山西省阳高县高中化学第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯练习无解答新人教版.docx_第1页
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文档简介

第三节 羧酸 酯 (时间:45分钟满分:60分)一、选择题(每小题3分,共30分)1关于乙酸的下列说法不正确的是()A乙酸是一种重要的有机酸,是具有强烈刺激性气味的液体B乙酸分子中含有四个氢原子,所以乙酸是四元酸C无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物D乙酸易溶于水和乙醇2(2012年安徽联考)下列除杂方法正确的是()除去乙烷中少量的乙烯;通入H2,加催化剂反应除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液除去苯中少量的苯酚:滴入适量溴水,过滤除去乙醇中少量的乙醇:加足量生石灰,蒸馏除去苯中少量的甲苯:加足量KMnO4溶液,分液A B C D3羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸反应制得。下列有关说法正确的是()A苯酚和羟基扁桃酸互为同系物B标准状况下,22.4 L羟基扁桃酸中共用电子对的数目为24NAC乙醛酸在核磁共振氢谱中只有1个吸收峰D羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面4可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是()银氨溶液溴的四氯化碳溶液氯化铁溶液氢氧化钠溶液A与 B与 C与 D与5分子式为C4H8O3的有机物,在一定条件下具有下列性质:在浓硫酸作用下,能分别与CH3CH2OH和CH3COOH发生酯化反应;在浓硫酸作用下也能脱水生成一种只存在一种结构形式,且能使溴水褪色的物质;在浓硫酸存在下,也能生成一种分子式为C4H6O2的无支链环状化合物。根据上述性质,确定C4H8O3的结构简式为()AHOCH2COOCH2CH3BCH3CH(OH)CH2COOHCHOCH2CH2CH2COOHDCH3CH2CH(OH)COOH6关于实验室制取少量乙酸乙酯的实验,下列说法错误的是()A三种反应物混合时的操作方法可以是:在试管中加入一定量的乙酸和乙醇后,再慢慢滴加一定量的浓硫酸,并不断摇动B为加快化学反应速率,应当用大火快速加热C反应中长导管的作用有两个:导气和冷凝D反应的原理实际上是羧基和醇羟基的反应7某酯的分子式为C6H12O2,其转化关系如下所示:若A、C都能发生银镜反应,则该酯的可能结构有()A3种 B4种 C5种 D6种8某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2,已知,又知D不与Na2CO3溶液反应,C和E都不能发生银镜反应,则A的结构可能有()A1种 B2种 C3种 D4种9(双选)一溴代烷A经水解后再氧化得到有机物B,A的一种同分异构体A经水解得到有机物C,B和C可发生酯化反应生成酯D,则D的结构可能是()A(CH3)2CHCOOC(CH3)3B(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2C(CH3)2CHCOOCH(CH3)CH2CH3DCH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH310被称为“魔棒”的荧光棒已成为节日之夜青少年的喜爱之物,其发光原理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量,该能量被传递给荧光物质后便发出荧光。已知草酸二酯的结构如图所示,下列有关说法正确的是()A1 mol 草酸二酯与NaOH稀溶液反应,最多可消耗10 mol NaOHB草酸二酯水解时生成两种有机物C1 mol 草酸二酯与H2完全反应,需要H2 6 molD草酸二酯的分子式为C26H22Cl6O8二、非选择题(共30分)11(8分)实验室制备乙酸乙酯,回答有关问题:(1)乙醇、乙酸和浓硫酸混合时,应怎样操作?为什么?_。(2)收集乙酸乙酯的试管内盛有的饱和碳酸钠溶液的作用是什么?_。(3)反应中浓硫酸的作用是什么?_。(4)反应中乙醇和乙酸的转化率能达到百分之百吗?_。(5)收集在试管内的乙酸乙酯是浮在碳酸钠溶液上层,还是沉在试管底部,还是与Na2CO3溶为一体?为什么?_。(6)用什么方法将收集到的乙酸乙酯分离出来?_12(6分)(2011年蚌埠高二检测)丙酸丙酯是一种香料,可以用下面的方案合成: (1)写出A、B、C、D的结构简式:A_、B_、C_、D_。(2)D有很多同分异构体,其中含有羧基的同分异构体中,烃基上的一氯代物有2种的结构简式为_。13(8分)有机物A、B、C都是重要的化工原料,A、B、C、D之间有如下所示的转化关系。(1)A中官能团的名称为_。(2)AC的实验现象为_,反应的化学方程式为_。(3)1 mol A与2 mol H2加成得产物B。完成BCD的化学方程式:_,反应类型为_。14(8分)化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米、淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物

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