慢性肾脏病贫血治疗指南解读PPT课件.ppt

慢性肾脏病贫血治疗指南解读 天津医科大学总医院林珊 1 指南修订的背景 141312111098 KDOQI2000 2007中国 EBPG2004 KDOQI2006 KDOQI2007 2010中国 EBPG2008 CVD CHF DM 2 3 NormalHematocritTrial NHCT CHOIRTrial Time months deathornon fatalMI NEJM1998 NEJM2006 4 CREATE研究 NEJM2006 TREAT研究 NEJM2009 5 高Hb靶目标带来的矛盾现象高Hb靶目标组死亡率高 但高Hb者死亡率低 Lowertarget Highertarget 2007FDAanalysisofdatacollectedfromNHCT n 6 2007FDAanalysisofdatacollectedfromCHOIR 7 产生矛盾的可能机制 高靶目标组死亡率高的原因 高Hb使血液粘度增加 血压增加 死亡率增加 ESA和 或铁剂本身的副作用 导致EPO低反应的合并症 其它关注指南修订 如何制订Hb靶目标 如何减少ESA及铁剂用量 减轻副作用 如何处理EPO抵抗 低反应 8 目录 rHuEPO在慢性肾脏病 CKD 患者治疗中的意义 1 贫血定义和检查 2 rHuEPO治疗肾性贫血的靶目标值 3 rHuEPO的临床应用 4 肾移植后贫血 PTA 的处理 5 附录一 rHuEPO的辅助治疗 6 附录二 rHuEPO治疗的低反应性 EPO抵抗 7 9 rHuEPO治疗肾性贫血的靶目标值 2007年 Hb水平应不低于11g dl Hct大于33 但不推荐Hb维持在13g dl以上 目标值为Hb110 120g L 建议Hb不超过130g L2007年 伴有缺血性心脏病 充血性心力衰竭等心血管疾病的患者不推荐Hb 12g dl 糖尿病患者 特别是并发外周血管病变患者 需在监测下谨慎增加Hb水平至12g dl 合并慢性缺氧性肺疾病患者推荐维持较高的Hb水平 靶目标值应在开始治疗后4个月内达到 并依据患者年龄 种族 性别 生理需求以及是否合并其他疾病情况进行个体化调整对血液透析患者 应在透析前采取标本检测Hb浓度 10 解读Hb靶目标值 HD患者的特殊性 HD者透前血Hb是否能代表其真正Hb水平 靶目标是否应该下调 由于HD超滤使血粘度增加 存在血栓危险因素的患者 体重增长较多的患者的Hb靶目标是否应该下调 11 rHuEPO的临床应用 使用时机透析或非透析的CKD患者 间隔2周或者以上连续2次Hb均低于110g L 并除外铁缺乏等其它贫血病因 应开始rHuEPO治疗 使用途径rHuEPO治疗肾性贫血 静脉给药和皮下注射同样有效 皮下注射的药效动力学表现优于静脉注射 并可以延长有效药物浓度在体内的维持时间 节省治疗费用 皮下注射较静脉注射痛感增加 对非透析的患者 推荐选择皮下注射 对血液透析的患者 可以选择静脉给药 也可选择皮下注射 对腹膜透析患者 建议皮下注射 12 解读rHuEPO使用途径 ivvssc 皮下注射 药物峰浓度仅为静脉注射的1 10 但半衰期延长 iv4 13h sc 24h 等效剂量较静脉注射少21 32 RCT研究208个HD患者1998NEJM 13 解读第二代ESA使用途径 达依泊汀 darbepoetin 达依泊汀 的iv或sc注射途径的临床疗效相似 Nephrol Dial Transplant 2003 362 14 使用剂量 初始剂量皮下给药 100 120IU Kg W 静脉给药 120 150IU Kg W 初始剂量要考虑患者的贫血程度和贫血原因 对于Hb 70g L的患者 应适当增加初始剂量 非透析或残存肾功能较好的透析患者可适当减少初始剂量 血压偏高 伴有严重心血管事件 糖尿病的患者应尽可能从小剂量开始使用rHuEPO rHuEPO的临床应用 15 剂量调整应根据患者Hb增长速率调整rHuEPO剂量 初始治疗Hb增长速度应控制在每月10 20g L范围内稳定提高 4个月达到Hb靶目标值 如每月Hb增长速度 10g L 除外其它贫血原因 见附录 EPO抵抗原因 应增加rHuEPO使用剂量25 如每月Hb增长速度 20g L 应减少rHuEPO使用剂量25 50 但不得停用 维持治疗阶段 rHuEPO的使用剂量约为诱导治疗期的2 3 若维持治疗期Hb浓度每月改变 10g L 应酌情增加或减少rHuEPO剂量25 16 ESA剂量调整解读 Hb变异性 Hb变异性是指使用ESA脉冲式治疗的CKD患者Hb水平在靶目标水平上下波动的现象Hb变异性有多种计算方法 JASN200920 479 487 17 Hb变异性 g dL wk Hb g dL 严重CVD 患者年 2007FDAAnalysis NHCT结果分析 Hb变异性与HD患者预后相关 18 ESA剂量调整解读 Hb变异性与CKD患者预后相关 Yang等发现 Hb变异性每增加0 5 1 1 5g dl 死亡率分别增加15 33 53 JASN2007 Hb变异性增加的机制复杂 包括ESA 铁缺乏 尿毒症毒素 感染 肿瘤 卫生政策等有关谨慎调整ESA剂量 避免Hb短期内过快改变 是降低CKD患者死亡率的重要机制 NEJM2010 19 2020 1 7 20 给药频率在贫血诱导治疗阶段 无论皮下给药还是静脉给药 均应依据患者贫血程度 合并高血压等并发症及应用rHuEPO的规格 每周1 3次给药 进入维持治疗期后 无论皮下注射还是静脉给药 均应依据患者Hb水平的维持以及不良反应情况 选择每周1 2次给药或每1 2周给药1次 rHuEPO10000单位每周1次给药 具有相似的疗效 且减少患者的注射次数 增加依从性 21 解读给药频率 长效ESA剂型 第一代ESA EPO 与第2代ESAdarbepoetin 第3代ESACERA均为人促红素或其修饰后产物 分子量分别为30 4 37 1 60KD 半衰期 iv 分别为8 5h 25 3h 130h 均已上市 半衰期延长 糖基化增加 EPO受体结合力下降 22 不良反应应用rHuEPO治疗的部分患者需要调整抗高血压治疗方案 rHuEPO开始治疗到达靶目标值过程中 血压应维持适当水平接受rHuEPO治疗血液透析小部分患者 可能发生血管通路阻塞 这可能与rHuEPO治疗改善血小板功能有关 但没有Hb浓度与血栓形成风险之间相关性的证据应用rHuEPO治疗时 部分患者偶有头痛 感冒样症状 癫痫 肝功能异常及高血钾等发生 偶有过敏 休克 高血压脑病 脑出血及心肌梗死 脑梗死 肺栓塞等 23 附录 补充铁剂 接受rHuEPO治疗的患者 无论是非透析还是何种透析状态均应补充铁剂达到并维持铁状态的目标值 血液透析患者比非血液透析患者需要更大的铁补充量 静脉补铁是最佳的补铁途径 蔗糖铁是最安全的静脉补铁制剂 其次是葡萄糖醛酸铁 右旋糖酐铁 补充静脉铁剂需要做过敏试验 尤其是右旋糖酐铁 24 铁状态评估 1 铁状态检测的频率rHuEPO诱导治疗 维持治疗阶段贫血加重时应每月一次 稳定治疗期或未用rHuEPO治疗的HD患者 至少每3月一次 2 铁状态评估指标铁储备评估 血清铁蛋白 SF 用于红细胞生成的铁充足性评估 推荐采用血清转铁蛋白饱和度 TSAT 和网织红细胞Hb量 CHr 铁状态评估应对铁储备 用于红细胞生成的铁充足性 血红蛋白和rHuEPO治疗剂量综合考虑 25 铁剂治疗的靶目标值 rHuEPO治疗期间应该补充足够的铁剂以维持铁状态的以下参数 HD患者 SF 200ng ml 且TSAT 20 或CHr 29pg 红细胞 非透析患者或PD患者 SF 100ng ml 且TSAT 20 26 给药途径与剂量 HD患者优先选择静脉使用铁剂 非透析患者或PD患者 可以静脉或口服使用铁剂 若患者TSAT 20 和 或SF 100ng ml 需静脉补铁100 125mg 周 连续8 10周 若患者TSAT 20 SF水平 100ng ml 则每周一次静脉补铁25 125mg 若SF 500ng ml 补充静脉铁剂前应评估EPO的反应性 Hb和TSAT水平以及患者临床状况 此时不推荐常规使用静脉铁剂 27 给药途径 Hemoglobin g dl All37patientsenteredstudyironrepletewithHb 8 5g dl P 0 05vs EPO IViron P 0 005vs EPO IViron EPOonly EPO OralIron EPO IVIron Weeks Macdougalletal KidneyInt1996 28 铁超负荷 血清铁蛋白过高时 铁可沉积于心脏 肝脏和胰腺等器官 造成损害感染发生率增加心血管疾病发生率增加增加氧化应激死亡率增加 铁剂超负荷所致的副作用 Circulation106 2212 17 2002 JASN16 3070 3080 2005 29 其他辅助治疗 对于血液透析患者 应用左旋卡尼丁可能有益 但不推荐作为常规治疗 应按照临床实际酌情处理 不推荐常规补充维生素C和雄激素制剂 应该尽可能避免输血 尤其是希望肾移植的患者 但供体特异性输血除外 单纯Hb水平不作为输血的标准 以下情况可考虑输注红细胞治疗 推荐输注去白细胞的红细胞 出现心血管 神经系统症状的严重贫血 合并EPO抵抗的贫血 30 rHuEPO低反应性 EPO抵抗 定义皮下注射rHuEPO达到300IU Kg W 20000IU W 或静脉注射rHuEPO达到500IU Kg W 30000IU W 治疗4个月后 Hb仍不能达到或维持靶目标值 称为EPO抵抗 31 解读rHuEPO反应性 与死亡率正相关 time months Fractionsurviving ESA剂量越高 反应性越低 死亡率越高 2007FDAexploratoryanalysis 32 EPO抵抗的常见的原因 铁缺乏炎症性疾病慢性失血甲状旁腺功能亢进纤维性骨炎铝中毒血红蛋白病维生素缺乏 多发性骨髓瘤恶性肿瘤营养不良溶血透析不充分ACEI ARB和免疫抑制剂等药物的使用脾功能亢进EPO抗体介导的纯红细胞再生障碍性贫血 PRCA 33 rHuEPO抗体介导的纯红细胞再生障碍性贫血 PRCA PRCA的诊断 rHuEPO治疗超过4周并出现了下述情况 则应该怀疑PRCA 但确诊必须存在rHuEPO抗体检查阳性 并有骨髓像检查结果支持 Hb以0 5 1 0g dL W的速度快速下降 或需要输红细胞维持Hb水平 血小板和白细胞计数正常 且网织红细胞绝对计数小于10 000 L 34 PRCA的处理 因为抗体存在交叉作用且继续接触可能导致过敏反应 所以谨慎起见 在疑诊或确诊的患者中停用任何rHuEPO制剂 患者可能需要输血支持 免疫抑制治