高中化学 41 卤代烃活页规范训练 苏教版必修5.doc

高中化学苏教版选修五：4-1 卤代烃 活页规范训练(时间：30分钟)考查点一卤代烃的性质及应用1下列物质中，不属于卤代烃的是()。ach2cl2 bccl2f2dch3cocl解析卤代烃是卤素原子取代了烃分子中的氢原子，卤代烃中含有碳、氢和卤素原子，也可不含氢原子，但不能含有其他元素的原子。答案d2为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入()。anacl bnahso4 cnaoh d乙醇解析卤代烃水解的条件为naoh水溶液、加热。答案c3下列关于卤代烃的叙述中正确的是()。a所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体b所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应c所有卤代烃都含有卤原子d所有卤代烃都是通过取代反应制得的解析a有的是气体；b有的不能如ch3cl；d有的可以通过加成制得。答案c4以溴乙烷为原料制取1,2二溴乙烷，下列转化方案中最好的是()。解析在有机物的制备反应中，应尽量选择步骤少、产率高、副反应少的合成路线。对此题而言，选择加成反应比取代反应要好得多，而使用加成反应，必须先发生消去反应生成不饱和烃，显然d的步骤较少，最后产率也较高。答案d5为了保护臭氧层，可采取的有效措施是()。a减少二氧化硫的排放量b减少含铅废气的排放量c减少氟氯烃的排放量d减少二氧化碳的排放量解析氟氯烃、氮的氧化物是破坏臭氧层的主要物质。答案c6下列物质分别与naoh的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是()。解析能发生消去反应的卤代烃，其结构特点是：有碳原子，而且碳原子上连有0氢原子；c中无碳原子，a中的碳原子上没有氢原子，所以a、c都不能发生消去反应；d发生消去反应后可得到两种烯烃：ch2=chch2ch3或ch3ch=chch3；b发生消去反应后只得到答案b7卤代烃rch2ch2x中的化学键如下图所示，则下列说法正确的是()。a当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和b当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和c当该卤代烃发生取代反应时，被破坏的键是d当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和解析卤代烃的水解反应实质上就是取代反应，反应中x被oh取代了，所以被破坏的只有；卤代烃的消去反应是相邻两个碳原子上的一个x和一个h一同被脱去，而生成不饱和烃和卤化氢的反应，被破坏的键应该是和。答案bc8已知：ch3ch=ch2hbr,ch3chbrch3(主要产物)，1 mol某烃a充分燃烧后可以得到8 mol co2和4 mol h2o。该烃a在不同条件下能发生如下面所示的一系列变化。(1)a的化学式：_，a的结构简式_。(2)上述反应中，是_反应，是_反应。(填反应类型)(3)写出c，d，e，h物质的结构简式：c_，d_，e_，h_。(4)写出d,f反应的化学方程式_。解析1 mol烃a完全燃烧得8 mol co2和4 mol h2o，则a的分子式为c8h8，发生的是加成反应，反应是从分子b中消去2分子hbr，是在e中加入2分子br2。则a为： 答案(1)c8h8(2)加成酯化(取代)9醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1溴丁烷的反应如下：nabrh2so4=hbrnahso4rohhbrrbrh2o可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，br被浓硫酸氧化为br2等。有关数据列表如下：乙醇溴乙烷正丁醇1溴丁烷密度/(gcm3)0.789 31.460 40.809 81.275 8沸点/78.538.4117.2101.6请回答下列问题：(1)在溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是_(填字母)。a圆底烧瓶 b量筒 c锥形瓶 d漏斗(2)溴代烃的水溶性_(填“大于”“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是_。(3)将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在_(填“上层”“下层”或“不分层”)。(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是_(填字母)。a减少副产物烯和醚的生成b减少br2的生成c减少hbr的挥发 d水是反应的催化剂(5)欲除去溴代烷中的少量杂质br2，下列物质中最适合的是_(填字母)。anai bnaoh cnahso3 dkcl(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于_；但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因是_。解析本题以卤代烃的制备为背景，并提供相关信息，再设置问题，主要考查学生基础知识和读取信息并灵活运用的能力。(1)a、c均可作为反应容器，b可用来量取反应物，实验中无需过滤，所以最不可能用到的仪器为漏斗；(2)卤代烃与醇相比，水溶性后者更大，因为羟基能与水分子形成氢键，增大水溶性；(3)由表格数据可知，1溴丁烷密度大于水，所以分液时产物在下层；(4)浓硫酸不稀释，会使醇发生分子间或分子内脱水，与hbr发生氧化还原反应，也会大大降低hbr溶解(更多hbr会逸出)，所以稀释的目的是a、b、c；(5)能除去br2且不影响溴乙烷的试剂只有c，h2obr2hso=2brso3h，a、b均会在除去br2的同时与ch3ch2br反应，d无法除去br2；(6)边反应边蒸馏产物，有利于平衡右移，提高产率，而制1溴丁烷时不能边反应边蒸馏，因为表格中数据表明，1溴丁烷与正丁醇沸点相近，这样正丁醇会同时被蒸出来。答案(1)d(2)小于醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键(3)下层(4)a、b、c(5)c(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应向右移动)1溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出考查点二卤代烃中卤素原子的检验10有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是()。a溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂b溴乙烷与naoh的水溶液共热可生成乙烯c将溴乙烷滴入agno3溶液中，立即有浅黄色沉淀生成d实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷解析溴乙烷与naoh的水溶液共热发生水解反应(属取代反应)生成乙醇，溴乙烷与naoh的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，两者反应的条件不同，其反应的类型和产物也不同，不能混淆；溴乙烷难溶于水，也不能在水中电离出br，将其滴入agno3溶液中，不发生反应，也无明显现象；乙烯与溴水反应生成1,2二溴乙烷，在实验室中通常用乙烯与溴化氢反应来制取溴乙烷。答案a11为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是()。a取氯代烃少许，加入agno3溶液b取氯代烃少许与naoh乙醇溶液共热，然后加入agno3溶液c取氯代烃少许与naoh水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入agno3溶液d取氯代烃少许与naoh乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入agno3溶液解析检验卤代烃中是否含有氯元素时，由于卤代烃中的氯元素并非cl，故应加入naoh水溶液或naoh的醇溶液，并加热，先使卤代烃水解或发生消去反应，产生cl，然后加入稀hno3酸化，再加agno3溶液，根据产生白色沉淀确定卤代烃中含有氯元素。先加hno3酸化，是为了防止naoh与agno3反应生成agoh，再转化为ag2o褐色沉淀干扰检验；d项有的氯代烃不能发生消去反应，故不选。答案c12氯仿可作为全身麻醉剂但在阳光下易被氧化成剧毒的光气：2chcl3o2,2cocl22hcl，为防止事故