黑龙江省鹤北林业局高级中学高中生物 5.3 人类遗传病学案 新人教版必修2(1).doc

黑龙江省鹤北林业局高级中学2014年高中生物 5.3 人类遗传病学案 新人教版必修2一、知识梳理1、人类常见遗传病（1）概念：人类遗传病通常是指由于_改变而引起的人类疾病。（2）类型：主要可以分为_遗传病、_遗传病和_ _遗传病三大类。(3)单基因遗传病 特点：受 控制的遗传病。分类：显性遗传病：由 引起的遗传病，常见的有多指、并指、软骨发育不全、抗维生素d佝偻病等。隐性遗传病：由 引起的遗传病，常见的有 、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。(4)多基因遗传病：特点：受 控制的人类遗传病，在 中发病率比较高。类型：主要包括一些 和一些常见病，如 、 、哮喘病和青少年型糖尿病等。(5)染色体异常遗传病：指由 引起的遗传病，简称染色体病，其类型有 如 ； 如猫叫综合征。3、人类基因组计划与人体健康：(1)人类基因组：指人体dna分子所携带的 ，包括 。(2)人类基因组计划目的：测定_ _，解读其中包含的_。内容：绘制 意义：认识到人类基因的 及其相互之间的关系，对人类疾病的诊治和预防具有重要意义。结果：人类基因组大约有31.6亿个碱基对，已发现的基因约为 。二、要点分析人类常见遗传病的比较类别致病基因例子遗传特点位置显隐性单基因遗传病常染色体显性软骨发育不全、多指病、并指病男女患病几率相同有中生无病女隐性白化病、苯丙酮尿症无中生有病女性染色体x显性抗维生素d佝偻病男女患病几率不相同女性患病的几率大于男性隐性红绿色盲、血友病男性患病的几率大于女性y外耳道多毛症只有男性患者多基因遗传病唇裂、原发性高血压、青少年型糖尿病遗传较为复杂，没有明显的规律染色体异常遗传病结构异常猫叫综合征（五号染色体缺失）患者一般不能继续遗传给下一代个别染色体的增加21三体综合征（第21对常染色体多了一条）高龄产妇，较易产下该种异常，后代患者一般不能继续遗传给下一代个别染色体的减少性腺发育不良（女性缺失一条x性染色体）患者一般不能继续遗传给下一代三、习题巩固选择题1.下列各项中，不属于遗传病的是（）。a.由于dna分子中一个碱基对改变而导致的镰刀型细胞贫血症b.由于第21号染色体多了一条而导致的21三体综合征c.由于缺少一条x染色体而导致的特纳氏综合征d.由于长期过度摄入大量食物而导致的肥胖症2.下列各项中，都属于单基因隐性遗传病的是（）。人类多指白化病软骨发育不全先天性聋哑抗维生素d佝偻病苯丙酮尿症a. b. c. d.3.一个患抗维生素d佝偻病（伴x遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是（）。a.不要生育 b.妊娠期多吃含钙食品c.只生男孩 d.只生女孩4.某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中有一对21号染色体。请分析与该精子形成有关的是（）。a.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离b.次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂c.次级精母细胞中21号同源染色体没有联会d.精原细胞中21号染色体没有复制5.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部dna序列，即测定人体细胞中（）条染色体的碱基序列。a.46 b.23 c.24 d.446.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（ ）a近亲婚配其后代必患遗传病 b近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多c人类的疾病都是由隐性基因控制的 d近亲婚配其后代必然有伴性遗传病7. 在下列生