（安徽专用）高考生物二轮复习 考前三个月 第一部分 第一部分 专题四 第2讲 遗传的基本规律和伴性遗传教案.doc

第2讲遗传的基本规律和伴性遗传直击考纲1.孟德尔遗传实验的科学方法()。2.基因的分离定律和自由组合定律()。3.伴性遗传()。4.人类遗传病的类型()。5.人类遗传病的监测和预防()。6.人类基因组计划及其意义()。1(2009北京理综，29)鸭蛋蛋壳的颜色主要有青色和白色两种。金定鸭产青色蛋，康贝尔鸭产白色蛋。为研究蛋壳颜色的遗传规律，研究者利用这两个鸭群做了五组实验，结果如下表所示。杂交组合第1组第2组第3组第4组第5组康贝尔鸭金定鸭金定鸭康贝尔鸭第1组的f1自交第2组的f1自交第2组的f1康贝尔鸭后代所产蛋(颜色及数目)青色(枚)26 1787 6282 9402 7301 754白色(枚)109581 0509181 648(1)根据第1、2、3、4组的实验结果可判断鸭蛋壳的_色是显性性状。(2)第3、4组的后代均表现出_现象，比例都接近_。(3)第5组实验结果显示后代产青色蛋的概率接近_，该杂交称为_，用于检验_。(4)第1、2组的少数后代产白色蛋，说明双亲中的_鸭群中混有杂合子。(5)运用_方法对上述遗传现象进行分析，可判断鸭蛋壳颜色的遗传符合孟德尔的_定律。答案(1)青(2)性状分离31(3)1/2测交f1相关的基因组成(4)金定(5)统计学基因分离解析根据表中第1组和第2组的杂交结果分析，康贝尔鸭和金定鸭不论是正交还是反交，得到的后代所产蛋均是青色蛋多白色蛋少，第3组和第4组的后代均表现出性状分离现象，并且青色蛋与白色蛋的比例约为31，由此可判断青色蛋为显性性状，白色蛋为隐性性状。第5组为第2组的f1与康贝尔鸭(隐性纯合子)杂交，得到后代青色蛋与白色蛋的比例约为11，因此这种杂交应为测交，可用于检测第2组中f1的基因型。第1组和第2组均为康贝尔鸭(隐性纯合子)和金定鸭杂交，根据少数后代产白色蛋可判断金定鸭中大多数为显性纯合子，少数为杂合子。将具体的数字转化成表现型比例，对遗传现象进行分析，运用的是统计学的方法，根据表中数据判断，鸭蛋颜色的遗传符合孟德尔的基因分离定律。2(2010大纲全国卷，33)现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形(圆甲和圆乙)，1个表现为扁盘形(扁盘)，1个表现为长形(长)。用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下：实验1：圆甲圆乙，f1为扁盘，f2中扁盘圆长961实验2：扁盘长，f1为扁盘，f2中扁盘圆长961实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的f1植株授粉，其后代中扁盘圆长均等于121。综合上述实验结果，请回答：(1)南瓜果形的遗传受_对等位基因控制，且遵循_定律。(2)若果形由一对等位基因控制用a、a表示，若由两对等位基因控制用a、a和b、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为_，扁盘的基因型应为_，长形的基因型应为_。(3)为了验证(1)中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的f2植株授粉，单株收获f2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系f3果形均表现为扁盘，有_的株系f3果形的表现型及数量比为扁盘圆11，有_的株系f3果形的表现型及数量比为_。答案(1)两基因的自由组合(2)a_bb和aab_a_b_aabb(3)4/94/9扁盘圆长121解析(1)根据f2的性状分离比，可以推断果形的遗传受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。(2)由实验1、2、3的f1及f2的表现型可知，当同时具有基因a和b时，南瓜才表现为扁盘形；只具有a或b时，表现为圆形；不具有a、b时，表现为长形。即圆形南瓜的基因型为a_bb和aab_(aabb、aabb、aabb、aabb)，扁盘南瓜的基因型为a_b_(aabb、aabb、aabb、aabb)，长形南瓜的基因型为aabb。(3)分析实验1，f2中扁盘个体基因型为aabb、aabb、aabb、aabb，其比值为1224，其中aabb的测交后代均表现为扁盘，占1/9；aabb和aabb的测交后代表现型及数量比为扁盘圆11，占4/9；aabb的测交后代表现型及数量比为扁盘圆长121，占4/9。3(2010山东卷，27节选)100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：(1)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在f1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_和_染色体上(如果在性染色体上，请确定出x或y)，判断前者的理由是_。控制刚毛和翅型的基因分别用d、d和e、e表示，f1雌雄果蝇的基因型分别为_和_。f1雌雄果蝇互交，f2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是_。(2)(2010四川卷，31节选)果蝇的某一对相对性状由等位基因(n，n)控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死(注：nn，xnxn，xny等均视为纯合子)。有人用一对果蝇杂交，得到f1代果蝇共185只，其中雄蝇63只。控制这一性状的基因位于_染色体上，成活果蝇的基因型共有_种。若f1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是_，f1代雌蝇的基因型为_。若f1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是_。让f1代果蝇随机交配，理论上f2代成活个体构成的种群中基因n的频率为_。(3)(2012山东卷，27节选)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如下图所示。用红眼雌果蝇(xrxr)与白眼雄果蝇(xry)为亲本杂交，在f1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“m”)。m果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时x染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定m果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：_。结果预测：.若_，则是环境改变；.若_，则是基因突变；.若_，则是减数分裂时x染色体不分离。(4)(2012四川卷，31节选)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(a、a和b、b)控制，其中b、b仅位于x染色体上。a和b同时存在时果蝇表现为红眼，b存在而a不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。果蝇体内另有一对基因t、t，与基因a、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得f1代的雌雄果蝇随机交配，f2代雌雄比例为35，无粉红眼出现。t、t基因位于_染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_。f2代雄果蝇中共有_种基因型，其中不含y染色体的个体所占比例为_。(5)(经典高考题)已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由x和y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因(b)对截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为xbxb、xbyb、xbxb和xbyb的四种果蝇。根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最终获得的后代中，截毛雄蝇的基因型是_，刚毛雌蝇的基因型是_。答案(1)x常刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有(或：交叉遗传)xdxdeexdyee1/8(2)x3nxnxn、xnxnn9.09%(或1/11)(3)m果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型.子代出现红眼(雌)果蝇.子代表现型全部为白眼.无子代产生(4)常ttaaxby81/5(5)xbybxbxbxbybxbxbxbybxbxb解析(1)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，f1雌果蝇全是直刚毛，雄果蝇全是卷刚毛，说明直刚毛与卷刚毛这一对相对性状的遗传与性别有关，控制这对相对性状的基因在x染色体上，且直刚毛是显性；f1全是直翅，说明直翅为显性，若控制直翅与弯翅的基因在x染色体上，则后代不会出现直翅雄果蝇，所以控制这对相对性状的基因在常染色体上。f1雌雄果蝇的基因型为：xdxdee和xdyee。f1雌雄果蝇互交，f2出现直刚毛的概率是1/2，出现弯翅的概率是1/4，同时出现直刚毛弯翅的概率是1/8。(2)由基因在纯合时能使合子致死，f1代果蝇中，雄果蝇约占1/3可知，控制这一性状的基因位于x染色体上。成活的果蝇有三种，若致死基因为显性，则成活果蝇的基因型为xnxn、xnxn、xny；若致死基因为隐性，则成活果蝇的基因型为xnxn、xnxn、xny。若f1代雌蝇仅有一种表现型，则基因型为xnxn、xnxn，故致死基因为隐性。若f1代雌蝇有两种表现型，则基因型为xnxn、xnxn，则致死基因为显性。f1代雌蝇基因型有两种，xnxn和xnxn，产生的雌配子中，1/4为xn,3/4为xn；f1代雄蝇只有一种基因型xny，产生的雄配子为1/2xn、1/2y；因此f2代果蝇基因型及比例为1/8xnxn、1/8xny、3/8xnxn、3/8xny；又因基因型为xny的个体不能成活，所以f2代果蝇基因型及比例为1/7xnxn、3/7xnxn、3/7xny，故xn的基因频率为1/11。(3)本题应从分析m果蝇出现的三种可能原因入手，推出每种可能情况下m果蝇的基因型，进而设计实验步骤和预测实验结果。分析题干可知，三种可能情况下，m果蝇基因型分别为xry、xry、xro。因此，本实验可以用m果蝇与正常白眼雌果蝇(xrxr)杂交，统计子代果蝇的眼色。第一种情况下，xry与xrxr杂交，子代雌性果蝇全部为红眼，雄性果蝇全部为白眼；第二种情况下xry与xrxr杂交，子代全部是白眼；第三种情况下，由题干所给图示可知，xro不育，因此与xrxr杂交，没有子代产生。(4)由纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，f1代随机交配得到的f2代雌雄比例为35，且无粉红眼果蝇推知，t、t基因位于常染色体上，亲本基因型为ttaaxbxbttaaxby。f1代雌雄果蝇的基因型为ttaaxbxb、ttaaxby，f2代雄果蝇的基因型包括ttaaxby、ttaaxby、ttaaxby、ttaaxby、ttaaxby、ttaaxby六种以及由雌果蝇性反转而成的ttaaxbxb和ttaaxbxb两种。在正常情况下雄果蝇占果蝇总数的1/2，而性反转后果蝇的雌雄比例变为35，即雄果蝇占5/8，也就是说有性反转现象的雄果蝇比正常情况下雄果蝇多了5/81/21/8，则性反转成的雄果蝇(ttaaxbx)占雄果蝇总数的1/85/81/5。(5)由题干可知，这对基因位于xy染色体的同源区段，可通过逆推法获得正确的答案，即由于二代雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，可推知第二代亲本为xbyb和xbxb，进而结合题目已知基因型，可得出正确答案。重点一透过规律相关“比例”掌握规律内容“实质”典例剖析1现有连城白鸭和白改鸭两个肉鸭品种，羽色均为白色。研究人员用下表所示性状的连城白鸭和白改鸭作为亲本进行杂交实验，过程及结果如图所示，请分析回答： 性状亲本羽色喙色连城白鸭白色黑色白改鸭白色橙黄色 (1)f2中非白羽(黑羽和灰羽)白羽约为_，因此鸭的羽色遗传符合_定律。(2)若等位基因b、b控制黑色素能否合成(b表示能合成黑色素)；基因r促进b基因在羽毛中的表达，r抑制b基因在羽毛中的表达，但不影响鸭的喙色，则上述杂交实验中亲本连城白鸭的基因型为_；f2表现出不同于亲本的黑羽，这种变异来源于_，f2黑羽和灰羽鸭中的杂合子所占比例为_；f2代中，白羽鸭中杂合子的基因型为_。(3)f2中黑羽灰羽约为12，研究人员认为基因b或r可能存在剂量效应，假设r基因存在剂量效应，即一个r基因表现为灰色，两个r基因表现为黑色。为了验证该假设，他们设计了如下实验：实验方案：选用f1灰羽鸭与亲本中的_进行杂交，观察统计杂交结果，并计算比例。结果预测及分析：若杂交结果为_，则假设成立；若杂交结果为_，则假设不成立。答案(1)97基因的自由组合(2)bbrr基因重组8/9bbrr、bbrr(3)白改鸭黑羽灰羽白羽112灰羽白羽11审答思考1完善两大规律实质与各比例之间的关系图。2f1中的灰羽鸭的基因型是什么？亲代中连城白鸭和白改鸭的羽色和喙色各有什么表现？其各自的基因型是什么？答案bbrr。亲代中连城白鸭的具体表现是羽色为白色，而喙色为黑色；白改鸭的羽色和喙色各为白色和橙黄色。各自的基因型分别为bbrr和bbrr。3f2中出现新表现型的根本原因是什么？答案非同源染色体上的非等位基因的自由组合。4f2黑羽和灰羽鸭的基因型通式如何书写？白羽鸭的基因型通式如何书写？其中的各种基因型各占几份呢？答案9b_r_(1bbrr2bbrr2bbrr4bbrr)。3bbr_(2bbrr1bbrr)、3b_rr(2bbrr1bbrr)、1bbrr。5依据题干中假设“r基因存在剂量效应，即一个r基因表现为灰色，两个r基因表现为黑色”，则：(1)f2中黑羽和灰羽鸭的基因型分别是什么？(2)基于此假设前提下，若选用f1灰羽鸭与亲本中的什么个体进行杂交，会使后代出现黑羽鸭和灰羽鸭？(请用图解加以说明)答案(1)黑羽鸭的基因型为1bbrr和2bbrr；灰羽鸭的基因型为2bbrr4bbrr。(2)选用f1灰羽鸭与亲本中白改鸭(bbrr)个体进行杂交，如图解：变式拓展1验证基因分离定律和自由组合定律的方法有哪些？答案自交法、测交法、花粉鉴定法、单倍体育种法。2完善有关遗传基本规律中比例异常分析(1)分离定律异常情况不完全显性：如红花aa、白花aa，杂合子aa开粉红花，则aaaa杂交再自交，f2表现型及比例为红花粉红花白花121。显性纯合致死：aa自交后代比例为显隐21。隐性纯合致死：aa自交后代全部为显性。(2)自由组合定律异常情况条件aabb自交后代比例aabb测交后代比例存在一种显性基因(a或b)时表现为同一种性状，其余正常表现961121a、b同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状9713当一对基因为显性时表现一种性状，另一对基因为显性而第一对基因为隐性时，表现另一种性状，两对基因都为隐性时表现第三种性状1231211只要存在显性基因(a或b)就表现为同一种性状，其余正常表现15131aa(或bb)成对存在时，表现双隐性性状，其余正常表现934112根据显性基因在基因型中的个数影响性状表现146411213.遗传基本规律的适用范围是什么？答案真核生物、有性生殖、核基因(等位基因、非同源染色体上的非等位基因)、减数第一次分裂后期。对位训练1现有三个纯合品系的某自花传粉植物：紫花、红花和白花，用这3个品系做杂交实验，结果如下，结合实验结果分析回答下列问题：(1)紫花和红花性状受_对基因控制，甲组杂交亲本的表现型是_。(2)将乙组和丙组f1代紫花进行杂交，后代表现型及比例是_。(3)从丙组f1植株上收获共3 200粒种子，将所有种子单独种植(自交)，理论上有_株植株能产生红花后代。(4)请从题干的三个纯合品系中选择亲本为实验材料，通过一次杂交实验鉴别出丙组f2中的杂合白花植株。实验步骤：_；_。结果分析：若子代_，则为杂合白花植株。答案(1)两紫花红花(2)紫花白花31(3)1 800(4)选择纯合红花与丙组中的白花杂交观察子代表现型既有紫花又有红花解析(1)丙组合中出现了934的比例，是9331的变式，说明该性状由两对等位基因控制，该性状的遗传遵循基因的自由组合定律。设紫花为a_b_，红花为a_bb，则白花为aab_和aabb。甲组合中，子二代紫花(a_b_)红花(a_bb)31，说明子一代紫花基因型为aabb，故亲本组合为紫花(aabb)和红花(aabb)。(2)乙组合中，子二代紫花(a_b_)白花(aab_)31，说明子一代紫花基因型为aabb，故亲本组合为紫花(aabb)和白花(aabb)。丙组合中子一代紫花基因型为aabb，乙组子一代紫花(aabb)和丙组子一代紫花(aabb)杂交，子代紫花(a_b_)占3/4，白花(aab_)占1/4，即紫花白花31。(3)丙组子一代收获3 200粒种子(即子二代)，子二代自交后能产生红花后代(a_bb)的类型有a_bb和a_bb，所占比例分别是3/16、6/16，故理论上子二代中能产生红花后代的植株有3 2009/161 800(株)。(4)丙组中子二代白花类型有aabb、aabb、aabb，可用纯合子红花(aabb)与丙组中的子二代白花杂交，观察下一代的花色类型及比例，若后代全是紫花，则该子二代白花基因型为aabb；若后代紫花与红花比例为11，则该子二代白花基因型为aabb；若后代全是红花，则该子二代白花基因型为aabb。 技能点拨1有关特殊分离比的解题步骤(1)看后代可能的配子组合，若组合方式是16种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律。(2)写出正常的分离比9331。(3)对照题中所给信息进行归类，若其分离比为97，则为9(331)，即7是后三种合并的结果；若其分离比为961，则为9(33)1；若其分离比为151，则为(933)1。2辨清两对相对性状自由组合时的几种性状分离比的实质(1)aabbaabb9331,x(即aaaa31与bbbb31自由组合),(2)blc rc(avs4alco1(aabbaabb,aabbaabb)3311,x(即aaaa31与bbbb11或aaaa,11与bbbb31的自由组合),(3)blc rc(avs4alco1(aabbaabb,aabbaabb)1111,x(即aaaa11与bbbb11的自由组合重点二聚焦遗传实验的设计与分析典例剖析2某生物科研小组，分别研究了某雌雄同株植物的花色遗传和果蝇的翅和眼的相关性状遗传，请结合相关信息完成下列问题：(1)在该植物的花色遗传研究中发现花色由两对基因(e、e和f、f)控制e基因控制色素合成(e：出现色素，ee和ee效应相同)，f为修饰基因，淡化颜色的深度(ff和ff的效应不同)，该植物花色的基因型和表现型的对应关系如下表。因不知e、e和f、f是位于一对同源染色体上，还是位于两对同源染色体上，为此该科研小组做了进一步的探究：基因型e_ffe_ffe_ff或ee_花的颜色粉色红色白色实验假设：这两对等位基因在染色体上的位置存在三种类型(如图)。实验方法：用基因型为eeff的粉色植株进行测交，观察并统计子代植株所开花的颜色和比例。可能的实验结果(不考虑交叉互换)及相应的结论：a若子代植株花表现为_，则两对基因分别位于两对同源染色体上(符合图中第一种类型)；b若子代植株花表现为_，则两对基因在一对同源染色体上(符合图中第二种类型)；c若子代植株花表现为红色白色11，则两对基因在一对同源染色体上(符合图中第三种类型)。该粉色植株能形成的配子类型及比例为_。(2)在果蝇翅的研究中得知，卷曲翅(a)对正常翅(a)为显性，现依据实验探究目的选择合适果蝇做亲本进行杂交实验：若要通过一次杂交实验确定基因a、a是在常染色体上，还是在x染色体上，可设计实验如下：选取_的亲本杂交，子代可能出现的性状：如果卷曲翅与正常翅无性别之分，则基因位于_上；如果_，则基因位于_上。若已确定a、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可设计杂交实验如下：选取_的亲本杂交，如果子代表现型及比例为_，则存在显性纯合致死，否则不存在。若已确定a、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用都为卷曲翅的白眼(xbxb)与红眼(xby)果蝇杂交，子代f1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是_。卷曲翅红眼果蝇占f1的比例是_。若已确定a、a基因在x染色体上，为进一步探究该基因是否存在隐性雄配子致死现象，可设计的杂交实验如下：选取_的亲本杂交，如果子代表现为_，则存在隐性雄配子致死现象，否则不存在。若已确定a、a基因位于性染色体上，为了进一步探究基因是在xy的同源区段上还是非同源区段2上，可设计的杂交实验如下：选取_的亲本杂交，如果_，则这对等位基因位于2上；如果_，则这对等位基因位于上。答案(1)a.粉色红色白色112(或粉色、红色和白色)b粉色白色11(或粉色和白色)cefef11(2)纯合正常翅雌果蝇和纯合卷曲翅雄果蝇常染色体雌性全为卷曲翅、雄性全为正常翅x染色体卷曲翅雌果蝇和卷曲翅雄果蝇卷曲翅正常翅21aaxbxb1/3卷曲翅雌果蝇和正常翅雄果蝇全为雄果蝇纯合正常翅雌果蝇和纯合卷曲翅雄果蝇子一代雄果蝇为正常翅子一代雄果蝇为卷曲翅审答思考1尝试绘出(1)中前两种假设类型下的eeff测交图解和第三种类型的基因与染色体的位置图像。答案2在(2)中若a、a基因在x上，则哪种杂交组合产生的后代中性状表现有明显的性别差异？答案xaxaxay。3若a、a基因在常染色体上，存在显性纯合致死，则卷曲翅个体的基因型是什么？其自交后代的性状分离比为多少？答案aa。卷曲翅正常翅21。4若a、a基因在常染色体上，存在显性纯合致死，利用分枝法绘出卷曲翅白眼雌果蝇和卷曲翅红眼雄果蝇杂交结果图解。答案paaxbxb(卷曲翅白眼雌果蝇)aaxby(卷曲翅红眼雄果蝇)f15若a、a基因在x染色体上，存在隐性雄配子致死现象，则xay、xaxa、xaxa个体是否存在？各自产生配子情况如何？答案xaxa个体不存在。xay只产生y一种配子，xaxa产生xa、xa两种类型的配子。6请分别写出a、a基因位于xy的同源区段上和非同源区段2上的纯合正常翅雌果蝇和纯合卷曲翅雄果蝇杂交图解。答案变式拓展1在(1)中若让eeff自交能否探究三种类型，请写出简要图解并做说明。答案2在(2)中若不知道卷曲翅和正常翅的显隐性关系，则又该如何设计实验呢？用遗传图解简要说明。答案采用正反交法，遗传图解如下：3在(2)中若采用调查统计法能否判断基因的位置呢？能否推测基因的显隐性呢？答案可以。统计子代群体中同种表现型的性别比例。若同种表现型的性别比例均为11，说明与性别无关，是常染色体遗传；若不是11，则为伴性遗传。若已知是隐性遗传，可统计表现该表现型的雌雄个体比例，若雄性明显多于雌性，最可能是伴x染色体隐性遗传；若已知是显性遗传，可统计表现该表现型的雌雄个体比例，若雌性明显多于雄性，最可能是伴x染色体显性遗传。对位训练2在果蝇(2n8)中，有眼和无眼是由一对位于常染色体上的等位基因(a、a)控制的。雄性果蝇的染色体组成如图。现利用一些无眼突变体和单体(2nl)果蝇类型(该果蝇体细胞中某一对同源染色体缺少一条)进行一系列实验。请回答：(1)研究果蝇的基因组，需测定_条染色体上的碱基序列。形成单体的变异属于_。(2)已知果蝇号染色体上有黑檀体基因，将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交，获得的f1代均为灰体有眼果蝇，说明无眼为_性状。将f1代雌雄果蝇相互杂交，f2代表现型为_，其比例接近于_，说明控制无眼的基因不在号染色体上；将无眼基因与位于号染色体上的基因进行重组的杂交实验时，若实验结果与上述实验结果_，则说明控制无眼的基因极可能位于号染色体上。(3)已知果蝇群体中控制短肢个体的短肢基因位于常染色体上，短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得f1，共有78只个体且全为正常肢；f1自由交配得f2，其中短肢81只，正常肢242只。让非单体的纯合正常肢雌雄果蝇相互交配，后代产生了号单体的正常肢果蝇(不考虑基因突变)，欲利用其探究短肢基因是否位于号染色体上。实验步骤如下：让号单体的正常肢果蝇与_交配，获得子代；统计子代的性状表现并记录。实验结果预测及结论：若子代果蝇_，则说明短肢基因位于号染色体上；若子代果蝇_，则说明短肢基因不位于号染色体上。答案(1)5染色体(数目)变异(2)隐性灰体有眼、灰体无眼、黑檀体有眼、黑檀体无眼9331类似(相似)(3)非单体的短肢果蝇个体正常肢短肢11全为正常肢解析(1)因为果蝇含有x、y 2条异型性染色体，所以基因组要测定5条染色体上的碱基序列。单体是体细胞中某一对同源染色体缺少一条所致，属于染色体数目变异。(2)因黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交，获得的f1代均为灰体有眼果蝇，则可知无眼和黑檀体为隐性性状，且均为常染色体遗传，假设黑檀体和灰体相对性状用b、b控制，则f1个体的基因型为aabb，若二者不在同一对同源染色体上，则其自交后所产生的子代表现型及比例为灰体有眼灰体无眼黑檀体有眼黑檀体无眼9331。(3)短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得f1，全为正常肢；f1自由交配得f2，其中短肢81只正常肢242只13，则可知短肢为隐性性状(假设受a基因控制)。由非单体的纯合正常肢雌雄果蝇相互支配，后代产生了号单体的正常肢果蝇(不考虑基因突变)，若短肢基因位于号染色体上，则所产生的号单体的正常肢果蝇的基因型为ao，其与非单体的短肢果蝇个体(aa)杂交，则后代表现为正常肢短肢11；若短肢基因不位于号染色体上，则所产生的号单体的正常肢果蝇的基因型为aa，其与非单体的短肢果蝇个体(aa)杂交，则后代全为正常肢。 技能点拨1致死基因问题例析(1)隐性致死：隐性基因存在于一对同源染色体上时，对个体有致死作用，如镰刀型细胞贫血症。植物中白化基因，使植物不能形成叶绿素，植物因此不能进行光合作用而死亡。隐性致死可分为隐性纯合完全致死，就是隐性纯合子全部死亡，和隐性纯合不完全致死，也就是隐性纯合子只有部分死亡，而不是全部死亡。(2)显性致死：显性基因具有致死作用。如人的神经胶质症(皮肤畸形生长，智力严重缺陷，出现多发性肿瘤等症状)。(3)配子致死：指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生命活力的配子的现象。(4)合子致死：指致死基因在胚胎时期或成体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或早夭的现象。如黄鼠基因的致死作用发生于胚胎植入子宫后不久。(5)伴性致死：在x染色体上有致死基因。2假说演绎思维方法的应用(1)“假说演绎法”是现代科学研究中常用的一种科学方法，以下为假说演绎推理的逻辑关系。(2)“假说演绎法”非常有利于学生逆向思维的培养和能力的提高，同学们在平时思考问题和解题时多用“假说演绎法”。譬如说在探究性实验设计中结果和结论的预测分析时，要经常用到“假说演绎法”先进行逆向思维分析，然后再组织答案进行描述(如下图)。重点三“三步”破解遗传系谱图题典例剖析3如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(a、a)控制，乙病由另一对等位基因(b、b)控制，这两对等位基因独立遗传。正常人群中携带甲病的致病基因的频率是102，4不携带乙病的致病基因，2的性染色体组成为xxy。下列相关叙述中错误的是 ()a甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于x染色体上b2的基因型为aaxbxb，3的基因型为aaxbxb或aaxbxbc3和4再生一个同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/24102d2中的两条x染色体可能来自3也可能来自4答案d审答思考第一步：判断遗传方式1如何判断甲、乙两种遗传病的显隐性？答案二者都出现“无中生有”的现象，所以都为隐性遗传。2如何确定甲乙两病的致病基因的位置？答案甲病患者1的儿子并非是患者，则排除伴x遗传，则为常染色体遗传；4不携带乙病的致病基因，而其儿子2却是患者，则乙病致病基因位于x染色体上。第二步：确定相关个体的基因型及各种基因型出现的概率3写出2、3的基因型及概率。答案aaxbxb；1/3aaxbxb、2/3aaxbxb。4写出4的可能基因型。答案aaxby、aaxby。第三步：综合计算与分析5利用分枝法思路分别求出3和4的后代患甲病和乙病的概率。答案3和4的后代患甲病的概率为2/31/4102；3和4的后代患乙病的概率为1/4。6整合计算同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率？答案2/31/41021/41/24102。7特殊分析：2的基因型是什么？其中xx的来源如何？答案2的基因型是xbxby，因3和4的基因型为xbxb和xby，则这两条x染色体只能来自3。变式拓展1若3和4已生育了一个两病都患的男孩，则该夫妇再生育一个正常女孩的可能性是多少？答案3/4。22的性染色体的异常发生在3的什么时期，并说明原因？和异常卵细胞来自同一个初级卵母细胞的3个极体的基因组成如何？答案减数第二次分裂，b所在的染色体的着丝点分裂后，染色单体没有均分移向两极，而是移向同一极；0、xb、xb。对位训练3大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等。请回答相关问题：(1)禁止近亲结婚的遗传学原理是_。(2)某男性患抗维生素d佝偻病(x染色体显性遗传)，家族中其他人均正常，则患者的致病基因可能来源于他的_(填“父亲”或“母亲”)体内的基因在减数分裂的_期发生了突变。医生建议患者妻子孕期要做产前检查，应选择生育_性胎儿，以降低发病率。(3)现有一对高龄夫妻，家族中没有任何遗传病史。医生仍要求孕妇进行产前诊断，目的是避免生育先天性愚型等_遗传病患儿。(4)某对新婚夫妇进行遗传咨询，医生根据他们提供的情况绘出系谱图如下(11号与12号是新婚夫妇)：请据图推断，他们生育的孩子患半乳糖血症的概率为_，不患病的概率为_。(5)如果将相关基因的dna片段进行pcr扩增，然后电泳检测，致病基因形成条带的位置与正常基因不同。如图为一段时间后对这对夫妇的胎儿及家族中部分成员的电泳检测结果：结合(4)中系谱图分析，胎儿将_(填“患”或“不患”)半乳糖血症，他携带的半乳糖血症致病基因最终来源于_号。答案(1)降低了源于共同祖先的隐性遗传病的发病率(2)母亲间男(3)染色体异常(4)1/1027/40 (5)不患1解析(1)禁止近亲结婚可使夫妻双方从共同祖先那里继承同种致病基因的机会降低，降低了后代的发病率。(2)抗维生素d佝偻病是伴x染色体显性遗传病，家族中其他人均正常，男性患者致病基因可能来自其母亲，可能是其母亲在减数分裂的间期发生了基因突变；若要降低发病率应选择生育男孩。(3)高龄夫妻进行产前诊断可以避免生育先天性愚型等染色体异常遗传病患儿。(4)据系谱图3、4号正常，而9号患病可判断半乳糖血症(基因用a、a来表示)属于常染色体隐性遗传病，11号的基因型为1/3aaxbxb、2/3aaxbxb，12号的基因型为2/5aaxby、3/5aaxby，二者生育的孩子患半乳糖血症的概率为2/33/51/41/10，患色盲的概率为1/4，则不患病的概率为11/101/41/101/427/40。(5)从这对夫妇的胎儿及家族中部分成员的电泳检测结果可看出该胎儿含有一个致病基因、一个正常基因，不患半乳糖血症，他携带的致病基因最终来源于1号个体。 技能点拨万能解题模板“排除法”分析遗传系谱图网络小结1某植物的花色有蓝花和白花两种，由两对等位基因(a和a、b和b)控制。下表是两组纯合植株杂交实验的统计结果，有关分析不正确的是 ()亲本组合f1株数f2株数蓝花白花蓝花白花蓝花白花263075249蓝花白花84021271a.控制花色的这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律b第组f2中纯合蓝花植株的基因型有3种c第组蓝花亲本的基因型为aabb或aabbd白花植株与第组f1蓝花植株杂交，后代开蓝花和白花植株的比例为31答案d解析第组f2中两种类型植株的比例为151，明显是9331的变形，说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律，a正确；从第组f2的结果可以看出，双显与单显都是蓝花，f2中纯合蓝花植株有3种基因型，b正确；从第组f2的结果来看，表现型蓝花植株白花植株为31，说明蓝花亲本基因型为aabb或aabb，c正确；白花植株与第组f1蓝花植株杂交就是测交，后代开蓝花和白花植株的比例为11，d错误。2(2013山东卷，5)家猫体色由x染色体上一对等位基因b、b控制，只含基因b的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是 ()a玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫b玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%c为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫d只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫答案d解析由题干信息可知a项中，黑色的基因型为xbxb、xby，黄色为xbxb、xby，玳瑁色为xbxb。只有雌性猫具有玳瑁色；b项中玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占25%；c项中由于只有雌性猫为玳瑁色，淘汰其他体色的猫，将得不到玳瑁猫；d项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代中雌性猫全为玳瑁色。3(2011江苏卷，24)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选)()a甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴x染色体隐性遗传b3的致病基因均来自于2c2有一种基因型，8基因型有四种可能d若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12答案acd解析甲病具有“有中生无”的特点，且5患病，其女儿7不患病，因此该病为常染色体显性遗传病。乙病具有“无中生有”的特点，故为伴x染色体隐性遗传病，a项正确。甲病(设相关基因为a、a)：1不患甲病，即无甲病致病基因，因此3的致病基因只能来自2。2不患甲病，其基因型为aa。7的基因型是aa，则4和5的基因型均为aa，则8的基因型是aa或aa，5的基因型是2/3aa或1/3aa，4的基因型是aa，则4与5结婚，生育一个不患甲病孩子的概率是2/31/41/6，则患甲病的概率是5/6。乙病(设相关基因为b、b)：3的基因型是xby，致病基因只能来自1，b项错误。因2的基因型为xbxb，则2的基因型是xbxb，因此2的基因型一定是aaxbxb。3的基因型为xby，则4的基因型是xbxb，8的基因型是xbxb或xbxb，因此8的基因型有aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb四种情况，c项正确。5的基因型是xby，3的基因型是xby，因此4的基因型是xbxb，则4与5结婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患两种病的概率是5/61/25/12，d项正确。4下列遗传系谱图中，甲种遗传病的致病基因用e或e表示，乙种遗传病的致病基因用f或f表示。个体3不携带致病基因，则 ()a个体2的基因型为eexfxfb个体6的基因型为ffxeyc个体9的基因型为ffxey的可能性是1/2d个体n为患两种遗传病女孩的概率是1/32答案d解析由图中的5、6、8、9可知甲、乙两病均为隐性遗传病，3号个体不携带致病基因，由此可推知甲病为伴x染色体的隐性遗传病，由5、6、8可知乙病为常染色体隐性遗传病，个体6的基因型为ffxey，个体2的基因型为ffxexe或ffxexe个体，9的基因型为1/3ffxey或2/3ffxey，7的基因型为ffxey或ffxey，8的基因型为ffxexe或ffxexe，患甲病的概率为1/4，为乙病女孩的概率为1/8，所以个体n为患两种遗传病女孩的概率是1/32。5(2013新课标全国卷，32)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于x染色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼长翅棕眼小翅红眼小翅棕眼3311。回答下列问题：(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学规律是_。(2)通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于x染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于x染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有_种。(3)如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于x染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为_，子一代小翅红眼果蝇