高中化学 4.3.2 羧酸的性质和应用课后提升训练（含解析）苏教版选修5.doc

专题四第三单元第2课时1. 乙二酸(hooccooh)又称草酸，通常在空气中易被氧化而变质，而其两分子结晶水合物(h2c2o42h2o)却能在空气中稳定存在。在分析化学中常用h2c2o42h2o做kmno4的滴定剂，下列关于h2c2o4的说法正确的是()a. 草酸是二元强酸，其电离方程式为h2c2o4=2hc2ob. 草酸滴定kmno4属于中和滴定，可用石蕊作指示剂c. 乙二酸可通过乙烯经过加成、水解、氧化再氧化制得d. 乙二酸与naoh溶液反应的产物肯定是na2c2o4解析：草酸是弱酸；草酸滴定kmno4属于氧化还原滴定，不需要外加指示剂；草酸与naoh反应的产物可能是酸式盐。答案：c2. 已知酸性大小：羧酸碳酸酚。下列含溴化合物中的溴原子，在适当的条件下都能被羟基(oh)取代(均可称为水解反应)，所得产物能跟nahco3溶液反应的是()解析：因为酸性大小：羧酸碳酸酚，所以只有羧酸才能跟nahco3溶液反应，根据羧酸的定义，只有选项c的物质中br原子被oh取代后所得的产物属于羧酸。选项a得到的是醇，选项b、d得到的是酚，它们都不能跟nahco3溶液反应。答案：c3. 下列物质中，既可与新制的cu(oh)2共热产生红色沉淀，又可与na2co3水溶液反应的是 ()a. 苯甲酸b甲酸c. 乙二酸 d. 乙醛解析：甲酸分子中有醛基和羧基，具有醛和羧酸的性质。答案：b4. 某有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，该酸和该醇可生成分子式为c4h8o2的酯，则下列说法错误的是 ()a. 该有机物既有氧化性又有还原性b. 该有机物能发生银镜反应c. 将该有机物和分子式c4h8o2的酯组成混合物，只要总质量一定不论怎样调整二者的物质的量之比，完全燃烧时得到二氧化碳的量必定相等d. 该有机物是乙酸的同系物解析：某有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，则该有机物为醛，又因为该酸和该醇可生成分子式为c4h8o2的酯，则该有机物为乙醛。答案：d5. 某有机物a的结构简式是：关于它的性质描述正确的是 ()能发生加成反应能溶解于naoh溶液中，且1 mol a最多能消耗3 mol naoh能水解生成两种酸不能使溴水褪色能发生酯化反应有酸性a. bc. 仅d 全部正确解析：a中含有苯环，可发生加成反应；含有cooh，有酸性，可与naoh溶液反应；含有酯基，可发生水解反应，生成ch3cooh和两种酸，1 mol a最多能消耗3 mol naoh；不含碳碳双键或叁键等不饱和键，不与溴水反应。答案：d6. 下列说法中，正确的是()b. 可用新制cu(oh)2来区分甲酸、乙醛、乙酸、乙酸乙酯c. 能与na2co3溶液反应的有机物一定是羧酸d. 1 mol苯甲酸在浓h2so4存在下与足量乙醇反应可得1 mol苯甲酸乙酯解析：的系统名称应为3甲基4苯基丁酸；用新制cu(oh)2鉴别4种物质的方法是：室温下能使新制cu(oh)2悬浊液溶解的是甲酸、乙酸；另一组是乙醛、乙酸乙酯，再将两组溶液分别加热，能产生砖红色沉淀的是甲酸、乙醛，不能产生砖红色沉淀的是乙酸、乙酸乙酯；酚羟基、羧基均可与na2co3反应；酯化反应是可逆反应，不能进行到底，故1 mol苯甲酸与足量乙醇在浓h2so4存在下发生酯化反应所得的苯甲酸乙酯应小于1 mol。答案：b7. 有机物甲的分子式为c9h18o2，在酸性条件下甲水解生成乙和丙两种有机物。并测得在同温同压下，同质量的乙和丙的蒸气的体积相同，则甲的可能结构有()a. 8种b14种c. 16种d 18种解析：据题意，可推知乙和丙应为饱和一元羧酸和饱和一元醇，且两者的相对分子质量相等，则醇比酸多一个碳原子，即羧酸的分子式为c4h8o2，其结构有2种，醇的分子式为c5h12o，其结构有8种，故甲的可能结构有2816种。答案：c8. 1 mol与足量naoh溶液充分反应，消耗的naoh的物质的量是()a. 5 molb4 molc. 3 mold 2 mol解析：1 mol该有机物含有1 mol酚羟基和2 mol酚酯基，因1 mol酚羟基消耗1 mol naoh,1 mol酚酯基消耗2 mol naoh，故1 mol该有机物共消耗5 mol naoh。答案：a9. 某一元醇10 g与乙酸反应生成乙酸某酯的质量为11.58 g，反应后又回收该醇1.8 g，则醇的相对分子质量为()a. 88b102c. 116d 196解析：设该醇的结构简式为roh，相对分子质量为m(醇)，因：rohch3coohch3coorh2o，则生成的酯的相对分子质量为：m(醇)42，所以(101.8)/11.58m(醇)/m(醇)42，求得m(醇)102。答案：b10. 2014临汾月考某有机化合物x(c7h8o)与另一有机化合物y发生如下反应生成化合物z(c11h14o2)xyzh2o(1)x是下列化合物之一，已知x不能与fecl3溶液发生显色反应，则x是下列物质中的_(填标号字母)。(2)y的分子式是_，可能的结构简式是_和_。(3)y有多种同分异构体，其中一种同分异构体e发生银镜反应后，其产物经酸化可得到f(c4h8o3)。f可发生如下反应：fh2o该反应的类型是_，e的结构简式是_。(4)若y与e具有相同的碳链，则z的结构简式为_。解析：根据xyzh2o突破，推出x为醇，y为羧酸，z为酯。由(1)推出x为d(苯甲醇)，再由x和z的分子式求得y的分子式为c4h8o2，羧酸c4h8o2的可能结构简式有两种：ch3ch2ch2cooh和(ch3)2chcooh。由y(c4h8o2)的一种同分异构体e发生银镜反应，可得e为羟基醛，结构简式为hoch2ch2ch2cho。由题意与(3)可得羧酸y为直链，则z为。答案：(1)d(2)c4h8o2ch3ch2ch2coohch3ch(ch3)cooh(3)酯化反应hoch2ch2ch2cho11. 已知cho具有较强还原性，橙花醛的结构简式是(ch3)2cchch2ch2c(ch3)=chcho。欲验证分子中有碳碳双键和醛基，甲、乙两学生设计了如下方案：甲：取少量橙花醛滴加溴水；在反应后的溶液中滴加银氨溶液，水浴加热。乙：取少量橙花醛滴加银氨溶液，水浴加热；在反应后的溶液中先加稀硫酸酸化再滴加溴水。回答下列问题：(1)能达到实验目的的是_(填“甲”“乙”或“甲、乙均可”)。(2)对不可行方案说明原因(认为均可的此题不答)_。(3)对可行方案：依据现象是_；反应方程式是_。依据现象是_；反应方程式是_。解析：解答本题的关键是确定醛基和碳碳双键检验的先后顺序。由于溴水(br2)也能氧化醛基(cho)，所以必须先用银氨溶液检验醛基(cho)；又因为银氨溶液氧化醛基后溶液为碱性，所以应先酸化后再加溴水检验碳碳双键。答案：(1)乙(2)cho有很强的还原性，若先加溴水(br2)，则br2会将cho和均氧化，达不到实验目的(3)产生银镜(ch3)2cchch2ch2c(ch3)=chcho2ag(nh3)2oh(ch3)2cchch2ch2c(ch3)=chcoonh43nh32agh2o溴水褪色(ch3)2cchch2ch2c(ch3)chcoonh42br2(ch3)2cbrchbrch2ch2c(ch3)brchbrcoonh412. 下图中，a、b、c、d、e、f、g均为有机化合物。根据上图回答问题：(1)d、f的化学名称是_、_。(2)写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型。_，_；_，_；(3)a的结构简式是_，1 mol a与足量的naoh溶液反应会消耗_mol naoh。(4)符合下列3个条件的b的同分异构体的数目有_个。含有邻二取代苯环结构与b有相同官能团不与fecl3溶液发生显色反应解析：本题为一道有机综合题，着重考查有机物的结构与性质。由反应的反应条件及产物e的结构可知b为；由反应易知d为乙醇，再结合反应的反应条件及产物f的组成知c为乙酸，显然b、c、d三者是有机物a水解、酸化的产物，a(c13h16o4)的结构简式为。b的同分异构体有多种，其中符合所给条件的结构有3种，它们是： 。答案：(1)乙醇乙酸乙酯(2)h2o酯化反应(或取代反应)ch3ch2ohch2ch2h2o消去反应(4)313. 乙酸乙酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于化学工业。实验室可以用如图所示装置制备乙酸乙酯。(1)该反应的化学方程式为_，装置中干燥管的作用是_。(2)为证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用图所示装置进行了以下4个实验。实验开始时先用酒精灯微热3 min，再加热使之微微沸腾3 min。实验结束后充分振荡试管再测有机层的厚度，实验记录如下：实验编号试管中试剂试管中试剂测得有机层的厚度/cma3 ml乙醇、2 ml乙酸、1 ml 18 mol/l浓硫酸饱和na2co3溶液5.0b3 ml乙醇、2 ml乙酸0.1c3 ml乙醇、2 ml乙酸、6 ml 3 mol/l硫酸1.2d3 ml乙醇、2 ml乙酸、盐酸1.2实验d的目的是与实验c相对照，证明h对酯化反应具有催化作用。实验d中应加入盐酸的体积和浓度分别是_ml和_mol/l。分析实验_(填实验编号)的数据，可以推测出浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。浓硫酸的吸水性能够提高乙酸乙酯产率的原因是_。加热有利于提高乙酸乙酯的产率，但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而降低，可能的原因是_。解析：试管中有机层的厚度大，说明反应生成的乙酸乙酯多，产率大。实验d和实验c的目的相同，应使反应的条件相同，即两种酸的体积和c(h)相同。a、c实验中n(h)相同，但a实验所得到的乙酸乙酯多，原因