疗 见短效阿片类药物对中 重度疼痛的疗效 何时需要滴定 未用过阿片类药物的患者需要阿片类药物治疗对弱阿片类药物疗效不满意 需要强阿片类药物治疗的患者已经接受强阿片类药物的患者由于疼痛强度增加或出现新的急性痛 需要更高剂量由于之前长期的用药不足 需要高强度的快速干预的患者 MercadanteSEuropeanJournalofPain2007 滴定流程I 速效吗啡滴定依据卫生部 癌症疼痛诊疗规范 2011年版 与NCCN指南略有不同 短效阿片滴定方法 第一步 起始剂量首次给药后 注意动态评估第二步 根据前24小时短效阿片剂量 切换至长效阿片类药物并处方短效阿片类药物进行进一步滴定或治疗爆发性疼痛 滴定流程II 奥施康定滴定流程参照卫生部 癌症疼痛诊疗规范 2011年版 速效吗啡解救 奥施康定独特ACROCONTIN 控释技术 双相释放 MandemaJWetal BrJPharmacol1996 42 747 56 奥施康定剂量滴定的方法 第一步 奥施康定剂量滴定的方法 第二步 次日总结前24h总量 调整为奥施康定日剂量之后以日剂量的10 20 处理爆发痛 奥施康定剂量滴定的方法 第三步 预防处理不良反应 便秘 同时处方通便药物恶心 呕吐眩晕过度镇静瘙痒尿潴留谵妄呼吸抑制 患者及家属宣教 疼痛的缓解非常重要 忍痛无任何益处与医务人员交流至关重要疼痛大多可通过药物缓解按时服药止痛药常见不良反应罕见成瘾镇痛需要合适的药物及合适的剂量 难治性疼痛处理 三级医师查房疼痛查房专科或多学科会诊 5动态评估 动态评估 疗效 每日评估至少1次爆发痛随时评估不良反应 对症处理 疗效目标 6出院随访 出院随访 电话随访门诊就诊记录疼痛日记 目录 癌痛规范化诊疗流程病历评审标准典型病例分享 病历 规范化治疗的体现现场检查的依据 入院记录 现病史 癌痛及治疗简述体格检查 NRS评分为第5项生命体征 首程 全面评估需在24小时内完成建议入院记录 首程中记录或入院后24小时内首次上级医师查房分析记录诊疗计划中有评估及治疗 日常病程 时间 体现常规 动态评估疼痛不稳定 分析记录更换药物 分析记录疼痛稳定 至少每3日记录内容 体现量化 全面评估NRS评分癌痛 治疗及不良反应 更换药物 疼痛稳定时再次全面评估 药物加量 疗效及副作用 爆发痛 有爆发痛及时 不是随时 记录病程爆发痛部位 性质 NRS评分 分析原因及诱因 处理 是否缓解 缓解后NRS评分目前治疗是否需要调整 加用其他治疗 难治性疼痛 专科会诊多学科会诊 多科会诊 出院记录 诊疗经过 概括癌痛治疗情况 出院记录 出院医嘱 癌痛治疗副作用处理院外随访联系电话 出院病历自查 癌痛患者登记本BPI表麻醉药物使用知情同意书医嘱单病历书写规范出院后随访 目录 癌痛规范化诊疗流程病历评审标准典型病例分享 病例介绍 老年男性 直肠癌术后复发 肛周疼痛 疼痛诊断 肿瘤复发引起的伤害感受性疼痛NRS4 6分 中度疼痛既往用药 芬太尼透皮贴剂8 4mg 2贴美施康定90mgq12h氨酚羟考酮1片tid 不规范用药 拟行剂量转换及剂量滴定 剂量转换 原24小时药物总量转化为奥施康定147 5mgq12h 剂量滴定 原24小时药物总量转化为奥施康定147 5mgq12h确定滴定起始剂量为120mgq12h首次给药120mg 1h后NRS3分12h后再次给予120mg NRS3分第二日仍以120mgq12h起始 晚上服药前出现爆发痛 NRS6分 考虑为药物剂量不足 解救治疗 吗啡15mgih 日剂量的12 5 NRS降至3分第三日起始剂量为120mg 15mg 140mgq12h NRS稳定在1 3之间 体会