陕西省铜川市耀州中学高二化学下学期期末试卷（含解析）.doc

2014-2015学年陕西省铜川市耀州中学高二（下）期末化学试卷 一、单项选择题（本题共16小题，每小题3分，共48分在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求）1（3分）（2013顺义区二模）下列说法正确的是（）a煤的气化过程是物理变化b棉花、合成橡胶都属于合成材料c蚕丝、羊毛完全燃烧只生成co2和h2od甲苯、植物油均能使酸性kmno，溶液褪色考点：煤的干馏和综合利用；苯的同系物的化学性质；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点；合成材料所有专题：有机化学基础分析：a煤的气化是煤与水蒸气反应生成h2、co等气体的过程；b合成材料的种类分析判断；c根据蚕丝、羊毛的主要成分是蛋白质，含有氮元素，完全燃烧燃烧后还会生成氮的氧化物；d具有还原性的物质、含有碳碳双键或三键的有机物、含有醛基的有机物、苯环上含有支链且支链上连接苯环的第一个碳原子上含有氢原子的有机物都能被酸性高锰酸钾氧化解答：解：a煤的气化生成了新物质h2、co等气体，是化学变化，故a错误；b合成材料主要包括塑料、合成纤维和合成橡胶，棉花属于天然纤维，故b错误；c蚕丝、羊毛的主要成分是蛋白质，含有氮元素，燃烧完全燃烧后生成co2、h2o生成和氮的氧化物，故c错误；d甲苯、植物油（含有碳碳双键）均能被酸性高锰酸钾溶液氧化而褪色，故d正确；故选d点评：本题主要考查了煤的气化、合成材料、蚕丝、羊毛的组成元素等，注意相关知识的积累2（3分）（2015春铜川校级期末）下列有机物命名正确的是（）a3，3二甲基丁烷b3甲基2乙基戊烷c2，3二甲基戊烯d3甲基1戊烯考点：有机化合物命名所有专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：a、丁烷的命名中出现：3.3二甲基，说明没有满足取代基编号之和最小原则；b、命名中出现2乙基，说明选取的主链不是碳原子数最多的；c、烯烃的命名，必须指出官能团碳碳双键的位置；d、根据烯烃的命名原则进行判断解答：解：a、3，3二甲基丁烷，编号时必须满足取代基的编号之和最小，正确命名为：2，2二甲基丁烷，故a错误；b、3甲基2乙基戊烷，有机物的命名中不能出现2乙基，说明选取的主链不是最长的，正确命名为：3，4二甲基己烷，故b错误；c、2，3二甲基戊烯，没有写出官能团双键的位置，正确命名如：2，3二甲基1戊烯，故c错误；d、3甲基1戊烯，烯烃命名，编号从碳碳双键一端开始，找出双键的位置，该命名符合要求，故d正确；故选d点评：本题考查了有机物的命名，注意烯烃、炔烃的命名，必须指出官能团碳碳双键、碳碳三键的位置，本题难度不大3（3分）（2010春西城区期末）下列表述正确的是（）a醛基的结构简式b聚丙烯的结构简式c四氯化碳分子的电子式d丙烷分子的球棍模型考点：电子式；结构简式；球棍模型与比例模型所有专题：化学用语专题分析：a醛基中碳氧之间是双键；b聚丙烯中含有甲基；c四氯化碳分子中氯原子含有孤电子对；d球棍模型突出的是原子之间的成键的情况及空间结构解答：解：a醛基的结构简式为cho，故a错误；b聚丙烯的结构简式为：，故b错误；c四氯化碳的电子式为：，故c错误；d原子之间为单键，主链有3个碳原子，氢原子数为8个，符合丙烷的结构，故d正确；故选d点评：本题考查化学用语，注意共价化合物电子式中易漏掉孤电子对，明确丙烯形成聚合物时断键方式，这些为易错点4（3分）（2013秋中山期末）下列物质属于同系物的是（）ach3ch2ch2oh与ch3ohbc乙酸与hcooch3dch3ch2cl与ch3ch2ch2br考点：芳香烃、烃基和同系物所有专题：同系物和同分异构体分析：结构相似，分子组成上相差1个或者若干个ch2基团的化合物互称为同系物注意同系物的官能团种类、数目相同，结合选项解答解答：解：ach3ch2ch2oh与ch3oh结构相似，都属于饱和一元醇，分子式不同，组成上相差2个ch2原子团，属于同系物，故a正确；b所含官能团不同，分别为酚羟基和醇羟基，二者性质不同，不是同系物，故b错误；cch3cooh与hcooch2ch3结构不同，前者属于羧酸，后者属于酯，但分子式相同，为同分异构体，故c错误；dch3ch2cl与ch3ch2ch2br官能团不同，不是同系物，故d错误故选a点评：本题考查同系物的判断，题目难度不大，注意同系物的结构相似是指所含官能团的种类和个数必须相同5（3分）（2010春西城区期末）比较下列各组物质的沸点 乙醇丙烷 正丁烷异丁烷 1丁烯1庚烯，其中正确的是（）abcd考点：分子间作用力对物质的状态等方面的影响所有专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：相对分子质量相近，分子间含有氢键，物质的沸点大；同分异构体中支链越多，沸点越低；由烯烃中碳原子个数越多，沸点越大解答：解：乙醇与丙烷相等的相对分子质量相等，但乙醇分子间含有氢键，物质的沸点就大，所以物质的沸点：乙醇丙烷，故正确；同分异构体中支链越多，沸点越低，所以物质的沸点：正丁烷异丁烷，故正确；由烯烃中碳原子个数越多，沸点越大，所以物质的沸点：1丁烯1庚烯，故错误；故选a点评：本题考查物质沸点的比较，明确比较沸点的方法即可解答，难度不大，注意为学生解答中的易错点6（3分）（2010春西城区期末）以2溴丙烷为原料制取1，2丙二醇，需要经过的反应是（）a加成消去一取代b取代一消去加成c消去取代一加成d消去加成取代考点：溴乙烷的化学性质；有机物的合成；有机化学反应的综合应用所有专题：有机物的化学性质及推断分析：由2溴丙烷为主要原料，制取1，2丙二醇时，官能团由1个cl原子变为2个oh，则应先消去再加成，然后水解即可，以此来解答解答：解：以2溴丙烷为原料制取1，2丙二醇，步骤为2溴丙烷在naoh醇溶液中发生消去反应生成丙烯；丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2二溴丙烷；1，2二溴丙烷在naoh水溶液条件水解（取代反应）生成1，2丙二醇，故选：d点评：本题考查有机物合成的方案的设计，题目难度不大，注意把握有机物官能团的变化，为解答该题的关键7（3分）（2015春铜川校级期末）下列实验问题的处理方法中，正确的是（）a蔗糖溶液加入稀硫酸共热后，加入银氨溶液，水浴加热，检验水解产物具有还原性b在气体发生装置上直接点燃甲烷时，必须先检验甲烷的纯度c不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，要立即用强碱溶液冲洗d为提纯蛋白质，可向鸡蛋清溶液中加入醋酸铅溶液，然后将所得沉淀滤出重新溶于水，即得较纯的蛋白质溶液考点：化学实验方案的评价所有分析：a银镜反应必须在碱性条件下；b甲烷点燃时易产生爆炸，所以点燃前必须验纯；c强碱溶液具有强腐蚀性；d重金属盐能使蛋白质发生变性，铵盐溶液可以使蛋白质发生盐析解答：解：a银镜反应必须在碱性条件下，所以蔗糖溶液发生水解后应该先加naoh中和剩余的酸，然后滴加银氨溶液，故a错误；b甲烷点燃时易产生爆炸，所以点燃前必须验纯，否则易产生安全事故，故b正确；c强碱溶液具有强腐蚀性，苯酚易溶于酒精溶液，所以不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤，再用水冲洗，故c错误；d重金属盐能使蛋白质发生变性，铵盐溶液可以使蛋白质发生盐析，醋酸铅是重金属盐，能使蛋白质发生变性，应该用硫酸铵溶液分离提纯蛋白质，故d错误；故选b点评：本题考查化学实验方案评价，为高频考点，涉及蛋白质变性和盐析、实验安全、银镜反应等知识点，明确实验原理及物质性质是解本题关键，易错选项是d，注意蛋白质发生盐析和变性的区别，题目难度不大8（3分）（2015春铜川校级期末）对如图所示分子的叙述不正确的是（）a能发生碱性水解，1mol该有机物完全反应消耗8mol naohb常温下，与na2co3溶液反应放出co2c与稀h2so4共热，生成两种有机物d该有机物的分子式为c14h10o9考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构所有专题：有机物的化学性质及推断分析：由结构简式可知分子式，分子中含酚oh、cooh、cooc，结合酚、羧酸、酯的性质来解答解答：解：a酚oh、cooh、cooc均与naoh反应，且cooc水解生成的酚oh也与naoh反应，则1mol该有机物完全反应消耗8molnaoh，故a正确；b含cooh，与na2co3浓溶液反应放出co2，故b正确；c与稀h2so4共热，生成一种有机物为，故c错误；d由结构简式可知，该有机物的分子式为c14h10o9，故d正确；故选c点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重羧酸、酚、酯性质的考查，题目难度不大9（3分）（2015春铜川校级期末）下列文字表述与反应方程式对应正确的是（）a溴乙烷中滴入agno3溶液检验其中的溴元素：br+ag+agbrb用醋酸除去水垢：caco3+2h+ca2+h2o+co2c苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：c6h5o+co2+h2oc6h5oh+hco3d硝酸银溶液中滴加过量氨水：ag+nh3h2oagoh+nh4+考点：离子方程式的书写所有分析：a溴乙烷为非电解质，溶液中不存在溴离子；b醋酸为弱电解质，离子方程式中醋酸不能拆开；c苯酚的酸性大于碳酸氢根离子，二者反应生成苯酚和碳酸氢根离子；d氨水过量，反应生成的沉淀溶解，不会生成氢氧化银沉淀解答：解：a溴乙烷属于非电解质，在溶液中不会电离出溴离子，则滴入硝酸银溶液后不发生反应，故a错误；b碳酸钙和醋酸都不能拆开，正确的离子方程式为：caco3+2ch3cooh=ca2+h2o+co2+2ch3coo，故b错误；c苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳，由于苯酚的酸性大于碳酸氢根离子，二者反应生成苯酚和碳酸氢根离子，反应的离子方程式为：c6h5o+co2+h2oc6h5oh+hco3，故c正确；d二者反应生成银氨溶液，先发生ag +nh3h2o=agoh+nh4+，后发生：agoh+2nh3h2o=+oh+2h2o，故d错误；故选c点评：本题考查了离子方程式正误判断，题目难度中等，明确物质之间的反应及物质性质是解本题关键，注意c中苯酚与碳酸氢根离子的酸性大小、d中氨水和硝酸银溶液反应特点，都为易错点10（3分）（2015春铜川校级期末）分子式为c5h10o2的羧酸共有（）a2种b3种c4种d5种考点：同分异构现象和同分异构体所有分析：c5h10o2属于羧酸的同分异构体，可以看做丁烷中的1个h原子被cooh取代，即由丁基与cooh构成，其同分异构体数目与丁基异构数目相等解答：解：c5h10o2属于羧酸的同分异构体为丁烷中的1个h原子被cooh取代，即由丁基与cooh构成，其同分异构体数目与丁基异构数目相等，丁基c4h9异构体有：ch2ch2ch2ch3，ch（ch3）ch2ch3，ch2ch（ch3）ch3，c（ch3）3，总共有4种，故分子式为c5h10o2属于羧酸的同分异构体数目也有4种，故选c点评：本题考查同分异构体的书写，题目难度中等，可以根据有机物结构利用换元法进行解答，注意掌握同分异构体的概念及书写原则11（3分）（2015春铜川校级期末）某高分子材料的结构如图所示：，以下与此高分子材料相关的说法正确的是（）a合成该高分子材料的反应是缩聚反应b该高分子材料是由三种单体聚合而成的c合成该高分子材料的部分单体不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色d该高分子材料是体型结构高分子，具有热固性考点：常用合成高分子材料的化学成分及其性能所有分析：首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断，凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换解答：解：链节中主碳链为8个碳原子，含有一个碳碳双键，单体为：ch2=chcn、ch2=chch=ch2、c6h5ch=ch2a两端无端基原子，为加聚产物，故a错误； b该高分子材料是由三种单体：ch2=chcn、ch2=chch=ch2、c6h5ch=ch2，聚合而成的，故b正确；c三种单体中都含有碳碳双键，能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，故c错误；d该高分子材料是线型结构高分子，具有热塑性，故d错误故选b点评：本题考查了加聚反应原理、加聚反应产物单体的判断，题目难度中等，注意掌握加聚反应原理，能够根据高分子化合物结构简式判断其单体的结构简式12（3分）（2014虹口区二模）阿斯巴甜（aspartame，结构简式如图）具有清爽的甜味，甜度约为蔗糖的200倍下列关于阿斯巴甜的错误说法是（）a在一定条件下能发生取代反应、加成反应b酸性条件下的水解产物中有两种氨基酸c在一定条件下既能与酸反应、又能与碱反应d分子式为c14h18n2o3，属于蛋白质考点：有机物的结构和性质所有专题：有机物的化学性质及推断分析：阿斯巴甜中含有氨基，具有碱性，可与酸反应，含有cooh，具有酸性，可发生酯化、取代反应，含有酯基，可发生取代、水解反应，含有肽键，可发生水解反应，以此解答该题解答：解：a阿斯巴甜中含有cooh、酯基、肽键，可发生取代反应，含有苯环，可发生加成反应，故a正确；b酸性条件下肽键发生水解，生成两种氨基酸，故b正确；c阿斯巴甜中含有氨基，具有碱性，可与酸反应，含有cooh，具有酸性，可与碱反应，故c正确；d蛋白质属于高分子化合物，该有机物相对分子质量较小，不属于蛋白质，故d错误故选d点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意有机物的结构特点，把握有机物官能团的结构和性质，为解答该类题目的关键13（3分）（2015春铜川校级期末）仅用一种试剂鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙醇4种物质，可选用的是（）afecl3溶液b浓溴水c蒸馏水dnaoh溶液考点：有机物的鉴别所有分析：苯酚溶液、己烷、己烯、乙醇分别与浓溴水反应的现象为：生成白色沉淀、溶液分层，色层在上层、褪色、不反应不分层，以此来解答解答：解：afecl3溶液与己烷、己烯，不能鉴别，故a错误；b加入浓溴水，现象为：生成白色沉淀、溶液分层，色层在上层、褪色、不反应不分层，可鉴别，故b正确；c蒸馏水不能鉴别己烷、己烯，故c错误；dnaoh溶液不能鉴别己烷、己烯，故d错误故选b点评：本题考查有机物的鉴别，明确常见有机物的性质是解答的关键，注意利用性质的差异及不同现象来鉴别，题目难度不大14（3分）（2015春铜川校级期末）经研究发现白蚁信息素有：（2，4二甲基1庚烯），（3，7二甲基1辛烯），家蚕的性信息素为：ch3（ch2） 8chchchch（ch2）8ch3下列说法不正确的是（）a2，4二甲基1庚烯的分子式为c9h18b以上三种信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色c2，4二甲基1庚烯与3，7二甲基1辛烯互为同系物d1 mol家蚕的性信息素与1 mol br2加成，产物只有一种考点：有机物的结构和性质；芳香烃、烃基和同系物所有分析：a根据结构简式确定元素种类和个数，可确定分子式；b都含有碳碳双键，可与溴发生加成反应；c根据同系物的定义判断；d家蚕信息素与溴可发生1，2加成或1，4加成解答：解：a由结构简式可知2，4二甲基1庚烯的分子式为c9h18，故a正确；b都含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，故b正确；c.2，4二甲基1庚烯与3，7二甲基1辛烯的分子式不同，但结构相似，互为同系物，故c正确；d家蚕信息素ch3（ch2）2ch=chch=ch（ch2）8ch3与溴发生加成反应时，可分别加在两个双键上，产物不只一种，故d错误；故选d点评：本题考查有机物的结构和性质，侧重学生的分析能力的考查，为高考常见题型和高频考点，题目难度中等，注意把握有机物的官能团的性质，明确同系物、同分异构体等概念的含义15（3分）（2013朝阳区二模）关于下列三种化合物的说法正确的是（）a均不存在顺反异构体b不同化学环境的氢原子均为7 种c都可以发生加成反应、酯化反应、氧化反应d可以用金属钠和银氨溶液进行鉴别考点：有机物分子中的官能团及其结构所有专题：有机物的化学性质及推断分析：a、具有顺反异构体的有机物中c=c应连接不同的原子或原子团；b、根据对称法确定等效氢原子的数目；c、根据有机物的结构和官能团确定有机物的性质；d、根据物质和金属钠以及银氨溶液之间的反应现象来回答解答：解：a、月桂烯存在顺反异构，故a错误；b、三种化合物不同化学环境的氢原子数目分别为：7、7、9，故b错误；c、月桂烯和柠檬醛不能发生酯化反应，故c错误；d、香叶醇可以和金属钠反应生成氢气，柠檬醛可以和银氨溶液反应生成银镜，而月桂烯和它们之间均不能反应，现象不一样，可以鉴别，故d正确故选d点评：本题考查学生有机物的结构和性质之间的关系，注意每一类物质的性质是解题的关键所在，难度不大16（3分）（2013春西城区期末）香豆素4是一种激光染料，应用于可调谐染料激光器香豆素4由c、h、o三种元素组成，分子球棍模型如图所示，下列有关叙述正确的是（）分子式为c10h9o3能与br2水发生取代反应 能与br2水发生加成反应 能使酸性kmno4溶液褪色 1mol香豆素4最多能与含2molnaoh的溶液反应abcd考点：球棍模型与比例模型；有机物的结构和性质所有专题：有机物的化学性质及推断分析：先将球棍模型转化为结构简式根据碳有四价，氢有一价，氧有二价，氮有三价，画出该有机物的结构简式，得出分子式为c10h8o3，找出其中的官能团含有碳碳双键，羟基，酯基，然后根据官能团的性质分析；解答：解：先将球棍模型转化为结构简式根据碳有四价，氢有一价，氧有二价，氮有三价，画出该有机物的结构简式，得出分子式为c10h8o3，故错误；香豆素4中含有酚羟基，苯环能与溴水发生取代反应，故正确；香豆素4中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，故正确；香豆素4中含有碳碳双键，酚羟基，都能被酸性kmno4溶液氧化而使溶液褪色，故正确； 1mol酚羟基消耗1mol氢氧化钠；1mol羧基消耗1mol氢氧化钠；若有酯的结构，则先让酯进行酸性水解，再看产物能否和氢氧化钠反应：若酸性水解的产物是羧酸和醇，1mol酯只能和1mol氢氧化钠反应；若酸性水解的产物是羧酸和酚类物质，则1mol酯能和2mol氢氧化钠反应，所以根据酚羟基、酯基推断香豆素4最多能与含3 mol naoh的溶液反应，故错误；故选：c点评：推断有机物组成时，首先要对有机化合物中碳的成键特征有所了解，容易多写h，或者漏写h，其次对于羟基连在苯环上，能与naoh反应，酯基能与naoh反应，容易计数错误二、填空题（本题共包括6小题，共52分）17（10分）（2015春铜川校级期末）有机物a的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质：（1）a中官能团的名称是：羧基、羟基（2）写出由a制取b的化学方程式：（3）写出a制取c、d两种物质的有机反应类型：ac：消去反应；ad：取代反应（4）等物质的量的a和足量的钠、碳酸氢钠溶液分别反应，产生的气体在相同条件下的体积比是1：1考点：有机物的结构和性质所有分析：（1）根据结构简式确定a中官能团名称；（2）由ab结构简式知，a发生酯化反应生成b；（3）a发生消去反应生成c，a发生取代反应生成d；（4）a中羧基和醇羟基都和na反应，只有羧基能和碳酸氢钠反应解答：解：（1）根据有机物a的结构简式可得出有机物a中含有羟基、羧基两种官能团，故答案为：羟基、羧基；（2）从a到b，一定是醇羟基和羧基发生了分子内酯化反应，方程式为，故答案为：；（3）a制取c，出现了双键，所以发生了消去反应，a制取d，羟基被溴原子取代了，属于取代反应，故答案为：消去反应；取代反应；（4）a中羧基和醇羟基都和na反应，只有羧基能和碳酸氢钠反应，所以生成氢气和二氧化碳在相同条件下的体积比为1：1，故答案为：1：1点评：本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，会根据反应前后结构简式变化确定反应类型，注意（4）中生成氢气、二氧化碳时a与气体的计量数之比18（8分）（2013秋怀柔区期末）从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分：（1）写出a的分子式c11h14o2（2）1molb与溴水充分反应，需消耗4mol单质溴（3）写出鉴定c中含碳碳双键的实验步骤取少量c溶液于试管中，加入足量新制cu（oh）2，煮沸；取上述反应后溶液加入硫酸酸化后，加溴水，溴水褪色（4）已知：rch=chrrcooh+rcooh写出c在强氧化剂条件下生成的有机化合物的结构简式考点：有机物的结构和性质所有专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）由结构简式可确定分子式；（2）b中含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应；（3）因醛基可碳碳双键都可与溴水或酸性高锰酸钾发生反应，因先用银氨溶液或氢氧化铜浊液氧化醛基；（4）根据题给信息结合官能团的性质判断解答：解：（1）由a的结构简式可知分子式为c11h14o2，故答案为：c11h14o2；（2）b中含有2个酚羟基，邻、对为可被取代的h原子有3个，c=c与溴发生加成反应，1molb与溴水充分反应，共需要4mol单质溴，故答案为：4；（3）因醛基可碳碳双键都可与溴水或酸性高锰酸钾发生反应，因先用银氨溶液或氢氧化铜浊液氧化醛基，实验方法为取少量c溶液于试管中，加入足量新制cu（oh）2，煮沸；取上述反应后溶液加入硫酸酸化后，加溴水，溴水裉色，故答案为：取少量c溶液于试管中，加入足量新制cu（oh）2，煮沸；取上述反应后溶液加入硫酸酸化后，加溴水，溴水褪色；（4）给予的信息是碳碳双键能被强氧化剂氧化成两种羧酸，从碳碳双键处断裂形成羧基，醛基也能被氧化成羧基，所以c在强氧化剂条件下生成的有机化合物的结构简式为故答案为：点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，本题注意根据把握有机物的官能团的性质，为解答该题的关键，易错点为（4），注意把握题给信息特别是醛基的性质19（8分）（2013中山校级一模）茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成一种合成路线如下：（1）写出反应的化学方程式：（2）反应的反应类型为：酯化反应或取代反应（3）写出c中的官能团的名称：醇羟基（4）上述三个反应中，原子的理论利用率为100%、符合绿色化学要求的反应是（填序号）（5）乙酸苯甲酯有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个，其中三个的结构简式是请写出另外两个同分异构体的结构简式：和考点：有机物的合成所有专题：有机物的化学性质及推断分析：乙醇在cu或ag催化作用下加热反应生成ch3cho（a），ch3cho继续被氧化为ch3cooh（b），在碱性条件下水解生成，在一定条件下与ch3cooh发生酯化反应生成，结合有机物的结构和性质解答该题解答：解：醇在cu或ag催化作用下加热反应生成ch3cho（a），ch3cho继续被氧化为ch3cooh（b），在碱性条件下水解生成，在一定条件下与ch3cooh发生酯化反应生成，则（1）乙醇在cu或ag催化作用下加热反应生成ch3cho，反应的方程式为，故答案为：；（2）在一定条件下与ch3cooh发生酯化反应生成，故答案为：酯化反应或取代反应；（3）c的结构简式为：，该物质中含有醇羟基，故答案为：醇羟基； （4）反应为，反应为2ch3cho+o22ch3cooh，反应为，对比三个反应可知反应原子的理论利用率为100%，故答案为：；（5）其同分异构体还有乙酸苯甲酯和丙酸苯酯，其结构简式分别为：、，故答案为：、点评：本题考查有机物的合成，题目难度不大，本题注意结合乙醇、氯代烃的性质进行推断，学习中注意相关知识的积累20（8分）（2013春西城区期末）聚乳酸是一种新型可生物降解的高分子材料，主要用于制造可降解纤维、可降解塑料和医用材料聚乳酸材料废弃后，先水解成乳酸（ch3ch（oh）cooh），乳酸在微生物作用下分解为co2和h2o（1）乳酸的工业生产可以采用生物发酵法淀粉葡萄糖乳酸检验淀粉是否完全水解，可以选用的一种试剂是c（填序号）a溴水 b银氨溶液 c碘酒 d碘化钾淀粉溶液用18吨葡萄糖发酵，理论上可以得到乳酸的质量是18吨（2）乳酸的生产也可以采用有机合成法，其中的一种方法是丙酸法反应的反应类型是取代反应进行反应时，需要加入过量的乙醇，这样做的目的是乳酸溶于乙醇，使平衡向生成乳酸的方向移动，可以提高转化率（3）两个乳酸分子之间可以形成环状的酯，该环状酯的结构简式是乳酸在一定条件下发生反应得到聚乳酸的化学方程式是n+（n1）h2o考点：有机物的合成所有专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）淀粉若完全水解，溶液中没有淀粉剩余，加入碘酒，溶液不变蓝；由关系式c6h12o6（葡萄糖）2c3h6o3（乳酸），结合质量守恒定律，可知葡萄糖质量等于乳酸的质量；（2）由物质的结构，cl原子取代为h原子；乳酸溶于乙醇，使平衡向生成乳酸的方向移动；（3）根据酯化反应原理：“酸脱羟基，醇脱氢生成酯与水”解答，乳酸通过酯化反应进行的缩聚反应生成聚乳酸解答：解：（1）淀粉若完全水解，溶液中没有淀粉剩余，加入碘酒，溶液不变蓝，故选：c；由关系式c6h12o6（葡萄糖）2c3h6o3（乳酸），结合质量守恒定律，可知m（乳酸）=m（葡萄糖）=18吨，故答案为：18；（2）由物质的结构，反应i是丙酸中为h原子被cl原子取代，属于取代反应，故答案为：取代；乳酸溶于乙醇，使平衡向生成乳酸的方向移动，可以提高转化率，故答案为：乳酸溶于乙醇，使平衡向生成乳酸的方向移动，可以提高转化率；（3）根据酯化反应原理：“酸脱羟基，醇脱氢生成酯与水”，两个乳酸分子之间可以形成环状的酯，该环状酯的结构简式是，乳酸在一定条件下发生反应得到聚乳酸的化学方程式是：n+（n1）h2o，故答案为：；n+（n1）h2o点评：本题考查乳酸的制备、合成与性质，掌握官能团的性质与转化是关键，难度中等，注意对基础知识的理解掌握21（10分）（2013春西城区期末）有机物丙是一种香料，其合成路线如图已知：rch=ch2rch2ch2oh乙与苯甲醇（）互为同系物，丙分子中有两个甲基（1）a的分子式是c4h8，分子中有支链，则a的结构简式是（ch3）2c=ch2；（2）c和新制cu（oh）2悬浊液反应的化学方程式是（ch3）2chcho+2cu（oh）2（ch3）2chcooh+cu2o+2h2o；（3）d能发生银镜反应，分子式为c9h8o1mold与h2反应，最多消耗5molh2；（4）甲和乙反应生成丙的化学方程式是（ch3）2chcooh+h2o；（5）乙的同分异构体中，显弱酸性且苯环上有2个取代基的共有6种考点：有机物的合成所有专题：有机物的化学性质及推断分析：乙与苯甲醇互为同系物，则乙为醇，甲为羧酸，二者发生酯化反应生成丙，由a的分子式是c4h8，分子中有支链，根据a生成b的反应条件和题中信息以及b能经过两步氧化得甲，可知a为（ch3）2c=ch2，所以b为（ch3）2chch2oh，c为（ch3）2chcho，甲为（ch3）2chcooh，根据丙的分子式和乙为醇，以及丙分子中有两个甲基，可推知乙为，d能发生银镜反应，所以d为，根据甲和乙可推知，丙为，据此答题解答：解：乙与苯甲醇互为同系物，则乙为醇，甲为羧酸，二者发生酯化反应生成丙，由a的分子式是c4h8，分子中有支链，根据a生成b的反应条件和题中信息以及b能经过两步氧化得甲，可知a为（ch3）2c=ch2，所以b为（ch3）2chch2oh，c为（ch3）2chcho，甲为（ch3）2chcooh，根据丙的分子式和乙为醇，以及丙分子中有两个甲基，可推知乙为，d能发生银镜反应，所以d为，根据甲和乙可推知，丙为，（1）根据上面的分析可知，a的结构简式是（ch3）2c=ch2，故答案为：（ch3）2c=ch2；（2）c为（ch3）2chcho，c和新制cu（oh）2悬浊液反应的化学方程式为（ch3）2chcho+2cu（oh）2（ch3）2chcooh+cu2o+2h2o，故答案为：（ch3）2chcho+2cu（oh）2（ch3）2chcooh+cu2o+2h2o；（3）d为，1mold与h2反应，最多消耗5 molh2，故答案为：5；（4）甲和乙反应生成丙的化学方程式为：（ch3）2chcooh+h2o，故答案为：（ch3）2chcooh+h2o；（5）乙为，其同分异构体符合：