（江苏专版）高考生物一轮复习 第六单元 遗传和染色体（第21课时）性别决定和伴性遗传模拟训练.doc

第21课时性别决定和伴性遗传一、选择题1.如图为果蝇x染色体的部分基因图,下列对此x染色体的叙述错误的是()a.若来自雄性,则经减数分裂不能产生重组型配子b.若来自雌性,则经减数分裂能产生重组型配子c.若发生交换,则发生在x和y的非姐妹染色单体之间d.若发生交换,图所示四个基因中,f与w基因间交换频率最高2.(2016江苏盐城上学期期中,12,2分)一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是xyy的患儿,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关,后者的病因发生的时期是()a.与母亲有关,减数第二次分裂b.与父亲有关,减数第一次分裂c.与父母亲都有关,受精作用d.与母亲有关,减数第一次分裂3.(2016江苏泰州中学月考二,16,2分)摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传。在果蝇野生型与白眼雄性突变体的杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于x染色体上的实验结果是()a.白眼突变体与野生型杂交,f1全部表现野生型,雌雄比例11b.f1中雌雄果蝇杂交,后代出现性状分离,且白眼全部为雄性c.f1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄比例11d.f1雌雄个体相互交配,后代出现性状分离,雄性全部是白眼4.(2016江苏盐城龙冈中学调研一,10,2分)下列关于人类红绿色盲的说法,不正确的是()a.色盲患者男性多于女性,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿b.含x染色体的配子是雌配子,含y染色体的配子是雄配子c.人类色盲基因在x染色体上,y染色体上既没有色盲基因,也没有它的等位基因d.男性色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可以不显色盲,却会生下患色盲的外孙5.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,a1、a2、a3是位于x染色体上的等位基因。下列推断正确的是()a.-2基因型为xa1xa2的概率是1/4b.-1基因型为xa1y的概率是1/4c.-2基因型为xa1xa2的概率是1/8d.-1基因型为xa1xa1的概率是1/86.(2015江苏扬州期中测试,24,3分)黑腹果蝇x染色体存在缺刻现象(缺少某一片段)。缺刻红眼雌果蝇(xrx-)与白眼雄果蝇(xry)杂交得f1,f1雌雄个体杂交得f2。已知f1中雌雄个体数量比例为21,雄性全部为红眼,雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是(多选)()a.x-与y结合的子代会死亡b.f1白眼的基因型为xrxrc.f2中雌雄个体数量比为43d.f2中红眼个体的比例为1/27.(2015江苏苏、锡、常、镇二模,24,3分)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病,见下图(其中甲性状由a和a、乙性状由b和b基因控制),已知这两对基因分别位于两对非同源染色体上。下列叙述正确的是(多选)()a.甲、乙两病均为隐性遗传病b.该系谱图中,属于2旁系血亲的同性别个体有5和5c.4产生的卵细胞可能的基因型有ab、ab、axb、axbd.若1和2为异卵双生,则他们基因型均为aa的概率为5/98.鸟类的性别决定为zw型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(a、a和b、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是()杂交1甲乙 雌雄均为褐色眼杂交2甲乙 雄性为褐色眼、雌性为红色眼a.甲为aabb,乙为aabb b.甲为aazbzb,乙为aazbwc.甲为aazbzb,乙为aazbw d.甲为aazbw,乙为aazbzb二、非选择题9.(2014江苏单科,33,9分)有一果蝇品系,其一种突变体的x染色体上存在clb区段(用xclb表示)。b基因表现显性棒眼性状;l基因的纯合子在胚胎期死亡(xclbxclb与xclby不能存活);clb存在时,x染色体间非姐妹染色单体不发生交换;正常果蝇x染色体无clb区段(用x+表示)。果蝇的长翅(vg)对残翅(vg)为显性,基因位于常染色体上。请回答下列问题:(1)图1是果蝇杂交实验示意图。图中f1长翅与残翅个体的比例为,棒眼与正常眼的比例为。如果用f1正常眼长翅的雌果蝇与f1正常眼残翅的雄果蝇杂交,预期产生正常眼残翅果蝇的概率是;用f1棒眼长翅的雌果蝇与 f1正常眼长翅的雄果蝇杂交,预期产生棒眼残翅果蝇的概率是。(2)图2是研究x射线对正常眼果蝇x染色体诱变示意图。为了鉴定x染色体上正常眼基因是否发生隐性突变,需用正常眼雄果蝇与f1中果蝇杂交,x染色体的诱变类型能在其杂交后代果蝇中直接显现出来,且能计算出隐性突变频率,合理的解释是;如果用正常眼雄果蝇与f1中果蝇杂交,不能准确计算出隐性突变频率,合理的解释是。答案全解全析一、选择题1.c若此x染色体来自雄性,由于x和y染色体大小、形态不相同,减数分裂时不能产生重组型配子,故a正确;若来自雌性,由于雌性有两条x染色体,同源染色体的非姐妹染色单体之间可以产生重组型配子,故b正确;若发生交换,应发生在两条x染色体之间,不能发生在x和y的非姐妹染色单体之间,故c错误;若发生交换,距离越远的基因交换的频率越高,故d正确。2.a父母正常,儿子患红绿色盲,说明母亲是色盲基因携带者,患儿的色盲基因来自母亲;该患儿的基因型为xbyy,其体内细胞中的xb来自母亲,yy染色体全部来自父亲,父亲产生的精子中含有yy的原因是减数第二次分裂时,由y染色体的着丝点分裂形成的两条y染色体没有分离,进入了同一个精子。综上所述,故选a。3.b在摩尔根的果蝇杂交实验中,f1雌雄果蝇杂交,后代雌性都是红眼,而雄性有红眼和白眼,说明控制白眼的基因位于x染色体上,故b正确。4.b男性只要x染色体携带色盲基因就表现为色盲,而女性必须两条x染色体上都携带色盲基因才表现为色盲,故色盲患者男性多于女性,女为色盲,父亲一定色盲,a正确;男性性染色体组成为xy,生成的精子为1x1y,女性性染色体组成为xx,生成卵细胞为x,b错误;人类色盲基因在x染色体上,y染色体上既没有色盲基因,也没有它的等位基因,c正确;男性色盲基因不传儿子,只传女儿,女儿可以不患色盲而是携带者,则色盲基因可能传递给外孙,d正确。5.d-2的两条x染色体一条来自-1,另一条来自-2,所以-2的基因型是1/2xa1xa2、1/2xa1xa3,a错误;由于-1的x染色体来自于-2,且-2产生xa1配子的概率为1/2,所以-1基因型为xa1y的概率是1/2,b错误;-2和-3的基因型分析方法完全相同,-2的两条x染色体一条来自-3,另一条来自-4(xa2y),由于-4产生的含x染色体的配子仅xa2一种,-3产生的含x染色体的配子中,含xa1配子的概率为1/2,所以-2的基因型为xa1xa2的概率为11/2=1/2,c错误;-1产生的含x染色体的配子中,含xa1配子的概率为1/2,-3产生的配子含有xa1的概率为1/2,所以-2产生的配子含xa1的概率为1/4,所以-1的基因型为xa1xa1的概率为1/21/4=1/8,d正确。6.ac由于f1中雌雄个体数量比例为21,说明x-与y结合的子代会死亡,故a正确;f1中白眼果蝇的基因型为xrx-,故b错;f1中雌果蝇的基因型为xrx-和xrxr,雄果蝇为xry,因此f2中死亡的雄果蝇所占比例为1/21/4=1/8,雌雄数量比为43,故c正确;f2中雌果蝇全为红眼,故d错。7.ac通过观察遗传系谱图,正常的1和2婚配生育了患甲病的3,患乙病的4,可推知,甲、乙两病均为隐性遗传病,故a正确;5为外来个体,不是2的旁系血亲,故b错误;通过观察遗传系谱图,可确定甲病为常染色体隐性遗传病,不能确定乙病的遗传方式,4基因型为aabb或aaxbxb,则产生的卵细胞可能的基因型有ab、ab、axb、axb,故c正确;1和2婚配生育患甲病的女儿3,则1和2基因型为aa,则后代的1和2的基因型均为aa的概率为2/32/3=4/9,故d错误。8.b根据杂交2中后代的表现型与性别相联系,可知控制该性状的基因在z染色体上,可知a项错误;杂交组合1中后代雌雄表现型相同,且都与亲本不同,可见子代雌雄个体是同时含a和b才表现为褐色眼,若甲的基因型为aazbzb,乙的基因型为aazbw,后代褐色眼的基因型为aazbzb和aazbw,由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aazbw和aazbzb,后代雌性的基因型为aazbw(红色眼),雄性的基因型为aazbzb(褐色眼)。这个结果符合杂交2中子代的表现型,说明最初的推测正确,即杂交1的亲本基因型为aazbzb和aazbw,故b正确。二、非选择题9.答案(1)31121/31/27(2)棒眼雌性雄性杂交后代中雄果蝇x染色体来源于亲代雄果蝇,且x染色体间未发生交换,y染色体无对应的等位基因正常眼雌性x染色体间可能发生了交换解析(1)p:vgvgvgvg长翅(vg_)残翅(vgvg)=31。p:x+xclbx+yx+x+(正常眼)x+y(正常眼)x+xclb(棒眼)xclb y(不能存活),所以f1代中棒眼正常眼=12。f1中正常眼长翅雌果蝇(1/3vgvg x+x+、2/3vgvg x+x+)与正常眼残翅雄果蝇(vgvg x+y)杂交,子代中全为正常眼残翅概率=2/31/2=1/3,所以子代中正常眼残翅果蝇的概率=11/3=1/3。f1中棒眼长翅雌果蝇(vg_ x+xclb)与正常眼长翅雄果蝇(vg_ x+y)杂交, 子代中棒眼果蝇占1/3(与之前的计算方法和结果相同),残翅果蝇=2/32/31/4=1/9,所以子代中棒眼残翅果蝇的概率=1/31/9=1/27。(2)由题意知:棒眼(x+xclb)与射线处理的正常眼(x?y)