药物制剂的微生物检验ppt课件.ppt

第一节体外抗菌试验 药物的体外抗菌试验包括用于区别药物是抑菌或杀菌药物的抑菌试验 测定药物杀菌活性的杀菌试验 以及检查两种药物联合作用的联合抗菌试验等 一般抑菌药物只能抑制微生物生长 不能杀死微生物 抑菌药物被除去 微生物又可以恢复继续生长 杀菌药物能杀死微生物 杀菌药物除去后 微生物仍然不能生长 第十七章药物制剂的微生物检验 1 药物的抑菌作用或杀菌作用是在一定条件下相对而言的 在我们检测时 药物的作用受到用药时培养基的组成 温度 PH值及所用的菌种 菌量等各个因素有关 虽然说体外抗菌试验有很多优点 但是由于体外抗菌试验没有复杂的体内因素影响 因此药物体外抗菌试验和体内抗菌试验可能会出现不一致的结果 所以 一般我们在体外对药物进行测试后 有效的药再要进行体内试验 如果体内试验再次证实此药有效的话 才能推荐应用到临床 2 一 药物的体外抑菌试验 一 体外抑菌试验药物的体外抑菌试验是常用抗菌试验方法 其中最常用的方法用系列稀释法和琼脂扩散法 1 连续稀释法稀释法有液体培养基连续稀释法和固体稀释法 斜面法 两种 这两种方法都可以用来测定药物的最小抑菌浓度 MIC 是指该药物能抑制细菌生长的最低浓度 通常用 g ml或U ml表示 3 1 液体培养基连续稀释法 4 2 固定培养基连续稀释法1 平板法将系列浓度的药物混入琼脂平板 用微量加样器或多点接种仪接种试验菌 可在一组平板上测定多种试验菌的MIC 2 斜面法将不同浓度的药物混入培养基中制成斜面 然后在斜面接种一定量试验菌 培养后观察其MIC值 5 2 琼脂扩散法利用药物在琼脂培养基中扩散 并在一定浓度范围内抑制细菌生长的原理进行的 一般用于细菌和酵母菌的药敏试验 1 滤纸片法 纸碟法 滤纸片法是最常用的方法 适用于新药的初筛试验 初步药物是否有抗菌作用 及临床的药敏试验 滤纸片分湿 干两种 可以在试验时用无菌纸片沾取药物溶液放在含菌的平板表面 也以预先做成一定浓度的干燥纸片 一般来说预先做成的干燥纸片实用一些而且准确一些 6 世界卫生组织规定了抗菌药物的敏感性评定标准 在标准实验条件下根据抑菌圈大小来判断 比如 抗生素或化疗药物抑菌圈直径 mm 耐药中敏敏感氯霉素 1213 17 18红霉素 1314 17 18四环素 1415 18 19卡那霉素 1314 17 18 7 2 挖沟法 3 打孔法 8 二 体外杀菌试验杀菌试验是用来评价药物对微生物的致死活性的 1 最低杀菌浓度 MBC 最小致死浓度MLC 的测定按液体培养基稀释法的操作方法测定药物的MIC 然后把未长出菌的各个试管培养液分别移种到无菌平板上 培养后凡是平板上无菌生长的药物最低浓度就是最小致死浓度 MLC 如果是细菌的话可以称为最小杀菌浓度 MBC 9 2 活菌计数法将定量的试验菌加入到一定浓度的定量药物中 作用一定时间后 取样进行活菌数计数 从存活的微生物数量计算出药物对试验菌的致死率 从而判断药物的杀菌能力 活菌计数一般是将定量的药物与试验菌作用后混合液稀释后 混入琼脂培养基做成平板 培养后数平板上形成的菌落数 由于一个菌落是由一个细菌繁殖而来的 所以可以用菌数乘以稀释倍数 计算出混合液中存活的细菌数 10 3 酚系数测定 石炭酸系数测定 酚系数是以酚为标准 将待测的化学消毒剂与杀菌效力相比较 所得的就是杀菌效力的比值 由于各种化学消毒剂杀菌原理各不相同 因而这种方法仅仅适用于酚类消毒剂杀菌效力的测定 具体的测定方法是分别将酚及待测化学消毒剂按不同比例稀释 各取5ml放到试管中 再加入经24小时培养后的菌悬液各0 5ml 混匀后放入20 水浴中 5 10 15分钟分别取一接种环混合液移种到另一支5ml的肉汤培养基中 37 培养24小时记录生长情况 11 12 三 联合抗菌试验联合抗菌试验主要用于测定两种抗菌药物联合应用时的相互影响 两种抗菌药联合应用时抗菌作用加强的称为协同作用 抗菌作用减弱的称为拮抗作用 相互无影响的称为无关 常用的联合抗菌试验的方法有以下几种 13 出现4种结果 无关作用小 两种药物联合作用的活性等于其单独活性 拮抗作用 两种药物联合作用显著低于单独抗菌活性 累加作用 两种药物联合作用时的活性等于两种单独抗菌活性之和 协同作用 两种药物联合作用显著大于其单独作用的总和 14 1 棋盘稀释法常用的定量方法 首先分别测定拟联合的抗菌药物对检测菌的MIC 药物最高浓度为MIC的2倍 对倍稀释 两种药物的稀释分别在方阵的纵列和横列进行 这样在每管 孔 中可得到不同浓度组合的两种药物混合液 接种菌量为5 105CUF ml 35 孵育18h后观察结果 计算部分抑菌浓度 FIC 指数 15 16 FIC指数0 5为协同作用 0 5 1为相加作用 1 2为无关作用 2为拮抗作用 17 棋盘法的设计 棋盘法的主要优点在于甲 乙两药的每个药物浓度都有单独的和与另一个药物不同浓度的联合 因此能精确测定两种抗菌药物在适当浓度的比例下所产生的相互作用 在进行棋盘法之前应先测定两种抗菌药物单独对受试菌的MIC 然后以两药MIC的8倍 4倍 2倍 1倍以及MIC的1 2 1 4 1 8浓度 或4倍 2倍 1倍 1 2 1 4浓度 分别进行联合 可见举例 如表 1的青霉素G与链霉素联合药敏实验 18 药物及浓度青霉素G IU m1 链霉素单药对照4210 50 25链霉素 g ml 64 32 16 8 4 青霉素G单药对照 细菌对照 无细菌生长 有细菌生长FIC指数 1 1 16 16 2 无关 19 2 纸条试验在含菌平板上垂直放两条浸有不同药液的滤纸条 培养后观察两药形成的抑菌区的图形来判断两药联合应用时 是无关 协同还是拮抗作用 20 二 药物的体内抗菌试验 药物的体内抗菌试验又称为动物实验治疗试验或保护力试验 当抗菌药物进入机体后 其效力的发挥要受体内各种因素的影响 如血液及组织内的蛋白质或磷脂 脓汁内的核酸均与药物结合 降低药物的活性 坏死组织内的酸性环境也能影响药物的活性 机体内的微生物 代谢活动较低 对药物的敏感性降低 有时还可形成细胞壁缺陷型细菌 对某些药物不敏感 机体内各组织中药物的吸收 分布不同 使药物的浓度难以恒定 因此在评定新药的药效时除做体外抗菌试验外还需要做体内的抗菌试验 21 三 影响抗菌试验的因素 1 试验菌种在抗菌试验中所用到的菌种 必需是国家卫生部生物制品检定所菌种保藏中心专门提供的标准菌株 在特殊情况下 也可以采用临床新分离的并经过鉴定 纯化及合理保藏的菌株 而且我们要用到的试验菌种应该选择是对数期生长的菌 因为那时菌种生命力最旺盛 这对于我试验测定的结果也会准确些 22 2 培养基试验所有到的培养基应按各试验菌的营养要求进行配制 严格控制各种原料 成分的质量及培养基的配制过程 要注意当有些药物具有抗代谢作用时 培养基应不能存在代谢物 否则抑菌作用将会被消除 培养基内如果含有血清等蛋白质时 有可能与某些抗菌药物结合 使抗菌药物失去 所以就要避免培养基混进这类营养物 23 3 供试药物药物的物理状态 浓度 稀释方法等都会直接影响抗菌试验的结果 必需精确配制 如果是固体药物 必需使药物溶解或使药物呈均匀悬液 PH值应调至中性 以确保药物的稳定性和不影响细菌的生长 中草药因为有颜色和含有鞣质 结果的判断 应特别注意 24 四 对照试