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中药药剂学复习题一、简答题1简述中药药剂学的任务（1）继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验，为发展中药药剂奠定基础； （2）充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果，加速实现中药剂型现代化； （3）加强中药药剂学基本理论的研究，是加快中药药剂学“从经验开发向现代科学技术开发”过渡的重要研究内容；（4）积极寻找药剂新辅料，以适应中药药剂某些特点的需要。2简述水提醇沉法的操作要点操作要点是：（1）浓缩：最好采用减压低温；（2分）（2）加醇的方式：分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度，且应慢加快搅； （3）冷藏与处理：加乙醇时药液温度不能太高，含醇药液应慢慢降至室温（2分），静置藏后，先虹吸上清液，下层稠液再慢慢抽滤。（1分）3简述热原的含义及其基本性质热原：能引起恒温动物体温异常升高的致热物质（2分）基本性质：水溶性（1分）；耐热性（1分）；滤过性（1分）；不挥发性（1分）；其他性质，如被强酸、强碱、强氧化剂氧化等（1分）。4简述在片剂制备过程中，压片前常需要先制成颗粒的目的（1）增加物料的流动性（2）减少细粉吸附和容存的空气以减少药片的松裂（3）避免粉末分层（4）避免细粉飞扬5简述增溶的原理及在中药药剂学中的应用增溶：药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象称为增溶。（1分）增溶原理：表面活性剂水溶液达到临界胶束浓度后，其疏水部分会相互吸引、缔合在一起形成胶束，被增溶的物质以不同方式与胶束相结合。（2分）在中药药剂学中的应用：（1）增加难溶性成分的溶解度；（2）用于中药提取的辅助剂。6简述注射剂的特点优点：（1）药效迅速，作用可靠；（2）适用于不宜口服给药的药物； （3）适用于不能口服给药的病人； （4）可使药物发挥定位定向的局部作用。缺点：（1）质量要求高，制备过程需要特定的条件与设备，生产费用较大，价格较高； （2）使用不便，注射时疼痛； （3）一旦注入机体，其对机体的作用难以逆转，若使用不当易发生危险。7请对下列徐长卿软膏进行处方分析，分别指出处方中每味药物在此制剂中的作用。【处方】 丹皮酚1g，硬脂酸15g，三乙醇胺2g，甘油4g，羊毛脂2g，液状石蜡25mL，蒸馏水50mL【功能与主治】 抗菌消炎。用于湿疹、荨麻疹、神经性皮炎等。丹皮酚：主药；（1分）（丹皮酚）、硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡：油相（O相）；（2分）三乙醇胺、甘油、蒸馏水：水相（W相），其中，甘油又起到保湿的作用。（2分）硬脂酸与三乙醇胺反应生产的硬脂酸胺皂：为乳化剂。（2分）8简述滴丸的含义及滴丸发挥速效作用的原因滴丸的含义：中药提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝制成的丸剂。（2分）滴丸发挥速效作用的原因：药物在基质中的分散呈分子状态、胶体状态或微粉状结晶，为高度分散状态（2分）。而基质为水溶性的（1分），则可增加或改善药物的溶解性能，加快药物的溶出速度和吸收速度（2分），故能提高药物的生物利用度。9简述混合的目的及混合操作在制剂生产中的意义混合的目的：使多组分物质含量均匀一致。（2分）混合操作在制剂生产中的意义：混合操作在制剂生产中应用广泛，意义重大，混合结果直接关系到制剂的外观及内在质量。（3分）如在散剂、片剂等的生产中，混合不好会出现色斑、崩解时限不合格等现象，而且影响药效。特别是一些毒性药物如果未混匀，不仅给治疗效果带来影响，甚至带来危险。（2分）10 简述大孔树脂纯化处理中药提取液的特点（1）可提高提取物中有效成分的含量；（2）减少固体制剂的吸湿性；（3）无需静置沉淀、浓缩，缩短生产周期，节约生产成本； （4）去除重金属污染，提高成品的国际竞争力。11简述增溶和助溶的区别区别：（1）定义上增溶：药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象称为增溶。（1分）助溶：一些难溶于水的药物由于加入第二种物质而增加其在水中的溶解度的现象，称为助溶，该第二种物质称为助溶剂。（2分）（2）机理上增溶原理：被增溶的物质以不同方式与胶束相结合。（2分）助溶机理：助溶剂与难溶性药物形成可溶性络合物、有机分子复合物或通过复分解反应形成可溶性盐类，而起到增加溶解度的作用。（2分）12简述胶囊剂的特点（1）整洁、美观、容易吞服；（2）可掩盖药物的不良气味；（3）药物的生物利用度高；（4）可提高药物的稳定性；（5）可定时定位释放药物；（6）可弥补其他剂型的不足；（7）可使胶囊剂着色，外壁印字，便于识别。13、简述延缓药物水解的方法。调节pH值；降低温度；改变溶媒；制成固体剂型；降低溶解度；加入表面活性剂；形成络合物；改变分子结构。14、简述塑制法制备蜜丸的工艺。物料的准备；制丸块；制丸条、分粒、搓圆；干燥。15、简述影响湿热灭菌因素。答案：1.微生物的种类与数量 2.蒸汽的性质 3.灭菌的时间 4.被灭菌物品的性质16、简述起昙现象并分析起昙现象产生的原因。答案：1.起昙现象是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。开始变浑浊的温度点为昙点。2.原因：含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基与水呈氢键缔合，故溶液澄明，当温度升高，并达昙点时，氢键破坏，分子水化能力降低，溶解度急剧下降，故而浑浊，而冷却后分子又与水形成氢键，故冷后又澄明。17、 用S方程式说明影响混悬液粒子沉降速度的因素。答案：Stokes方程式： V 2r2(12)g 9其中：V为粒子沉降速度；r 为粒子半径；1与2分别为粒子与分散媒的密度；g为重力加速度；为分散介质粘度。影响因素：1.粒子半径 沉降速度与粒子半径平方成正比，为降低沉降速度可减小粒子半径。2.密度差 沉降速度与分散相，分散媒之间密度差成正比，为降低沉降速度可加助悬剂，增大粒度。3.粘度 增大粘度有利于稳定。18、简述外用膏剂透皮吸收途径答案：1.通过完整的表皮 2.透过毛囊和皮脂腺 3.通过汗腺19、蜂蜜炼制有哪些种类？特点如何答案：1.嫩蜜 温度可达105115，含水量1820%，密度1.34，颜色无明显变化，稍有粘性。2.中蜜 温度可达116118，含水量1416%，密度1.37，浅黄色有光泽均匀细气泡，手拈有粘性，分开无长白丝。3.老蜜 温度可达119122，含水量10%，密度1.40，红棕色光泽大气泡，粘性大，能拉出长白丝，能滴水成珠。20、简述复凝聚法制备微囊的原理，试以明胶阿拉伯胶为囊材加以说明。答案：复凝聚法制备微囊的原理是利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材。将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下，相反电荷的高分子材料相互交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。例：明胶阿拉伯胶，当PH值调到4时，处于明胶等电点以下，因此明胶电荷正电，而负胶体阿拉伯胶带有充分的负电荷，二者中和形成复合物致使胶体溶液溶解度降低可凝聚成囊。21、片剂包糖衣的工序及每道工序所用的物料。工序物料隔离层胶浆、滑石粉粉衣层糖浆、滑石粉糖衣层糖浆有色糖衣层有色糖浆打光虫蜡（加2%的二甲基硅油）22、指出下列附加剂在注射剂中的作用。（1）吐温-80 ：增溶剂（2）氯化钠 ：等渗调节剂（3）三氯叔丁醇 ：抑菌剂、止痛剂（4）磷酸二氢钠与磷酸氢二钠：PH值调节剂（5）焦亚硫酸钠：抗氧剂（6）EDTA-Na2：金属离子络合剂23、气雾剂速效原理。（ 8分）（1）给出的药物粒径小，表面积大，分散度大。（2）接受药物的部位肺泡表面积大（人体有3-4亿个肺泡，总表面积200平方米，相当于体表面积的25倍。（3）肺泡与血管紧贴（肺泡膜与血管壁两者加一起厚度仅0.5-1mm），进入肺泡的药物立即转入血液中。（4）肺部血液循环速度快，进入血液中的药物立即被带走，运转至全身发挥作用。24、分析下列O/W型乳剂型软膏基质中各成份的作用。（ 6分）硬脂酸与三乙醇胺：一部分作油相基质，另一部分与三乙醇胺发生皂化反应生成硬脂酸三乙醇胺皂作O/W型乳剂型软膏基质的乳化剂。 凡士林：作油相基质。 甘油：保湿剂。 尼泊金乙酯：防腐剂。 蒸馏水：水相。二、计算题1配制3%盐酸普鲁卡因溶液500ml，需加氯化钠多少，才能使之成为等渗溶液？（1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低度为0.12，1%氯化钠溶液的冰点降低度为0.58）W=(0.52-a) b=0.58 b W=（0.52-0.12*3）*50.58 = 1.379（g） 2制备氨茶碱栓100粒，每粒含氨茶碱0.25g，用可可豆脂为基质，模孔重量为2.0g，氨茶碱对可可豆脂的置换价为1.1。求需基质多少克？每栓的实际重量是多少克？f=W (2分) G-(M-W)W=0.25g, G=2.0g, f=1.1 (1分)代入公式，1.1=0.252-(M-0.25) （3分） M=2.02(g） （2分） 故每栓的实际重量是2.02g。 需基质的量：（2.02-0.25）*100=177.27g。3将某中药复方制成汤剂时需每日按90g剂量，日服三次始有效。现取1000日剂量，经提取、分离、浓缩、制粒、加辅料混合后共得2700g混合物，问应将混合物压成单片重量多重的片剂？每次服用多少片才能与原给药方案相当（不考虑工艺中的损耗）？总单服次数1000*3次=3000次（2分）单服重量2700g/3000=0.9g/次（2分）片重及数量，若为0.3g/片，则需服3片；若为0.45g/片，则需服2片。4、处方洗必泰2g 半合成脂肪酸酯适量，制备10粒栓剂。问：基质半合成脂肪酸酯的投料量。（已知洗必泰对半合成脂肪酸酯的置换价为1.7，半合成脂肪酸酯的置换价为1.1） 答：10粒空白半合成脂肪酸酯栓为：1.1= X1 2 =201.1=22g 2g洗必泰可置换半合成脂肪酸酯为： 1.7= 2 X2=1.18g X2需加入半合成脂肪酸酯为： X3=22-1.18=20.82g5、 某处方应用Tween80 10g（HLB值为15）与Span40 5g（HLB为6.7）做乳化剂，问HLB值最终是多少？答：HLB总=HLBAWA+HLBBWB WA+WB HLB=15.010+6.75 105 =12.26、林格式液处方如下：氯化钠8.6g，氯化钾0.3g，氯化钙0.33g，注射用加至1000ml。（已知氯化钾的1%冰点下降度为0.44）求氯化钙的1%冰点下降度是多少？答案：公式 x1= 0.52a 0.58已知：x1=0.86 0.86= 0.52(0.030.44+0.033x2) 0.58 x2=0.242答 ：1%氯化钙冰点下降度是0.2427、盐酸普鲁卡因水解为一级动力学，100反应速度常数为3.9510-4min-1，求灭菌（100，30min）后损失率为多少？答案： C=CO kt C30=CO3.9510-430 2.303 2.303C30 =0.9882 损失率为1C30 =1.18% CO CO8、某药物在85进行加速实验，测得logC 与t 之间具有线性关系，直线方程为logC =-2.210-3t + 2.0（t的单位：小时），设其活化能为20Kcal/mol，求其25时，分解10%所需要的时间。解：直线斜率 -2.210-3=-K/2.303K=2.210-32.303T=0.1054/K=0.1054103/2.22.303Logt25=logt85+E(T85- T25)/ 2.3031.987298358Logt25=log0.1054103/2.22.303+20103 (85- 25)/ 2.3031.987298358Logt25=1.318+2.458=3.776 t25=5971hour=249d=8个月三、综合分析题1、处方：银杏叶助流剂硬脂酸镁欲将上述处方设计为全浸膏糖一片，设计制备工艺全过程。（提示：体现出浸膏的制备工艺，片剂制备及包衣过程）答案：1.银杏叶浸膏的制备：取银杏叶切碎水煎煮两次，每次，滤过，合并两次滤液，浓缩得粘稠状物，经真空干燥（）。2.片心的制备：上述干浸膏直接碎成颗粒，加入助流剂及硬脂酸镁，混匀，压片。3.包糖衣：）隔离层（以胶浆加少量滑石粉） ）粉衣层 ）糖衣层 ）有色糖衣层 ）打光2、下列关于维生素C注射剂制备工艺的叙述，是否有错误，若有错误请纠正。并回答有关问题：（1）亚硫酸氢钠能否用亚硫酸钠代替？（2）碳酸氢钠能否用氢氧化钠代替？（3）CO2能否用N2代替？ 处方维生素C105.0g 碳酸氢钠48.8g 亚硫酸氢钠2.0g 依地酸二钠0.05g 注射用水加至1000ml工艺取配置量100注射用水，通入CO2饱和，加维生素C溶解，一次性加入碳酸氢钠，待液面不再发生CO2时，加入亚硫酸氢钠和依地酸二钠溶解，G2垂熔玻璃滤球滤过，滤液中通入CO2，灌封，热压灭菌115.5，30分钟。答:取配质量80的注射用水通入二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠搅拌使全部溶解后，加入亚硫酸氢钠和依地酸二钠溶解搅拌均匀，添加二氧化碳包和的注射用水至全量。G4垂熔玻璃滤球过滤，溶液中通入二氧化碳，在二氧化碳气流的保护下灌封，最后用100度流通蒸汽灭菌15分钟即可。（1）不可以。（2）不可以（3）可以各章问答题第二章 1非层流与层流空气洁净技术哪种更合理，为什么？2试述常用灭菌法基本原理、方法与适用范围。3试述影响药剂湿热灭菌的因素。4简述F0值的控制标准及在药剂灭菌中的意义。第三章1试述微粉理化特性对制剂工艺的影响？2微粉的流动性与哪些因素有关？常用表示方法有哪些？3湿法粉碎的原理及应用特点是什么?4试述制粒目的及常见制粒方法?第四章1.简述含剧毒药物的散剂的制备方法2.简述含低共熔组分的散剂的制备原则3.简述含液体药物的散剂的制备方法第五章1对具完整结构的细胞来说，其成分的提取需经过几个阶段？2影响药效成分浸提效果的因素有哪些？ 3试述浸渍法与渗漉法的主要区别。4. 水提醇沉法主要可除去哪杂质？操作时应注意哪些问题？5. 试述影响干燥的因素6. 简述流床干燥（沸腾干燥）、喷雾干燥与冷冻干燥的概念、优缺点与适用范围。7. 物料中水分存在方式有哪些？干燥过程中除去何种水份？8简述影响蒸发的因素。第六章1糖浆剂产生沉淀的原因及解决办法？2.什么是渗漉法?试述单渗漉法制备流浸膏剂的工艺流程。3浸出制剂的含义和特点？第七章1试述影响混悬液稳定性的因素，以及混悬剂稳定剂的种类与作用。2试述表面活性剂在药剂学上的应用.3什么是增溶，简述增溶的机理。4影响乳剂稳定性的因素。5影响溶胶稳定性的因素有哪些？ 第八章1试述热原的含义、组成及其基本性质？2. 试述注射剂污染热原的途径及除去注射剂中热原的方法3简述注射剂附加剂的种类、作用，并各举2个品种。4简述中药注射剂原液的常用制备方法及其特点?5. 试述鞣质的特性、制备中药注射剂除去鞣质的目的与方法6. 试述中药注射剂质量控制的意义及其具体检查项目。7. 试述中药注射剂目前存在的主要问题与解决办法。8. 试述眼用溶液的药物吸收途径及影响吸收的因素。第九章1试述药物透皮吸收的过程2影响药物透皮吸收的因素。3试述药物透皮吸收的主要途径。4各类软膏基质有何应用特点？5透皮给药有哪些特点？6哪些药物适合透皮给药？第十章1栓剂的全身治疗作用与口服制剂比较有何特点？2影响药物直肠吸收的因素有哪些？3供制备栓剂用的基质应具备条件，哪些基质常供制备栓剂之用?4栓剂药物的置换价有实际意义?第十一章1简述胶囊剂的含义及分类2简述空胶囊组成中各物质起什么作用3.简述胶囊剂的特点第十二章1试述滴丸高效速效的原理。2试述滴丸的形成机理。3水泛丸溶散超时限的原因及克服措施。4丸剂的特点有哪些？ 5丸剂包衣的目的是什么？6影响滴丸圆整度的因素有哪些？7制糊的方法有哪些？第十三章1颗粒剂制备时，处方药料的提取及精制方法主要有哪些？2颗粒剂制粒的常用方法主要有哪些？3简述颗粒剂的含义和分类4试述颗粒剂制备的关键工艺。操作时应注意的问题。5试述颗粒剂的制备工艺流程。第十四章1.简述中药片剂的定义与特点。2.片剂的崩解机制及影响药物崩解的因素有哪些。3.简述湿粒法制备片剂的制粒目的与中药片剂制粒方法类型。4用荸荠式糖衣机包糖衣有哪些工序？各工序起什么作用?5. 试比较片剂薄膜衣与糖衣的优缺点。第十五章1简述气雾剂的特点及分类。2试述吸入气雾剂的吸收途径，及影响吸收的因素。3试述气雾剂的组成。4简述气雾剂的质量检查项目。第十六章1简述膜剂的特点。2理想的膜材料应符合什么条件？成膜材料有哪些？第十七章1试述固体分散体速效与缓释原理。2脂质体有哪些性质与作用特点？3固体分散体有哪些特点？4试述环糊精包合物在药物制剂中的应用5缓释制剂与速释制剂有何差别？6药物微囊化有哪些应用特点第十八章1.举例说明哪些药物易水解，制剂中延缓水解的方法有哪些？2.影响中药制剂稳定性的因素及解决办法？3.简述稳定性试验应注意的问题。4.中药制剂稳定性的考核方法有哪几种？5.简述影响药物化学反应速度的因素。第十九章1什么是药物的生物半衰期？有何意义？写出一级速度过程的半衰期计算公式。2根据Noyes-Whitney扩散公式，简述提高难溶性药物在体内的溶出方法。3试述药物蓄积作用对疗效的影响。4生物药剂学研究的剂型因素有哪些？5影响片剂生物利用度的因素有哪些？6药物跨膜转运机制有哪些？各有何特点。7影响胃肠道吸收的因素有哪些?8胃肠道生理因素对口服药物吸收有何影响？9试述影响药物体内分布的因素。10试述药物的肾排泄机制及特征。第八章1、处方分析处方一、三尖杉酯碱注射液 1. 三尖杉酯碱1000 ml 2. 丙二醇 20 ml 3. 酒石酸500 mg 4. 4%氢氧化钠至pH3.6-4.2 5. 注射用水至1000ml处方二、盐酸氯丙嗪注射液 1. 盐酸氯丙嗪0.1 Kg 2. 焦亚硫酸钠 0.01 Kg 3. 无水亚硫酸钠0.01 Kg 4. 抗坏血酸 0.02 Kg 5. 氯化钠0.06 Kg 6. 注射用水至10000 ml处方三、利血平注射剂 1. 利血平2.5 g 2. 乙二胺1.0 g 3. PEG-30050 ml 4. 二甲基乙酰胺100 ml 5. 苯甲醇10 ml 6. 抗坏血酸0.5 g 7. 亚硫酸钠0.1 g 8. EDTA-2Na0.1 g 9注射用水至 1000 ml处方四、醋酸氢化可的松混悬注射液1醋酸氢化可的松250 g 2. 氯化钠90 g 3. 羧甲基纤维素钠45 g4. 聚山梨酯35 g 5. 硫柳汞0.1 g处方五、鱼腥草注射液1. 鲜鱼腥草2000 g 2. 氯化钠7 g 3. 聚山梨酯5 g 4. 注射用水至1000 ml处方六、氯霉素滴眼剂1. 氯霉素0.25 g 2. 硼酸1.9 g 3. 硼砂 0.038 g4. 硫柳汞0.04 g 5. 灭菌蒸馏水至100 ml七、计算题1硫酸锌1.8g(NaCl等渗当量0.15),NaCl适量，注射用水加至180ml,求：用NaCl等渗当量法调节渗透压，加多少NaCl可成为等渗溶液?2处方：氯霉素0.5g（1%冰点下降度为0.06）、硼酸 3.0g（1%冰点下降度为0.28）、硼砂 0.6g1%冰点下降度为0.241）、葡萄糖适量（1%冰点下降度为0.091）注射用水加至200ml，问：加多少无水葡萄糖可成等渗溶液？3处方：盐酸吗啡10g（1%盐酸吗啡冰点下降度为0.078）、硫酸阿托品0.5g（1%硫酸阿托品冰点下降度为0.073）、氯化钠适量注射用水加至1000ml，求：应加氯化钠多少克可成为等渗溶液？4处方：金银花提取物 5 g、黄芩苷5 g、 氯化钠 适量 注射用水加至200ml，已知：金银花提取物冰点下降度1%为0.02，黄芩苷冰点下降度1%为0.04，求加多少NaCl可成为等渗溶液?5欲配制5%VitB150万ml，实测得含量为标示量的102%，现拟调整到含量100%标示量，问需补水多少ml?若测得实际含量为标示量的98%，拟调整到标示量的100%，问需补料多少克?6某药实际测得含量为99%，今欲再配制2ml容积的2%注射液10万支，问需投料多少克？ 八、工艺流程1试述醇提水沉法制备参麦注射液的生产工艺流程，并标明每步除去的杂质与保留的大类成分。处方：红参100g，麦冬200g，注射用水加至1000ml2葡萄糖输液剂的制备工艺流程。 第九章六处方分析处方.营养护肤霜1.十八醇7.5g 2.单硬脂酸甘油酯 6g 3.硬脂酸 2g 4.甘 油15g 5.白凡士林 8g 6.月桂醇硫酸钠 0.5g 7.吐温1.5g 8.无水羊毛脂2g 9.磷脂适量 10.维生素E适量 11.尼泊金乙酯适量 12.蒸馏水55ml 处方复方地塞米松霜： 1、 地塞米松0.25g 硬脂酸 100g 2.对羟基苯甲酸乙酯 1g 3、白凡士林50g 4. 三乙醇胺 2g 5 .甘油50g 6.蒸馏水加至 1000g 处方徐长卿软膏： 1. 丹皮酚1.0g 2.硬脂酸15.0g 3.液体石蜡25.0ml 4.羊毛脂 2.0g 5.三乙醇胺 2.0g 6.甘油 4.0g 7 .蒸馏水50.0ml 处方雪花膏1.硬脂酸300g 2，液体石蜡250 g 3.石蜡250 g 4.三乙醇胺80ml 5.甘油200ml 6.硼砂2 g 7、尼泊金乙酯1 g 8.蒸馏水920ml 处方亲水基质：1.硬脂醇（十八醇）250g 2.白凡士林250g 3.十二烷基硫酸钠10g 4.丙二醇 120g 5.尼泊金 0.4g 6.蒸馏水 330g 第十章计算题1制备含鞣酸0.2克的肛门栓8粒,(模示量2克)为保证量按10粒计算，需可可豆脂多少克?2栓剂的模示量为3克（按可可豆油计）将1.5克药物与可可豆油混合，注入栓模中,测得栓剂的重量为3.7克，此药的置换价是多少？如利用此药在该栓模内制备阴道栓8粒，内含主药为每粒1.0克，需要可可豆油多少克?3现有复方苦参提取物5g，欲制备栓剂10粒，测得该提取物的可可豆脂置换价为1.2，每枚空白可可豆脂栓重为2.0g，若用半合成脂肪酸酯（对可可豆脂的置换价为1.1）作基质，需加该基质多少。第十二章六、计算题1用20kg药粉制成20000粒水丸，每粒重0.15g，起模用粉量需要多少g？第十四章四、处方分析（一）、穿心莲内酯片 1、穿心莲内酯 50.0g 2、微晶纤维素12.5g 3、淀粉 3.0g 4、微粉硅胶2.0g 5、滑石粉 1.5g 6、硬脂酸镁 1.0g 7、30乙醇适量 （二）、薄膜包衣溶液 8、 HPMC 2 kg 9、滑石粉2kg 10、蓖麻油 1000ml 11、95%乙醇 53000ml 12、吐温 1000ml 13、丙二醇 100ml 14、水47000ml 15、柠檬黄 适量ml 六、计算题1. 制备VitB1片，颗粒中含VitB1为12.5%,若压制每片含VitB1为15mg的片子,片重为多少?若再加入2%的滑石粉1%的硬脂酸镁,片重是多少?2.某中药复方药材重4kg，可供服用300次，经煎煮浓缩后制成干颗粒总重为450g，加入1%硬脂酸镁与5%淀粉压片，若每次服4片，片重应为多少？3.某中药方剂，每日用饮片量为90g，取1000日剂量的药材，经提取浓缩制粒，得干粒2640g,压片前加辅料60g，若规定每片0.3g，日服3次，问每次需服多少片才能与原给药剂量相当（不考虑工艺中损耗）？七、工艺流程1试设计湿颗粒法制备牛黄解毒片的生产工艺流程。注明方中各药味的提取处理方法和各步加入的赋形剂。处方：牛黄5g，雄黄50g，石膏200g，大黄200g,黄芩150g，桔梗100g，冰片25g，甘草50g2. 试述湿颗粒法压片的一般生产工艺流程。第十八章六、计算题1.麦角流浸膏总生物碱含量0.094%，于不同温度下测定的速度常数如下表，根据Arrhenins公式，采用直线回归法求在1时贮存剩余含量70%的时间（用天表示）。测定结果温度 25 40 50 60K10-2(d-1) 3.73 19.95 50.12 125.91/T103 3.36 3.19 3.10 3.00K -1.4283 -0.7000 -0.3000 -0.10002. 某药物制剂在25时5个月含量下降2%，试问此药在40时的有效期是多少个月？（E=20000卡）3. 某药物溶液属一级反应，配制时含量为400单位/ml，经一个月后分析其含量为300单位/ml，求：（1）配制40天后，其含量是多少？（2）药物的半衰期（分解一半）是多少？药物的有效期是多少天？4. 阿斯匹林水解服从一级反应，实验测得100时其K值=7.92天-1,活化能为1.35104卡，试估计17时，阿斯匹林水解30%的时间。5. 配制PH=5.5，浓度为6.3310-4mol/L的金霉素溶液，放置在37温度下经22小时后测得其浓度降至6.1910-4mol/L,试求：（1）金霉素的水解速度常数k值；（2）贮存13天后金霉素水解损失了多少？（3）药物的半衰期是多少天？（4）在37时其有效期是多少天？第十九章六、计算题。1已知静脉注射葛根素600mg，4小时测定血药浓度为4.15g/ml，表观分布容积10L，求10hr时的血药浓度是多少？2卡那霉素的表观分布容积为2 L/Kg，生物半衰期为4hr，口服吸收率为85%，计算： 给患者7.45mg/Kg剂量，每4hr服一次，平均稳态血药浓度是多少？保持平均稳态血药浓度为6g/ml时，给药量最好是多少？ 体重70Kg的患者，服用其胶囊500mg，若使平均稳态血药浓度为4g/ml，给药间应隔多少为宜？ 该患者服此药的首次剂量是多少？3 某药物生物半衰期为4hr，静注100mg后，测得Co为10g/ml，每隔6hr静注100mg共8次，求末次给药后第10hr的血药浓度420人服土霉素胶囊，每人口服250mg，定时采取血样进行含量测定，测得相应的血药浓度，隔一周后，换服土霉素标准制剂250mg，按同样方法测定血药浓度如下表，已知土霉素的t0.5=9.6hr，计算其胶囊剂的生物利用度。 试验结果时 间（hr） 1 2 3 6血药浓度 标准制剂 0.70 1.25 1.10 0.70(mg/ml) 试验制剂 0.30 0.73 0.50 0.405给一批志愿者每人口服某药物片剂100mg，测得血药浓度数据如下表，一周后给同一批志愿者静注同一种药物100mg，测得t=0时血药浓度为13.0g/ml，若K=0.15hr-1 ，求该药片剂的绝对生物利用度。 血药浓度与时间关系 时间（hr） 0.0 0.25 0.5 0.75 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 4.0 6.0 血药浓度(g/ml) 0.0 2.2 3.8 5.0 5.8 6.8 7.1 7.1 6.9 6.2 4.86已知某药口服后的生物利用度为80%，Ka=1hr-1，K=0.1hr-1，V=10L，今服用该药250mg，并设此药的最低有效浓度为10ug/ml，问该药口服后何时体内血药浓度最高？最高血药浓度是最低血药浓度的几倍？7某患者体重为50kg，现静注某药300mg，分别于给药不同时间t测其血药浓度C，将logC对t作图为一直线，经线性回归得直线方程：logC=-0.126t+1.019.试求该药的K，t1/2，V，Cl与AUC。8一位患者体重60kg，静脉滴注某种药物，已知半衰期为11小时，表观分布容积为0.52L/kg，若需给药后立即达有效血药浓度25g/ml，并维持该有效血药浓度6小时，试设计给药方案。当我被上帝造出来时，上帝问我想在人间当一个怎样的人，我不假思索的说，我要做一个伟大的世人皆知的人。于是，我降临在了人间。我出生在一个官僚知识分子之家，父亲在朝中做官，精读诗书，母亲知书答礼，温柔体贴，父母给我去了一个好听的名字：李清照。小时侯，受父母影响的我饱读诗书，聪明伶俐，在朝中享有“神童”的称号。小时候的我天真活泼，才思敏捷，小河畔，花丛边撒满了我的诗我的笑，无可置疑，小时侯的我快乐无虑。“兴尽晚回舟，误入藕花深处。争渡，争渡，惊起一滩鸥鹭。”青春的我如同一只小鸟，自由自在，没有约束，少女纯净的心灵常在朝阳小，流水也被自然洗礼，纤细的手指拈一束花，轻抛入水，随波荡漾，发髻上沾着晶莹的露水，双脚任水流轻抚。身影轻飘而过，留下一阵清风。可是晚年的我却生活在一片黑暗之中，家庭的衰败，社会的改变，消磨着我那柔弱的心。我几乎对生活绝望，每天在痛苦中消磨时光，一切都好象是灰暗的。“寻寻觅觅冷冷清清凄凄惨惨戚戚”这千古叠词句就是我当时心情的写照。最后，香消玉殒，我在痛苦和哀怨中凄凉的死去。在天堂里，我又见到了上帝。上帝问我过的怎么样，我摇摇头又点点头，我的一生有欢乐也有坎坷，有笑声也有泪水，有鼎盛也有衰落。我始终无法客观的评价我的一生。我原以为做一个着名的人，一生应该是被欢乐荣誉所包围，可我发现我错了。于是在下一轮回中，我选择做一个平凡的人。我来到人间，我是一个平凡的人，我既不着名也不出众，但我拥有一切的幸福：我有温馨的家，我有可亲可爱的同学和老师，我每天平凡而快乐的活着，这就够了。天儿蓝蓝风儿轻轻，暖和的春风带着春的气息吹进明亮的教室，我坐在教室的窗前，望着我拥有的一切，我甜甜的笑了。我拿起手中的笔，不禁想起曾经作诗的李清照，我虽然没有横溢的才华，但我还是拿起手中的笔，用最朴实的语言，写下了一时的感受：人生并不总是完美的，每个人都会有不如意的地方。这就需要我们静下心来阅读自己的人生，体会其中无尽的快乐和与众不同。“富不读书富不久，穷不读书终究穷。”为什么从古到今都那么看重有学识之人？那是因为有学识之人可以为社会做出更大的贡献。那时因为读书能给人带来快乐。自从看了丑小鸭这篇童话之后，我变了，变得开朗起来，变得乐意同别人交往，变得自信了因为我知道：即使现在我是只“丑小鸭”，但只要有自信，总有一天我会变成“白天鹅”的，而且会是一只世界上最美丽的“白天鹅”我读完了这篇美丽的童话故事，深深被丑小鸭的自信和乐观所折服，并把故事讲给了外婆听，外婆也对童话带给我们的深刻道理而惊讶不已。还吵着闹着多看几本名着。于是我给外婆又买了几本名着故事，她起先自己读，读到不认识的字我就告诉她，如果这一面生字较多，我就读给她听整个一面。渐渐的，自己的语文阅读能力也提高了不少，与此同时我也发现一个人读书的乐趣远不及两个人读的乐趣大，而两个人读书的乐趣远不及全家一起读的乐趣大。于是，我便发展“业务”带动全家一起读书现在，每每遇到好书大家也不分男女老少都一拥而上，争先恐后“抢书”，当我说起我最小应该让我的时候，却没有人搭理我。最后还把书给撕坏了，我生气地哭了，妈妈一边安慰我一边对外婆说：“孩子小，应该让着点。”外婆却不服气的说：“我这一把年纪的了，怎么没人让我呀？”大家人你一言我一语，谁也不肯相让读书让我明白了善恶美丑、悲欢离合，读一本好书，犹如同智者谈心、谈理想，教你辨别善恶，教你弘扬正义。读一本好书，如品一杯香茶，余香缭绕。读一本好书，能使人心灵得到净化。书是我的老师，把知识传递给了我；书是我的伙伴，跟我诉说心里话；书是一把钥匙，给我敞开了知识的大门；书更是一艘不会沉的船，引领我航行在人生的长河中。其实读书的真真乐趣也就在于此处，不是一个人闷头苦读书；也不是读到好处不与他人分享，独自品位；更不是一个人如痴如醉地沉浸在书的海洋中不能自拔。而是懂得与朋友，家人一起分享其中的乐趣。这才是读书真正之乐趣呢！这所有的一切，不正是我从书中受到的教益吗？我阅读，故我美丽；我思考，故我存在。我从内心深处真切地感到：我从读书中受到了教益。当看见有些同学宁可买玩具亦不肯买书时，我便想到培根所说的话：“世界上最庸俗的人是不读书的人，最吝啬的人是不买书的人，最可怜的人是与书无缘的人。”许许多多的作家、伟人都十分喜欢看书，例如毛泽东主席，他半边床上都是书，一读起书来便进入忘我的境界。书是我生活中的好朋友，是我人生道路上的航标，读书，读好书，是我无怨无悔的追求。下午13：0017：00B实行不定时工作制的员工，在保证完成甲方工作任务情况下，经公司同意,可自行安排工作和休息时间。312打卡制度3.1.2.1公司实行上、下班指纹录入打卡制度。全体员工都必须自觉遵守工作时间，实行不定时工作制的员工不必打卡。3.1.2.2打卡次数：一日两次，即早上上班打卡一次，下午下班打卡一次。3.1.2.3打卡时间：打卡时间为上班到岗时间和下班离岗时间； 3.1.2.4因公外出不能打卡：因公外出不能打卡应填写外勤登记表,注明外出日期、事由、外勤起止时间。因公外出需事先申请，如因特殊情况不能事先申请，应在事毕到岗当日完成申请、审批手续，否则按旷工处理。因停电、卡钟（工卡）故障未打卡的员工，上班前、下班后要及时到部门考勤员处填写未打卡补签申请表，由直接主管签字证明当日的出勤状况，报部门经理、人力资源部批准后，月底由部门考勤员据此上报考勤。上述情况考勤由各部门或分公司和项目文员协助人力资源部进行管理。3.1.2.5手工考勤制度3.1.2.6手工考勤制申请：由于工作性质，员工无法正常打卡（如外围人员、出差），可由各部门提出人员名单，经主管副总批准后，报人力资源部审批备案。3.1.2.7参与手工考勤的员工，需由其主管部门的部门考勤员(文员)或部门指定人员进行考勤管理，并于每月26日前向人力资源部递交考勤报表。3.1.2.8参与手工考勤的员工如有请假情况发生，应遵守相关请、休假制度，如实填报相关表单。3.1.2.9 外派员工在外派工作期间的考勤,需在外派公司打卡记录;如遇中途出差,持出差证明,出差期间的考勤在出差地所在公司打卡记录;3.2加班管理3.2.1定义加班是指员工在节假日或公司规定的休息日仍照常工作的情况。A现场管理人员和劳务人员的加班应严格控制，各部门应按月工时标准，合理安排工作班次。部门经理要严格审批员工排班表，保证员工有效工时达到要求。凡是达到月工时标准的，应扣减员工本人的存休或工资；对超出月工时标准的，应说明理由，报主管副总和人力资源部审批。 B因员工月薪工资中的补贴已包括延时工作补贴，所以延时工作在4小时（不含）以下的，不再另计加班工资。因工作需要，一般员工延时工作4小时至8小时可申报加班半天，超过8小时可申报加班1天。对主管(含)以上管理人员，一般情况下延时工作不计加班，因特殊情况经总经理以上领导批准的延时工作，可按以上标准计加班。3.2.2.2员工加班应提前申请，事先填写加班申请表，因无法确定加班工时的，应在本次加班完成后3个工作日内补填加班申请表。加班申请表经部门经理同意，主管副总经理审核报总经理批准后有效。加班申请表必须事前当月内上报有效，如遇特殊情况，也必须在一周内上报至总经理批准。如未履行上述程序，视为乙方自愿加班。3.2.2.3员工加班，也应按规定打卡，没有打卡记录的加班，公司不予承认；有打卡记录但无公司总经理批准的加班，公司不予承认加班。3.2.2.4原则上，参加公司组织的各种培训、集体活动不计加班。3.2.2.5加班工资的补偿：员工在排班休息日的加班，可以以倒休形式安排补休。原则上，员工加班以倒休形式补休的，公司将根据工作需要统一安排在春节前后补休。加班可按1：1的比例冲抵病、事假。3.2.3加班的申请、审批、确认流程3.2.3.1加班申请表在各部门文员处领取，加班统计周期为上月26日至本月25日。3.2.3.2员工加班也要按规定打卡，没有打卡记录的加班，公司不予承认。各部门的考勤员(文员)负责加班申请表的保管及加班申报。员工加班应提前申请，事先填写加班申请表加班前到部门考勤员(文员)处领取加班申请表，加班申请表经项目管理中心或部门经理同意，主管副总审核，总经理签字批准后有效。填写并履行完审批手续后交由部门考勤员(文员)保管。3.2.3.3部门考勤员（文员）负责检查、复核确认考勤记录的真实有效性并在每月27日汇总交人力资源部，逾期未交的加班记录公司不予承认。下午13：0017：00B实行不定时工作制的员工，在保证完成甲方工作任务情况下，经公司同意,可自行安排工作和休息时间。312打卡制度3.1.2.1公司实行上、下班指纹录入打卡制度。全体员工都必须自觉遵守工作时间，实行不定时工作制的员工不必打卡。3.1.2.2打卡次数：一日两次，即早上上班打卡一次，下午下班打卡一次。3.1.2.3打卡时间：打卡时间为上班到岗时间和下班离岗时间； 3.1.2.4因公外出不能打卡：因公外出不能打卡应填写外勤登记表,注明外出日期、事由、外勤起止时间。因公外出需事先申请，如因特殊情况不能事先申请，应在事毕到岗当日完成申请、审批手续，否则按旷工处理。因停电、卡钟（工卡）故障未打卡的员工，上班前、下班后要及时到部门考勤员处填写未打卡补签申请表，由直接主管签字证明当日的出勤状况，报部门经理、人力资源部批准后，月底由部门考勤员据此上报考勤。上述情况考勤由各部门或分公司和项目文员协助人力资源部进行管理。3.1.2.5手工考勤制度3.1.2.6手工考勤制申请：由于工作性质，员工无法正常打卡（如外围人员、出差），可由各部门提出人员名单，经主管副总批准后，报人力资源部审批备案。3.1.2.7参与手工考勤的员工，需由其主管部门的部门考勤员(文员)或部门指定人员进行考勤管理，并于每月26日前向人力资源部递交考勤报表。3.1.2.8参与手工考勤的员工如有请假情况发生，应遵守相关请、休假制度，如实填报相关表单。3.1.2.9 外派员工在外派工作期间的考勤,需在外派公司打卡记录;如遇中途出差,持出差证明,出差期间的考勤在出差地所在公司打卡记录;3.2加班管理3.2.1定义加班是指员工在节假日或公司规定的休息日仍照常工作的情况。A现场管理人员和劳务人员的加班应严格控制，各部门应按月工时标准，合理安排工作班次。部门经理要严格审批员工