讲与练高中化学 3.4 有机合成练习 新人教版选修5.doc

有机合成1能在有机物分子中引入羟基的反应类型有：酯化反应、取代反应、消去反应、加成反应、水解反应、还原反应，其中正确的组合是()a bc d解析：卤代烃可以发生水解反应引入羟基，同时也是取代反应；醛(或酮)可与h2发生加成反应引入羟基，同时也是还原反应。答案：c2a、b、c都是有机化合物，且有如下转化关系：abc，a的相对分子质量比b大2，c的相对分子质量比b大16，c能与a反应生成酯(c4h8o2)，以下说法正确的是()aa是乙炔，b是乙烯 ba是乙烯，b是乙烷ca是乙醇，b是乙醛 da是环己烷，b是苯解析：由转化关系并结合题目中相对分子质量的关系，可知a为醇，b为醛，c为羧酸，三者之间的转化中变化的是官能团的种类，不变的是碳骨架结构，故可知a为乙醇，b是乙醛，c是乙酸。答案：c3在有机合成中，常需要将官能团消除或增加，下列合成路线及相关产物不合理的是()解析：b项由溴乙烷乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下水解即可。答案：b4如图所示是一些常见有机物间的转化关系，下列关于反应的说法不正确的是()a反应是加成反应b反应是加聚反应c只有反应是取代反应d反应都是取代反应解析：乙酸乙酯的水解反应及乙醇与乙酸发生的酯化反应均为取代反应。答案：c5由溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列合成方案中最合理的是()ach3ch2brbch3ch2brch2brch2brcch3ch2brch2=ch2ch2brch2brdch3ch2brch2=ch2ch2brch2br解析：a项反应不能发生，方案不合实际；b项，ch3ch2br与br2发生取代反应生成ch2brch2br的过程中副产物较多；c项，ch3ch2br在naoh水溶液和加热条件下发生取代反应，生成ch3ch2oh。答案：d6乙醇与浓硫酸混合共热的反应过程中，受反应条件的影响，可发生两类不同类型的反应：据此判断烃a为()a1丁烯 b1,3丁二烯c乙炔 d乙烯解析：由目标化合物结合反应条件逆推。由c到目标化合物的条件是浓硫酸脱水，则c应为hoch2ch2oh，由b到c的反应条件为naoh水溶液并加热，则b应为brch2ch2br，由a到b为a与br2的加成反应，可知a为ch2=ch2。答案：d7h是一种香料，可用下图的设计方案合成。已知：在一定条件下，有机物有下列转化关系：烃a和等物质的量的hcl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的b，也可以生成含有两个甲基的f。(1)d的结构简式为_。(2)烃ab的化学反应方程式是_。(3)fg的化学反应类型为_。(4)egh的化学反应方程式为_。(5)h有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯代物有两种的是_(用结构简式表示)。解析：由图示的转化关系和题中信息可知a应为ch3ch=ch2，b为ch3ch2ch2cl，f为，则c、d、e、g的结构简式可分别推出。(1)d应为丙醛ch3ch2cho。(2)ab的反应是在h2o2条件下发生加成反应。(3)fg的反应是卤代烃的水解反应，属于取代反应。(4)e为丙酸，g为2丙醇，生成h的反应为酯化反应。(5)h属于酯类，与6个碳原子的饱和一元羧酸为同分异构体，因烃基上的氢原子只有两种不同的化学环境，故其结构简式为。答案：(1)ch3ch2cho(2)ch3ch=ch2hclch3ch2ch2cl(3)取代反应(或水解反应)(4)ch3ch2coohch3ch(oh)ch3ch3ch2cooch(ch3)2h2o8对羟基苯甲酸乙酯(尼泊金乙酯)主要用作食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂，也用作饲料防腐剂。它是一种白色晶体，味微苦，灼麻，易溶于醇、醚和丙酮，在水中几乎不溶，沸点297298。工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯试回答下列问题：(1)有机物a的结构简式为：_。(2)反应的化学方程式：_。(3)反应的反应类型是_(填编号，下同)，反应的反应类型是_。a取代反应 b加成反应c氧化反应 d酯化反应(4)反应的化学方程式(不用写反应条件，但要配平)：_。(5)在合成路线中，设计和这两步反应的目的是：_。解析：解本题的关键是注意官能团的保护与恢复。第(5)小题，题中没有直接进行下列反应：这是为什么呢？由苯酚的性质可知，它在空气中能被氧化，则酚类物质应有较强的还原性，在强氧化剂高锰酸钾存在条件下，不仅苯环上的甲基能被氧化，酚羟基和苯环也会受影响。所以，第步以后的