《有机合成及其应用 合成高分子化合物》习题3.doc

有机合成及其应用、合成高分子化合物同步练习一、选择题1卤代烃可以发生下列反应：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，则下列化合物中，可以与金属钠作用生成环丙烷的是()。ACH3CH2CH2BrBCH3CHBrCH2BrCBrCH2CH2CH2Br DCH3CHBrCH2CH2Br解析能够与钠反应生成环丙烷的必是二溴代烷，且中间间隔一个C原子，显然只有C项符合题意。答案C2在有机化合物分子结构的鉴定中常用核磁共振氢谱分析法来测定有机化合物分子的()。A相对分子质量B含有何种化学键或官能团C氢原子在碳骨架上的位置和数目D键长、键角及分子的三维结构解析质谱法能够迅速测定分子的相对质量；核磁共振氢谱图能够测定有机化合物分子中氢原子在碳骨架上的位置和数目；红外光谱可以定性判断有机化合物含有哪些官能团，定量算出样品浓度。答案C3某含氧有机化合物，它的相对分子质量为88.0，含C的质量分数为68.2%，含H的质量分数为13.6%，经红外光谱测定含有一个羟基，核磁共振氢谱显示该分子中有3个甲基。则其结构简式为()。BCH3CH(OH)CH2CH2CH3CCH3CH2CH2CH2CH2OHDCH3CH2CH2OCH2CH3解析A、B、C、D四项中的化合物互为同分异构体，所以只从含有3个甲基分析即可，那么只有A项符合题意。答案A4已知某高聚物的结构片断如下：该高聚物的单体至少有()。A1种且为HOCH2CH2OHB1种C2种且为HOCH2CH2OH和HOOCCH2COOHD3种且为HOCH2CH2OH、HOOCCOOH、CH3OH解析因为高聚物的片断中存在“”结构，推测是二元醇与二元酸发生缩聚生成的反应，可判断其单体至少有HOCH2CH2OH和HOOCCH2COOH。答案C52010年的上海世博会的国际大展厅的建筑采用了膜材料ETFE，该材料为四氟乙烯与乙烯的共聚物，四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成聚全氟乙丙烯。下列说法错误的是()。AETFE分子中可能存在“CH2CH2CF2CF2”的连接方式B合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应C聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为CF2CF2CF2CFCF3D四氟乙烯分子中既含有极性键又含有非极性键解析ETFE是CH2=CH2和CF2=CF2的共聚物，肯定存在“CH2CH2CF2CF2”的连接方式，A项叙述正确；根据ETFE和聚全氟乙丙烯的合成原理判断B项叙述正确；聚全氟乙丙烯的结构式为：C项不正确；四氟乙烯中“CF”为极性键，“C=C”为非极性键，D项叙述正确。答案C6塑料制品废弃物严重污染环境，常称为“白色污染”。为了防止这种污染，一条重要途径是将合成高分子化合物重新变成小分子化合物。目前，对结构为：已成功实现了这种处理。试分析，若用CH3OH来处理它，得到的有机化合物可能是()。解析用CH3OH对高分子化合物进行了处理，得到了小分子化合物，显然发生了高分子化学反应，并且用CH3OH代替下了乙二醇，其反应方程式为：答案D7某药物的结构简式为：1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为()。A3 mol B4 molC3n mol D4n mol解析高聚物中含有3n个酯基，水解后，生成的3n mol羧基和n mol酚羟基，共消耗4n mol NaOH。答案D8和CH2=CHCN按一定比例加聚成高分子A。一定量的A完全燃烧生成CO2、H2O(g)和N2(g)，其中CO2的体积分数为57.14%，则形成A的两种有机化合物的物质的量比为()。A11 B12C23 D34解析本题有多种解法，下面给出守恒法。设 (C6H10)、CH2=CHCN(C3H3N)的物质的量分别是x、y，根据C、H、N守恒得：n(CO2)6x3y；n(H2O)；n(N2)，由题意得：57.14%，解得xy12。答案B二、非选择题9下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。根据上图回答问题：(1)D的化学名称是_。(2)反应的化学方程式是_。(有机化合物须用结构简式表示)(3)B的分子式是_。A的结构简式是_。反应的反应类型是_。(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有_个。)含有邻二取代苯环结构、)与B有相同官能团、)不与FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式_。(5)G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途_。解析本题为有机推断题。解答这类题目一定注意反应条件，从框图中的反应条件及有机物各类物质的性质来解答。本题突破口是D，据条件及分子式可推出D为乙醇，则由F推得C为乙酸。然后再据A的分子式和E的结构推出B为。答案(1)乙醇10我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的PETG新材料。PETG新材料有别于以往我国身份证材料的最大特点在于该材料可以回收再利用，而且对周边环境不构成任何污染。此外，PETG新材料采用新配方和控制技术，易于印刷，热稳定性强，具有防伪造、耐摩擦、抗腐蚀、抗静电等特点。PETG的结构简式为：RCOOR1R2OHRCOOR2R1OH(R、R1、R2表示烃基)这种材料可采用下列合成路线合成：试回答下列问题：(1)反应加入的试剂X是_；(2)的反应类型是_；(3)写出结构简式：B_，I_；(4)合成时应控制的单体的物质的量之比n(D)n(E)n(H)_(用m、n表示)。(5)写出下列反应的化学方程式：反应_；反应_。解析本题为给信息的有机合成题，一定要读懂信息，从信息找出关键的反应条件及各反应的断键部位。本题突破口在PETG的结构简式上，可看出是由、三种物质相互反应生成的。再据题中框图所给的信息可判断出D为；E为；H为，然后再据框图中的信息作答即可。答案(1)NaOH的水溶液(2)取代反应(或醇解反应)11 (1)1 mol丙酮酸()在镍催化剂作用下加1 mol氢气转变成乳酸，乳酸的结构简式是_。(2)与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下，加热失水生成B，由A生成B的化学反应方程式是_。(3)B的甲酯可以聚合，生成的聚合物的结构简式是_。解析(1)丙酮酸()分子中有一个羰基，跟氢气发生加成反应时羰基的C=O双键断裂，C原子和O原子上各被加上一个H原子而被还原为羟基，所以乳酸的结构简式为。(2)与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体B只有一种，那就是，加热失水有两种可能：一是发生羟基的消去反应生成丙烯酸(CH2=CHCOOH)，一种是发生酯化反应生成环酯。结合(3)题“B的甲酯”的信息判定B是丙烯酸，由此可以写出A转化为B的反应方程式为HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOHH2O。(3)B的甲酯的结构简式为CH2=CHCOOCH3，一定条件下C=C双键断裂，发生加聚反应，生成聚丙烯酸甲酯()12已知有机化合物AF有如下转化关系：A分子式为C10H20O2。B分子中有两个甲基。D、E互为具有相同官能团的同分异构体。D能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2，E分子烃基上的一氯取代物有3种。F可以使溴的四氯化碳溶液退色，G为高分子化合物。(1)B可以发生的反应有_(选填序号)。取代反应消去反应加聚反应氧化反应(2)D、F分子所含的官能团的名称分别是_。(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：_。(4)写出下列转化的化学方程式：_；：_。解析本题为有机推断题，首