DB33 T 217.3-2007 桑蚕种 第3部分 桑蚕种母蛾检疫规程.doc

DB33/T 217.32006浙江省质量技术监督局 发布2007-04-05实施2007-03-05发布桑蚕种第3部分：桑蚕种母蛾检疫规程Silkworm eggsPart 3: Quarantine regulation of silkworm eggsDB33/T 217.3-2007代替DB33/T 217.2-2002DB33浙江省地方标准ICS65.020.20B 611DB33/T 217.3-2007前 言DB33/ 217-2007桑蚕种分为七个部分：第部分：桑蚕种质量；第部分：桑蚕种质量检验规程；第部分：桑蚕种母蛾检疫规程；第部分：桑蚕种繁育技术规程；第部分：桑蚕种冷藏保护技术规程；第部分：桑蚕种浸酸技术规程；第部分：桑蚕种催青技术规程。本部分为DB33/ 217-2007桑蚕种系列标准的第3部分。本部分代替DB33/ 217.2-2002桑蚕种 第2部分：桑蚕种质量检验规程第5章母蛾检验。本部分与DB33/ 217.2-2002第5章相比，主要变化如下：在制种批（段）划分中，规定了“同一制种批最大数量不得超过毛种10000张”；增加了批（段）的划分应区别即时浸酸种、冷藏浸酸种和越年种；增加了“检疫流程”（见第3章）；删除了“附录A：一代杂交种母蛾微粒子病检验抽样量规定及合格标准表”。本部分由浙江省农业厅提出并归口。本部分起草单位：浙江省蚕种质量检验站、浙江省蚕种管理站、浙江省蚕种公司、浙江省农业厅蚕种科技服务中心。本部分主要起草人：陈灵方、楼霞、吴海平、林宝义、朱春群。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：DB33/T 217.2-1998、DB33/T 217.2-2002。DB33/T 217.3-2007桑蚕种第3部分：桑蚕种母蛾检疫规程1 范围本部分规定了桑蚕种母蛾微粒子病检疫的方法。本部分适用于桑蚕种母蛾微粒子病的检疫。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。DB33/ 217.1-2007 桑蚕种质量3 检疫方法3.1 母蛾抽样以制种批（段）为单位，抽样检疫。3.1.1 制种批（段）的划分蚕种生产单位应以同品种（品系）、同期别、相似环境条件下生产的蚕种划为一个制种批；或将若干个原蚕户合并为一个制种批。同一制种批最大数量不得超过毛种10000张。一代杂交种批内可按制种日分段，原蚕区也可按制种户分段。同一制种批中，有即时浸酸种、冷藏浸酸种和越年种的，应分别划批（段）。3.1.2 蛾盒规格原原母种、原原种蛾盒14格，原种蛾盒28格，一代杂交种蛾盒30格。蛾盒上应标明生产单位、品种名、批次、段号、蛾盒号。3.1.3 抽样数量原原母种、原原种、原种以制种批（段）为单位，全部对号袋蛾，蛾盒号与蚕种编号一致。一代杂交种以制种批（段）为单位随机抽样袋蛾，每格放1蛾，袋蛾数量按DB33/ 217.1-2007附录A规定，但每个批（段）首末号蚕种的母蛾必须袋入。3.2 母蛾处理3.2.1 蛾盒保管蛾盒分批收集，顺序排列，摊放于通风干燥的室内，待3d后进行干燥处理。3.2.2 母蛾干燥母蛾干燥的方法可烘干或日晒。烘蛾温度不得高于70。母蛾干燥程度以蛾头胸部干燥，腹部稍软为适。干燥的蛾盒及时清点捆扎，妥善保管，按要求送达指定的检疫地点。3.3 送样3.3.1 送样时间即时浸酸种袋蛾后即送样。冷藏浸酸种和越年种母蛾干燥处理后送样。3.3.2 送样清单送样单位应随样品附送检清单，标明生产单位、制种期别、品种、批（段）号、毛种数量、送样（蛾盒）数量等；原原母种、原原种、原种送样清单，还应写明蚕种类别和起讫号。3.4 样品的验收及保管3.4.1 样品验收送检样品应符合规定要求。3.4.1.1 不符合要求样品处理凡蛾盒标识不清，批（段）号错乱；或有发霉、腐烂、烘焦等影响检验正确判别的，或送检样品代表毛种数小于实际毛种数的（取样不足），该批样本不予检验。3.4.1.2 原原母种、原原种、原种空圈处理原原母种、原原种、原种应逐张登记空圈号，原原母种和原原种空蛾卵圈满2蛾、原种空蛾卵圈满3蛾的，该样本不予检验；3.4.1.3 一代杂交种样本不足处理一代杂交种若第一样本蛾盒未装满的，从第二样本中补足。3.4.2 样品保管样品蛾盒室应保持通风干燥，防潮、防虫、防鼠、防损坏、防变质，确保样品完好。 3.5 检疫流程检疫工作流程，见图1。3.6 母蛾检疫3.6.1 样本编号原原母种、原原种、原种所送样本全部编号；一代杂交种按DB33/ 217.1-2007附录A规定，隔盒抽取第一、第二样本，并编号。3.6.2 投蛾以1盒母蛾为一个集团拆盒投蛾于一个磨蛾杯中。3.6.3 磨蛾在装有母蛾的磨杯中加注0.5%0.6%Na2CO3 或K2CO3溶液60ml80ml，用转速数为7000r/min500r/min的群体磨蛾机研磨，以母蛾磨碎为度。3.6.4 过滤、离心将磨碎液倒入过滤漏斗让蛾液流入离心管，直至蛾液基本滤尽。然后将离心管放进3000r/min150r/min的离心机，离心2.5min。倒去上层液，加入1%2%的KOH或NaOH溶液1ml左右，振荡。3.6.5 镜检振荡后从每支离心管中取2个样本，用不低于放大600倍的显微镜2人对检，每个样本查看不少于5个视野，并记录结果。3.6.6 复检对检出疑似有微粒子虫孢子的样本进行复检判定。3.7 病蛾率、病蛾数计算与判定3.7.1 病蛾率计算3.7.1.1 原原母种、原原种、原种病蛾率原原母种、原原种、原种病蛾率计算方法：3.7.1.2 一代杂交种病蛾数统计每一批（段）的检出病蛾数。3.7.2 判定检验结果符合DB33/ 217.