（江苏专版）2019版高考化学一轮复习 第四板块 专题九 有机化学基础 跟踪检测（三十）基本营养物质 有机合成.doc

跟踪检测（三十） 基本营养物质 有机合成1下列说法正确的是()a蔗糖与麦芽糖都具有还原性，水解产物都是葡萄糖b在蛋白质的水溶液中加入铜盐，产生盐析c蛋白质在酶的作用下，水解为多肽，最终生成氨基酸d植物油和动物油都是高级脂肪酸甘油酯，前者的饱和程度更高解析：选c蔗糖不是还原性糖，蔗糖的水解产物是葡萄糖和果糖，故a错误；重金属盐(如铜盐)能使蛋白质变性，故b错误；蛋白质在酶的作用下，水解为多肽，最终生成氨基酸，故c正确；植物油和动物油都是高级脂肪酸甘油酯，动物油的饱和程度更高，故d错误。2下列关于有机物的说法中正确的是()棉花、蚕丝的主要成分都是纤维素淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质都是有机化合物除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和na2co3溶液振荡后，静置分液淀粉、油脂、蛋白质、塑料、橡胶和纤维素都是高分子化合物石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化abc d解析：选a蚕丝的主要成分是蛋白质，错误；淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解，正确；易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质不一定都是有机化合物，例如溴单质等，错误；na2co3与乙酸发生反应生成易溶于水的醋酸钠，同时饱和na2co3溶液可降低乙酸乙酯在水中的溶解度，正确；油脂不是高分子化合物，错误；石油的分馏是物理变化，错误。3某聚酯纤维结构：，下列说法正确的是()a由单体合成该聚酯纤维的反应属于加聚反应b该聚酯纤维不能水解c该聚酯纤维单体为对苯二甲酸和乙二醇d该聚酯纤维含有亲水基羟基，在水中溶解度较大解析：选c合成该物质的反应为缩聚反应；该物质属于聚酯，可以水解；该物质虽然含有亲水基羟基，但由于含有较多c原子，故不能溶于水。4(2018镇江一模)解热镇痛抗炎药扑炎痛可由化合物x、y在一定条件下反应合成。下列有关叙述正确的是( )a扑炎痛的分子式为c17h16no5b可用fecl3溶液检验扑炎痛中是否含有化合物yc扑炎痛在酸性条件下水解最终可以得到3种物质d1 mol扑炎痛与足量的naoh溶液反应，最多消耗3 mol naoh解析：选bc扑炎痛分子中含有15个h原子，a错误；y分子中含有酚羟基，而扑炎痛分子中没有酚羟基，b正确；扑炎痛水解可以得到和ch3cooh三种物质，c正确；在扑炎痛分子中含有2个酯基(都能水解生成酚羟基)和1个肽键，故最多消耗5 mol naoh，d错误。5(2017苏锡常镇二模)香柑内酯具有抗菌、抗血吸虫、降血压等作用。它的一种合成路线如下：(1)cd的反应类型为_。(2)b的结构简式为_。(3)e中含氧官能团的名称为_、_。(4)写出同时满足下列条件的d的一种同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应能发生水解反应与fecl3溶液发生显色反应分子中只有4种不同化学环境的氢请以和ch2=chcho为原料制备写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。解析：(1)由c、d的结构简式可知，c生成d的反应为c分子中的羰基o原子去掉的反应，故该反应为还原反应。(2)a的分子式为c6h6o3，结合b的分子式以及反应条件可知，a生成b的反应为a分子中的一个羟基h原子被甲基取代的反应，故b的结构简式为 (4)由、可知分子中含有甲酸酯基，由可知分子中含有酚羟基，由可知分子具有对称结构；由d的结构可知，除含有hcoo、oh外，还含有两个c原子，即含有两个甲基，且处于对称位置。故结构可以为答案：(1)还原反应(2) (3)酯基醚键6(2018扬州一模)化合物f是合成减肥药物阿替美唑的一种中间体，可通过以下方法合成：(1)f中的官能团名称为_和_。(2)bc的反应类型为_。(3)写出同时满足下列条件的d的一种同分异构体的结构简式：_。不能发生银镜反应能发生水解反应，其水解产物之一能与fecl3溶液发生显色反应分子中只有4种不同化学环境的氢(4)试剂x的分子式为c2h3ocl，写出x的结构简式：_。(5)已知：rclrch(cooc2h5)2rch2cooh请以间氯甲苯和ch2(cooc2h5)2为原料制备，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。解析：(3)由可知分子中不含醛基；由可知分子中含有酯基，且氧原子与苯环直接相连；由可知分子结构对称；结合d的结构知除苯环和酯基外还有4个碳原子和2个不饱和度。据此可写出符合要求的同分异构体。(4)比较c和d的结构，结合bc的反应原理知，c与x发生取代反应生成d。(5)采用逆合成分析法分析。由bc的原理知，产物可由在alcl3作用下得到；由ab的原理知，该物质可由与socl2反应得到；由已知信息知，该物质可由经两步反应得到；可由间氯甲苯与nbs作用得到。答案：(1)羰基溴原子(2)取代反应(4)ch3cocl7(2017苏北四市一模)化合物f是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：(1)f中的含氧官能团名称为_。(2)ab的化学方程式为_。(3)cd的反应类型为_。(4)e的分子式为c10h10o4n2，写出e的结构简式：_。(5)写出同时满足下列条件的c的一种同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应能发生水解反应，其水解产物之一能与fecl3溶液发生显色反应分子中只有4种不同化学环境的氢请以苯和为原料制备，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。解析：(1)根据f的结构简式可知，分子中含有的含氧官能团为o(醚键)、 (酰胺键)。(3)结合c、d的结构简式可知，该反应为c分子中n原子上的h原子被clcoch2cl中的coch2cl取代的反应。(4)d的分子式为c10h11o4n2cl，故d生成e的反应为d分子中消去一个hcl分子，而e与h2反应后生成f，结合f的结构可知，d生成e的反应中形成了环状结构，即d分子中cl原子与羟基上h原子结合生成hcl，剩余部分闭合成环。(5)根据可知分子中含有醛基(或甲酸酯基)，由可知水解后的产物分子中含有酚羟基，由可知分子结构对称，由此可写出符合条件的同分异构体。(6)有机合成路线可以采用逆合成分析法。产物分子中的碳碳双键可以通过醇的消去反应得到，故产物可由发生消去反应得到，由“已知”中内容可知，可由中醛基的加成反应得到，结合原流程中c生成d的反应可知，可由与原料之一反应得到，结合原流程中e生成f的反应可知，可由与h2反应得到，而可由原料苯发生硝化反应得到。答案：(1)醚键、酰胺键(3)取代反应(4)8(2018南师附中、天一、淮中、海门四校联考)某重要香料f的合成路线有多条，其中一条合成路线如下：请回答下列问题：(1)化合物e中含氧官能团的名称为_、_。 (2)在(a)(e)的反应中，属于取代反应的是_(填字母)。 (3)写出ef反应的化学方程式：_。 (4)写出同时满足下列四个条件的d的一种同分异构体的结构简式：_。 该物质属于芳香族化合物该分子中有4种不同化学环境的氢原子1 mol该物质最多可消耗2 mol naoh该物质能发生银镜反应根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。解析：(2)(a)(e)的反应类型依次为还原反应、取代(酯化)反应、氧化反应、取代(水解)反应、消去反应。(3)由e的结构简式可知其分子式为c13h20o2，结合e分子中的官能团、(e)的反应条件以及f的分子式可知，e生成f的反应为消去反应，则f的结构简式为由此可写出该反应的化学方程式。(4)d的分子式为c15h22o3，不饱和度为5，其同分异构体除苯环外还有1个不饱和度，由可知为醛基，剩余2个氧原子和8个碳原子，结合和可知为2个羟基和2个叔丁基，应处于对称位置。(5)有机物的合成可采用逆合成分析法。根据产物的结构可知，该物质为一种酯，可由醇和酸ch2=chcooh发生酯化反应得到；结合原流程中a生成b的反应可知，醇可由原料在nabh4作用下得到；酸ch2=chcooh分子中的碳碳双键可通过ch3ch(oh)cooh发生消去反应得到，ch3ch(oh)cooh可由ch3cho与hcn发生加成反应后水解得到，ch3cho可由ch3ch2oh在cu作催化剂下被o2氧化得到。答案：(1)羰基 羟基(2)(b)、(d)(5)9(2017南京、盐城、连云港二模)非索非那定(e)可用于减轻季节性过敏鼻炎引起的症状。其合成路线如下(其中r为coh)：(1)e中的含氧官能团名称为_和_。(2)x的分子式为c14h15on，则x的结构简式为_。(3)bc的反应类型为_。(4)一定条件下，a可转化为f()。写出同时满足下列条件的f的一种同分异构体的结构简式：_。能与fecl3溶液发生显色反应能使溴水褪色有3种不同化学环境的氢是制备非索非那定的一种中间体，请以ch3cl、tbuok为原料制备g，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。解析：(2)a的分子式为c12h11on，结合b的结构可知，a生成x的反应为a分子中与cn相连的碳原子上的两个h原子被两个甲基取代的反应，故x的结构简式为。(3)由b、c的结构简式可知，b生成c的反应为b分子中的cl原子被取代的反应。(4)由可知分子中含有酚羟基，由可知分子中含有碳碳双键，由可知分子具有对称结构。由f的