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第六章 芳 烃1.写出下列化合物的结构式：2.用中英文命名下列化合物(1) 1,3,5-三甲基苯 (1,3,5-trimethylbenzene)(2) 1,2,4,5-四甲基苯(1,2,4,5-tetramethylbenzene)(3) 1-甲基萘(1-methylnaphthalene)(4) 对烯丙基甲苯 (p-allyltoluene)(5) 异丁基苯 (iso-butylbenzene)(6) 2,6-二甲基萘 (2,6-dimethylnaphthalene)(7) 对甲基溴苯 (p-methylbromobenzene) 或对溴甲苯 (p-bromotoluene)(8) 对甲基异丙苯 (p-methylcumene) 或对异丙基甲苯 (p-isopropyltoluene)3.写出下列诸反应的主要产物:4. 预测下列化合物溴代的主要产物:6. 比较下列各组化合物进行硝化反应的活性顺序:(1) 1,3,5-三甲苯间二甲苯对二甲苯甲苯苯（未考虑空间效应）(2) 甲苯苯溴苯硝基苯7. 反应历程如下: 2-苯基丙烯反应生成的产物如下: 为顺反异构体,可用产物氢化热测定来判断是顺式还是反式异构体。10. (1) 无; (2) 无; (3) 有; (4) 有.12.完成下列转化：（先硝化再氧化较好）13. 预测下列化合物质子化的位置，并简单解释。14. 预测下列各反应的主要产物：15. （1）反式异构体更稳定。 （2）发生转变的过程如下： （3）因为反式的1,2-二苯基乙烯更稳定。16. 从苯、甲苯、环己烯开始，用恰当的方法合成下列化合物。17. 写出奈与下列试剂反应所得主要产物的构造式和名称：邻苯二甲酸 邻苯二甲酸酐 1，4-二氢化萘 四氢化萘 十氢化萘 1-硝基萘 1-溴
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