注射用缓释微球及产业化PPT课件.ppt

孙考祥绿叶制药集团有限公司 1 目录 注射用缓释微球及制备技术绿叶制药公司长效缓释微球技术平台LY03003项目产业化 2 注射用长效缓释微球 3 4 国外已上市的注射用长效缓释产品 在研的注射用缓释微球 艾塞那肽缓释微球 1个月给药一次 治疗二型糖尿病 ALKEMES公司 伊哌立酮缓释微球 1个月给药一次 治疗精神病 诺华公司 阿立哌唑缓释微球 1个月给药一次 治疗精神病 ALKEMES 大冢制药 5 Macro Micro Nano Anstron mm um nm 口服缓控释制剂植入体凝胶制剂透皮制剂 微球微针透皮脂质体自凝胶 学术界1950 19801970 20001980 1990 工业界1960 1980 1990 尚无 纳米脂质体胶束 温敏胶束高分子药物 新DDS从实验室到产业化 6 1 生物类产品多肽和蛋白质2 专利药寿命周期管理3 慢性疾病 精神障碍 退化性疾病4 靶向性和局部治疗 长效缓释微球的对象 7 长效缓释储库类给药系统 8 剂量与给药途径间的关系 鼻腔给药1200 g d x56days 67 2mg注射500 g d x56days 28 0mg微粒3600 g 2injections 7 2mg LH RH激动剂 抑制睾酮8周 9 长效缓释给药系统的优势 10 各种微球形态 11 注射用缓释微球 活性物质 技术 聚合物 影响剂型性能的因素 缓释技术工艺背景资料 12 微包封技术 13 常规喷雾干燥工艺 高分子 二氯甲烷溶液药物在高分子溶液中悬浮喷雾干燥无菌操作 14 喷雾干燥设备 实验室设备中试设备 15 喷雾干燥法制备的长效溴隐亭 Parlodel 微球 16 喷雾干燥法 聚合物种类对微球形态的影响 17 喷雾干燥法 聚合物浓度对粒径与形态的影响 18 喷雾干燥法 进口温度对微球形态的影响 19 喷雾干燥法 出口温度 20 喷雾干燥法 粘度与分子量对颗粒形态的影响 21 喷雾干燥法 乳酸与乙醇酸之比对颗粒形状的影响 22 23 D Mohr May99 喷雾 低温固化法 ExtractionSolvent Nozzle toFreezeDryer Pump liquidNitrogen FrozenMicroparticles atomizedDroplets ProteinSuspension Example Nutropin 喷雾 低温固化法 24 喷雾 低温固化法 生长激素微球 25 乳化溶剂蒸发法 举例 LupronRisperdalCONSTA O WorW O WorS O W 26 乳化溶剂蒸发法 Lupron 27 相分离法 举例SandostatinLarExnatide 28 相分离法 Bydureon 29 微球的释药机理 30 上市微球 1984 2005 Decapapetyl Depot曲普瑞林微球 PLGA50 50FERRING EnantoneDepot亮丙瑞林微球 PLGA75 25TAKEDA ABBOTTRisperdalCONSTA药物储库式系统中首例非典型抗精神病药物 31 EnantoneLuprolide 亮丙瑞林醋酸 九肽 释放激素激动剂PLGA75 25 Mw15000WOW双乳化过程 无菌条件下 适应症 前列腺癌 子宫内膜异位症 垂体受体促性腺激素释放激素的 下调 TAKEDA ABBOTT 32 亮丙瑞林体内外 大鼠 释放曲线 InVitroRelease residual InVivoRelease residual Plasmalevels Serum testosteroneaftermultipleinjections 33 患者 34 RisperdalCONSTA 长效缓控释给药传递系统中首例非典型抗精神病药物剂量 每两周肌注25 50mg 75 150mg治疗并预防精神分裂症 JANSEN CILAG 优点 良好地改善症状 灵敏度更高良好的耐受性 减少锥体外系反应 肌肉运动症状 复发率低 35 技术 PLGA75 2575 0利培酮50 0苯甲醇275 0醋酸乙酯900 0水8910 0聚乙烯醇90 0 W O乳化技术 药物在高分子溶解的油相里 静态混合器 微球是凝聚产生的乳化液滴 凝聚是由溶剂挥发和油相稀释产生的 36 RisperdalCONSTA 37 RisperdalCONSTA 38 释放特征 39 长效奥曲肽 奥曲肽 生长激素抑制素相似物 循环八肽适应症 肢端肥大症 生长激素生产过剩 生长激素依赖性肿瘤 高分子 PLGA 葡萄糖技术 相分离 硅油 无菌条件 NOVARTIS 40 释放特征 Invitroreleaseprofile Invivoplasmalevelsvolunteers Efficacypatients 41 SandostatinLARPlasmaslevelsinPatients 42 2020 1 7 43 目录 注射用缓释微球及制备技术绿叶制药公司长效缓释微球技术平台LY03003项目产业化 44 成立于1994年6月18日 国家创新型企业专注于天然药物 创新制剂和生物技术药物的研究 开发 生产和销售2000年开始建设微球制剂研究平台 进行长效微球技术研究 2010年科技部批准公司建设 长效和靶向制剂国家重点实验室 2011年实现销售收入42 5亿元 每年投入总收入的10 用于研究开发 绿叶制药公司概况 45 治疗领域 46 天然药物及中药的研发从天然植物以及传统中药为资源 开发成具有自主知识产权的新药长效缓释微球技术药物以溶解或分散的形式包含于生物可降解聚合物基质微粒中 经皮下或肌肉注射 药物可在2周 4周 8周或更长时间缓慢释放 达到长效 稳定的药物释放 充分提高疗效 降低副作用脂质体技术靶向给药系统 选择性靶向作用 提高用药量及药效 减少药物毒副作用 延长药物在血液中的半衰期生物技术 单克隆抗体 及生物技术药给药系统以新型转基因技术及抗体生产中试技术为基础 开发新型全人源单克隆抗体及Biosimilars 研发技术平台 47 长效缓释微球技术平台 48 微球连续动态制备技术高载药量低突释微球制备技术微球产业化制备技术及设备全程无菌控制技术及设备长效缓释制剂体内外释放相关性评价 微球关键技术 目录 注射用缓释微球及制备技术绿叶制药公司长效缓释微球技术平台LY03003项目产业化 50 LY03003 首个治疗帕金森病的长效制剂 帕金森病 PD 患者应用多巴或多巴胺受体激动剂后会出现药效波动现象 如 剂末现象 和 开关现象 对脑内多巴胺受体维持长期一定程度的刺激状态 可改善帕金森症状 但是由于制剂的限制 目前国际上还没有成熟的方法将持续多巴胺能刺激实际应用于治疗PD 51 LY03003 首个治疗帕金森病的长效制剂 非麦角类多巴胺受体激动剂 通过激动D3 D2 D1而产生抗帕金森作用 在体内存在首过效应 口服生物利用度很差 大鼠口服生物利用度仅为0 5 透皮贴剂 Neupro 分别在2006年和2007年获得欧洲EMEA和美国FDA批准上市 用于治疗帕金森病 52 临床应用过程发现由于透皮吸收存在个体差异 使不同患者的血药浓度波动范围过宽换片时有一个四小时的时滞 药效下降由于贴剂出现结晶 降低可供释放的药物量而改变疗效 目前在美国已撤市 欧洲为了解决结晶问题 该药需采用冷链贮存和配送 温度2 8 而且每次处方不超过1个月 部分人群可能出现皮肤过敏现象 引起红肿 瘙痒 以及接触性皮炎等 降低了患者的依从性 研究开发背景 53 研究开发背景 注射用罗替戈汀缓释微球是以乙交酯丙交酯共聚物 PLGA 为辅料制成的长效缓释微球 2周1次肌肉注射 无首过效应 维持稳态的血药水平 持续刺激多巴胺受体 避免了脉冲式刺激 将会减少服用左旋多巴等药物引起的运动症状波动和运动障碍等 减少患者用药次数 增加患者依从性 利于护理 拟定规格28mg 56mg和84mg 适应症为早期原发性帕金森病 专利产品 54 PK和PD 55 LY03003主要药效研究 56 LY03003主要药效研究 57 LY03003药代动力学研究 大鼠 58 LY03003药代动力学研究 食蟹猴 59 LY03003药代动力学研究 大鼠组织分布 60 罗替戈汀是D3 D2 D1受体激动剂 治疗PD的疗效和作用机制明确 单次肌注罗替戈汀微球 在帕金森模型大鼠 药效可维持13 14天 且第0天和第8天连续观察24h 药效较平稳 食蟹猴一般药理学显示 食蟹猴血压 心电 呼吸频率等指标均未见有明显异常改变 只有QT间期出现一过性的 可恢复的延长 罗替戈汀微球无溶血性 无致敏性 肌肉注射引起可恢复性的慢性炎症反应 长期毒性试验显示较高剂量组动物出现可恢复的胃损伤 大鼠 肾上腺 胸腺和脾脏等病变 食蟹猴 治疗剂量时未显示明显的毒性反应 罗替戈汀无明显致突变作用 所观察到的生殖毒性和致癌毒性均被认为与催乳素水平降低有关 注射用罗替戈汀缓释微球具有确切的有效性和较高的安全性 LY03003药理毒理 61 已获中美I期临床批件 正同步进行美国和中国I期临床研究 预计到2015年将完成国际多中心II期临床研究 有可能首次在国际上实现持续多巴胺能刺激治疗帕金森病 解决临床治疗帕金森病悬而未决的问题 已获中美I期临床批件 62 微球从实验室到产业化 瓶颈 国内缺少不同规格符合药用质量标准的生物可降解聚合物 缺少不同类型和不同规模的微球制备装置 工艺放大过程重现性差 从实验室技术 发展到产业化规模 期间要逾越很多障碍 即有许多需要解决的关键技术 进入机体后行为上不全面深入了解 体内外相关性差 各国药品评审机构尚未出台微球专门审评要求 63 注射用微球开发的关键技术探讨 原辅材料注射用微球的生产工艺放大 专用溶媒质量控制标准体内外评价安全性评价 64 原辅材料 原料药 注射要求 辅料 国内尚无不同规格药用PLGA 对策 采用国外进口 自行合成申报 65 注射用微球的生产工艺放大 从小到大 逐级放大 体内 外同时评价 不断调整工艺参数 逐步附加自动化控制系统 最终设计并制造了250升中试规模的微球制备釜及其配套设备 具备计算机全自动控制系统 自动清洗系统和无菌控制系统 满足5000支微球制剂规模的生产 66 67 注射用微球的生产工艺放大 注射用微球的生产工艺放大 68 专用溶媒 CMC Na除菌 69 质量控制标准 形态粒度分布混悬与抽针试验药物残留试验 细菌内毒素检查无菌检查 有机溶剂残留载药量及含量均匀度 70 质量控制标准 形态 71 质量控制标准 粒度分布 粒径及粒径分布为微球注射剂必须控制的检查项目 它对微球的释药模式 释放速率 含量均匀度 通针性等指标具有很大影响 72 质量控制标准 混悬与抽针试验 取本品1瓶用8号针头将溶剂注入样品瓶中 强力振摇至少10秒钟 应形成均匀的混悬液 抽出混悬液至注射器中 排出汽泡后将溶液排出 应能顺利通过 不得阻塞 药物残留试验 微球混悬液在注射时在注射器及西林瓶会有一定的残留 10 左右 73 质量控制标准 分子量分布测定凝胶色谱法 采用四氢呋喃为溶剂及流动相 示差折光检测器检测 XXX微球分子量测定结果 74 质量控制标准 聚合物的玻璃化转变温度与晶型 75 细菌内毒素检查粉末和专用溶媒分别进行检查 也可将粉末和溶媒混合后检查 无菌检查 微球内部和表面分别检查 吸附在表面 混悬后直接接种培养包裹在内部 溶解后接种培养 76 质量控制标准 有机溶剂残留微球制备大多使用二类或三类溶剂 乙醇 乙酸乙酯 苯甲醇 二氯甲烷等 77 体内外评价 体外释放度评价 摇床法 透析法 流通池法 flow throughcell 释放介质选择 体内外相关性原则 加速试验方法 体内释药 药动学 评价 给药部位残留量测定 血药浓度法高灵敏度的