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新课标化学选修5课本习题答案第一章第一节（P-6）1. A、D；2. D 3. （1）烯烃（2）炔烃（3）酚类（4）醛类（5）酯类（6）卤代烃第二节（P-12）1.4 4 共价 单键 双键 三键 2.3 3.B 4.C(CH3)445.CH3CH=CH2第三节（P-15）1.B 2.（1）3,3,4-三甲基己烷 （2）3-乙基-1-戊烯 （3）1,3,5-三甲基苯3. 第四节（P-23）1.重结晶（1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去（2）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大蒸馏30 左右2. C10H8NO2348 C20H16N2O43. HOCH2CH2OH复习题（P-25）参考答案4.（1）2，3，4，5-四甲基己烷 （2）2-甲基-1-丁烯（3）1，4-二乙基苯或对二乙基苯 （4）2，2，5，5-四甲基庚烷5. （1）20 30 1 （2）5 6%第二章第一节（P-36）1.D 2.C 3.D4.5. 没有。因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的，与氢气加成后均生成正丁烷。第二节（P-40）1. 4， 2. B3 己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色；1 己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色；邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高锰酸钾酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、1 己烯和邻二甲苯。第三节（P-43）1、A D 3、A-C2H2、B-C2H4、C-C2H5Cl、D-C2H5OH复习题（P-45）参考答案1.C 2. B、D 3. B 4. D 5. A、C 6. A7.CH3CClCHCl或CH3CH=CH2CH3CCH 8. C2H6C2H2CO29. 2-甲基-2-戊烯 10. 14 L 6 L 11. 2.3 t 12. 160 g 第三章第一节（P-55）1C2. 、3醇分子间可形成氢键，增强了其分子间作用力，因此其沸点远高于相对分子质量相近的烷烃。甲醇、乙醇、丙醇能与水分子之间通过氢键结合，因此水溶性很好；而碳原子数多的醇，由于疏水基烷基较大，削弱了亲水基羟基的作用，水溶性较差。4C6H6O OH第二节（ P-59）1有浅蓝色絮状沉淀产生；有红色沉淀产生；2D3第三节（P-63）1A、C第四节（P-67）1.2.3（1）二烯烃与Cl2的1,4-加成（2）卤代烃在NaOH水溶液中的取代反应（3）烯烃与HCl的加成反应（4）醇在浓硫酸存在下的消去反应复习题（P-70）参考答案1D 2B 3A、B 4A 5B 6C7 （1）先分别加入Cu(OH)2,加热，有红色沉淀生成的为甲醛溶液；取另四种物质，通入或加入溴水，褪色的为乙烯，出现白色沉淀的为苯酚；余下的加入重铬酸钾酸性溶液，振荡后变色的为乙醇，不变的为苯。（2）方程式略。8CH2=CH-COOH9 的产物为：CH2=CH-CH2Cl 的产物为：甘油CH2OH-CHOH-CH2OH各步变化的化学方程式：如果在制取丙烯时所用的1丙醇中混有2丙醇，对所制丙烯的纯度没有影响。因为二者在发生消去反应时的产物都是丙烯。10A:CH3CH2OH 乙醇 B：CH2=CH2 乙烯 C：CH3CH2Br 溴乙烷第四章第一节（P-78）1、油 脂肪 甘油 高级脂肪酸 液 固 2.、D 3.、4 mol4.、16.8 t1.01 t第二节（P-85）1.C2.A3.D4.B5.D6.1.04 t第三节（P-94）1.D 2.A 3.B 4.C 5.D 6.10 000部分复习题(P -96)参考答案1、高级脂肪酸钠 甘油 水解 皂化 肥皂 2、多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物 单糖 低聚糖 多糖3、葡萄糖 果糖 多羟基醛 多羟基酮 还原糖 非还原糖 8.C 9.B 10.C 11.B 12.C 13.B 14.B15.16.略17.（1）分别取少量三种溶液于试管中，分别加12滴碘碘化钾溶液。溶液变为蓝色，说明原试管中的溶液为淀粉溶液；无明显现象的为葡萄糖溶液和蔗糖溶液。（2）另取两只试管，分别取少量葡萄糖溶液、蔗糖溶液，分别加入银氨溶液，水浴加热35 min（或与新制的氢氧化铜溶液，加热反应），有银镜产生的是葡萄糖溶液，无现象的是蔗糖溶液。18.、略 19、.77.8 g 20.、3.8kg 第五章第一节（P-1