（全国通用）2018版高考生物专题总复习 考前三个月 专题5 遗传的基本规律和伴性遗传 专点15“三步”破解遗传系谱图中的相关推断与计算复习题.doc

考点15“三步”破解遗传系谱图中的相关推断与计算1遗传概率的常用计算方法(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：aaaa1aa2aa1aa3正常1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。(2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：aaaa1aa2aa1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a1/2a1/4aa。(3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。2遗传概率求解范围的确定在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。(1)在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。(2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。(4)对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。(5)若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即在具体某一性别中求某一性状所占的比例。3有关伴性遗传及遗传病的5点提示(1)并非所有基因都在染色体上线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在遗传物质。(2)x、y染色体上并不是不存在等位基因二者同源区段存在等位基因。(3)调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同前者在人群中随机调查(社会调查)，而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。(4)家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病。(5)携带致病基因的个体不一定患病，不携带致病基因的个体也可能患病。题组一正向思维推断遗传方式、基因型及相关概率计算1(2014新课标，32)山羊性别决定方式为xy型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于y染色体上，依照y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于x染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。答案(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、42解析(1)由于图中不表现该性状的1和2生下表现该性状的1，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知，3为表现该性状的公羊，其后代3(母羊)不应该表现该性状，而4(公羊)应该表现该性状；1(不表现该性状)的后代1(公羊)不应该表现该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。(3)若控制该性状的基因仅位于x染色体上，假设控制这个性状的基因为a，由于3(xay)表现该性状，3的x染色体只能来自于2，故2的基因型为xaxa，肯定为杂合子。由于1、1表现该性状，而2不表现该性状，则2的基因型为xaxa，肯定为杂合子。由于3(xaxa)是表现该性状的母羊，其中一条x染色体(xa)必来自于4，而4不表现该性状，故4的基因型为xaxa，肯定为杂合子。因此，系谱图中一定是杂合子的个体是2、2、4。1和2的交配组合为xayxaxa，其后代所有可能的基因型为xaxa、xaxa、xay、xay，故2(xax)可能是杂合子。2(2016浙江，6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体，3和6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是()a3和6所患的是伴x染色体隐性遗传病b若2所患的是伴x染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因c若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4d若2与3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条x染色体长臂缺失，则该x染色体来自母亲答案d解析正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病为隐性遗传病，又因3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于x染色体上，a错误；若2所患的是伴x染色体隐性遗传病，则2不患病的原因是其含有父亲、母亲的显性正常基因，b错误；若2所患的是常染色体隐性遗传病，设这两种致病基因分别用a、b来表示，则2的基因型为aabb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa_ _或_ _bb概率为1/41/41/167/16，c错误；因3不含2的致病基因，2不含3的致病基因，2和3生育了一个先天聋哑女孩，该女孩的1条x染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则2所患的是伴x染色体隐性遗传病，则2为bbxay，3为bbxaxa，理论上，2和3生育的女孩基因型为bbxaxa(正常)，女孩患病来自母亲的x染色体上缺失a基因，d正确。3在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病(基因为a、a)致病基因的携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱图，该家族除患甲病外，还患有乙病(基因为b、b)，两种病中有一种为血友病。下列叙述错误的是()a乙病为血友病，甲病为常染色体隐性遗传病b6的基因型为aaxbxb，13的基因型为aaxbxbc若11与13婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为d11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为11%答案c解析由题分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为血友病，a正确；根据1和10可知，6的基因型为aaxbxb，13两种病都患，因此其基因型为aaxbxb，b正确；11的基因型及概率为aaxby、aaxby，13的基因型为aaxbxb，若11与13婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为，c错误；关于甲病，11的基因型及概率为aa、aa，由于该岛表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病致病基因的携带者，因此11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为66%11%，d正确。题组二由概率逆向求条件4(2014新课标，5)如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()a2和4必须是纯合子b1、1和4必须是纯合子c2、3、2和3必须是杂合子d4、5、1和2必须是杂合子答案b解析由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用a、a表示。a项，根据遗传学原理，2、3、4、5的基因型均为aa，与2和4是否纯合无关。b项，若1和1纯合，则2基因型为aa的概率为1/2，1基因型为aa的概率为1/4，而3基因型为aa的概率为2/3，若4为纯合子，则2基因型为aa的概率为2/31/21/3，故第代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48。c项，若2和3是杂合子，则无论1和4同时是aa或同时是aa或一个是aa另一个是aa，后代患病概率都不可能是1/48。d项，第代的两个个体婚配，子代患病的概率与5无关，若第代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，与题意不符。5(2017南昌一模)如图为某家族遗传系谱图，已知2患白化病，3患红绿色盲症，如果1两对基因均为显性纯合的频率为，那么，得出此概率值需要的限定条件是()a4、5、1均携带相关致病基因b5、1均没有携带相关致病基因c4、5携带白化病基因，1不携带白化病基因d1携带白化病基因，2同时携带白化病、红绿色盲症基因解析b解析根据题意和图示分析可知：白化病是常染色体隐性遗传病(相关基因用a、a表示)，色盲是伴x染色体隐性遗传病(相关基因用b、b表示)，则4的基因型为aaxbxb，5的基因型为a_xby。又因5不携带相关致病基因，即其基因型为aaxby，则他与4(aaxbxb)所生2的基因型为aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb。在此基础上，如果1不携带相关致病基因(aaxby)，则他与2所生1的基因型为aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb。因此1两对基因均为显性纯合的概率是时，需满足的条件是5、1均不携带相关致病基因。题组三多对等位基因控制一种遗传病6(2015山东，5)人类某遗传病受x染色体上的两对等位基因(a、a和b、b)控制，且只有a、b基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是()a1的基因型为xabxab或xabxabb3的基因型一定为xabxabc1的致病基因一定来自于1d若1的基因型为xabxab，与2生一个患病女孩的概率为1/4答案c解析图中的2的基因型为xaby，其女儿3不患病，儿子2患病，故1的基因型为xabxab或xabxab ，a正确；3不患病，其父亲传给她xab，则母亲应传给她xab，b正确；1的致病基因只能来自3，3的致病基因只能来自3，3的致病基因可以来自1，也可以来自2，c错误；若1的基因型为xabxab，无论2的基因型为xaby还是xaby，1与2(基因型为xaby或xaby)生一个患病女孩的概率均为1/21/21/4，d正确。7(2013江苏，31)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母a、a和b、b表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：(1)该种遗传病的遗传方式_(填“是”或“不是”)伴x隐性遗传，因为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。(2)假设1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均为0，则1的基因型为_，2的基因型为_。在这种情况下，如果2与5婚配，其后代携带致病基因的概率为_。答案(1)不是1、3常染色体隐性(2)aabbaabb或aabb(aabb或aabb)5/9解析(1)根据1与2正常，其女儿3患该病，3与4正常，其女儿6患该病，“无中生有为隐性”，说明此遗传病为隐性遗传病。又因为1和3男性都正常，其女儿有患病的，说明该致病基因在常染色体上。(2)由于该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才表现正常，由题中信息1与4婚配、2与3婚配，所生后代患病的概率均为0，说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子，且1、2的基因型相同，3、4的基因型相同。分两种情况分析：若1、2基因型为aabb、aabb，则3、4基因型为aabb、aabb。可推知2基因型为1/3aabb、2/3aabb，5的基因型为1/3aabb、2/3aabb，3的基因型为aabb，4的基因型为aabb，从而可以推断1的基因型为aabb。在这种情况下，2与5婚配，有三种情况后代携带致病基因：1/3aabb2/3aabb、2/3aabb1/3aabb、 2/3aabb2/3aabb，故后代携带致病基因的概率为1/32/31/22/31/31/22/32/3(11/21/2)5/9。另一种情况是把1、2中杂合的一对换为aa，3、4中杂合的一对换为bb，其余分析相同。8某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为7/16。据此分析，下列说法中正确的是()a该病在人群中男性患者多于女性b3号和4号个体的基因型可能相同c7号个体的基因型可能有2种d8号个体是纯合子的