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第2节 伴性遗传一、选择题( )1下列各组细胞中,一定含有x染色体的是a人的体细胞 b公兔的次级精母细胞c人的精子 d一切生物的卵细胞( )2在男性体内,细胞中不可能同时含有x和y染色体的是a口腔上皮细胞 b神经元细胞c初级精母细胞 d次级精母细胞( )3男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于a常染色体上 bx染色体上 cy染色体上 d性染色体上( )4一对夫妇都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲。问他们所生的儿子是色盲的概率是a1 b1/2 c1/4 d1/8( )5果蝇的白眼是伴性遗传的隐性性状,其相对性状红眼是显性,均位于x染色体上。一只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配,其后代中雌果蝇是红眼的比例是a全部 b1/2 c1/4 d0( )6在双亲中一方色觉正常,另一方色盲,他们的女儿表现型都与父亲相同,儿子表现型都与母亲相同,则儿子和女儿的基因型分别是axby和xbxb bxby和xbxb cxby和xbxb dxby和xbxb( )7下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的a外祖父 母亲 女儿 b祖母 父亲 儿子c祖母 父亲 女儿 d外祖父 母亲 儿子( )8基因型为eexbxb的个体,产生的配子名称和基因型种类是 a 精子:exb、 exb 、exb、 exb b精子: exb、 exbc 卵细胞:exb、 exb、 exb 、exb d卵细胞:exb、 exb( )9有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常. 该男孩色盲基因的传递过程是 a祖父-父亲-男孩 b祖母-父亲-男孩 c外祖父-母亲-男孩 d外祖母-母亲-男孩( )10下列关于色盲遗传的叙述,错误的是a色盲患者男性多于女性 b母亲色盲,儿子一定色盲c父亲色盲,女儿可能是色盲 d父母都不色盲,子女一定不色盲( )11一对夫妇,共有三个孩子,男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇的基因型是axhxh和xhy bxhxh和xhy cxhxh和xhy dxhxh和xhy( )12一个男子把x染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是a1/2 b1/4 c1/8 d0( )13女性血友病患者的致病基因,不可能来源于下列哪一亲属a祖父 b祖母 c外祖父 d外祖母( )14已知人的毛耳(耳廓上长有硬毛)是由位于y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇,男的患有此病,若他们生下一个男孩,患此病的概率是a100% b50% c25% d0二、非选择题15今有一xy型性别决定的生物,有三个细胞aab ab aabb三种基因型。问:属于配子的是;雄性个体的是;雌性个体的是;基因a和a位于染色体上;基因b和b位于染色体上。16一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子,请分析回答下列问题:(1)若他们再生一个儿子,患色盲的可能性为 。(2)若他们再生一个女儿,患色盲的可能性为 。(3)这对夫妇的基因型为: 和 。17表现型正常的表兄妹结婚后,生育一个既患白化病又患色盲的男孩。已知肤色正常受基因a控制,正常色觉受显性基因b控制。请回答:(1)这对表兄妹的基因型分别为 和 。(2)患者的基因型是 ,父母再生育这种孩子的可能性是 ,再生育出这种女孩的可能性是 。(3)若该患者的外祖母的基因型为aaxbxb,则其外祖父的基因型可能是 。18如图所示,回答下列问题: 4123567891110患病男女正常男女(1)此病属于 性遗传,致病基因位于 染色体上。(2)若用b或b表示该相对性状的基因,6号的基因型为 ,其致病基因来自 。(3)10号为杂合子的可能性为 ,11号为杂合子的可能性为 。(4)若10号和11号婚配则属于 婚配,生一个正常男孩的概率为 。19某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型,宽叶由显性基因b控制,狭叶由隐性基因b控制,b和b均位于x染色体上。基因b使雄配子致死。请回答:(1) 若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为_。(2) 若后代全为宽叶,雌、雄株各半时,则其亲本基因型为_。(3) 若后代全为雄株,宽叶和狭叶个体各半时,则其亲本基因型为_。(4) 若后代性比为1:1,宽叶个体占3/4,则其亲本基因型为_。4123122314520.下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对基因b与b控制)据图回答:(1)该病的遗传方式是_,作出以上判断的依据是_.(2)1、2、1的基因型分别是_、_、_.(3)如果1和4结婚,他们所生孩子正常的几率是_,生有病女孩的几率是 . 伴性遗传 1一、选择题addca dbcd10d 11b12d13a14a二、非选择题15 常 x16(1)1/2 (2)0 (3)xbxb、xby17(1)aaxbxb、aa (2)aaxby 1/16 0 (3) )aaxby aaxby18(1)隐 常 (2)bb 1号和2号 (3)1 11/18 (4)近亲 11/4819(1)xbxb xby (2)xbxb x
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