福建省福州市八县一中(福清一中长乐一中等)高二生物上学期期中联考试题.doc_第1页
福建省福州市八县一中(福清一中长乐一中等)高二生物上学期期中联考试题.doc_第2页
福建省福州市八县一中(福清一中长乐一中等)高二生物上学期期中联考试题.doc_第3页
福建省福州市八县一中(福清一中长乐一中等)高二生物上学期期中联考试题.doc_第4页
福建省福州市八县一中(福清一中长乐一中等)高二生物上学期期中联考试题.doc_第5页
免费预览已结束,剩余8页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

20162017学年第一学期半期考八县(市)一中联考高二生物试卷 友情提醒:所有答案均应写在答题卷上,否则不得分。一、单项选择题(共40小题,共40分) 1.下列有关“dna是生物的主要遗传物质”的叙述,正确的是( ) a真核生物的遗传物质是dna,原核生物的遗传物质是rna b真核生物、原核生物、部分病毒的遗传物质是dna,少部分病毒的遗传物质是rna c动物、植物、真菌的遗传物质是dna,除此之外的其他生物的遗传物质是rna d真核生物、原核生物的遗传物质是dna,其他生物的遗传物质是rna2下图表示某dna片段,有关该图的叙述正确的是( ) a相间排列,构成dna分子的基本骨架 b该dna的每一条链中,a=t,c=g cdna复制过程需要断开处 d一条链上的两个相邻碱基通过氢键连接成碱基对3.对双链dna分子的叙述,下列哪一项是不正确的() a若一条链a和t的数目相等,则另一条链a和t的数目也相等 b若一条链g的数目为c的2倍,则另一条链g的数目为c的0.5倍 c若一条链的a:t:g:c=l:2:3:4,则另一条链相应碱基比为2:1:4:3 d若一条链的g:t=1:2,则另一条链的c:a=2:14如图为dna分子复制的片段,图中a、b、c、d表示各条脱氧核苷酸链。一般地说,下列各项中正确的是 ( ) a.a和c的碱基序列互补,b和c的碱基序列相同 b.a链中的值与d链中同项比值相同 c.a链中的值与b链中同项比值相同 d.a链中的值与c链中同项比值不同5.关于格里菲斯和艾弗里的肺炎双球菌转化实验,下列叙述正确的是() a格里菲斯通过转化实验认为加热杀死的s型细菌的dna是转化因子 br型细菌和加热后杀死的s型细菌混合注射到小鼠体内,小鼠体内只分离出s型细菌 c艾弗里提取的dna掺杂有非常少量的蛋白质,因此他的实验没有完全排除蛋白质的作用 d艾弗里无法使dna与蛋白质完全分开,因此该实验结论是dna是主要的遗传物质6.有关dna复制的叙述中,正确的是( ) a在复制过程中解旋酶把dna水解成脱氧核苷酸 b子代dna链的两条单链中只有一条和亲代dna分子完全相同c解旋后以一条母链为模板合成两条新的子链 d在复制过程中,复制与解旋同时进行7下列关于dna复制过程的叙述,排列正确的是 ( ) 互补碱基对之间氢键断裂 互补碱基对之间的氢键形成 dna分子在解旋酶的作用下 解旋 以解旋后的母链为模板进行碱基互补配对 子链与其对应的母链盘绕成双螺旋结构 a. b. c. d. 8.下列有关说法正确的是 () a.每种氨基酸都可以由多种密码子编码 b.不同的密码子可以编码同一种氨基酸 c.每种密码子都能编码一种氨基酸 d.不同的氨基酸可以由同一种密码子编码9.胰岛素的a、b两条肽链是由一个基因编码的,其中a链中的氨基酸有m个,b链中的氨基酸有n个。下列有关叙述中不正确的是 ( ) a胰岛素基因中至少有碱基数是6(mn) b胰岛素基因的两条dna单链分别编码a、b两条肽链 c胰岛素mrna中至少含有的密码子为(mn)个 da、b两条肽链的形成过程中可能有肽键的断裂10.同源染色体上的两个dna分子大小一般是相同的,那么在这对同源染色体的同一位置上的基因( ) a.碱基的排列顺序相同 b.碱基的排列顺序不同 c.可能相同也可能不同 d.只能是等位基因11.假设将含有两对同源染色体的细胞的dna分子用15n标记,并供给14n的原料,该细胞进行有丝分裂,则第一次有丝分裂的后期:() a.染色体数目为4条,每个dna都带有15n标记b.染色体数目为4条,仅4个dna带有15n标记c.染色体数目为8条,每个dna都带有15n标记d.染色体数目为8条,仅4个dna带有15n标记12.下列有关dna和rna的叙述中,正确的是 ( ) a.dna和rna在成分上的区别在于四种碱基不同 b.dna有氢键,rna没有氢键 c.叶绿体、线粒体和核糖体都含有dna d.mrna的碱基序列,取决于dna的碱基序列,同时又决定蛋白质中的氨基酸序列13.1953年沃森和克里克构建了dna双螺旋结构模型,意义在于( ) 证明dna是主要的遗传物质 确定dna是染色体的组成成分 发现dna如何存储遗传信息 为dna复制机构的阐明奠定基础 a. b. c. d. 14.若洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同,其原因是() a四分体时发生了交叉互换 b发生了非同源染色体自由组合 c联会配对出现了问题 d间期复制出现差错发生基因突变15.下列有关rna的叙述中,不正确的是 ( ) a.分化后的不同细胞中trna种类是相同的 b.在所有生物中rna均由转录形成 c.mrna和trna的化学组成是相同的 d.分化后的不同细胞中mrna种类不相同16.下列有关基因表达的叙述,不正确的是 ( ) a.包括转录和翻译两个过程 b.转录的原料是核糖核苷酸,翻译的原料是氨基酸 c.翻译时所需trna与氨基酸种类数不一定相等 d.转录形成的mrna穿过核膜进入细胞质中进行翻译17.下列有关遗传信息传递规律的叙述,错误的是() a遗传信息从rnadna,需要逆转录酶的催化 b遗传信息从dnarna,只存在a与u、g与c的碱基配对 c遗传信息从dnarna,rna蛋白质,都遵循碱基互补配对原则 d遗传信息从dnadna、从rnarna,保持了遗传信息的连续性18.某种海蜇dna 分子上有一段长度为5170个碱基对的片段-绿色荧光蛋白基因,因此能发出绿色荧光。转基因实验表明,转入了海蜇的绿色荧光蛋白基因的转基因鼠,在紫外线的照射下,也能像海蜇一样发光。下列根据题中的信息分析,不符合的是 ( ) a基因是有遗传效应的 dna 片段 b绿色荧光蛋白基因在转基因鼠中得到了表达 c基因在染色体上 d海蜇和小鼠共用一套密码子19.如图为真核生物转录过程的示意图,下列说法正确的是() a.链的碱基a与链的碱基t互补配对 b.当链的碱基与链碱基互补时,二者先形成氢键 c.表示酶,则它的名称是转录酶 d.只能在细胞核中进行20.关于基因突变的特点不正确的是() a无论是人还是低等生物,都可以发生基因突变,体现基因突变的普遍性 b基因突变可以发生在不同dna上,也可发生在同一dna的不同位置,体现基因突变的不定向性 c在自然情况下,基因突变发生的频率较低 d基因突变可以发生在个体发育的任何时期,体现基因突变的随机性21.下图为蛋白质合成示意图(图中甲表示甲硫氨酸,丙表示丙氨酸),下列叙述正确的是 ( ) a.上的所有碱基都可以和上的碱基配对 b.甲硫氨酸的密码子是uac c.图中的在向右侧移动,内形成2个的结合位点 d.中的尿嘧啶和腺嘌呤的和占42%,与合成有关的基因片段中胞嘧啶占29%22.某dna分子含有100个碱基对,其中有胞嘧啶60个。若将未被标记的该dna分子放在15n的培养基中连续复制三次,则结果正确的是( ) a含有15n的dna分子占1/4 b含有14n的dna分子占1 c复制过程中总共需要游离的脱氧核苷酸1400个 d复制第3次需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸280个23.下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因,下列相关叙述不正确的是( ) a.观察图示可知,基因在染色体上呈线性排列 b.图示各基因转录时,只以一条链作为模板 c.如果图中含红宝石眼基因的片段缺失,则说明发生了基因突变 d.该染色体上的基因在该果蝇中不一定都能表达24.下列某生物细胞分裂图,其中含有2个染色体组的是 ( ) a. b. c. d.25.下列说法正确的是 ( ) a.二倍体水稻的花粉经离体培养可得到单倍体水稻,稻穗小,米粒变小 b.一组形态、大小、功能各不相同的染色体可称为一个染色体组 c.21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组 d.八倍体小黑麦花药离体培养成的个体是单倍体26.下图描述了遗传信息传递的方向,下列相关叙述正确的是( ) a.其中不属于中心法则 b.中心法则总结了遗传信息在个体之间的传递规律 c.根尖的分生区细胞有. d.某些原核生物细胞有和27.下列变异中,属于染色体结构变异的是 ( ) a.同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换 b.果蝇第号染色体上的片段与号染色体上的片段发生交换 c.染色体dna上碱基对的缺失 d.整个染色体组成倍增加或减少28.关于生物变异的下列说法,正确的是 ( ) a联会时的交叉互换导致染色体单体上的基因重组 b用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是纯合子 c用花粉离体培养获得的植株,自交后代无性状分离 d二倍体植株作父本,四倍体植株作母本,在四倍体植株上可得到三倍体无子果实29.从分子水平上对生物体具有多样性或特异性的分析,不正确的是() a.碱基对的排列顺序的千变万化,构成了dna分子的多样性 b.碱基对的特定的排列顺序,又构成了每一个dna分子的特异性 c.一个含2000个碱基的dna分子,其碱基对可能的排列方式有41000种 d.人体内控制珠蛋白的基因由1700个碱基对组成,其碱基对可能的排列方式有41700种 30.关于基因突变和染色体结构变异的叙述,正确的是() a.基因突变都会导致染色体结构变异 b.基因突变与染色体结构变异都导致个体性状改变 c.基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察 d.基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变31.以下不属于可遗传变异的是 ( ) a.正常夫妇生了一个白化病儿子 b.对青霉素进行射线照射后,培育出了高产菌株 c.黄色圆粒豌豆自交,后代出现绿色皱粒豌豆 d.将南方的橘子种到北方,结出的是枳32.一只白猫生下几只毛色迥异的小猫,下列关于形成原因分析正确的是 ( ) a.减数分裂过程中同源染色体的姐妹染色单体交叉互换 b.形成配子时,进入每个配子中的染色体是随机的 c.受精过程中,卵细胞和精子组合具有随机性 d.胚胎发育过程中,非同源染色体进行了自由组合33.有关“低温诱导洋葱根尖细胞染色体加倍”的实验,不正确的是() a.该实验也可以用龙胆紫或者醋酸洋红作为染色剂 b.该实验中, 须先将洋葱放在低温条件下培养长出1cm不定根 c.实验中制作装片时,包括解离、漂洗、染色、制片四步骤 d.卡诺氏液加完后需要用95%酒精冲洗2次34.豌豆的粒型有圆粒和皱粒,与圆粒豌豆的dna不同的是,皱粒豌豆的dna中插入了一段外来的dna序列,打乱了编码淀粉分支酶的基因,导致淀粉分支酶不能合成,使细胞内淀粉含量降低,由于失水表现为皱缩。但是蔗糖含量升高,甜度高。下列相关叙述错误的是 ( ) a插入外来dna序列属于基因重组 b控制豌豆的圆粒和皱粒性状的基因同时控制豌豆的甜和非甜,说明一对基因可控制多个性状 c淀粉分支酶不能合成是可能是由于转录过程不能进行 d淀粉分支酶不能合成是可能是由于翻译过程不能进行35.孟德尔用纯种的高茎(dd)和纯种的矮茎(dd)豌豆杂交,f1为高茎(dd),f1中既有显性基因d,又有隐性基因d,表现为显性性状高茎的原因可能为 ( ) 隐性基因不转录 隐性基因不翻译 隐性基因编码的蛋白质无活性 隐性基因编码的蛋白质活性低 a. b. c. d.36.下列有关育种和变异的叙述,正确的是 ( ) a不同配子的随机组合体现了基因重组 b染色体倒位和易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响 c. 多倍体育种需在获得单倍体植株的基础上进行 d. 诱变育种可以提高突变率,在较短时间内获得更多的优良变异类型37.在搭建dna分子模型的实验中,若有4种碱基塑料片共20个,其中4个c,6个g,3个a,7个t,脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个,脱氧核糖塑料片40个,磷酸塑料片100个,代表氢键的连接物若干,脱氧核糖和碱基之间的连接物若干,则( ) a能搭建出20个脱氧核苷酸 b所搭建的dna分子片段最长为7个碱基对 c能搭建出410种不同的dna分子模型 d能搭建出一个4个碱基对的dna片段38.下列有关基因工程技术的叙述中,正确的是( ) a重组dna技术所用的运载体只能是质粒 b所有的限制酶只能识别同一种特定的核苷酸序列 c可定向的改造生物的遗传性状 d只要目的基因进入了受体细胞就能成功实现表达39.在“调查人类遗传病发病率”的实践活动中,不正确的是 ( ) a.调查群体要足够大 b.要注意保护被调查人的隐私 c.尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病 d.要以家庭为单位逐个调查40. dna连接酶的作用是 ( ) a.将碱基、脱氧核糖、磷酸连接起来 b.黏性末端碱基之间形成氢键 c.两dna末端间的缝隙连接 d.以上三项都错二、非选择题(本题有4小题,共50分)41.(12分)1952年赫尔希和蔡斯完成了著名的噬菌体侵染大肠杆菌实验,下图为其所做实验中的一组。请据图回答下列问题。(1) 该实验包括4个步骤:噬菌体侵染细菌 35s和32p分别标记t2噬菌体 放射性检测 离心分离正确顺序是_ a. b. c. d.(2) 本实验中离心的目的是 .该实验利用了同位素标记法,如果该实验结果是沉淀物中放射性较高,此次实验的标记元素是_。(3) 若用15n标记的噬菌体侵染未标记的细菌,适宜时间后离心,则试管中的放射性存在于 中。(4)赫尔希和蔡斯的实验可以说明:噬菌体侵染细菌之后,合成新的噬菌体蛋白质外壳需要噬菌体提供dna和大肠杆菌提供 (写出两种即可)等。 (5)关于赫尔希和蔡斯的t2噬菌体侵染大肠杆菌的实验,以下分析正确的是:( ) a.35s标记组:培养时间过长,沉淀物放射性增高 b.32p标记组:搅拌不够充分,上清液放射性增高 c.35s标记组:培养时间越长,含35s的子代噬菌体比例越高 d.32p标记组:培养时间越长,含32p的子代噬菌体比例越低42.(14分)囊性纤维病是由于相关编码基因缺失了3个碱基导致跨膜蛋白(cftr)异常,支气管黏液增多,细菌滋生造成的。如图是cftr合成过程部分示意图,请回答相关问题:(1)是_,其功能是_。(2)在图示生理过程中产生水的原因是 (3)请写出cftr形成过程中遗传信息的传递途径: (4) 对于囊性纤维病来说,体现了基因控制性状的方式为 (5) 某些患者是由于cftr基因缺失了三个碱基对,导致其编码的cftr蛋白缺失了一个苯丙氨酸,苯丙氨酸的密码子为uuu或uuc,据此可推知基因缺失的碱基对为 (6)若在起始密码子aug后插入三个核苷酸,合成的多肽链中除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外,其余氨基酸序列没有变化。由此证明 43(16分)下图是患甲病(基因为a、a)和乙病(基因为b、b)两种遗传病的系谱图。其中3和8两者的家庭均无乙病史,请据图回答:(1)甲病的遗传方式是 ,乙病的遗传方式是 。(2)11与正常男性结婚,她怀孕后进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查,可判断后代是否会患这两遗传病。可供选择措施如下:a染色体数目检测 b性别检测 c基因检测 d无需进行上述检测请根据系谱图分析: 11采取什么措施?_(填序号),原因是 (3)iii12的基因型为 ,若iii12个体与正常男性结婚,则生出患病孩子的概率是 (4)人类遗传病是指由于 而引起的人类疾病,可以分为单基因、多基因和 三大类。44.(18分)豌豆中有高秆抗病(ttrr)和矮秆易感病(ttrr)两个品种,控制两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。某实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验:请分析回答下列问题:(1) a组f2中出现了矮秆抗病(非亲本)类型,其原因是f1在减数分裂形成配子过程中,位于 的非等位基因发生 。c操作为 。所得f2矮秆抗病植株中能稳定遗传的占_。(2)b组所运用的育种方法主要为_,f具体操作方法是用秋水仙素处理_。其原理是指秋水仙素抑制纺锤体形成, ,从而引起细胞内染色体数目加倍。(3)a、b、c三组方法中,最不容易获得矮杆抗病小麦新品种的方法是 组,原因是 20162017学年第一学期八县(市)一中半期考联考 高二生物答题卷学校: 高二年 班 号 姓名: 准考证号: 考试日期:11月 18日 完卷时间:90分钟 满 分:100分 密 封 装 订 线一、单项选择题(共40小题,每题1分,共40分)题号12

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论