高中化学 醛（基础）知识讲解学案 新人教版选修5.doc

醛【学习目标】1、掌握乙醛的组成、结构、性质和用途，了解甲醛、苯甲醛的性质和用途；2、了解醛、酮的结构特点，能理解醛、酮在组成、结构和性质上的异同；3、利用醛的主要化学性质实现醇、醛、羧酸的相互转化。【要点梳理】要点一、醛的结构、通式和性质 1醛的组成和结构。【高清课堂：醛#醛类的结构特征】 （1）醛是由烃基（或h）与醛基（）相连而构成的化合物。 醛类的官能团是醛基，醛基可写成或cho，但不能写成coh，且醛基一定位于主链末端。【高清课堂：醛#醛类的分类】 （2）醛类按所含醛基的数目可分为一元醛、二元醛和多元醛等。 2醛的分子通式。 一元醛的通式为rcho，饱和一元脂肪醛的通式为cnh2n+1cho（或cnh2no）。分子式相同的醛、酮、烯醇互为同分异构体。 3醛的物理性质。 醛类除甲醛是气体外，其余醛类都是无色液体或固体。醛类的熔、沸点随分子中碳原子数的增加而逐渐升高。【高清课堂：醛#醛类的化学性质】 4醛的化学性质。 醛类的化学性质主要由醛基（cho）来决定，如乙醛的加成反应和氧化反应就都发生在醛基上。 （1）加成反应。醛基上的co键在一定条件下可与h2、hx、hcn、nh3、氨的衍生物、醇等发生加成反应，但不与br2加成，这一点与cc键的加成不同。其加成通式为： 醛的催化加氢反应也是它的还原反应；在有机合成中可利用该反应增长碳链； （2）氧化反应。 易燃烧。 2ch3cho+5o24co2+4h2o 催化氧化。 2ch3cho+o22ch3cooh 被银氨溶液、新制的cu(oh)2等弱氧化剂氧化。 ch3cho+2ag(nh3)2ohch3coonh4+2ag+3nh3+h2o 本反应又称银镜反应，常用来检验醛基。 ch3cho+2cu(oh)2ch3cooh+cu2o+2h2o 该反应生成了砖红色的cu2o沉淀，也可用来检验醛基。 注意：醛基的检验方法。 银镜反应。 醛类具有较强的还原性，能和银氨溶液反应，被氧化为羧酸，同时得到单质银，若控制好反应条件，可以得到光亮的银镜。因此实验时应注意以下几点：a试管内壁必须光滑、洁净b应使用水浴加热；c加热过程中不可振荡和振动试管；d实验的银氨溶液应现配现用；e乙醛的用量不宜太多；f实验后附着银镜的试管可用稀硝酸浸泡，再用水洗除去。 与新制的cu(oh)2反应。 醛类可在加热条件下与新制的cu(oh)2反应，醛被氧化为羧酸，同时cu(oh)2被还原成砖红色的cu2o沉淀，这是检验醛基的另一种方法。实验时应注意以下几点：a硫酸铜与碱反应制取cu(oh)2时碱应过量；b混合液必须加热到沸腾时才会有砖红色沉淀生成。 醛类也能被酸性kmno4溶液等强氧化剂氧化。 缩聚反应。 条件不同时可得到线型酚醛树脂或体型酚醛树脂。 5重要的醛类物质简介。 （1）甲醛（hcho）是无色、有强烈刺激性气味的气体，易溶于水。 甲醛是重要的有机合成原料，常用于制造酚醛树脂、脲醛树脂、维纶、染料等，3540的甲醛水溶液俗称福尔马林，具有杀菌、防腐性能等。 甲醛除具有醛类的通性外，还具有一定的特性，如1 mol甲醛与足量的银氨溶液反应可得4 mol ag。 （2）乙醛（ch3cho）是无色、有刺激性气味的液体，密度比水小，沸点是20.8，易挥发，易燃烧，能跟水、乙醇等互溶。可由乙醇氧化制得。乙醛是有机合成的重要原料，主要用于制乙酸、丁醇、乙酸乙酯等。 （3）苯甲醛（）是有杏仁气味的液体，沸点是178，工业上称其为苦杏仁油，它与糖结合存在于杏仁、桃仁等果实的种子中，苯甲醛是制造染料、香料的重要中间体。要点二、酮的组成、结构和性质 1酮的组成与结构。 （1）酮是两个烃基与羰基（）碳原子相连而成的化合物。 （2）酮的通式为，其官能团为羰基。分子式相同的醛、酮、烯醇互为同分异构体。 2酮的主要化学性质。 酮在一定条件下能与h2、hcn、hx、nh3、氨的衍生物、醇等发生加成反应（这一点与醛类性质相似），酮不能被银氨溶液、新制的cu(oh)2所氧化（这一点与醛类性质不同），据此可用银氨溶液和新制的cu(oh)2来区分醛和酮。 3丙酮简介。 丙酮（）是组成最简单的酮，是有特殊气味的无色液体，沸点为56.2，能与水以任意比例互溶，并能溶解多种有机物。【典型例题】类型一：醛的结构和性质 例1 下列说法中正确的是（ ）。 a乙醛分子中的所有原子都在同一平面上 b凡是能发生银镜反应的有机物都是醛 c醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇 d完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，消耗氧气的质量相等【思路点拨】本题考查醛的结构和性质。注意醛基的共平面结构；注意醛基和醛类的差别。醛基主要的化学性质主要包括氧化和还原两个方面。分析醛和醇燃烧时，注意耗氧量的差别。【答案】c 【解析】乙醛的结构式为，其中ch3的四个原子不可能在同一平面上。分子中含有醛基的有机物都能发生银镜反应。而含有醛基的物质除了醛外，还有甲酸及其盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等，这些物质并不是醛类物质；cho在一定条件下既可被氧化为cooh，也可被还原为ch2oh；由于乙醛与乙醇含有相同数量的c、o原子，但h原子数不同，因而完全燃烧等物质的量的乙醇和乙醛，乙醇消耗o2的质量比乙醛的多。【总结升华】能发生银镜反应，是醛基的性质，但含有醛基的不一定是醛，比如甲酸、甲酸酯中都含有醛基，但并不属于醛类物质。 例2 实验室做乙醛和银氨溶液反应的实验： （1）为产生光亮的银镜，试管应先用_溶液煮沸，倒掉煮沸液后再用清水将试管冲洗干净。 （2）配制银氨溶液时向盛有_溶液的试管中逐滴滴加_，边滴边振荡，直到_为止。有关反应的离子方程式为：_；_。 （3）加热时应用_加热，产生银镜的离子方程式为：_。【思路点拨】本题考查醛基发生银镜反应的实验。实验操作中注意银氨溶液配制时试剂滴加的先后顺序、对应发生的离子反应、加热时的操作方法及反应的化学方程式。 【答案】（1）naoh （2）agno3 氨水 生成的沉淀恰好完全溶解 ag+nh3h2o=agoh+nh4+ agoh+2nh3h2o=ag(nh3)2+oh+2h2o（3）水浴 ch3cho+2ag(nh3)2+2ohch3coo+nh4+3nh3+2ag+h2o 【解析】（1）为顺利完成银镜反应的实验，必须使用洁净的试管，已用过的试管，要先用naoh（aq）煮沸，以洗去油污，然后再用蒸馏水洗涤。（2）银镜反应要求水浴加热才能顺利完成。【总结升华】配制银氨溶液，有两点要求：沉淀（agoh和ag2o的混合物）必须完全消失，否则影响实验效果；氨水不可过量，否则产生易爆物质。因此，一般做法为：向agno3（aq）中滴加氨水。边滴边振荡，直到产生的沉淀恰好完全溶解为止。开始时agno3（aq）过量，发生如下反应： ag+nh3h2o=agoh+nh4+ 并有部分agoh发生分解反应： 2agoh=ag2o+h2o（此反应不作要求） 后来nh3h2o过量，agoh和ag2o逐渐溶解在nh3h2o中。 agoh+2nh3h2o=ag(nh3)2oh+2h2oag2o+4nh3h2o=2ag(nh3)2oh+3h2o 反应不作要求。注意络合物ag(nh3)2oh在水中完全电离，写离子方程式时需拆为离子形式。举一反三：【变式1】已知柠檬醛的结构简式为： 根据科学的知识判断，下列说法不正确的是（ ）。 a能使酸性kmno4溶液褪色 b能发生银镜反应 c与乙醛互为同系物 d1 mol柠檬醛与足量h2加成后得到分子式为c10h20o的醇【答案】c、d【变式2】在一定条件下，烯烃可发生臭氧化还原水解反应，生成羰基化合物，该反应可表示为： 已知：化合物a，其分子式为c9h10o，它既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能与fecl3溶液发生显色反应，且能与金属钠或naoh溶液反应生成b；b发生臭氧化还原水解反应生成c，c能发生银镜反应；c催化加氢生成d，d在浓硫酸存在下加热生成e；e既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能与fecl3溶液发生显色反应，且能与naoh溶液反应生成f；f发生臭氧化还原水解反应生成g，g能发生银镜反应，遇酸转化为h(c7h6o2)。 请根据上述信息，完成下列填空： （1）写出下列化合物的结构简式（如果有多组化合物符合题意，只需写出其中的一组）： a_，c_，e_。 （2）写出分子式为c7h6o2的含有苯环的所有同分异构体的结构简式_。【答案】 （2）【变式3】醛类因易被氧化为羧酸，而易